EL CICLO

CELULAR:
MOTOSIS Y
MEIOSIS
FUNDAMENTAL PARA LA VIDA DE LOS ORGANISMOS. A
TRAVÉS DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS, LAS CÉLULAS SE
DIVIDEN Y DAN LUGAR A NUEVAS CÉLULAS CON
FUNCIONES ESPECÍFICAS. LA MITOSIS ES IMPORTANTE
PARA EL CRECIMIENTO Y LA REPARACIÓN DE LOS
TEJIDOS DEL CUERPO HUMANO, MIENTRAS QUE LA
MEIOSIS CONTRIBUYE A LA FORMACIÓN DE LOS
GAMETOS Y A LA VARIABILIDAD GENÉTICA DE LOS
ORGANISMOS.
ES IMPORTANTE ENTENDER LA REPRODUCCIÓN
CELULAR PARA COMPRENDER CÓMO FUNCIONA
NUESTRO CUERPO Y CÓMO SE TRANSMITEN LAS
CARACTERÍSTICAS DE UNA GENERACIÓN A OTRA.
ADEMÁS, ESTE CONOCIMIENTO ES ESENCIAL PARA EL
DESARROLLO DE TRATAMIENTOS MÉDICOS Y LA
PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES COMO EL CÁNCER.
INTRODUCCIÓN
EL CICLO
CELULAR
PARA QUE UNA CÉLULA SE REPRODUZCA HA DE DUPLICAR SU
CONTENIDO Y LUEGO DIVIDIRSE EN DOS. EN ESPECIES
UNICELULARES, CADA DIVISIÓN CELULAR PRODUCE UN NUEVO
ORGANISMO, MIENTRAS QUE, EN PLURICELULARES, LA DIVISIÓN
CELULAR ES FUNDAMENTAL PARA REEMPLAZAR CÉLULAS
PERDIDAS POR DETERIORO O APOPTOSIS (MUERTE CELULAR
PROGRAMADA).
PARA QUE SE PRODUZCAN UN PAR DE CÉLULAS HIJAS
GENÉTICAMENTE IDÉNTICAS, EL ADN SE HA DE DUPLICAR
EXACTAMENTE Y LOS CROMOSOMAS REPLICADOS SE HAN DE
SEPARAR CORRECTAMENTE EN ESAS DOS CÉLULAS HIJAS. POR LO
TANTO, PROCESOS CITOPLASMÁTICOS
Y NUCLEARES HAN DE COORDINARSE A LA PERFECCIÓN. POR ESO
EXISTE UN SISTEMA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR, QUE
COORDINA EL CICLO EN SU TOTALIDAD.
 En la fase S de la interfase tiene lugar la replicación del ADN en el núcleo, paraG2,
La fase queproporciona
cada
En la una
fasedeG1laslacélulas
célula hijas tengan una copia idéntica del genoma. En este momento
un lapso y de
hasta el
seguridad,
final su
supervisa de entorno
la fase yM, la célula contiene doble cantidad de ADN. También quesepermite
duplican loscélula
a la
su centriolos. asegurarse de que la
tamaño antes de entrar replicación del ADN se
en la fase S. Se ha completado, antes de
caracteriza por una entrar en la fase M. Aquí
intensa actividad se vuelve a producir otro
biosintética, ya que los punto de control celular.
genes se transcriben y Es la segunda fase de
traducen, para sintetizar crecimiento, en la que se
proteínas necesarias transcriben y traducen
para el crecimiento genes necesarios para
celular. Al finalizar esta sintetizar proteínas para
fase se hay un punto de la división celular. Los
restricción o control cromosomas empiezan a
En la fase M la envoltura nuclear se descompone, se condensan los cromosomas
celular. condensarse.
y los microtúbulos
forman el huso mitótico que separará a esos cromosomas. Por lo tanto, tiene lugar la mitosis (división
del núcleo) y la citocinesis (división del citoplasma). La duración de la fase M es una pequeña fracción,
de la duración total del ciclo y durante ella se detienen todos los procesos de biosíntesis.
Algunas células como
las
neuronas permanecen
en una fase especial
del ciclo celular
llamada G0
indefinidamente.
 DIVISIÓN
CELULAR
Es el proceso por el cual, a partir de una célula
madre se originan dos células hijas idénticas
genéticamente a la progenitora. El material
genético duplicado en el periodo S de la interfase,
se reparte durante la división celular, entre las dos
 MITOSIS
Es la división del núcleo
y tiene cuatro periodos:

