Nombre: Mauricio Lindero Aguirre

418060946
Tarea de Diborano

Con la estructura del diborano, describe su espectro teórico para:

• INFRAROJO
El espectro infrarrojo del diborano (B2H6) muestra varios picos teóricos que corresponden a
diferentes vibraciones moleculares. Estos picos se deben a la absorción de radiación infrarroja
por parte de los enlaces y grupos funcionales presentes en la molécula del diborano. Para
entender mejor estos picos, es importante considerar la estructura de la molécula del
diborano y sus modos de vibración.
El diborano es una molécula plana y simétrica con dos átomos de boro (B) y seis átomos de
hidrógeno (H). La estructura básica se asemeja a un enlace B-B con tres pares de electrones
compartidos entre los átomos de boro. Los modos de vibración que se observan en el espectro
infrarrojo del diborano incluyen:

• Vibración de estiramiento B-H: En una vibración de estiramiento, los átomos enlazados

se mueven hacia y alejándose uno del otro a lo largo del eje de enlace. La fuerza del enlace
B-H en el diborano es lo que determina la frecuencia (longitud de onda) a la que esta
vibración absorbe la radiación infrarroja. Cuanto más fuerte sea el enlace B-H, mayor será
la energía necesaria para estirarlo, lo que resultará en una absorción infrarroja a una
frecuencia más alta (longitud de onda más corta).
• Vibración de flexión B-B-H: En la vibración de flexión B-B-H, los átomos de boro y el átomo
de hidrógeno en el medio se mueven hacia arriba y hacia abajo, fuera del plano de la
molécula. La fuerza del enlace B-B y la masa de los átomos de boro determinan la
frecuencia de esta vibración. Si el enlace B-B es más fuerte, requerirá más energía para
flexionarlo, lo que dará como resultado una absorción infrarroja a una frecuencia más alta.
• Vibración de flexión H-B-H: En la vibración de flexión H-B-H, los átomos de hidrógeno se
acercan y se alejan entre sí. La fuerza del enlace H-B y la masa de los átomos de hidrógeno
son factores clave en la determinación de la frecuencia de esta vibración. Un enlace H-B
más fuerte y átomos de hidrógeno más ligeros darán como resultado una absorción
infrarroja a una frecuencia más alta.
 En resumen, la fuerza de los enlaces químicos y la masa de los átomos involucrados en las
vibraciones moleculares son los factores que determinan las frecuencias a las que ocurren las
absorciones en el espectro infrarrojo. Estas frecuencias están relacionadas directamente con
la energía requerida para cambiar la geometría de las vibraciones moleculares, y por lo tanto,
proporcionan información sobre la fuerza de los enlaces y la identidad de los átomos en una
molécula.

Cite this: J. Phys. Chem. A 2016, 120, 28, 5562–5572

Publication Date:June 28, 2016
https://doi.org/10.1021/acs.jpca.6b05150

RESONANCIA MAGNETICA DE HIDROGENO

Para el diborano el espectro de resonancia magnética nuclear de hidrógeno (RMN de 1H) no es
una técnica comúnmente utilizada ni produce picos detectables. Esto se debe a la falta de
hidrógenos directamente enlazados a átomos de carbono, oxígeno o nitrógeno, que son los
núcleos típicamente detectados en la RMN de 1H. En el caso del diborano, los hidrógenos están
enlazados a átomos de boro, y los núcleos de boro no son detectables mediante RMN de 1H
debido a que no tienen espín nuclear.
El espectro de resonancia magnética nuclear de boro (RMN de 11B) para el diborano (B2H6)
proporcionaría información sobre los núcleos de boro en la molécula. En este caso, se pueden
observar diferentes desplazamientos químicos en el espectro de RMN de 11B, lo que indica la
variación en el entorno químico de los núcleos de boro en la molécula.
El desplazamiento químico en la RMN de 11B se refiere al cambio en la frecuencia de resonancia
de los núcleos de boro en comparación con un estándar de referencia. Estos desplazamientos
químicos se deben a la influencia del entorno químico local de cada núcleo de boro en la
molécula.
En el caso del diborano, hay dos tipos principales de entornos para los núcleos de boro:

