AFPD7 Preguntas Guía

AFPD7.
Ciclo celular
Preguntas guía
Diapositiva A
Starr, C. Taggart, R., Evers C., Starr, L. Biología, La Unidad y la Diversidad de la vida. México. Editorial
CENGAGE. Edición 13ª. 2018., Cap 11 pag 176-177, 189, 194-195
https://bibvirtual.upch.edu.pe:2955/?il=8350&pg=207
¿Qué es la división celular? ¿Cuál es la función de la división celular en los organismos

unicelulares (a)? ¿Cuál es la función de la división celular en los organismos multicelulares
durante los estadios embrionarios y juveniles (b) y cuál es la función durante los estadios adultos
(c)?
- La división celular es aquel proceso que forma parte del ciclo celular y que marca el
fin de la célula madre y el inicio del ciclo de las células hijas.
- La función de la división celular en organismos unicelulares es la reproducción
misma.
- La función de la división celular en organismos pluricelulares es el crecimiento de los
seres vivos.
o En estadios embrionarios y juveniles permiten el crecimiento del ser vivo.
o En estadios adultos permite el reemplazo de células dañadas o muertas.
¿Cuáles son los dos tipos de división celular que se producen en las células eucariotas? Mencione
diferencias principales, incluyendo: en qué células se produce; el número de células hijas al final
del proceso; número de cromosomas por célula hija; y si el material genético es idéntico en las
células hijas al que tenía la célula progenitora.
- Mitosis
o Una célula se convierte en dos nuevas células que tienen copias de los
cromosomas parentales.
o Se producen 2 células hijas clones.
o Las hijas son diploides.
o Se dan en células somáticas y germinales.
o La reproducción mitótica (asexual) produce clones del padre.
- Meiosis
o Formación de gametos haploides -> Reduce a la mitad el número de
cromosomas
o Se da en células germinales.
o Se producen 4 células hijas haploides.
o La reproducción meiótica (sexual) produce descendencia que difiere entre sí
y entre los padres.
o El entrecruzamiento durante la meiosis da lugar a gametos haploides que
varían en la composición genética.
1
Diapositiva B
Alberts B, Bray D, Hopkin K, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Introducción a la
Biología Celular. Madrid. Editorial Médica Panamericana. 5a Ed. 2020. Cap 18 Pp 609-612; 620-624.
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¿Qué es el ciclo celular? ¿Todas las células de un organismo multicelular están en ciclo celular?
- El ciclo celular es aquella secuencia ordenada de eventos en los que la célula duplica
su contenido y, luego, se divide en dos.
- No, algunas células pueden ingresar a un estado de reposo especializado
denominado G0 o pueden estar terminalmente diferenciadas, como las células
musculares o nerviosas.
¿Cuándo se dice que una célula está en G0? ¿G0 es una fase del ciclo celular?
- Cuando el sistema de control entre la fase G1 y S advierte que el entorno no es
favorable: La proliferación celular requiere nutrientes suficientes como moléculas
señal específicas del medio extracelular, entonces la célula demora el proceso a
través de G1 y, algunas veces, puede ingresar a un estado de reposo especializado
ajeno al ciclo celular denominado G0.
Usando la figura 18.1 de referencia, ¿Cuáles son los dos acontecimientos del ciclo celular que
deben producirse antes que una célula se divida en dos en la citocinesis y en qué momento del
ciclo celular ocurren?
- La mitosis y la citocinesis son los acontecimientos más notables del ciclo celular:
Divpisión nuclear y división de la célula en sí.
- Antes de la citocinesis, la célula debe pasar por la interfase, un periodo muy activo
para una célula en proliferación que abarca tres fases del ciclo celular, y por mitosis,
que vendría a ser la división nuclear misma. Ambos procesos se dan antes de la
citocinesis.
¿Qué ocurre durante las 4 fases del ciclo celular?
- G1
o Periodo de crecimiento y reparación celular.
o Prepara a la célula para la replicación del DNA en la fase S.
o La maquinaria de control celular puede:
 Mantener a la célula en G1 de manera transitoria
 Mantenerla en G0: un estado no proliferativo más prolongado
 Permitirle que se prepare para ingresar en la fase S de otro ciclo
celular.
o Las Cdk son inactivadas en forma estable en G1 para permitir que la célula
complete la división y para impedirle iniciar otra división sin permanecer
algún tiempo en G1.
 ¿Cómo las desactiva (a S-Cdk y M-Cdk)?
 Eliminación de todas las ciclinas existentes
 Por bloqueo de la síntesis de otras nuevas
2
 Despliegue de proteínas inhibidoras de Cdk para amortigual la
actividad de cualquier complejo ciclina-Cdk restante.
o Las proteínas de retinoblastoma (Rb) ejercen un
control negativo crucial que mantiene a los reguladores
de transcripción en estado inactivo.
o Si hay daño en el DNA, entonces se aumenta la

