Enlace metálico

El enlace metálico es una fuerza que se encarga de mantener unidos a los átomos en una

sustancia metálica. En la mayoría de los casos, la capa de electrones más externa de cada

uno de los átomos metálicos se superpone con una gran cantidad de átomos que se encuentran

alrededor. Como consecuencia, los electrones de valencia se mueven continuamente de un

átomo a otro y no están asociados con ningún par específico de átomos. En otras palabras, los

electrones de valencia en metales, a diferencia de aquellos en sustancias unidas

covalentemente, no son localizados, son capaces de vagar de forma relativamente libre a lo

largo de todo el cristal. Los átomos que dejan los electrones se convierten en iones positivos, y

la interacción entre tales iones y electrones de valencia da lugar a la fuerza cohesiva o

vinculante que mantiene unido el cristal metálico.

Temas relacionados

Enlace covalente, enlace iónico, enlaces químicos

¿Qué es un enlace metálico?

El enlace metálico es el que se da entre dos átomos de dos metales en el cual todos los

átomos pierden sus electrones en sus capas más externas los cuales se trasladan de forma

libre entre ellos creando una nube electrónica.

 ● Características del enlace metálico

● Cómo se forma el enlace metálico

● Propiedades

● Estructura del enlace metálico

● Teorías

● Ejemplos de enlace metálico

Características del enlace metálico

Las principales características de este tipo de enlace son las siguientes:

● Son no direccionales, esto quiere decir que tienen atracción electrostática.

● Tienen gran fuerza de unión metálica la cual depende de la carga que tengan los

cationes.

● Poseen un brillo metálico como resultado de la interacción que se da entre los

electrones del metal con las diferentes longitudes de la onda.

● Tienen conducción de energía eléctrica.

● Tienen conducción de energía térmica cuando se calientan los electrones que lograr

adquirir entonces una enorme cantidad de energía cinética y pueden desplazarse a

regiones más frías.

● Poseen características de disipación de energía cuando sucede el choque y de

vibración de cationes.

Cómo se forma el enlace metálico

El enlace metálico se produce cuando se da la combinación de metales entre sí. Se sabe que

los metales necesitan ceder algunos de sus electrones para poder alcanzar la configuración de

gas noble, los metales entonces pierden los electrones de valencia formando de esta forma

una nube de electronesentre sus núcleos positivos.

Propiedades
Entre las principales propiedades de los enlaces metálicos podemos mencionar las siguientes:
 ● Los enlaces metálicos suelen ser solidos a temperatura ambiente, exceptuando el

mercurio.

● El punto de ebullición y fusión de los enlaces es muy variado, esto porque los enlaces

son muy fuertes.

● Tienen la propiedad de tener un brillo metálico.

● No son frágiles, pero sí poseen gran flexibilidad y además son dúctiles.

● Tienen una buena conductividad de calor y electricidad. Esta propiedad se debe a que

los electrones tienen la capacidad de actuar libremente en sus movimientos.

● Suelen ser encontrados como sólidos a temperatura ambiente.

● Son bastante solubles en estado fundido.

Estructura del enlace metálico

En los enlaces metálicos cada átomo se encuentra divididos en doce átomos, seis de ellos se

encuentran en el mismo plano, tres están ubicados por encima y tres por debajo. Los

electrones son extraídos de sus orbitales por la baja electronegatividad que poseen. Es un

enlace de consistencia fuerte, que se forma entre elementos que pertenecen a la misma

especie. Pese a que su estructura es muy cercana, pueden interaccionar sus núcleos en las

nubes electrónicas, empaquetándose en tres dimensiones, razón por la cual los núcleos están

rodeados de dichas nubes.

Teorías
Existen dos diferentes teorías con respecto al enlace metálico que son:

● Teoría del mar de electrones: Es también llamada teoría del gas electrónico y

constituye una idea simple del enlace. Dice que la estructura metálica se encuentra

conformada por cationes hechos de metal que se encuentran sumergidos en un mar de

electrones, y que son estos electrones de valencia los del átomo de un metal y que,

además, tienen la capacidad de evitar las diferentes repulsiones electrostáticas que

pueden darse entre iones de carga positiva. Explica la conductividad de los metales en

la capacidad de movimiento que tienen los electrones. El inconveniente de la teoría es

que no logra explicar de forma cuantitativa las conductividades.

