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Guia de Practica Semana 9. Mitosis

Biología Celular (Universidad César Vallejo)

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Escuela de Medicina

Biología Celular

Guía de Práctica
de Laboratorio

Alumno: BARTENES ADAN CRISTINA MATILDE

Semestre: Ciclo: I

Grupo: Turno: MAÑANA

Docente: EDGARD HUBERTO MARÍN SÁNCHEZ

Trujillo – Perú
2020

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PRÁCTICA N° 09

Temática: MITOSIS
Sesión: 09 Tiempo estimado de desarrollo: 03 horas. Fecha: 30/06/20

Capacidad:
Explica el proceso de reproducción celular (mitosis) en base a sus observaciones realizadas con ayuda
del microscopio óptico, de cortes histológicos de ápice de raíz de cebolla.

I. INTRODUCCIÓN:

Las células pasan por un ciclo que comprende dos periodos: la interfase y la
división celular. Esta última tiene lugar por mitosis o meiosis.
La mayoría de las células pasan la parte más extensa de su vida en interfase,
durante la cual duplican su tamaño y el contenido cromosómico.
El ciclo celular puede ser considerado como una compleja serie de fenómenos que
culminan cuando el material celular se distribuye en las células hijas.
La división celular puede considerarse como la separación final de las unidades
moleculares y estructurales previamente duplicadas.
La mitosis es la división celular más citocinesis y produce dos células hijas idénticas,
los cromosomas replicados se disponen dé manera que cada célula nueva
recibe un complemento completo. Por convención, se han establecido cuatro
fases en el proceso de la mitosis:
profase, metafase, anafase y telofase, siendo la profase la de mayor duración; de
manera que si el tiempo requerido para una división mitótica es más o menos 10
minutos, la profase dura unos 6 minutos.
El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse
(es decir, sintetizar una copia idéntica). Esta duplicación del material genético se
produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que las dos
cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una
para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma
que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a
la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las
cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo
que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las
células hijas y es la base de la herencia del material genético.

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II. CONOCIMIENTOS PREVIOS

 Cromatina: tipos. ADN niveles de organización.

 Cromosomas: clasificación.
 Haploidia y diploidia.
 Citoesqueleto: microtubulos, microfilamentos y filamentos intermedios.
 Interfase. Mitosis. Fases.

III. MATERIAL

 Mandil.
 Imágenes de las fases de mitosis.
 Animaciones multimedia sobre el ciclo celular.
 Ordenador PC.
 Proyector multimedia.
 Guía de prácticas.

IV. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

4.1. Procedimiento:
Reconocimiento de las Fases de la Mitosis Celular.

-Observar y explicar las diferentes características de cada fase.

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- Dibuja y describe cada fase de la mitosis.

Observación: Profase

Muestra: Ápice de la raicilla de la

cebolla

Coloración: Orceina Acética

Objetivo: 100x

En esta muestra de ápice de la raicilla de la cebolla se logra observar que la célula está en la
profase de la división celular, ya que la cromatina empieza a condensarse, próximamente será
un cromosoma, además ya no se observa al núcleo esto se debe en que en esta fase ya se
desintegró el núcleo.

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Observación: Prometafase

Muestra: Ápice de la raicilla de la

cebolla

Coloración: Orceina Acética

Objetivo: 100x

En esta muestra de ápice de la raicilla de la cebolla se puede observar a la célula en la

prometafase, gracias a la tinción orcenia acética que permite la visualización exacta de
que ya no existe el núcleo ni la carioteca porque en esta fase ocurre el fenómeno de
desintegración completo de ambos.

Observación: Metafase

Muestra: Ápice de la raicilla de la

cebolla

Coloración: Orceina Acética

Objetivo: 100x

Se logra observar en este ápice de la raicilla de la cebolla que la célula está en

metafase, nos damos cuenta porque los cromosomas están ordenados en el medio de la
célula, esto se cono como “Placa Ecuatorial”, además nos podemos dar cuenta que los
cromosomas son más visibles, ya que están en su máxima condensación.

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Observación: Anafase

Muestra: Ápice de la raicilla de la

cebolla

Coloración: Orceina Acética

Objetivo: 100x

Se logra observar a los cromosomas separados esto nos indica que la célula está en
Anafase, en esta fase las cromáticas hermanas de los cromosomas se separan por
división de los centrómeros, para dirigirse hacia los polos opuestos celulares.