concentración y la actividad de una proteína
denominada p53 que activa un gen de una proteína
inhibidora de las Cdk conocida como p21.
- S
o Se replica el DNA completamente.
o La maquinaria de control inicia el proceso de replicación y, a su vez, impide
que la replicación tenga lugar más de una vez por ciclo celular.
 Se forma un complejo prerreplicativo formado por un complejo de
reconocimiento del origen (ORC) que recluta una proteína llamada
Cdd6. En conjunto, las proteínas mencionadas cargan las DNA
helicasas.
 La señal para comenzar la replicación proviene de S-Cdk. Además,
ayuda a evitar la re-replicación del DNA mediante la fosforilación
tanto de Cdd6 como de ORC que produce su desactivación y, en
consecuencia, evita que se pueda volver a formar el complejo
prerreplicativo.
- G2
o Se prepara las proteínas necesarias para la fase M.
3
o Existe un sistema de control que retrasa el ingreso a la fase M.
o Para que se prosiga hacia mitosis, una proteína fosfatasa activadora,
denominada Cdc25, debe eliminar los fosfatos inhibidores de M-Cdk. Si se
detiene la replicación del DNA, la aparición de un DNA monocatenario induce
una respuesta al daño del DNA. Parte de la respuesta consiste en la inhibición
de la fosfatasa Cdc25, de modo que se impide la eliminación de los fosfatos
inhibidores de M-Cdk.
- M
o Es periodo breve en el que ocurre tanto la mitosis y la citocinesis.
o La célula reorganiza casi todos sus componentes y los distribuye por igual en
las dos células hijas.
o Se debe segregar con exactitud los cromosomas que fueron duplicados en la
fase S precedente, de manera que cada célula hija reciba una copia idéntica
del genoma. -> ¿Cómo?
 Ensamblan dos maquinarias citoesqueléticas especializadas: Una
separa los cromosomas duplicados durante la mitosis y otra divide el
citoplasma en dos mitades durante la citocinesis.
Diapositiva C
Biología Celular. Madrid. Editorial Médica Panamericana. 5a Ed. 2020. Cap 18 Pp 627-629
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CENGAGE. Edición 13ª. 2018. Cap 11. Pp 178-179
¿Qué es la mitosis?
- Es aquel proceso que forma parte de la Fase M y que consiste en la división nuclear.
Este proceso se divide en cinco etapas como se detallará en la siguiente pregunta.
Describa lo que ocurre en la mitosis desde la profase hasta la metafase.
- Profase
o Se condensan los cromosomas duplicados, formados cada uno por dos
cromátides hermanas estrechamente asociadas.
o Fuera del núcleo se ensambla el huso mitótico entre los dos centrosomas.
4
- Prometafase
o Comienza de manera brusca con la degradación de la envoltura nuclear.
o Los cromosomas pueden unirse a los microtúbulos del huso a través de sus
cinetocoros y presentar movimiento activo.
- Metafase
o Los cromosomas se alinean en el ecuador del huso.
o Los microtúbulos del cinetocoro de cada cromátida hermana se unen a polo
opuestos del huso.
Describa lo que ocurre en la mitosis desde la anafase hasta la citocinesis

- Anafase
o Las cromátidas hermanas se separan de manera sincrónica y son arrastradas
lentamente hacia el polo del huso al que están unidas.
o Los microtúbulos del cinetocoro se acortan y los polos del huso también se
separan, lo que contribuye a la segregación de los cromosomas.
5
- Telofase
o Los dos conjuntos de cromosomas llegan a los polos del huso.
o Se reconstruye una nueva envoltura nuclear alrededor de cada conjunto, lo
que completa la formación de dos núcleos y marca el final de la mitosis.
o La división del citoplasma comienza con la formación del anillo contráctil de
filamentos de actina.
- Citocinesis
o El citoplasma es dividido en dos por un anillo contráctil de filamentos de
actina y miosina que estrangula a la célula y la segmenta para formar dos
células hijas, cada una con un núcleo.
6
Diapositiva D
Biología Celular. Madrid. Editorial Médica Panamericana. 5a Ed. 2020. Cap 18. Pp 636-639
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¿Cómo se produce la citocinesis en las células animales?

