Ciclo celular • El ciclo celular puede dividirse en dos fases

principales con base en las actividades celulares

visibles con un microscopio óptico:

• Interfase

Periodo entre las divisiones celulares, es un

intervalo donde la célula crece y efectúa
diversas actividades metabólicas, Fase entre
dos divisiones
• G1 (Gap1) Célula se prepara para la replicación
• S (Síntesis) Replicación de DNA

• G2 (Gap2) Síntesis de microtúbulos

• Fase M
Interfase
• G1 (Gap1) Célula se prepara para la replicación
• S (Síntesis) Replicación de DNA

• G2 (Gap2) Síntesis de microtúbulos

• Fase M
Los cromosomas duplicados se separan en dos
núcleos, y la que toda la célula se divide en dos
células hijas (Citocinesis). La mitosis, conduce a la
producción de células con características genéticas
idénticas a las de su antecesora, sirve de base para
producir células nuevas.
• Profase

• Prometafase

• Metafase

• Anafase

• Telofase

• Citocinesis
Fase G1
Suele ser la más larga y la más variable del ciclo
celular, y comienza al final de la fase M.
Célula reúne sustancias nutritivas y sintetiza el
ARN y las proteínas necesarias para la síntesis
del ADN y la duplicación cromosómica.
Punto de control
Los mecanismos que verifican
que se cumplen los requisitos
necesarios para pasar a la fase
siguiente del ciclo celular se
denominan puntos de control
(checkpoints).

Impide el crecimiento celular

anormal.
◦ G1
◦ G2
◦ Metafase
G1
Si la división es necesaria, si hay factores de
crecimiento, volumen de célula y nutrientes
disponibles.
G2
Sin el DNA ha sido replicado correctamente. El paso
de G2 a la mitosis requiere la activación de cdc2 por
un grupo diferente de ciclinas, las ciclinas mitóticas
(MPF)
Metafase
El punto de control que asegura que la segregación
cromosómica tiene lugar de forma correcta se
denomina punto de control de la mitosis
 Moléculas en punto de
control
Cinasas dependientes de
ciclina (Cdk)
Ciclinas
Rb
P53
Cinasas dependientes de
ciclina (Cdk)
Enzimas que regulan el correcto desarrollo del
ciclo celular
Participan en la fase de Mitosis y son agentes
clave importante para las actividades durante
todo el ciclo celular.
Agrega grupo fosfato es decir fosforila proteínas
importantes.
Máquinas” que impulsan el ciclo celular por sus
diversas etapas.
• CDK4
• CDK6
• CDK2
• CDK1
Ciclina
Proteínas involucradas en la regulación del
ciclo celular

Las actividades de estas enzimas están

reguladas por diversos “frenos” y
“aceleradores” que operan en combinación
• Cdk utiliza un fosfato de
ATP para fosforilar a la
proteína sustrato

• ADP + Proteína fosforilada

quienes controlan el ciclo
• Estimulando o
inhibiendo
G1
Cdk 2Ciclina E
Cdk 4-Ciclina D

Fase S
Cdk2-Ciclina A;
Para activar la replicación del DNA

Fase G2
Cdk1-CiclinaB; Mitosis
Rb
Proteína retinoblastoma (Rb) fue el primer
supresor tumoral descrito, mutaciones en su
estructura condicionan una gran cantidad
de cánceres.
Codificado en el cromosoma 13, compuesto
por la cadena alfa y la cadena beta
Proteína de gran tamaño y multifuncional
Se organiza en distintos dominios.
Regula, principalmente, por fosforilación en
múltiples sitios.
Células normales, la interacción adecuada entre la pRb y los E2F desactiva muchos genes y bloquea la
progresión del ciclo celular.
p53
Factor de transcripción, codificado por el gen
TP53.
Polipéptido con masa molecular de 53 000
daltones, gen supresor tumoral, que en caso de
faltar induce un raro trastorno hereditario
llamado síndrome de Li-Fraumeni.
El p53 trabaja en múltiples niveles para
asegurar que las células no transmitan su ADN
dañado a través de la división celular
Las persona que padecen este transtorno
tienen alta incidencia muy alta de ciertos tipos
de cáncer, como cáncer mamario, cerebral y
leucemia.
Se sabe que existe relación entre p53 y p21, ya
que una vez que se eleva la expresión de p53
en la célula en fase G1 dañada, se activa la
expresión de p21 y detienen el avance del ciclo
celular. p21 es una proteína que inhibe la
cinasa dependiente de ciclina, la cual impulsa a
la célula al punto de revisión de G1.