 Partimos de la
interfase.
 PROFASE
1. Los cromosomas condensados empiezan
a ser visibles y cada vez son más cortos y
gruesos. Cada cromosoma tiene dos
cromátidas hermanas unidas por sus
centrómeros, cada uno con un cinetocoro.
2. El núcleo (con el nucleolo) empieza a
desaparecer y la membrana nuclear se
rompe en pequeñas vesículas.
3. El húso mitótico empieza a formarse a
medida que se van separando los
centrosomas que se habían duplicado en la
fase S de la interfase.
4. Al final de la profase cada centrosoma
estará en un polo de la célula.
6. Los microtúbulos del huso mitótico
interaccionan con los cromosomas a través
del cinetocoro.
 METAFASE
1. Todos los cromosomas se sitúan en el
plano ecuatorial del huso formando la placa
metafásica.

Se completa la desaparición de la
membrana nuclear y en el huso mitótico se
diferencian tres tipos de microtúbulos:
polares, cinetocóricos y astrales.
 ANAFASE
Empieza cuando se separan
simultáneamente de cada cromosoma, sus
dos cromátidas hermanas que van hacia los
polos del huso. Se produce por el
ensamblaje y desensamblaje de los
microtúbulos cinetocóricos y de los
microtúbulos del huso mitótico.
Al final de la anafase los cromosomas se
han separado en dos grupos iguales, cada
uno en un extremo del huso mitótico.
 TELOFASE
1. Se reconstruyen los núcleos de las dos
células hijas. Se forma una nueva
membrana nuclear alrededor de cada grupo
de cromosomas condensándose las
vesículas o fragmentos de membrana
nuclear.
2. Los cromosomas se descondensan.
3.Los nucleolos vuelven a reaparecer.
 CITOCINESIS
 Consiste en la división del citoplasma.

 Comienza en la anafase y continúa a lo

largo de la telofase.
 Es distinta en células vegetales y en
animales.
 CITOCINESIS EN
CÉLULAS
VEGETALES
En las células vegetales, la pared celulósica
no permite el estrangulamiento, por lo que
la citocinesis ocurre por formación de un
tabique de separación llamado
fragmoplasto, que divide a la célula madre
en dos células hijas. El fragmoplasto, o
nueva pared celular, se origina en el
ecuador de la célula a partir de ciertos
microtúbulos residuales que quedan del
huso mitótico
ANOMALÍAS EN LA DIVISIÓN
CELULAR
CÉLULAS POLINUCLEADAS CÉLULAS POLIPLOIDES

Se producen varios ciclos de replicación celular sin la

Se divide el núcleo pero luego no hay subsiguiente división celular. Las células pasan de tener un
número diploide de cromosomas (2n) a tener una dotación
citocinesis.
tetraploide (4n).
 CROMOSOMAS POLITÉNICOS
GIGANTES

En algunos insectos en células de glándulas salivales. Se originan

cuando, tras sucesivas replicaciones del ADN, las cromátidas no se
separan y permanecen juntas.
 MEIOSIS
La meiosis es el proceso
mediante el cual una célula 2n,
sufre dos divisiones
consecutivas produciendo 4
células hijas n, genéticamente
distintas entre sí.
Hay que tener en cuenta que
antes de que se produzca la
primera división de la meiosis,
la célula viene de la interfase
donde ha duplicado su ADN y
sus centriolos.
PROFASE I
LEPTOTENO

Los cromosomas se condensan y se

hacen visibles.
Están unidos por los extremos a la
envoltura nuclear.
Cada cromosoma está formado por dos
cromátidas que no se ven todavía.
 ZIGOTENO