1. Comienza en la anafase, con la aparición de un pliegue y un surco de segmentación en la
membrana plasmática.
a. Se formar perpendicularmente al eje longitudinal del huso mitótico, lo que asegura
que el surco de segmentación corte la célula entre los dos grupos de cromosomas
segregados, de manera que cada célula hija reciba un conjunto idéntico y completo
de cromosomas.
b. Un posible mecanismo que permite al huso posicionar el surco de segmentación
correctamente es que los microtúbulos interpolares superpuestos que forman el
huso central, durante la anafase, reclutan y activan proteínas que envían señales a la
corteza celular para que inicie el ensamblaje del anillo contráctil en una posición
intermedia entre los polos del huso.
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2. El anillo contráctil, compuesto por filamentos de actina y miosina superpuestos, se
ensambla durante la anafase y está unido a proteínas asociadas a la membrana en la cara
citosólica de la m. plasmática.
a. Es una estructura dinámica y transitoria: Se ensambla para la citocinesis y disminuye
gradualmente de tamaño a medida que progresa.
8
3. En muchas células animales, la división celular se acompaña de grandes modificaciones en
la forma de la célula y de una disminución de su adherencia hacia sus vecinas, la matriz
extracelular o ambas
a. Se deben, en parte, a la reorganización de los filamentos de actina y de miosina en
la corteza celular -> El ensamblado del anillo es solo uno de sus aspectos
¿Cómo se produce la citocinesis en las células vegetales y cómo contribuye el Aparato de Golgi en
este proceso?
1. En las células vegetales, la citocinesis es diferente a la de las c. animales, pues poseen una
pared celular resistente. Las c. vegetales hijas en formación se separan por la formación de
una nueva pared dentro de la célula en división.
2. Se forma al comienzo de la telofase. El proceso es guiado por una estructura denominada
fragmoplasto que está formada por los restos de los microtúbulos interpolares en el
ecuador del antiguo huso.
3. Pequeñas vesículas ricas en polisacáridos y glucoproteínas requeridos para la matriz de la
pared celular provenientes del aparato de Golgi se dirigen a través de los microtúbulos hasta
el fragmoplasto.
9
4. Allí se fusionan para formar una estructura delimitada por membrana que se expande hacia
afuera a medida que se agregan vesículas hasta que alcanza la membrana plasmática y la
pared celular original, lo que divide en dos a la célula.
5. Finalmente, se depositan dentro de la matriz las microfibrillas de celulosa para completar la
construcción de la nueva pared celular.
¿Cómo se distribuyen las diferentes organelas entre las dos células hijas durante la citocinesis?
- Los orgánulos, como mitocondrias y cloroplastos, se originan a partir del crecimiento
y la división de los preexistentes. También así lo realiza el R.E y el a. de Golgi.
- Las mitocondrias y los cloroplastos están presentes en gran cantidad y se heredarán
de manera segura si, en promedio, simplemente se duplica su número con cada ciclo
celular.
- Al ingresar a la fase M, la reorganización de los microtúbulos libera el R.E. El R.E
liberado permanece intacto durante la mitosis y es seccionado en dos durante la
citocinesis.
- El aparato de Golgi se fragmenta durante la mitosis; los fragmentos se asocian con
los microtúbulos del huso a través de proteínas motoras, lo que los lleva hacia las c.
hija cuando el huso se elonga en la anafase.
- Otros componentes se heredan de manera aleatoria cuando se divide la célula.
Diapositiva E
CENGAGE. Edición 13ª. 2018.. Cap 8. Pp 137

