INGENIERÍA DE FLUIDOS 1

Tema 6. Flujo interno de fluidos compresibles
 2
Tema 6: FLUJO INTERNO DE FLUIDOS COMPRESIBLES 
COMPRESIBLES
ÍNDICE
6.1. Introducción
6.1.1. Tipos de gases.
6.1.2. Ecuaciones de conservación
6.2. Flujo de gases ideales.
6.2.1. Flujo isotermo. 
6.2.1.1. Ecuación de conservación de energía total.
6.2.1.2. Ecuación de conservación de energía mecánica.
6.2.2. Flujo adiabático.
6.2.2.1. Ecuación de conservación de energía total.
6.2.2.2. Ecuación de conservación de energía mecánica.
6.2.2.3. Flujo en boquillas, toberas y difusores.
6.3. Potencia de compresión. 
6.3.1. Compresión simple en una etapa
6.3.1.1. Adiabática 
6.3.1.2. Isoterma
6.3.1.3. Politrópica
6.3.2. Compresión escalonada en varias etapas.
 3
6.1. INTRODUCCIÓN

Criterios de flujo compresible

• Variación de densidad: si es superior al 5%.

  0,05   [1]

• Velocidad del fluido: respecto a la del sonido. V

Ma   0,3 [2]
VS

Tipo de fluido:
• Líquidos: casi siempre incompresible.
• Gases: depende de las condiciones de flujo (presión, longitud conducción, pérdidas de
presión, …).
•Tratamiento más complejo: aún con m = cte;  y V ≠ cte

Método de tratamiento pD
p1 pa p2
• Sin máquina (W=0).
• Con máquina (W0).
6.1. INTRODUCCIÓN 4

Ecuación de conservación de materia total. Ecuación de continuidad

m1 = m2 = m (Kg/s)
Q1=Q2
Q1 · 1 =Q2 · 2 Flujo incompresible:
V1=V2
V1 · S1 · 1 = V2 · S2 · 2
Q1 ≠Q2
≠ V1 ≠V2

Para flujo compresible se define la velocidad másica (kg/m2s): G = V ꞏ , de modo que:

G1 S1 = G2 S2 [3]

Así, si en flujo compresible la sección de la tubería se mantiene constante, la velocidad

MÁSICA no varía.
G1=G2
 5
6.1. INTRODUCCIÓN

Ecuación de conservación de energía total

1 V22 V12
Ecuación integrada h2  h1  g  (z 2  z1 )  (  )QW [4]
2 2 1

1 V22 V12
Sin máquinas impulsión h2  h1  g  (z 2  z1 )  (  )Q [5]
2 2 1

1 V22 V12
Energía potencial ≈ 0 h2  h1  (  )Q [6]
2 2 1

V  dV
Ecuación diferencial [5]: dh  g  dz   dQ [7]

 6
6.1. INTRODUCCIÓN

Ecuación de conservación de energía mecánica

p2
1 V22 V12 ~
Ecuación integrada ( 
2 2 1
)  g  ( z 2  z1 )   v  dp   F  W
p1
[8]

incompresible (p2 – p1) / 

Forma diferencial
V  dV ~
Tramos rectos

 g  dz  v  dp  d F  0 [9]
Sin máquina (W=0)

Energía potencial ≈ 0 V  dV ~ V 2  dL
 v  dp  2  f  0 [10]
Ec. Fanning “diferencial”  D

G ~ ~
Velocidad másica (G) V  G v  dV  G  d v [11]


Sustituyendo [11] en [10]  dp G 2 dv~ G 2  dL

  2 f  [12]
y dividiendo por volumen específico v~  v~ D

Variación de 
Rozamiento
densidad
Ecuación de Bernouilli en 
forma diferencial para gases.
 7
6.1. INTRODUCCIÓN

Ecuación de conservación de energía mecánica

ECE Mecánica diferencial

~
Flujo compresible  dp G2 d v G2  dL
Sin máquina ~   ~  2f  D [12]
v v
EPotencial ≈ 0
p1 ~
Integrando con valores dp G2 v2 G2  L
medios de f y  
p2
~   ln ~  2  f  D
v v1
L  L 2  L1 [13]

f y  = cte si Re = cte   = cte

V D  GD
Re  
 

Integración ECE [13]

• Flujo de Gas ideal isotermo.

