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El ciclo de división de la mayoría 8 horas

de las células eucariotas se divide


en cuatro fases diferenciadas: M, Docente : Lorena López
G1, S y G2. 4 horas
A la fase M (mitosis) le suele
seguir la citocinesis.
La fase S es el período durante el 11 horas
que tiene lugar la replicación del
ADN. La célula crece durante la
interfase, que incluye a las fases
G1, S, G2. La duración de las
fases del ciclo celular que se
muestran aquí es característica
de las células de proliferación
rápida de mamífero. 1 hora
1- Algunos tipos celulares con especialización estructural extrema, como las células nerviosas y las de
los músculos estriados normalmente no se dividen. Una vez diferenciadas permanecen en ese estado hasta
su muerte. Se considera que estas células se apartan del ciclo celular en una etapa dentro del periodo G1 en
donde pueden permanecer sin dividirse durante el resto de sus vidas, sin volver a entrar en la fase S. Este
estado se llama G0.

2- Ciertos tipos celulares pueden ser estimulados a abandonar G0 y reingresar al ciclo. Es decir, normalmente
no se dividen, pero pueden iniciar la síntesis de ADN cuando reciben un estímulo apropiado. En este grupo se
encuentran las células hepáticas (las que pueden proliferar, por ejemplo, cuando se extirpa quirúrgicamente una
parte del hígado) y los linfocitos (células sanguíneas pertenecientes al grupo de los glóbulos blancos), que
proliferan cuando interactúan con el antígeno apropiado.

3- Existe una tercera categoría a la que pertenecen células con un nivel relativamente alto de actividad
mitótica. Ciertos tejidos del cuerpo están sujetos a renovación continua y deben formarse
permanentemente nuevas células mediante división celular. En esta categoría se incluyen las células
germinales (que dan lugar a las gametas), las estirpes celulares generadoras de leucocitos y eritrocitos y
las células epiteliales que revisten las cavidades y la superficie del cuerpo. Las células no especializadas
del sistema meristemático apical, localizadas en los extremos de las raíces y de los tallos de las plantas,
también muestran división celular
rápida y continua.
Fases del ciclo celular.
1. Determinación de la cantidad de ADN celular y estadíos de la cromatina.
2.Regulación del ciclo celular por el crecimiento celular y por señales extracelulares.

Inducción de las ciclinas tipo D. Los factores de


crecimiento regulan la progresión del ciclo celular a
través del punto de restricción de G1 induciendo la
síntesis de ciclinas tipo D mediante la vía de
señalización Ras/Raf/MEK/ERK.
3. Crecimiento y supervivencia celular.
4. Puntos de control del ciclo celular.

4.Varios puntos de control funcionan para asegurar


que los genomas completos se transmiten a las
células hijas.

Los puntos de control del ADN dañado en G1; S y G2,


dan lugar a la detención del ciclo celular en respuesta
al ADN dañado o sin replicar. El punto de control de
ensamblaje del huso detiene la mitosis si los
cromosomas no están alineados correctamente en el
huso mitótico.
5. Restringir la replicación del ADN a una vez por ciclo celular.

Restricción de la replicación del ADN.


La replicación del ADN se restringe a una vez por
cada ciclo celular debido a las proteínas MCM, que
se unen a los orígenes de replicación junto con las
proteínas ORC (Complejo del origen de
replicación) y que se requieren para la iniciación de
la replicación del ADN.