Empieza con la sinapsis o apareamiento

gen a gen de los dos cromosomas
homólogos formando el llamado
complejo sinaptonémico.
La sinapsis comienza por los extremos y
se extiende por todo el cromosoma.
Cada par resultante se llama bivalente o
tétrada (4 cromátidas, 2 de cada
cromosoma).
 Se produce el entrecruzamiento
PAQUITENO cromosómico o crossing-over, en el que los
cromosomas homólogos se intercambian
fragmentos de ADN (entre cromátidas no
hermanas).
Como consecuencia de este proceso se
produce una recombinación genética del
material hereditario.
Los puntos del entrecruzamiento serán
visibles en la fase siguiente.
 DIPLOTENO

Comienza cuando se separan los dos

cromosomas homólogos de cada bivalente.
Se pueden ver al microscopio óptico como
los cromosomas homólogos están unidos
mediante uno o más puntos denominados
quiasmas que es donde se han producido
los entrecruzamientos.
DIACINESIS
Los cromosomas se condensan y aumentan
de grosor separándose de la membrana
nuclear que desaparece,
Se ven las 4 cromátidas de cada bivalente
(tétradas).
Las cromátidas hermanas están unidas por
sus centrómeros y las cromátidas no
hermanas están unidas por sus quiasmas.
Los demás fenómenos son los mismos que
ocurren en la profase de la mitosis.
 METAFA
SE I

Los bivalentes o tétradas se

alinean en el plano ecuatorial
del huso, constituyendo la placa
metafásica.
ANAFA
SE I

Se separan los cromosomas

homólogos de cada bivalente,
desplazándose hacia los polos
opuestos de la célula.
 TELOFA
SE I

Se forman las membranas nucleares

alrededor de los dos núcleos hijos y se
produce la citocinesis o división del
citoplasma.
Se inicia con las dos células resultantes de la
1ª división meiótica. Durante la interfase que
SEGUNDA
separa la 1ª de la 2ª, se duplican los
centriolos, pero no se sintetiza ADN de
DIVISIÓN
nuevo, puesto que ya se había duplicado en la
fase S previa a la 1ª división meiótica. Es
MEIÓTIC
similar a una mitosis. Tiene también cuatro
fases y la citocinesis.
A
PROFAS
E II

Los centriolos ya están

duplicados. Desaparece la
envoltura nuclear,
iniciándose la formación del
huso.
 METAFA
SE II
Los cromosomas se
disponen
ecuatorialmente y sus
centrómeros se fijan a
los filamentos del
huso.
ANAFA
SE II

Los filamentos del huso se

contraen separando las dos
cromátidas. Aparecen así
dos cromosomas hijos, que
son arrastrados a cada uno
de los polos.
 TELOFA
SE II
Se agrupan los
cromosomas y empieza
su descondensación, se
forma la envoltura
nuclear y
se produce la
citocinesis. Así se
llegan a formar 4
células hijas haploides.
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
COMPARACIÓN ENTRE LA
MITÓSIS Y LA MEIÓSIS
 IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS Y LA
EVOLUCIÓN DE LOS SERES VIVOS
PRODUCE LAS CÉLULAS APLOIDES EN LA REPRODUCCIÓN SEXUAL
Tiene lugar en la fase de
formación de los gametos en los
organismos que presentan
reproducción sexual. En la
espermatogénesis, a partir de una
célula reproductora (2n) se
forman 4 espermatozoides (n).
Sin embargo, en la ovogénesis, a
partir de una célula reproductora
(2n), se forma un solo gameto, el
ovocito (n) y 3 corpúsculos
polares (n) que degeneran.
 PROMUEVE LA VARIABILIDAD GENÉTICA

Reduce el número de cromosomas a la mitad, de forma

que los gametos tienen n cromosomas, permitiendo la
combinación de genes de los dos padres en la
fecundación.
Logramos que cada individuo sea portador de una
combinación génica diferente, lo cual es una garantía
para la supervivencia de la especie, pues cabe la
posibilidad de que algún individuo haya heredado una
combinación génica, que le permita sobrevivir a un
drástico cambio medioambiental.
Esta es la causa, de que la reproducción sexual haya sido
seleccionada evolutivamente, como mecanismo
reproductor en la mayoría de los organismos, ya que
asegura la variabilidad genética de las poblaciones
GRAC
IAS