• Flujo de Gas ideal adiabático.
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COMPRESIBLES
ÍNDICE
6.1. Introducción
6.1.1. Tipos de gases.
6.1.2. Ecuaciones de conservación
6.2. Flujo de gases ideales.
6.2.1. Flujo isotermo. 
6.2.1.1. Ecuación de conservación de energía total.
6.2.1.2. Ecuación de conservación de energía mecánica.
6.2.2. Flujo adiabático.
6.2.2.1. Ecuación de conservación de energía total.
6.2.2.2. Ecuación de conservación de energía mecánica.
6.2.2.3. Flujo en boquillas, toberas y difusores.
6.3. Potencia de compresión. 
6.3.1. Compresión simple en una etapa
6.3.1.1. Adiabática 
6.3.1.2. Isoterma
6.3.1.3. Politrópica
6.3.2. Compresión escalonada en varias etapas.
 9
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES
Ecuación de estado de los gases ideales
~ RT
p v  J  kg 1 [15]
M

6.2.1 FLUJO ISOTERMO

~ p
En cualquier punto del flujo se cumple: p  v   cte [16]


6.2.1.1 Ecuación de conservación de energía total

ECE Total
1 V22 V12
Sin máquinas (W=0) [6] h2  h1  (  )Q
2  2 1
EPOTENCIAL ≈ 0

Un flujo compresible
Isotermo  Isoentálpico 1 V22 V12 aislado no puede ser
(  )Q [17]
(si no hay cambio de fase) 2 2 1 estrictamente isotermo
h = cP T

Rozamiento P ↓  ↓ V ↑ Q>0
si S = cte
Se cumple que: Al haber pérdida de presión debida al rozamiento, la densidad del 
fluido baja, y por lo tanto la velocidad aumenta a lo largo de la tubería (G=V* =cte)
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 10

6.2.1 Flujo isotermo

6.2.1.2 Ecuación de conservación de energía mecánica

Integración de ECE Mecánica

p1 ~
dp G2 v2 G2  L
ECEM  [13]  ~
v


ln ~  2  f 
v1 D
p1
dp
p1
pM
p2
 ~
v
  RT
dp [18]
p2 p2
RT
Gases ideales  [15] p~
v J  kg 1
M

p1 p1
T  ( T1  T2 ) / 2
dp M M p12  p22
 ~
v

RT  p  dp  R  T  2 [19]
p2 p2

G2 ~
[13]
[19]
M
2R  T

 p12  p22 


v
ln ~2  2  f 
v1
G2  L
D [20] Si T < 10%
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 11

6.2.1 Flujo isotermo
6.2.1.2 Ecuación de conservación de energía mecánica

Cambio de variables explícitas ECEM = f(P,T)

G2 ~
M
2R  T
2 2
 p1  p2 

 v2
ln ~  2  f 
v1
G2  L
D [20]
~
v 2 p2 T2
Gases ideales: ~   [21] M 2 2 G 2  p1 T  G2  L
v1 p1 T1  ( p1  p2 )    ln  ln 1   2  f 
2R  T   p2 T2  D [22]
T1
ln 0
T2

M 2 2 G 2  p1  G2  L
 (p1  p2 )    ln   2f  [23]
2R  T   p2  D

Simplificaciones
• Evitar tanteos: desarrollo en serie • V< 35 m s-1: Ecuación de Weymouth
M G 2 p1  p2 G2  L 4R  T G2  L
 (p12  p22 )    2f  [24] (p12  p22 )  f  [25]
2R  T  p2 D M D

P1 P1  P2 P1  P2
ln  0
P2 P2 P2
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COMPRESIBLES
ÍNDICE
6.1. Introducción
6.1.1. Tipos de gases.
6.1.2. Ecuaciones de conservación
6.2. Flujo de gases ideales.
6.2.1. Flujo isotermo. 
6.2.1.1. Ecuación de conservación de energía total.
6.2.1.2. Ecuación de conservación de energía mecánica.
6.2.2. Flujo adiabático.
6.2.2.1. Ecuación de conservación de energía total.
6.2.2.2. Ecuación de conservación de energía mecánica.
6.2.2.3. Flujo en boquillas, toberas y difusores.
6.3. Potencia de compresión. 
6.3.1. Compresión simple en una etapa
6.3.1.1. Adiabática 
6.3.1.2. Isoterma
6.3.1.3. Politrópica
6.3.2. Compresión escalonada en varias etapas.
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 13