Esta pausa ayuda a dar el tiempo necesario

para reparar el daño genético antes de iniciar
la replicación del DNA.
Cuando TP53 muta la célula ya no puede
inhibir la célula ya no puede impedir el inicio
de la fase S cuando no se encuentre preparada
para este paso.
 Fase G1

Si ADN daño irreparable, punto de control de

daño del ADN en G1 detecta niveles altos de
proteína supresora de tumores p53 y no permite
que la célula ingrese en la fase S.
Célula sufre una muerte celular programada
(apoptosis)
Fase G2
 Fase M

Mitosis
Proceso incrementa la cantidad de células,
permite la renovación de las poblaciones
celulares y la reparación de las heridas.
Segregación cromosómica y de división nuclear,
seguido por la división celular, que produce dos
células hijas con la misma cantidad de
cromosomas y el mismo contenido de ADN que
la célula progenitora.
División equilibrada de los cromosomas
duplicados y sus genes en dos grupos idénticos.
 Fase M

Comienzo cantidad de cromosomas 2n y

contenido de ADN 2d;
Final, cromosomas permanece en 2n y el
contenido de ADN se duplica a 4d.
Mitosis se divide en 4 fases
◦ Profase
◦ Metafase
◦ Anafase
◦ Telofase
 Fase M
Profase
Cromosomas replicados se condensan y se tornan
visibles.
Cromosomas siguen condensándose, cada uno de
los cuatro cromosomas derivados de cada par
homólogo aparece formado por dos cromátides
Cromátides hermanas unidas por centrómero
 Fase M

Profase
Última parte la envoltura nuclear, comienza a
desintegrarse en pequeñas vesículas de
transporte y se asemeja al REL. Nucleolo también
desaparece
Cinetocoro, aparece en cada cromátide frente al
centrómero
Los microtúbulos del huso mitótico en desarrollo
se fijan a los cinetocoros y, por lo tanto, a los
cromosomas.
 Fase M

Metafase
Huso mitótico, compuesto microtúbulos, se
organiza alrededor de los centros organizadores
de microtúbulos (MTOC) en los polos opuestos
de la célula.
El primer tipo, los microtúbulos astrales, se
nuclean a partir de anillos de tubulina g en
forma de estrella alrededor de cada MTOC
Segundo tipo, los microtúbulos polares,
también se originan a partir de los MTOC; sin
embargo, estos microtúbulos crecen lejos del
MTOC.
 Fase M

Metafase
El tercer tipo, microtúbulos cinetocóricos, emanan
de los MTOC para recorrer el citoplasma en busca
de cinetocoros.
Cinetocoro finalmente es capturado por un
microtúbulo cinetocórico, es llevado hacia el MTOC,
donde se adhieren microtúbulos adicionales.
Los microtúbulo cinetocóricos y sus proteínas
motoras asociadas dirigen el movimiento de los
cromosomas hacia el plano medio de la célula, que
es la placa ecuatorial o placa de metafase.
Fase M
 Fase M

Anafase
Separación inicial de las cromátides hermanas.
Se produce cuando se degradan las cohesinas que
han mantenido a las cromátides unidas.
Cromátides se separan y son arrastradas hacia los
polos opuestos de la célula mediante los motores
moleculares (dineínas), que se deslizan a lo largo de
los microtúbulos cinetocóricos hacia el MTOC
CONCEPTO –TELÓMERO

• Citocinesis
 Fase M

Telofase
Marcada por la reconstitución de la envoltura
nuclear alrededor de los cromosomas de cada polo.
Cromosomas se desenrollan y se tornan indistintos,
excepto en las regiones que permanecen
condensadas en el núcleo de la interfase.
Nucléolos reaparecen y el citoplasma se divide
(citocinesis) para formar dos células hijas.
citocinesis comienza con la formación de un surco
de la membrana plasmática
 Fase M

Separación en el surco de escisión se logra

mediante un anillo contráctil compuesto por un
fascículo muy fino de filamentos de actina
posicionados alrededor del perímetro de la célula.
Anillo, las moléculas de miosina II se ensamblan en
pequeños filamentos que interactúan con los
filamentos de actina, causando la contracción del
anillo.
Anillo se ajusta, la célula se comprime hasta
quedar separada en dos células hijas.
Las células hijas contienen 2d de ADN y una
cantidad de cromosomas de 2n.
 Fase M