● Teoría de las bandas: Esta teoría nace de la aplicación de la mecánica cuántica que

poseen los enlaces metálicos. Dice que a partir de dos orbitales atómicos, que
 corresponden a dos átomos podemos llegar a obtener dos diferentes orbitales

moleculares. Entre mayor sea el número de órbitas moleculares menor será la diferencia

de energía que haya entre ellos.

Ejemplos de enlace metálico

Los enlaces metálicos pueden y son utilizados en actividades de la vida diaria. Un ejemplo

bastante común es el del bronce, que es creado a partir de una aleación de estaño y cobre y es

utilizado en la construcción de campanas y estatuas. El acero, formado de carbono y de hierro,

es otro ejemplo. Esta aleación hace que el acero sea más fuerte y se puede utilizar en la

producción de cocinas y congeladores, construcciones y en la fabricación de puentes.

Enlaces de hidrógeno
(extraído de Help, Index & Glossary for Protein Explorer[1], por Eric Martz;
traducido por Angel Herráez)
Los enlaces de hidrógeno se forman cuando un átomo “donador” dona el átomo
de hidrógeno unido covalentemente a él a un átomo electronegativo “aceptor”.
Son donadores típicos el oxígeno en grupos -OH (p.ej. Ser, Thr, Tyr) o en el
agua y el nitrógeno en -NH3+ (como en Lys, Arg) o en -NH- (como en el enlace
peptídico, en Trp, His, Arg, en bases nitrogenadas). Los pares electrónicos
aislados de estos mismos donadores pueden servir como aceptores de enlaces
de hidrógeno. Igualmente pueden ser aceptores los pares de los oxígenos
carbonílicos =O (como el del enlace peptídico) y los de los nitrógenos con tres
enlaces covalentes =N- (como en His, Trp o bases nitrogenadas). Estos últimos
no pueden ser donadores, pues carecen de hidrógenos.
Jeffrey[2] clasifica los enlaces de H con distancias donador-aceptor de 2,2 a 2,5 Å
como “fuertes, predominantemente covalentes”, los de 2,5 a 3,2 Å como
“moderados, principalmente electrostáticos” y los de 3,2 a 4,0 Å como “débiles,
electrostáticos” (página 12). Les corresponden energías de 40 a 14, 15 a 4 y <4
kcal/mol respectivamente. La mayoría de enlaces de H en las proteínas entran
en la categoría de moderados, pues los enlaces de H fuertes requieren grupos
químicos o condiciones que son infrecuentes en las proteínas. Los átomos de
hidrógeno en enlaces de H moderados a menudo no se sitúan en la línea recta
que conecta el donador y el aceptor, por lo cual la distancia donador-aceptor
subestima ligeramente la longitud del enlace de H (Jeffrey, p. 14). La distancia
promedio entre donador y aceptor en los elementos de estructura secundaria de
las proteínas es próxima a 3,0 Å, como lo es la existente entre bases en el
emparejamiento de Watson y Crick (Jeffrey, pp. 191, 200). Dado que muchos
archivos pdb carecen de átomos de hidrógeno, la presencia de un enlace de H
energéticamente significativo se puede deducir cuando un donador y un aceptor
potenciales estén situados a menos de 3,5 Å entre sí.

Enlace dipolo dipolo?

algun

Es la típica fuerza que tienen dos átomos, una de carga negativa y otra de
carga positiva. La unión de 2 dos átomos de moléculas diferentes forman
una sola molécula. Sus cambios son más latentes en los sólidos que en los
líquidos.

Las fuerzas electrostáticas entre dos iones disminuyen por el factor 1/d² a
medida que su separación,d, aumenta. pero als fuerzas dipolo dipolo varían
segun 1/d4 (d elevado a la cuarta potencia)y solo son eficaces a distancias
muy cortas; además son fuerzas mas débiles que en el caso ion-ion porque
q+ y q- representan cargas parciales. las energías promedio de interacciones
dipolo dipolo son aproximadamente 4 kJ por mol de enlaces, en contraste
con los valores promedio para energías características de tipo ionico y de
enlace covalente (~400 kJ por mol de enlaces). las sustancias en las cuales
las interacciones dipolo dipolo afectan a las propiedades fisicas son el
fluoruro de bromo BrF, y el dioxido de azufre SO2. Estas son ligeramente
direccionales, es decir, al elevarse la temperatura, el movimiento transicional,
rotacional y vibracional de las moleculas aumenta y produce orientación mas
aleatoria entre ellas.