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.1 Ecuación de conservación de energía total

ECE Total
1 V22 V12
Sin máquinas (W=0) [6] h2  h1  (  )Q
2  2 1
EPOTENCIAL ≈ 0

V22 V2 La energía necesaria 
Flujo adiabático (Q=0)  1  h1  h2 [30] viene del fluido
2  2 2  1

V22 V12
h = f (T)   c P  ( T1  T2 ) [31]
2   2 2  1

R
cp  c v  [32]
M
Gas ideal V22 V12  R
cp   2   ( T1  T2 )
 [33] 2 1  1 M
cv [35]
 R T
2   T1  (1  2 )
 1 M T1

cp R   (R / M)
  c p    (c p  )  cp 
cp  R M  1 [34]
M
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 14

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.2 Ecuación de conservación de energía mecánica

Integración de ECE Mecánica

p1 p1
dp 1
 
p1 ~ 1/
dp G2 v2 G2  L ~  1 /  ~  p  dp
ECEM  [13]  ~
v


ln ~  2  f 
v1 D p2
v p1  v1 p
2
p2
  1  [38]
Ecuación de  ~ ~ ~ ~  p  p   
p  v   cte  p  v   p1  v1  p 2  v 2   ~1  1   2  
adiabáticas   1 v1 p
  1  
[37]

  1 
~
[13]  p1   p2   G2 v2
 G2  L
  1   ln  2f 
[38]  1 ~v1   p1    ~ v1 D [39]
 

~ 1/
~ ~ v2  p1 
p1  v1  p 2  v2  ~   p  [40]
v1  2 

  1 
1/
 p1   p2    G2  p1  G2  L
 ~  1      ln   2f 
  1 v1 p   p2  D [41]
  1  
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 15

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

• Conducciones de sección variable

• Flujo adiabático
Hipótesis / simplificaciones
• Rozamiento despreciable
• Régimen turbulento,  = 1
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 16

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

• Conducciones de sección variable

• Flujo adiabático
Hipótesis / simplificaciones
• Rozamiento despreciable
• Régimen turbulento,  = 1

ECE total:

V22 V12   ~ p2  ~
v2
[36]   2  p1  ~ v2 
v1  p2  ~ V22  V12  2  p1  v1  (1  ~ ) [42]
2 1  1  1 p1  v1
1   2  1
p~
v   cte

  1 
  p   
V22  V12  2   p1  ~
v1  1   2  
 1   p1  
 
  1 
   p   
Relaciona V con P V22  V12  2  p2  ~
v 2    1   1 [43]
 1   p2  
 
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 17

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

Relación entre velocidad del fluido y sección de la conducción

k k'
Fujo incompresible: V1  S1  1  V2  S 2  2  V  S  cte  V  [45]
 2 D2
D
4

Fujo compresible: la variación de densidad también afecta ¿V = f (S)?‘

ECM Total: m  VS despejando dm:

ln m  ln V  ln   ln S  dV d dS 
[46] dm  V    S      [47]
dm dV d dS  V  S 
  
m V  S

Rég. estacionario  0    S  dV  V  S  d  V    dS
dm=0  S  dV     V    dS [48]

dS dV    dV d
despejando    
S V  V  [49]
dS/S:
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 18

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

Relación entre velocidad del fluido y sección de la conducción

dp d d 1 dp
Flujo adiabático sin rozamiento y dif. p      cte   0   [50]
p    p
Roz. nulo
V  dV ~ V 2  dL dp dp 
ECE mecánica [10] 
 v  dp  2  f 
D
0   V  dV     V  dV [51]
 p p
Reg. turbulento
p
VS   VS=velocidad a la que viaja una onda 
 de presión elástica infinitesimalmente 
d 1  d V
[51]  [50]   (  V  dV  [52]   2  dV
pequeña  a través de un fluido como 
  p  Vs [53]
consecuencia de la vibración producida 
por un emisor
dS dV d
 
S V  dS dV V  V2  dV
[53]  [49]   2  dV   2  1  [54]
d V S V Vs V  V
  2  dV  s 
 Vs

Número de Mach, Ma
dS
S

 Ma 2  1  
dV
V [55]
Ma=V/VS
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 19