Meiosis
Comprende dos divisiones nucleares secuenciales,
seguidas de divisiones celulares.
La meiosis consiste en dos divisiones mitóticas
sucesivas sin la fase S adicional entre las dos
divisiones
Producen gametos que contienen la mitad del
número de cromosomas y la mitad del ADN
encontrado en las células somáticas.
Par cromosómico puede intercambiar segmentos de
cromosomas, alterando la composición genética de
los cromosomas.
Recombinación, y la distribución aleatoria.
Cigoto
Fusión de óvulo + espermatozoide
Células somáticas derivadas de él son diploides (2n)
Cromosomas homólogos debido a que son similares pero no idénticos.
Gametos, poseen un solo miembro de cada par cromosómico, se describen como
haploides (1n).
Los fenómenos de la meiosis hasta la metafase I son los mismos en ambos sexos.
Hombres, las dos divisiones meióticas del espermatozoide primario producen cuatro
espermátides haploides
Cada espermátide tiene la capacidad de diferenciarse en un espermatozoide
Las dos divisiones meióticas de un ovocito primario producen un óvulo haploide y tres
cuerpos polares haploides.
El óvulo recibe la mayor parte del citoplasma y se convierte en el gameto funcional.
Los cuerpos polares reciben muy poco citoplasma y se degeneran.
Profase I
Fase extendida, cromosomas de doble hebra se condensan
y los cromosomas homólogos se aparean a la altura del
centrómero.
Recombinación del material genético entre los pares
cromosómicos materno y paterno.

Metafase I
Cromosomas homólogos con sus centrómeros se alinean a
lo largo del ecuador del huso mitótico, con un miembro a
cada lado

Anafase I se separan y se distribuyen a cada célula hija.

Esto genera la reducción tanto de la cantidad cromosómica
a 1n como del contenido de ADN a 2d
Profase I
Fase extendida, cromosomas de doble hebra se condensan
y los cromosomas homólogos se aparean a la altura del
centrómero.
Recombinación del material genético entre los pares
cromosómicos materno y paterno.
1. Leptoteno
2. Cigoteno
3. Paquiteno
4. Diploteno
5. Diacinesis
Leptoteno condensación de la cromatina y por la aparición de
cromosomas. Se inicia el apareamiento de cromosomas
homólogos de origen materno y paterno.
Cigoteno. La sinapsis, asociación de los cromosomas homólogos
formación de un complejo sinaptonémico
Paquiteno se ha completado la sinapsis. La recombinación
génica ocurre al comienzo de esta fase involucra la
transposición de segmentos de ADN entre dos cromosomas
diferentes.
Diploteno, complejo sinaptonémico se disuelve, y los
cromosomas se condensan más. quiasmas.
Diacinesis. Los cromosomas homólogos se condensan y se
acortan para alcanzar su espesor máximo, el nucléolo
desaparece y la envoltura nuclear se desintegra.
Síndromes cromosómicos asociados a errores durante la
meiosis

Cromosomopatías estructurales
Síndrome de Cri Du Chat (Maullido del gato)

El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es un

trastorno hereditario ligado al cromosoma X que
ocasiona discapacidad intelectual. Afecta
principalmente a varones y es transmitido
fundamentalmente por mujeres, pero hay
diferencias en las manifestaciones y la incidencia
del mismo
Síndromes cromosómicos asociados a errores durante la
El síndrome del cromosoma X frágil (SXF)
meiosis
es un trastorno hereditario ligado al
cromosoma X que ocasiona discapacidad
Síndrome del X frágil
intelectual.
Afecta principalmente a varones y es
transmitido fundamentalmente por mujeres,
pero hay diferencias en las manifestaciones
y la incidencia del mismo

La causa es una mutación en el cromosoma

X, región Xq27.3, que consiste en una
expansión anómala del trinucleótido
citosina-guanina-guanina (CGG) en el gen
FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1), en
una zona no codificante situada al principio
del gen.
Ello supone un aumento en la descendencia
del número de repeticiones de las tres bases
del ADN
Síndrome numéricas

Síndrome de Down
Síndrome de Edward
Síndrome de Patau
Síndrome de Turners
síndrome de Klinefelter