En consecuencia, las fuerzas de las interacciones dipolo dipolo disminuye al

aumentar la temperatura. Todos estos factores hacen que los compuestos
que tienen interacciones dipolo dipolo sean mas volatiles que los
compuestos ionicos.
 Los Puentes de hidrógeno es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo
entre el átomo de hidrógeno que está formando un enlace polar, tal como N
—H, O—H, ó F—H, y un átomo electronegativo como O, N ó F. Esta
interacción se representa de la forma siguiente:
A—H•••B A—H•••A
A y B representan O, N ó F; A—H es una molécula o parte de una molécula y
B es parte de otra. La línea de puntos representa el enlace de hidrógeno.

La interacción dipolo-dipolo consiste en la atracción electrostática entre el extremo positivo de

una molécula polar y el negativo de otra. El enlace de hidrógeno es un tipo especial de
interacción dipolo-dipolo.

Interacción entre los dipolos eléctricos de las moléculas de cloruro de hidrógeno.

Las fuerzas electrostáticas entre dos iones disminuyen de acuerdo con un factor 1/d2 a medida
que aumenta su separación d. En cambio, las fuerzas dipolo varían según 1/d3 (d elevado a la
tercera potencia) y sólo son eficaces a distancias muy cortas; además son fuerzas más débiles
que en el caso ion-ion porque q+ y q- representan cargas parciales. Las energías promedio de
las interacciones dipolo son aproximadamente 4 kJ por mol, en contraste con los valores
promedio para energías características de tipo iónico y de enlace covalente(~400 kJ por mol).
Estas son ligeramente direccionales, es decir, al elevarse la temperatura, el movimiento
traslacional, rotacional y vibracional de las moléculas aumenta y produce orientación más
aleatoria entre ellas. En consecuencia, la fuerza de las interacciones dipolo-dipolo disminuye al
aumentar la temperatura.1

Índice
1Tipos de enlace dipolo-dipolo
2Véase también
3Referencias
3.1Bibliografía

Tipos de enlace dipolo-dipolo[editar]

Los enlaces entre dipolos permanentes ocurren entre moléculas que tienen un momento
dipolar intrínseco; esto habitualmente se puede relacionar con una diferencia de
electronegatividad. Por otro lado, los átomos y las moléculas apolares, que no tienen un
momento dipolar permanente, son polarizables, esto es, pueden formar dipolos eléctricos como
reacción a un campo eléctrico cercano. El enlace entre un átomo o molécula apolar y una
molécula dipolar se denomina dipolo permanente-dipolo inducido, y es de alcance aún más
corto.
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 Las fuerzas de Van der
Waals se llaman así en
honor al físico holandés
Johannes Van der
Waals. Estas fuerzas son
las responsables de
muchos fenómenos físicos
y químicos como la
adhesión, rozamiento,
difusión, tensión
superficial y la viscosidad.
Vamos a explicar
fácilmente para que se
entienda lo que son las
fuerzas de van der waals,
los tipos que hay (dipolo-
dipolo, dipolo-dipolo
inducido y fuerzas de
london), su importancia y
por último la ecuación de
van der waals.

¿Qué son las Fuerzas

de Van Der Waals?
Lo primero que tenemos
que saber es que las
sustancias químicas son
formadas por moléculas
compuestas de átomos,
unidos entre si por medio
de enlaces químicos
(covalente, iónico o
metálico).

La energía almacenada
por estos enlaces, sumada
a la red molecular de todo
el conjunto de moléculas
que forma la sustancia,
determina la estabilidad de
estos enlaces.

Piensa que si en varias

moléculas, por ejemplo
con enlaces covalente, no
hubiera ninguna fuerza de
unión entre ellas, estarían
moviéndose libremente y
por lo tanto siempre
estarían en estado
gaseoso (movimiento libre
de las moléculas).

Ya sabemos que eso no es

así, por que pueden estar
también en estado sólido o
líquido (no se mueven
libremente), y esto quiere
decir que habrá algún tipo
de conexión-unión entre
las moléculas. Ha este tipo
de interacción o fuerza es
lo que se conoce como
fuerzas de interacción
intermoleculares o de van
der Waals.

Las fuerzas de van der

Waals son fuerzas de
estabilización molecular
(dan estabilidad a la
unión entre varias
moléculas), también
conocidas como
atracciones
intermoleculares o de
largo alcance y son las
fuerzas entre moléculas
(fuerzas entre molecula-
molecula).