Biología Celular. Madrid. Editorial Médica Panamericana. 5a Ed. 2020. Cap 5 Pp 183-184
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Explique en qué consiste un cromosoma no duplicado (no replicado) y un cromosoma duplicado

(replicado) (Figura A).
- El cromosoma no duplicado (no replicado) es básicamente aquel cromosoma que
porta el ADN y no ha sido replicado.
10
- El cromosoma duplicado (replicado) es aquel que se evidencia mediante una
estructura en forma de X. Sencillamente, este cromosoma es aquel que ya ha sido
replicado y posee un centrómero que une las dos moléculas de DNA idénticas entre
sí.
o A cada molécula de DNA, junto a sus proteínas asociadas (histonas), se le
conoce como cromátida. Un cromosoma duplicado consta de dos cromátidas
hermanas (idénticas, pues una es copia de la otra).
Con la ayuda de la figura B), describa las transformaciones del cromosoma durante el ciclo celular
a partir de un cromosoma no duplicado en G1.
- En la fase S, el cromosoma no duplicado en G1 es replicado.
- Luego de ser replicado, en la fase G2, las cromátidas, unidas a través del centrómero,
se comienzan a condensar y a adquirir la forma llamativa de X.
- Ya en la fase M, el cromosoma duplicado como tal aparece y se muestra muy
condensado.
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¿En qué fases encontramos cromosomas duplicados? ¿En qué momentos puede ocurrir
transcripción? ¿Hay alguna relación con el grado de compactación de la cromatina?
- Los cromosomas duplicados aparecen finalizando la fase S, luego de que el

cromosoma no duplicado sufre replicación completa.
- La transcripción puede darse durante toda la interfase, donde los cromosomas, a
pesar de tener cierta condensación, aún permiten a la maquinaria proteica realizar la
transcripción.
- Sí, cuanto más compacta se encuentre la cromatina, más difícil será el acceso de las
proteínas necesarias para realizar la transcripción. Por ello, durante la interfase, la
cromatina no está del todo condensada y los cromosomas en estado extendido se
denominan cromosomas en interfase; estos no están tan condensados, por lo que
pueden ser replicados en fase S y, además, ser transcritos durante la fase G2. Por
otro lado, ya en la fase M, los cromosomas está muy condensados y no pueden ser ni
transcritos ni replicados.
Diapositiva F
Biología Celular. Madrid. Editorial Médica Panamericana. 5a Ed. 2020. Cap 18. Pp 612-617, 620.
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¿En qué consiste el sistema de control del ciclo celular y cuáles son los tres puntos de control en el
ciclo? ¿Cuáles son los aspectos que deben ser revisados en los puntos de control antes de
continuar con el ciclo? ¿Cuál es el rol de las quinasas (cinasas) dependientes de ciclinas (Cdk) en
los puntos de control? ¿y de las ciclinas?
- En la división celular participan dos maquinarias: Una fabrica los componentes de la
célula en crecimiento y otra los transporta a los lugares correctos y los separa de
forma apropiada cuando la célula se divide en dos.
o El sistema de control celular activa y desactiva esta maquinaria en los
momentos apropiados.
- El sistema de control del ciclo celular es una compleja red de proteínas reguladoras.
o Este sistema garantiza que los eventos del ciclo celular tengan lugar en una
secuencia establecida.
o El propio sistema de control es regulado, en ciertos puntos críticos del ciclo,
mediante retroalimentación del proceso que se está llevando a cabo.
 El sistema de control celular posee una serie de frenos moleculares
denominados puntos de control que pueden detener el ciclo en
ciertos puntos de transición.
1. En la transición de la fase G1 a S -> El sistema de control
confirma que el entorno es favorable para la proliferación
antes de dedicarse a la replicación del DNA.
12
2. En la transición de la fase G2 a M -> El sistema de control
confirma que el DNA no esté dañado y que se haya
replicado por completo.
3. Durante la mitosis, la maquinaria de control del ciclo celular
corrobora que los cromosomas duplicados estén unidos a
una maquinaria citoesquelética: El huso mitótico, antes de
que separe los cromosomas y los segregue.
- El sistema de control del ciclo celular rige la maquinaria del ciclo celular mediante la
activación y la desactivación cíclicas de proteínas y complejos proteicos clave que
inician o regulan la replicación del DNA, la mitosis y la citocinesis.
o La regulación se lleva a cabo, en gran medida, por la fosforilación y
desfosforilación de proteínas que participan en estos procesos esenciales.
o Las reacciones de fosforilación son llevadas a cabo por proteínas cinasas
(activan), mientras que la desfosforilación depende de un grupo de proteínas
fosfatasas (desactivan).
- ¿De qué depende la activación y desactivación de las cinasas en los momentos