Las proteínas MCM sólo son capaces de unirse al


ADN en G1, lo que permite que la replicación del
ADN comienza en la fase S. Una vez que se ha
producido la iniciación, las proteínas MCM se
desplazan de su origen, de tal manera que la
replicación no se puede iniciar otra vez hasta
después de la mitosis.
6. Regulación de la progresión del ciclo: proteínas quinasas dependientes de
ciclinas y ciclinas.
Complejo Cdk / Ciclina:
Cdk4 / Cdk6 : G1
Cdk2 / Ciclina E : G1
Cdk2 / ciclina A : S
7. Factor promotor de la fase M: mpf o FPM

FACTOR PROMOTOR DE LA FASE S:


FPS o FPR. está formado por Cdk2 y
Ciclina A
Otros reguladores de la progresión del ciclo
celular por Rb y E2F. En su estado poco fosforilado,
Rb se une a miembros de la familia de E2F
reprimiendo la transcripción de los genes regulados
por E2F. La fosforilación de Rb por los complejos
Cdk4, Cdk6/ Ciclina D.
Cdk2/ Ciclina E y entrada en la fase S. En la fase G1 temprana, los
complejos Cdk2/ Ciclina E se encuentran inhibidos por el inhibidor de
Cdkp27. El paso por el punto de restricción induce la síntesis de ciclina E
vía activación de E2F. Adicionalmente, la señalización vía factor de
crecimiento reduce los niveles de p27 inhibiendo la transcripción y la
traducción. La activación resultante de Cdk2 / ciclina E desencadena la
activación de la helicasa MCM y la iniciación de la replicación del ADN.
9. Puntos de control de lesiones en el ADN.

Papel de p53 en la detención de G1. La proteína p53 juega un


papel clave en la detención del ciclo celular en el punto de control G1
en las células de mamífero. La fosforilación por parte de ATM y Chk2
estabiliza a p53, resultando en incrementos rápidos en los niveles de
p53 en respuesta a lesiones en el ADN. La proteína p53 a
continuación activa la transcripción del gen que codifica el inhibidor
de Cdk p21, dando lugar a la inhibición de los complejos Cdk2 /
ciclina E y a la detención del ciclo celular.
En las células de mamífero, la detención
en el punto de control G1 también está
mediada por la acción de una proteína
adicional conocida como p53, que es
fosforilada tanto por ATM como por Chk2.
La fosforilación estabiliza a p53, que de
otro modo es rápidamente degradada,
resultando en un incremento rápido de los
niveles de p53 en respuesta al ADN
lesionado. La proteína p53 es un factor de
transcripción, y su expresión incrementada
da lugar a la inducción del miembro de
inhibidores de Cdk de la familia Cip/kip,
p21. La proteína p21 inhibe los complejos
Cdk2/ ciclina E, desencadenando la
detención del ciclo celular en G1.
10. Fase M: 1. Etapas de la mitosis.

Etapas de la mitosis en la célula animal. Durante


la profase, los cromosomas se condensan y los
centrosomas se desplazan a lados opuestos del
núcleo, comenzando la formación del huso
mitótico. La ruptura de la envoltura nuclear permite
a los microtúbulos del huso anclarse a los
cinetocoros de los cromosomas. Durante la
prometafase los cromosomas se agitan hacia
delante y hacia atrás entre los centrosomas y el
centro de la célula, para finalmente quedar
alineados en la zona media del huso (metafase).
En la anafase, las cromátides hermanas se
separan y migran a polos opuestos del huso. La
mitosis termina con la restitución de las envolturas
nucleares y con la descondensación de los
cromosomas en la telofase, y la citocinesis da lugar
a dos células hijas interfásicas. Conviene destacar
que cada célula hija recibe un centrosoma que se
duplicará previamente a la siguiente mitosis.
10. Fase M: 1. Etapas de la mitosis