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

Relación entre velocidad del fluido y sección de la conducción

dS
S
 
 Ma 2  1 
dV
V
[55]
dS < 0 dS=0 dS > 0
Ma < 1: V y S contrarios.
Ma > 1: V y S iguales.
Ma = 1: dS = dV = 0

Flujo supersónico dV < 0 dV > 0

(Ma > 1)

VS
Flujo subsónico
(Ma < 1) dV > 0 dV < 0
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 20

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

Relación entre velocidad del fluido y sección de la conducción

dS
S
 
 Ma 2  1 
dV
V
[55]
dS < 0 dS=0 dS > 0
Ma < 1: V y S contrarios.
Ma > 1: V y S iguales.
Ma = 1: dS = dV = 0

dV < 0 dV > 0
Flujo supersónico
(Ma > 1)

VS
Flujo subsónico
(Ma < 1) dV > 0 dV < 0
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 21

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

DESCARGA DE TANQUES
1 A TRAVÉS DE BOQUILLAS
CONVERGENTE
0 2

Garganta (sección mínima de paso)

Ec. conservación de energía mecánica (1‐2):

Descarga    1 
del fluido  p   p   
[43] V22  V12  2  2
   1   1
  1 2   p2  
 

V2 = f (, p1/p2) p V1 = 0

VS2,2   2
  1  2   1 
VS2,2   p    2  p   p   
V22  2    1   1 [57] V2  2  2
  1
 1 [56]
  1  p2    1 2   p2  
 
   
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 22

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

DESCARGA DE TANQUES
 1
A TRAVÉS DE BOQUILLAS
 
VS2,2  p   
V22  2    1   1 [57] V2 = f (p1/p2, )
  1  p2 
 
 

Presión crítica

Tanque, V=0 (Subsónico)

V aumenta en la boquilla ¿V = VS?
dS < 0


Si V2 = VS  p2   2   1 Razón de presiones crítica
     [58] Relación de Laval f = (gas)
[57] p
 1 c    1 
Despejando p2


 2   1
(p 2 ) c  p1    [59] f = (p1, gas)
  1

Presión crítica
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 23

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores TOBERAS Y DIFUSORES

Equipos para transformar entalpía en energía cinética de un fluido o viceversa.
• Tobera: el objetivo es aumentar la velocidad de un fluido a costa de su entalpía.
• Difusor: el objetivo es aumentar la entalpía de un fluido a costa de su energía cinética.

ECE total V22

V12
2  2 2  1
 h1  h2 [30]
dS
S
 
 Ma2  1 
dV
V [55]

Tobera convergente Tobera divergente Tobera ampliada

V2 V*=VS
V1 V2 V1 V1 V2

V V V
VS
VS

VS

L L L
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 24

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores TOBERAS Y DIFUSORES

Equipos para transformar entalpía en energía cinética de un fluido o viceversa.
• Tobera: el objetivo es aumentar la velocidad de un fluido a costa de su entalpía.
• Difusor: el objetivo es aumentar la entalpía de un fluido a costa de su energía cinética.
V22

V12
2  2 2  1
 h1  h2 [30]
dS
S
 
 Ma2  1 
dV
V [55]

Difusor convergente Difusor divergente Difusor ampliado

V*=VS
V1 V2 V1 V2 V1 V2

V V V
VS
VS

VS

L L L
6.2. FLUJO DE GASES IDEALES 25

6.2.2 Flujo adiabático

6.2.2.3 Flujo a través de boquillas, toberas y difusores

TOBERAS Y DIFUSORES

Diseño de toberas y difusores

Dimensionar la sección de paso a las condiciones de presión y velocidad deseadas.

Ecuaciones a utilizar:
• EC de energía total y energía mecánica.
• EC de materia total.
• Ecuación de transformación adiabática.