adecuados?
o De otras proteínas del sistema de control: las ciclinas, las cuales no ejercen
actividad enzimática por sí mismas, sino que deben unirse a las cinasas del
ciclo celular para adquirir su actividad enzimática.
o Las cinasas del sistema de control del ciclo celular se conocen como proteínas
cinasas dependientes de ciclinas o Cdk.
o Las ciclinas varían cíclicamente en sus concentraciones, por lo que la
formación de complejos ciclina –Cdk depende de ello.
o Una vez se forman los complejos, estos ayudan a desencadenar diversos
eventos del ciclo como el ingreso a la fase S o a la fase M.
13
Explique cómo actúa el complejo MPF (Cdk-M) en el punto de control de G2 para la entrada a la
fase M (G2/M)
- Existen muchos tipos de ciclina y varios tipos de Cdk que intervienen en el control del
ciclo celular. Distintos complejos de ciclink-Cdk desencadenan diferentes pasos del
ciclo celular.
14
Actividad de Cdk
- Las concentraciones de ciclina son reguladas por la transcripción continuada de
genes de ciclina y la síntesis de proteínas ciclina, mientras que el descenso brusco es
precipitado por la degradación a partir de un complejo promotor de la anafase o
ciclosoma (APC/C) -> Marcan a las ciclinas con ubicuitina -> Son dirigidas a los
proteosomas -> Se promueve el estado inactivo de la Cdk
- El complejo ciclina-Cdk contiene fosfatos inhibidores y, para activarse, la Cdk debe