Acción de las cohesinas y condensinas. Las cohesinas se


unen al ADN durante la fase S y mantienen dicha unión entre
cromátidas hermanas después de la replicación del ADN en S
y en G2. A medida que la célula entra en la fase M, las
cohesinas son sustituidas por condensinas a lo largo de la
mayor parte del cromosoma, permaneciendo únicamente en el
centrómero. La fosforilación por Cdk1 activa a las
condensinas, lo que dirige la condensación cromatínica.
Degradación de la
envoltura nuclear. Cdk1 /
ciclina B fosforila las laminas
nucleares además de
proteínas del complejo del
poro nuclear y de la
membrana nuclear interna.
La fosforilación de las
lamininas causa que los
filamentos que forman la
lámina nuclear se disocien
en dímeros libres de
laminina.
11. Punto de control de ensamblaje del huso y progresión hacia anafase.
Citocinesis en las plantas superiores. Las vesículas del Golgi que contienen precursores de la pared celular se unen a los
microtúbulos polares, en el lugar donde se encontraba la placa metafásica. La fusión de estas vesículas da lugar a una estructura
discoide, rodeada de membrana (la placa celular temprana) que crece hacia afuera y que se funde con la membrana plasmática
parental. Las células hijas permanecen conectadas en los plasmodesmos.

12. Citocinesis.
Tanto la meiosis como la mitosis
comienza tras la replicación del ADN,
por lo que cada cromosoma está
constituido por dos cromátidas
hermanas. En la meiosis I, los
cromosomas homólogos se aparean
y entonces segregan a células
diferentes. Durante la meiosis II, las
cromátidas hermanas se separan, lo
que se asemeja a una mitosis
normal. Por tanto, la meiosis da lugar
a cuatro células hijas haploides.
1. Relacione las siguientes fases del ciclo celular con su número correspondiente:

4
FASE G1
FASE S 1

FASE G2 2
FASE M
3
1. El período G1 se caracteriza por: 2. Una célula en fase S del ciclo
a) degradación de histonas celular:
a). Presenta ADN condensado en forma
b) ADN laxo de cromosomas.
c) síntesis de huso acromático b). Presenta altas concentraciones de
ciclinas.
d) ADN condensado c). Hay una activa síntesis de ciclinas.
d). Consume altas cantidades de
desoxirribonucleótidos.

3. Señale la respuesta correcta respecto al ciclo celular eucariota:


a). La cantidad de ADN en G1 es el doble que en G0.
b). El FMP (Factor promotor de la mitosis) es el encargado de estimular la replicación del ADN.
c). Una célula animal con 2n=46 tiene 46 pares de cromosomas homólogos en la fase G1.
d). Una célula animal con 2n=46 tiene 46 moléculas de ADN en la fase G1.
4. En los mamíferos, las células somáticas y las células germinales:
a). Hacen mitosis y meiosis.
b). Las primeras hacen mitosis y las células hacen exclusivamente meiosis.
c). Ambas hacen meiosis.
d). Ambas forman células hijas 2n.

5. Indicar la opción correcta que vincula una etapa del ciclo celular con un evento que ocurre en dicha etapa:
Seleccione una:
a. G1/síntesis de histonas y duplicación del ADN.
b. Cariocinesis/ duplicación del centríolo (célula eucariota animal).
c. S/síntesis de histonas y formación del huso acromático.
d. comienzo de Profase/inicio de compactación del ADN.

6. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ciclo celular es correcta?


a. una mutación que afecte al FPM puede detener la división celular
b. un glóbulo blanco en G1 tiene más cantidad de ADN que un hepatocito en G2
c. durante la etapa S no hay expresión genética
d. el ciclo celular se bloquea si se verifican los puntos de control
7. La concentración de la ciclina reguladora del FPM en una célula epitelial:
a. aumenta durante la fase G2
b. aumenta en G1 y disminuye durante S
c. aumenta en la fase S y disminuye en G2
d. es constante a lo largo del ciclo celular

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8. El ciclo celular está controlado por una familia de proteínas llamadas:
A. Quinasas dependientes de ciclinas
B. cohesinas
C. Histonas H1
D. Cromatina

9. A partir de la figura se puede observar que la célula:


a. 6 cromosomas simples y se encuentra en G1
b. 3 cromosomas duplicados y se encuentra en G2
c. 3 cromosomas simples y se encuentra en G1
d. tiene 6 cromosomas duplicados y se encuentra en fase G2