• Boros enlazados a hidrógeno: Los boros enlazados a hidrógeno en el diborano tienen un

desplazamiento químico específico en el espectro de RMN de 11B. La intensidad y
posición de este pico dependerán de la cantidad de hidrógenos que rodean cada boro y
de la estructura local de la molécula. Boros con más hidrógenos a su alrededor tendrán
un desplazamiento químico diferente que los boros con menos hidrógenos cercanos.
• Boros enlazados a otros boros: Los boros que están directamente enlazados a otros boros
también tienen un desplazamiento químico específico en el espectro de RMN de 11B.
Estos desplazamientos químicos pueden ser diferentes de los de los boros enlazados a
hidrógeno debido a las diferencias en la estructura local y la conectividad de los átomos
de boro.
En resumen, el espectro de RMN de 11B de la molécula de diborano revelaría diferentes
desplazamientos químicos para los núcleos de boro en función de su entorno químico en la
molécula. Estos desplazamientos químicos son característicos de la estructura y la conectividad
de los átomos de boro en el diborano, lo que permite la identificación y el análisis de los grupos
funcionales y los tipos de enlaces que involucran a los boros en esta molécula.

Literature Reference Author: R.SOUNDARARAJAN,D.S.MATTESON

Literature Reference Citation: J.ORG.CHEM.,55,2274(1990)
Literature Reference DOI: 10.1021/jo00295a004
RAYOS X
A continuación, se explican los ángulos y distancias de enlace en el diborano y cómo se
determinan por rayos X:
Ángulos teóricos en el diborano:
El diborano es una molécula altamente simétrica con una geometría plana. Los ángulos entre los
enlaces B-H en el diborano son iguales y se espera que tengan un valor de aproximadamente 120
grados. Esto se debe a la disposición plana trigonal de los átomos de hidrógeno alrededor de cada
átomo de boro.
Distancias de enlace en el diborano:
Las distancias de enlace en el diborano se refieren a las distancias promedio entre los núcleos de
átomos de boro y átomos de hidrógeno en la molécula. Estas distancias se pueden determinar
mediante técnicas experimentales como la cristalografía de rayos X.
Determinación por cristalografía de rayos X:

La cristalografía de rayos X es una técnica experimental que se utiliza para determinar la

estructura tridimensional de una molécula o cristal. Para determinar la estructura del diborano,
se necesita obtener un cristal de diborano puro y de alta calidad. Luego, se realiza un experimento
de difracción de rayos X en el cristal.
En el experimento de difracción, se dirigen rayos X hacia el cristal y se miden los patrones de
difracción resultantes. Estos patrones se generan cuando los rayos X interactúan con los
electrones de los átomos en el cristal. A partir de los patrones de difracción, se pueden calcular
las posiciones tridimensionales de los átomos en la molécula y, por lo tanto, determinar los
ángulos y las distancias de enlace.
Relación entre los ángulos, distancias de enlace y estructura química del diborano:
La estructura química del diborano, que consiste en dos átomos de boro y seis átomos de
hidrógeno, dicta los ángulos y distancias de enlace específicos en la molécula. La disposición plana
y simétrica de los átomos de hidrógeno alrededor de cada átomo de boro conduce a ángulos de
enlace de aproximadamente 120 grados. Las distancias de enlace se determinan a través de
experimentos de difracción de rayos X y reflejan la longitud promedio de los enlaces B-H en la
molécula.
En resumen, la determinación experimental de los ángulos y distancias de enlace en el diborano
se puede llevar a cabo mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, que revelan la
estructura tridimensional de la molécula y proporcionan información valiosa sobre su geometría
y enlaces químicos.