Influencia del rozamiento

V
2
2  V12 
real


V22  2

V1 isoentropico [62]

‐ Diseño geométrico
‐ Materiales η ≥ 95 %
‐ Tipo de gas
 26
Tema 6: FLUJO INTERNO DE FLUIDOS COMPRESIBLES 
COMPRESIBLES
ÍNDICE
6.1. Introducción
6.1.1. Tipos de gases.
6.1.2. Ecuaciones de conservación
6.2. Flujo de gases ideales.
6.2.1. Flujo isotermo. 
6.2.1.1. Ecuación de conservación de energía total.
6.2.1.2. Ecuación de conservación de energía mecánica.
6.2.2. Flujo adiabático.
6.2.2.1. Ecuación de conservación de energía total.
6.2.2.2. Ecuación de conservación de energía mecánica.
6.2.2.3. Flujo en boquillas, toberas y difusores.
6.3. Potencia de compresión. 
6.3.1. Compresión simple en una etapa
6.3.1.1. Adiabática 
6.3.1.2. Isoterma
6.3.1.3. Politrópica
6.3.2. Compresión escalonada en varias etapas.
 27
6.3. POTENCIA DE COMPRESIÓN
P1 Pa Pd P2
Energía de compresión

1 2

• Para que un fluido circule espontáneamente es necesario que exista energía

total disponible  Compresión (aumenta la presión del fluido).
• Máquinas de impulsión:
• Líquidos: bombas
• Gases:
•Ventiladores: 10 – 200 cm de agua.
•Soplantes: 250 – 400 kN m-2
•Compresores: > 400 kN m-2
• Diferencias con fluidos incompresibles:
• En gases el proceso está afectado de forma importante por la variación de
densidad.
• A igualdad de condiciones es un proceso que demanda más energía.
• Diferentes tipos de máquinas. A modo de ejemplo veremos compresores
alternativos.
• Según el aumento de presión deseado:
•Compresión en una etapa.
•Compresión en varias etapas (multietapa).
6.3. POTENCIA DE COMPRESIÓN 28
6.3.1 Compresión en una etapa (Simple)

Compresor alternativo de una etapa

p Admisión (4-1)
3 2
p 3 4 2 1 3 4 2 1
2
volumen muerto

Compresión (1-2)
3 4 2 1 3 4 2 1

4 1 Descarga (2-3)
p
1 3 4 2 1 3 4 2 1

~v ~v ~v ~v ~
3 4 2 1 v
3 4 2 1
Reexpansión (3-4)
D
p 3 4 2 1 3 4 2 1
2
p
1
A
6.3. POTENCIA DE COMPRESIÓN 29
6.3.1 Compresión en una etapa (Simple)

Ecuación de conservación de energía mecánica (diferencial)

dL
V  dV ~ V 2  dL 1 2
 v  dp  g  dz  2  f   dW [70] IMPULSOR
 D
p1 p2
EP = EC = 0 dp dW
Roz = 0 (rendimientos) W
~
v  dp  dW [71]
p 2 2' 2''
p2 Adiabática
Integración
Politrópica
Isoterma
2,2,2
~
WI,P , A  
1
v  dp
Isoterma Politrópica Adiabática
WI WP WA
p1
1

v
6.3. POTENCIA DE COMPRESIÓN 30
6.3.1 Compresión en una etapa (Simple)

Compresión adiabática Compresión isoterma

p~
v   p1  ~
v1 p ~v p
p~
v  cte  ~
v 1 1  1
p p  1
  1 
p2 p
p11  2 dp  p1  p2   
WA   ~v  dp  1     

p1/  (   1) 1  p1 

  1 [72]
p2
~ p
p2
dp p1  p2 
p1 p1   WI   v  dp  1
1  p

1
 ln   [74]
 p1 
p1 p1

  1 
 R  T1  p2    RT  p2 
WA       1 WI   ln   [75]
(   1) M p [73] M  p 
 1   1

Compresión politrópica
 n 1  Trabajo Teórico
n p1  p2  n 
n=índice politrópico WP       1 [76]
(n  1) 1  p1 
 
1<n< Trabajo Real 
 n 1 
n R  T1  p2  n (tiene en cuenta la energía 

WP       1 disipada en el rozamiento)
( n  1) M  p1  [77]
 
η=75‐90 %
6.3. POTENCIA DE COMPRESIÓN 31

6.3.2 Compresión escalonada (multietapa)
razón de compresión 
p de la etapa
p pD1
D4 r1 
p
A5
p A1 [78]
c. isoterma 4 1ª etapa pA2  1  PD1
p
[79]
D3 c. adiabático
T A2  1 T A1
p
A4
[80]
3 factor de pérdida 
pD2
factor de 
enfriamiento
p de presión r2 
p
D2
pA2 [81]
A3
2 2ª etapa pA3  2  PD2 [82]
p
D1 T A3  2  TA2
[83]
p
A2 1
pD3
p r3 
A11 pA3 [84]
3ª etapa pA4  3  PD3
Q Q Q Q v [85]
C1 C2 C3 C4 T A4  3  TA3
[86]
Q Q Q Q
1 R1 2 R2 3 R3 4 R4 pD4
r4 
pA4 [87]
4ª etapa p A5  4  PD4
p
A1
p
D1
p
A2
p
D2
p
A3
p
D3
p
A4
p
D4
p [88]
A5
    T A5  4  TA4
r
1 1
r
2
r
3
r
4
[89]
2 3 4
6.3. POTENCIA DE COMPRESIÓN 32