10. En una célula n= 7, en la etapa G2 esperaría encontrar:


a. 7 cromátides formadas por dos moléculas de ADN cada una
b. 14 cromosomas formados por una molécula de ADN cada uno
c. 7 cromosomas formados por una molécula de ADN
d. 7 cromosomas y un total de 14 moléculas de ADN.
11. Si una especie animal es 2n = 20, la dotación cromosómica de una célula somática será:

a. 20 pares de cromosomas autosómicos y 1 par XX

b. 20 cromosomas autosómicos y 1 par XY

c. 18 cromosomas autosómicos y 1 par XX

d. 18 cromosomas autosómicos, un par XX y un par XY

12. Un grupo de células hepáticas humanas presenta, en el punto de chequeo ubicado entre G2 y M, el triple de ADN
que en el inicio de la etapa S. Señale cuál de las siguientes opciones vinculadas a estas células es la correcta:
a. el ciclo de estas células progresará a etapa G0
b. el ciclo de estas células progresará a etapa M
c. el ciclo de estas células reiniciará la etapa G2
d. el ciclo de estas células se detendrá en la etapa G2

13. Las neuronas….


Seleccione una:
a. Permanecen en G0
b. No entran en G0
c. Pueden abandonar G0 ante un estímulo
14. Indique cuáles son los puntos de control del ciclo celular:
a. Entre G1 y S, entre G2 y la mitosis, y entre metafase y la telofase
b. Entre G1 G2, entre S y la mitosis y entre la interfase y la telofase
c. Entre G1 y S, entre G2 y la mitosis y entre la metafase y la anafase
15. Marque la opción correcta.
a. Durante G2, algunas células pueden abandonar el ciclo celular para entrar en un estado donde no hay
división, llamado fase S.
b. Durante G2, algunas células pueden abandonar el ciclo celular para entrar en un estado donde no hay
división, llamado G0.
c. Durante G1, algunas células pueden abandonar el ciclo celular para entrar en un estado donde no hay
división, llamada fase S.
d. Durante G1, algunas células pueden abandonar el ciclo celular para entrar en un estado donde no hay
división, llamado G0.

16. Marque la opción correcta;


a. El ciclo celular procariota consta de la interfase y la división celular. La interfase se divide en G1 (fase de
crecimiento 1), S (síntesis de ADN) y G2 (fase de duplicación del ADN).
b. El ciclo celular eucariótico consta de la interfase y la división celular. La interfase se divide en G1 (fase de
crecimiento 1), S (síntesis de ADN) y G2 (fase de duplicación del ADN).
c. El ciclo celular eucariota consta de la interfase y la división celular. La interfase se divide en G1 (fase de
crecimiento 1), S ( síntesis de ADN) y G2 (fase de crecimiento 2).
d. El ciclo celular procariota consta de la interfase y la división celular. La interfase se divide en G1 ( fase de
crecimiento 1), S (síntesis de ADN) y G2 (fase de crecimiento 2).
17. Una especie de moscas se caracteriza por tener 5 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. En
una de estas moscas podría observarse que:
A) Sus células somáticas en G1 tendrían 12 moléculas de ADN.
B) genera, por mitosis, células haploides.
C) genera, por meiosis, células con 2 cromosomas sexuales.
D) posee 5 autosomas en sus células somáticas.

18. En una célula pulmonar, hacia el final de G1:


A) Se multiplicaron estructuras y se incrementó el tamaño celular.
B) Se tradujo ARNm de histonas Incorrecto, la expresión de estas proteínas se da en la etapa S, posterior a la etapa G1
C) Se ensambló el huso mitótico
D) Se formó el FPM

19. Selecciona el orden correcto de acontecimientos que se desarrollan durante el ciclo celular, considerando que:
A- activación del FPM / B- replicación del ADN / C- separación de las cromátides hermanas / D- activación del FPS
A) D-B-A-C.
B) D-C-A-B.
C) A-C-D-B.
D) A-D-B-C.

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