ser desfosforilada por proteínas fosfatasa específicas -> Las proteínas cinasas y las
fosfatasas trabajan en conjunto para regular la actividad de complejos ciclina-Cdk
- Puede ser bloqueada por proteínas inhibidoras de Cdk
El sistema de control recurre a una combinación de los mecanismos descritos para regular la
maquinaria del ciclo celular.
- En la transición de G1 – S utiliza inhibidores de Cdk para evitar que las células
ingresen en la fase S y repliquen su DNA
- En la transición G2 – M suprime la activación de M – Cdk a través de la inhibición de
la fosfatasa requerida para activar Cdk.
- Puede demorar la salida de la mitosis al inhibir la activación de APC/C, lo que
impediría la degradación de la ciclina M
15
¿Qué son los mitógenos? ¿En qué punto de control actúan?
- Los mitógenos son señales extracelulares producidas por otras células que
promueven la producción de ciclinas que estimulan el paso de la fase G1 a S.
o Activan vías de señalización celular que estimulan la síntesis de ciclinas G1,
G1/S y otras proteínas involucradas en la síntesis de DNA y duplicación de
cromosomas (aumenta su concentración). -> Se promueve la formación de
complejos G1/S – Cdk -> Libera los controles negativos que bloquean la
progresión de G1 a S
16
Diapositiva G
Alberts B, Bray D, Hopkin K, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Introducción a la Biología Celular.
Madrid. Editorial Médica Panamericana. 5a Ed. 2020. Cap 18. Pp 633-635
https://bibvirtual.upch.edu.pe:2991/VisorEbookV2/Ebook/9786078546459?token=3935#{%22Pagina
%22:%22633%22,%22Vista%22:%22Indice%22,%22Busqueda%22:%22%22}
Iwasa J., Marshall W. Karp. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos. México. Ed. Mc Graw Hill.
Edición 8ª. 2019. Cap 14. Pag 566
En el tercer punto de control del ciclo celular en M ¿De qué manera el complejo promotor de la
anafase (APC) permite que la célula pase de metafase a anafase al permitir la separación de las
cromátides hermanas cuando están alineados todos los cromosomas en el huso mitótico?
- El tercer punto de control del ciclo celular se conoce como punto de control del
ensamblado del huso.
o Controla de la anafase, así como la salida de la mitosis.
- Si los cromosomas se encuentran correctamente unidas entre sí a través de
cohesinas y al huso, entonces se puede proceder con la ruptura brusca de los
enlaces de cohesinas que mantienen juntas a las cromátidas hermanas.
o La unión es destruida por la separasa¸ la cual es una proteasa.
o La proteasa se mantiene en estado inactivo por una proteína inhibidora
denominada securina.
o Cuando comienza la anafase, la securina es marcada para la destrucción por
el APC/C, el complejo proteico que marca a la ciclina M para su degradación.
o Una vez es eliminada la separasa, entonces se pueden romper los enlaces de
cohesina y se puede separar las cromátidas hermanas.
17
¿Cómo es que los cinetocoros unidos incorrectamente a los microtúbulos inhiben la actividad del
Complejo promotor del anafase (APC)?
- El sistema de control permite que la célula use una señal negativa: Los cinetocoros
de los cromosomas no unidos envían una señal de “detención” al sistema de
control del ciclo.
o Enlazan un complejo de proteínas que median el punto de control del
ensamblaje del huso.
- Esta señal inhibe el progreso adicional de la mitosis por bloqueo de la activación del
APC/C.
o Sin APC, entonces la proteasa no se activará y las cohesinas mantendrán
unidas a los cromosomas duplicados, de modo que no habrá separación
gracias al huso.
¿Cómo interviene Mad2 en la inhibición del APC?
- La proteína Mad2 es un componente clave del complejo de punto de control de
ensamblaje del huso.
o Puede cambiar entre dos conformaciones: Uno inactivo (cerrado) y otro
activo (abierto).
 Cuando ingresa a mitosis, la Mad2 inactiva se recluta para los
cinetocoros a través de su interacción con la Mad1. La unión de
Mad1 en el cinetocoro hace que la Mad2 cambie a su conformación
activa y comience a reclutar, activar y liberar moléculas de Mad2
adicionales.
 Mad2 es capaz de unirse a la APC-activadora Cdc20.
 Durante el periodo en que Cdc20 se encuentra unida a Mad2, los
complejos de APC no serían capaces de ubiquitinar el inhibidor
anafásico -> Se conservan las cromátidas hermanas unidas entre sí
por las cohesinas.
 Cuando el cinetocoro se une a un microtúbulo, el complejo Mad1 –
Mad2 es echado del cinetocoro, cesando así el continuo
reclutamiento y activación de Mad2.
Diapositiva H
Biología Celular. Madrid. Editorial Médica Panamericana. 5a Ed. 2020. Cap 18. Pp 621-622
%22:%22%22}
¿De qué forma el daño en el ADN detiene el ciclo celular en G1?

- El daño del DNA en G1 causa un aumento en la concentración y la actividad de una
proteína denominada p53, que es un regulador de la transcripción que activa el gen
que codifica una proteína inhibidora de las Cdk, conocida como p21.
o P21 se une a G1/S-Cdk y a S-Cdk, y les impide impulsar a la célula a la fase S.
¿Cuál es el rol de p53?
- P53 activa el gen que codifica una proteína inhibidora de Cdk conocida como p21.
- P21 se une a G1/S – Cdk y a S – Cdk y les impide impulsar a la célula a la fase S.
18
¿En los organismos pluricelulares, qué sucede si el daño es tan grave que no se puede reparar?
- La detención del ciclo en G1 le da tiempo a la célula para reparar el DNA dañado
antes de replicarlo. Si el daño es demasiado grave, p53 puede inducir a la célula a su
autodestrucción: La apoptosis.
19

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¿Qué es la división celular? ¿Cuál es la función de la división celular en los organismos

o Si hay daño en el DNA, entonces se aumenta la

Describa lo que ocurre en la mitosis desde la anafase hasta la citocinesis

¿Cómo se produce la citocinesis en las células animales?

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- Los cromosomas duplicados aparecen finalizando la fase S, luego de que el

- ¿De qué depende la activación y desactivación de las cinasas en los momentos

- El complejo ciclina-Cdk contiene fosfatos inhibidores y, para activarse, la Cdk debe

- Puede ser bloqueada por proteínas inhibidoras de Cdk

¿De qué forma el daño en el ADN detiene el ciclo celular en G1?

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