Observación: Telofase

Muestra: Ápice de la raicilla de la

cebolla

Coloración: Orceina Acética

Objetivo: 100x

En esta muestra se logra observar a la célula en el proceso Final denominada telofase,

en esta fase las cromátides hermanas de los cromosomas se separan por división de los
centrómeros, para dirigirse hacia los polos opuestos celulares.

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DESCRIPCION MITOSIS EN LOS ANIMALES

PROFASE: Etimológicamente Pro, antes. Es la primera fase de la división celular. En esta fase la cromatina
se condensa mucho más, tratando de formar los cromosomas, termina cuando los centriolos dos a dos
inician su migración hacia los polos llegando hacia los polos opuestos, dichos centriolos forman el áster, de
aspecto estrellado, que envuelve a los centriolos, además forman el huso acromático o mitótico. En esta fase
el nucléolo empieza a desintegrarse.

METAFASE: Etimológicamente: Meta, medio. En esta fase en los cromosomas se ordenan al azar en el
medio de la célula. Formando la “Placa Ecuatorial” o “Placa metafásica”. Aquí se aprecia tres tipos de
microtúbulos que son astrales, cromosómicos y polares. En esta fase se observan mejor los cromosomas
debido a su máxima condensación, pudiéndose realizar el cariotipo, produciendo un silencio génico

ANAFASE: Etimológicamente ana, separar. Fase en que las cromátides hermanas de los cromosomas se
separan, por división del centrómero, para dirigirse hacia los polos opuestos celulares. Entre los grupos de
cromosomas se forman nuevos microtúbulos denominadas fibras interzonales. Se observa acortamiento de
fibras cromosómicas y alargamientos de fibras polares. Las células tienen forma ovoide en esta fase.

TELOFASE: Etimológicamente: Telo, extremo-Final-. Es la última fase de la mitosis, opuesta a la profase,

en la que reaparece la carioteca y el nucléolo; se desintegra el huso acromático y los cromosomas (Que son
ADN sumamente condensado), se descondensan formando nuevamente la cromatina rodeados de
fragmentos de retículo endoplasmático, que en al fusionarse ayudan a formar la carioteca.

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Video sobre Mitosis

-Reproducir ANIMACION 1. https://youtu.be/8_S7Z4IVSzo

-Reconocer todas las etapas de la mitosis.

1. Profase
2.Prometafase
3.Metafase
4.Anafase
5.Telofase

- Explicar los eventos celulares que sucede en cada etapa.

YA SE EXPLICÓ EN EL CUADRO ANTERIOR

-Analizar y explicar todo lo relacionado a la interfase.

Observación: Interfase

Muestra: Ápice de la raicilla de la

cebolla

Coloración: Orceina Acética

Objetivo: 100x

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Es el periodo que se presenta entre una mitosis y otra mitosis o entre una meiosis y otra
meiosis. Presenta tres etapas G1 S y G2. Comparándola con la mitosis dura más tiempo
como horas, días, semanas o aún más tiempo, además presenta intenso metabolismo,
tales como la oxidación de glucosa, transcripción y traducción, y es de gran importancia
porque en ella se duplican las organelas y fundamentalmente el ADN.b
Describiremos las fases correspondientes a la interfase
Fase G1: Es la primera etapa de la interfase, esta fase inicia después de la mitosis y
termina cuando se inicia la etapa S. La duración de esta etapa es muy variable, llegando
incluso a durar un dia, un mes, un año o más (es la de mayor duración). Sus eventos son
los siguientes:
 Aumento del tamaño celular de las células hijas postmitotica pequeñas en
relación a la célula madre.
 Duplicación de organelos, ya que estos se repartieron equitativamente entre
ambas células hijas.
 Síntesis de ARN, proteínas y enzimas que participan en la auto-duplicación
del ADN, por lo tanto, es la etapa de mayor actividad biosintética.

Fase S: Se denomina S por llevarse a cabo la síntesis del ADN (Replicación del ADN).
Sus eventos son los siguientes:
 En esta fase ocurre la síntesis de ADN, por lo tanto, se duplica la cromatina y
con ellas las histonas (2c a 4c).
 Aquí también se produce la duplicación de centrosomas (Centriolos).
 Es la etapa de mayor actividad biosintética
 Dura de 6 a 8 horas

Fase G2: Se inicia al culminar la etapa S y finaliza cuando se inicia la mitosis. Al

terminar esta etapa la célula esta lista para iniciar la mitosis o la meiosis según fuera el
caso. Sus eventos son las siguientes:
 Las células se preparan para la división celular
 Se corrige errores de3 la etapa S (Reparación del ADN).
 Dura de 4 a 5 horas.