Son fuerzas mas débiles

que las internas que unen
la molécula ya que
dependen
exclusivamente del
tamaño y forma de la
molécula pudiendo ser
de atracción o de
repulsión. Son tan débiles
que no se las puede
considerar un enlace,
como el enlace covalente o
iónico, solo se las
considera una
atracción.

Para tener una idea de la

poca fuerza que tienen, si
un enlace covalente
tuviera una fuerza de 100,
las de Van der Waals
serían de valor 1 (100
veces menor).

De hecho las fuerzas de

van der Waals son las
fuerzas atractivas o
repulsivas entre
moléculas (o entre partes
de una misma molécula)
distintas a aquellas
debidas a un enlace
(covalente, iónico o
metálico). Incluyen a
atracciones entre átomos,
moléculas y superficies
fuera de los enlaces
normales.

Antes de explicar cada

una de los tipos de fuerzas
posibles de Van der Waals
es importante conocer que
hay moléculas polares y no
polares.

Moléculas Polares y NO
Polares

Moléculas Polares son

aquellas cuyos enlaces son
formados por átomos
distintos con grandes
diferencias de
electronegatividad,
formando moléculas
polares.

La molécula es
eléctricamente neutra en
su conjunto por tener igual
de partículas positivas y
negativas, pero no existe
simetría en la distribución
de la electricidad. La
distribución de las cargas
eléctricas no es simétrica
respecto a un centro.

Las moléculas están

formadas por átomos
diferentes y la carga
eléctrica está más
concentrada en una zona
de la molécula que en
otra. En este caso ocurre
igual que en una pila, se
forman polos eléctricos,
con una pequeña carga
negativa y otra positiva
separadas, por eso se
llaman polares.

Aquellas en las que no

hay esa diferencia de
zonas eléctricas positiva
y negativa en la molécula
se llaman NO polares.

Las moléculas polares

tienen distorsionada su
nube electrónica con
respecto a su centro.
 Este tipo de moléculas,
las polares, tiene lo que se
llama un dipolo
permanente, es decir es
como un imán pequeñito
pero molecular, por eso, la
parte negativa atraerá a la
zona positiva de otras
moléculas cercanas y
viceversa.
 Ejemplos de moléculas
Polares: Agua H2O ,
Amoníaco NH3 , Fluoruro
de Hidrógeno HF , Fosfina
PH3 , Cloformo CHCl3.

Moléculas NO Polares o
también llamadas
Apolares: Cuando se
forman en un enlace
covalente entre átomos
iguales, la molécula es
neutra, es decir, tiene
carga eléctrica cero. Estas
moléculas no tienen esas
zonas de carga eléctrica
separadas y por lo tanto
no forman dipolos
permanentes.

Ejemplos de Moléculas No
Polares: Tetracloruro de
Carbono CCl4 , Dióxido de
Carbono CO2 , Cloro Cl2 ,
Trióxido de Azufre SO3 ,
Hidrógeno H2.

Resumiendo, las
MOLÉCULAS POLARES son
las que tienen una zona
con una pequeña carga
negativa y otra zona con
una pequeña carga
positiva. (la parte negativa
atraerá a la zona positiva
de otras moléculas y
viceversa).

Las MOLÉCULAS NO
POLARES son las que no
tienen esas zonas de carga
eléctrica separadas.

¿Cómo saber si una

sustancia es polar o no?

Hay una forma sencilla,

que nos vale para la
mayoría de casos. LOS
DISOLVENTES POLARES
DISUELVEN A
SUSTANCIAS POLARES,
LOS DISOLVENTES
APOLARES A SUSTACIAS
APOLARES.

La regla química de que

"lo semejante disuelve a lo
semejante". Es decir, ya
sabemos que el agua es
un disolvente polar. Si
echas en ella azúcar, ¿se
disuelve?...si ¿verdad?.
Pues ya sabes que el
azúcar sería una sustancia
Polar.

Pero, ¿y si echas aceite en

el agua?. El aceite queda
flotando, no se disuelve en
el agua. Por tanto el aceite
sería una sustancia No
Polar.

Tipos de Fuerzas
de Van der
Waals
Ahora que ya sabemos
que hay moléculas polares
y no polares explicaremos
los 3 tipos de fuerzas
diferentes de van der
Waals que pueden darse
entre moléculas.