6.3.2 Compresión escalonada (multietapa)

Relación de compresión global (rt)
pD 4 pD1  p A 2  pD 2  pA  pD 3  pA  pD 4
rt      3   4  1  2  3  
p A1  pD1  p A 2  pD  pA  pD  pA     rt  r1  r2  r3  r4  3 [91]
p A1  2  3  3  4 [90]
 r1  1  r2  2  r3  3  r4

pD s
Para s etapas rt   r1  r2   rs 1  rs  s 1 [92]
p A1

Trabajo total de compresión
 n 1
n 1
n
n 1
n

s
n 1 = n2 = … = n S R  TA1  p  n  pD   pD  
n
 Wi [93]
D
W Wn     1   2    s   s [94]
TA1 = TA2 = ... = TAS n 1 M 
 p A1   pA   pA  
i 1   2   s 
 
 

Óptimo:
 Wn =1 pD1 pD 2 pD 3 pD s
0 i  1,...s  1 [95]     r1  r2  r3    r [96]
 pD i p A1 pA 2 pA 3 pAS

 n 1  1/ s
n R  TA  pD s  s n   pD 
Wn  s       1 r rt1/s  S  [97]
n 1 M p   [98]  pA 
 A1    1 
 
6.3. POTENCIA DE COMPRESIÓN 33

6.3.2 Compresión escalonada (multietapa)

Trabajo total de compresión
 n 1 
n R  TA  pD s  s n  Compresión politrópica en cada etapa con igual n
Wn  s       1
n 1 M p   [98] Despreciando pérdidas de presión en cambiadores,  =1
 A1  
 
Temperaturas de admisión iguales a las del primer cilin

COMP. POLITRÓPICA EN s ETAPAS: PD/PA > 3

Necesaria cuando la relación de compresión r, PD/PA ), es PD/PA > 3

1
 n 1

n R Ta1  Pds  ns
  Pd  s
Ws   1 r  s  Sabiendo que r
n  1 M  Paa 

 Pa  (óptimo) es 3)



 Cálculo del número de  a 
etapas de compresión (s)
6.3. POTENCIA DE COMPRESIÓN 34

6.3.2 Compresión escalonada (multietapa)

Suponiendo:  n = n1 = n2 = ... = ns y 1 = 2 =…=

 n 1   n 1  
  pD1  n   1  pD2  n  
  
  1     
n 1  p

  1  
  pA1    n  D1   
n R  TA1     
Wn    
n 1 M   n 1   n 1   [99]
2   1  pD3  n  1    s 1   1  pDS  n  1 
  n 1  p    n 1  p  
   D2     DS 1  
 
n n
  

Valores óptimos:
n n n
r1   n 1  r2  r2   n 1  r3  rs 1   n 1  rs [100]

1 n s 1 1 n s 3
1  1 
r1  rt1/ s  s   1 2
n  r2  rt1/ s  s   1 2
n

1 n s 5 1 n [101]
1  1
1/ s 1/ s
r3  rt   s   n 1 2  rs  rt   s   n 1
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Equipo para la impulsión de gases

• VENTILADORES:  Q,  P (12 a 150 cm de H2O)

VENTILADOR AXIAL
o Axiales
o Centrífugos

• SOPLANTES (P < 2500-4000 kPa)

o Rotatorias
o Centrífugas
o Axiales

• COMPRESORES (P > 2500-4000 kPa)

o De pistón VENTILADOR CENTRÍFUGO
o Centrífugos
 36
Equipo para la impulsión de gases

COMPRESOR CENTRÍFUGO
SOPLANTE CENTRÍFUGA
 37
Equipo para la impulsión de gases

COMPRESOR AXIAL COMPRESOR ALTERNATIVO

 38
Equipo para la impulsión de gases

Criterio de selección