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V. PRECAUCIONES Y BIOSEGURIDAD
1. Ingresar al laboratorio con su guardapolvo. Esta ropa
protectora deberá sacarse inmediatamente antes de
abandonar el laboratorio.
2. Es obligatorio la utilización de guardapolvo que le cubra
brazos, piernas y torso; deben portar además guantes de
látex y mascarilla.
3. Está prohibido el uso de sandalias, pantalones y faldas
cortos, gorras, bufandas y otros accesorios en el
laboratorio. La persona inapropiadamente vestida para
trabajar en el laboratorio no podrá ingresar.
4. Toda persona con cabello largo, deberá sujetarlo y
recogerlo.

VI. CONCLUSIONES
Respecto a la Mitosis se concluye que es muy importante ya que se
puede obtener células hijas idénticas a partir de una célula madre además de que
estas tienen el mismo número de cromosoma. Para que se realice este proceso
tuvo que pasar por 4 fases distintas que ya mencione en el cuadro de arriba,
muchos mencionan que entre la profase y metafase existe un intermedio
denominado Prometafase, y se explica que allí es la desintegración de la
envoltura nuclear. Aparte de lo mencionado es importante dar hincapié en que el
proceso de Mitosis permite el incremento de volumen del individuo, además
permite la reparación de tejidos lesionados, cabe mencionar que existen dos
tipos de mitosis tanto en animales y vegetales, la variación no es mucha ocurre
casi lo mismo con lo que ocurre con la mitosis de los animales, a diferencia de
que las células vegetales carecen de centrosomas y esto hace que en los
vegetales tenga Casquetes polares, y su división se centrifuga es decir, del
interior hacia la periferie nuclear.
Respecto a la interfase se concluye que es el periodo que se presenta
entre una mitosis y mitosis y es el primer proceso para que se lleve a cabo el
ciclo celular, esta presenta 3 etapas como las que mencione anteriormente en la
descripción de arriba, es importarte por que en este proceso se lleva a cabo la
replicación del ADN y la duplicación de organelos, además en este proceso se
verifican errores que se puedan corregir , y así pasar a la Fase M o mitosis esta
acción de corrección es a la que denominamos punto de control.

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ANEXOS:
PREGUNTAS DE APLICACIÓN

1) ¿El ciclo celular puede detenerse temporariamente en alguna etapa?

Sí, La fase S del ciclo celular da paso a la fase G2, la cual termina con la entrada
en la fase M o mitosis. En la fase G2 se acumulan progresivamente aquellas
moléculas cuyas actividades serán necesarias durante la fase M.
Tradicionalmente se ha considerado como un estado de tránsito entre las fases S
y M. Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante
la replicación del ADN y si se ha producido su duplicación completa. Si éstos
defectos son detectados la célula no entrará en fase M y el ciclo celular se
detendrá hasta que los daños sean reparados o el ADN sea completamente
copiado. Se puede entender que estos mecanismos son críticos para la célula
puesto que los errores no detectados pasarán irremediablemente a las células
hijas. Durante la fase G2 la célula también aumentarán en tamaño y los
centrosomas, duplicados durante la fase S, se dirigirán a lugares opuestos de la
célula para formar posteriormente el huso mitótico. El límite entre las fases G2 y
M no está totalmente claro y algunos autores consideran este cambio en la mitad
de la profase mitótica. De cualquier manera, el fin de la fase G2 está mediado
por la quinasa dependiente de ciclina (CdK) tipo 1 y por la ciclina B1. La ciclina
B1 se sintetiza durante la fase S tardía. Es este complejo, más otras proteínas
quinasas y fosfatasas, el que determina si la célula entrará en la fase M, es decir,
es un punto de control.(1)

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2) ¿Por qué es tan importante la fase S?

En esta fase ocurren sucesos muy importantes, replicación del ADN y

duplicación de los centrosomas en las células animales. Ésta es una acción
compleja debido a la gran longitud de las hebras de ADN que forman un núcleo
eucariota. Además, la replicación del ADN debe cumplir dos condiciones: una
sola replicación y cometer los menos fallos posibles. Cualquier error en la copia
del ADN puede llevar a daños letales para las células hijas o incluso para la
totalidad del organismo. El ADN de una célula eucariota no se copia empezando
por un solo punto, esto llevaría demasiado tiempo, sino en múltiples sitios a la
vez denominados orígenes de replicación. La célula dispone de los mecanismos
necesarios para evitar que un origen de replicación se active más de una vez. Si
no fuese así se producen más de una copia, lo que podría ser letal. Se consigue
por un mecanismo en dos pasos. En el primero se organiza la maquinaria
molecular necesaria para iniciar el proceso de copia y en segundo lugar se recibe
una "licencia" para comenzar la replicación. Es importante tener en cuenta que
no todo el ADN se está replicando a la vez. Se estima que en cualquier momento
de la fase S se está copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total. Si se detectan
roturas del ADN, mediante los sistemas de control, la copia del resto del ADN se
detiene.(1)

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3) La duración de una vuelta completa del ciclo celular varía con dependencia

de ciertos factores.
¿Cuáles?
El ciclo celular puede requerir desde pocas horas hasta varios días para
completarse, dependiendo del tipo de célula y de factores externos como la
temperatura o los nutrientes disponibles. Por lo general, las células producto de
una división obtienen nutrientes de su ambiente, sintetizan más componentes y
aumentan de tamaño. Al cabo de un tiempo, que varía dependiendo del
organismo que se trate, el tipo de célula y de los nutrientes disponibles, las
células se dividen. Cada célula hija puede entrar entonces en otro ciclo celular y
generar más células. O puede suceder que estas células hijas abandonen el ciclo
y no vuelvan a dividirse, o bien que permanezcan “latentes” hasta recibir una
señal para hacerlo. Para la progresión del ciclo celular, existen moléculas que
están en la base del punto de control son las quinasas dependientes de ciclinas o
CdKs ("Cyclindependent kinases"). Estas enzimas, se han encontrado 9
diferentes en las células eucariotas, necesitan estar unidas a unas proteínas
denominadas ciclinas y además ser activadas por fosforilación. Una vez
activadas son las responsables de fosforilar numerosos sustratos, entre los que se
encuentran los inhibidores del avance del ciclo celular, permitiendo así que el
ciclo progrese. Las ciclinas son moléculas que se sintetizan de forma periódica
durante el ciclo celular y se han encontrado hasta 16 ciclinas diferentes en las
células eucariotas, siendo las más importantes para el avance del ciclo celular las
A, B, D y E. Las ciclinas D y E son importantes para el avance de la fase G1.
Los complejos CdK/ciclina D y Cdk/ciclina E actúan fosforilando al factor de
transcripción Rb (retinoblastoma), que forma parte del último punto de control
de la fase G1.(2)

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4) Durante la fase G2, los cromosomas recién duplicados comienzan a enrollarse

lentamente y a condensarse en forma compacta. ¿Qué permite este proceso?

Este proceso permite los movimientos de los complejos y la separación del

material genético que ocurrirá en la mitosis, la duplicación del par de
centriolos se completa y los pares de centriolo maduros, ubicados justo por
fuera de la envoltura nuclear, se dispone uno perpendicular al otro. (2)

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1.Megias M. Molist P. Pombal M. [Internet]. Webs.uvigo. 2017 [Citado 01 de

julio 2020] Disponible en: https://mmegias.webs.uvigo.es/descargas/atlas-
celula-08-ciclo-celular.pdf

2. Curtis H. Sue Bermes N. Schnek A. [Internet]. 7ª ed. Francia: Editorial

Medica Panamericana: 2008 [Citado 01 de julio 2020] Disponible en:
https://books.google.com.pe/books?id=mGadUVpdTLsC&pg=PA129&lpg=P
A129&dq=Durante+la+fase+G2,+los+cromosomas+reci%C3%A9n+duplicad
os+comienzan+a+enrollarse+lentamente+y+a+condensarse+en+forma+comp
acta.&source=bl&ots=bjKQSUfDO6&sig=ACfU3U1K6Zykv40bNqHz4uca
HHEhYh1YSA&hl=es419&sa=X&ved=2ahUKEwiJuJufsavqAhVYHLkGH
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G2%2C%20los%20cromosomas%20reci%C3%A9n%20duplicados%20comi
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