DIPOLO-DIPOLO:
Cuando dos moléculas
polares (dipolo) se
aproximan, se produce
una atracción entre el polo
positivo de una de ellas y
el negativo de la otra . Se
forma entre un dipolo
positivo de una
molécula polar con el
dipolo negativo de otra
polar. Una atracción
dipolo-dipolo es una
interacción no covalente
entre dos moléculas
polares. Las moléculas que
son dipolos se atraen entre
sí cuando la región
positiva de una está cerca
de la región negativa de la
otra. Podríamos decir que
es similar al enlace iónico
pero mucho más débil.
Esta fuerza de atracción
entre dos dipolos es tanto
más intensa cuanto mayor
es la polarización de
dichas moléculas polares.

Ejemplos podrían ser el

sulfuro de hidrógeno H2S ,
el metanol CH3OH y la
glucosa C6H12O6.

Los Puentes de hidrógeno

es un tipo especial de
interacción dipolo-dipolo
entre el átomo de
hidrógeno que está
formando un enlace polar,
tal como N—H, O—H, ó F—
H, y un átomo
electronegativo como O, N
ó F.

INTERACCIONES
IONICAS O DIPOLO-
DIPOLO INDUCIDO: En
ciertas ocasiones, una
molécula polar (dipolo), al
estar próxima a otra no
polar, induce en ésta un
dipolo transitorio,
produciendo una fuerza de
atracción intermolecular
llamada dipolo-dipolo
inducido o interacción
iónica. Son interacciones
que ocurren a nivel de
catión-anión, entre
distintas moléculas
cargadas, y que por lo
mismo tenderán a formar
una unión electrostática
entre los extremos de
cargas opuestas debido a
la atracción entre ellas.

Un ejemplo: El agua cuya

molécula es un dipolo,
produce una pequeña
polarización en la molécula
no polar de oxígeno, la
cual se transforma en un
dipolo inducido.

Esto hace que el oxígeno

y el dioxido de carbono,
que son no polares
presenten cierta
solubilidad en solventes
polares, como el agua.

FUERZAS DE LONDON O
DISPERSIÓN: En las
moléculas no polares
puede producirse
transitoriamente un
desplazamiento relativo de
los electrones, originando
un polo positivo y otro
negativo (dipolo
transitorio) que
determinan una atracción
entre dichas moléculas (el
polo positivo de una
molécula atrae al polo
negativo de la otra, y
viceversa). Son dipolos
instantáneos,
desaparecerán en muy
poco tiempo.

Pensemos en una
molécula como en algo no
estático, sino en
movimiento, pero además
conteniendo electrones en
constante movimiento. Es
razonable pensar que en
un determinado momento
la distribución en esa
molécula puede no ser
perfectamente simétrica y
aparecen entonces
pequeños dipolos
instantáneos en este
momento.

Estas fuerzas de atracción

son muy débiles y se
denominan fuerzas de
London. Las fuerzas de
London se presentan en
todas las sustancias
moleculares. Son el
resultado de la atracción
entre los extremos positivo
y negativo de dipolos
inducidos en moléculas
adyacentes. En general,
cuantos más electrones
haya en una molécula más
fácilmente podrá
polarizarse. Así, las
moléculas más grandes
con muchos electrones son
relativamente polarizables.
En contraste, las
moléculas más pequeñas
son menos polarizables
porque tienen menos
electrones.

Importancia de las
Fuerzas de Van der
Waals

Gracias a ellas podemos

explicar la adhesión, el
rozamiento, la difusión, la
tensión superficial y la
viscosidad. Por ejemplo,
sabemos porque la nafta
es liquida, el metano es un
gas y el polietileno (que es
un polímero compuesto
por C y por H únicamente)
es un solido.

Las fuerzas de Van der

Waals, aún siendo tan
débiles, definen el carácter
químico de muchos
compuestos orgánicos.

Ecuación de Van der

Waals

Van der Waals introdujo

correcciones a la ecuación
de estado de un gas ideal,
que tenían en cuenta el
volumen finito de las
moléculas y las fuerzas
atractivas que una
molécula ejercía sobre otra
a distancias muy cercanas
entre ellas. Si te interesa,
en este enlace puedes ver
su ecuación: Ecuación de
Van der Waals.

Por último te dejamos un

video que explica las
fuerzas de Van der Waals
por si todavía no lo tienes
claro: