Definiciones:

• Eritrocitos: Son las células rojas de la sangre, responsables de transportar oxígeno desde los
pulmones hacia los tejidos.
• Eritropenia: Disminución en el número de eritrocitos en la sangre.
• Leucocitosis: Aumento en el número de leucocitos (glóbulos blancos) en la sangre.
• Leucopenia: Reducción en el número de leucocitos en la sangre.
• Trombocitosis: Aumento en el número de plaquetas en la sangre.
• Trombopenia: Disminución en el número de plaquetas en la sangre.
Definición de ANEMIA:
La anemia es una condición médica en la cual hay una disminución en la concentración de
hemoglobina en la sangre, lo que conlleva a una capacidad reducida de los glóbulos rojos para
transportar oxígeno de manera eficiente.

Signos y Síntomas:
• Fatiga y debilidad.
• Palidez en la piel y las mucosas.
• Mareos y dificultad para concentrarse.
• Falta de aire con el esfuerzo.
• Latidos cardíacos rápidos o irregulares.
Síndrome Anémico: Conjunto de síntomas relacionados con la anemia, como fatiga, palidez y
debilidad.

Diagnóstico:
• Análisis de sangre para medir los niveles de hemoglobina y otros parámetros sanguíneos.
• Evaluación de la historia médica y síntomas del paciente.
Clasificación de Anemia:
• Según la morfología de los glóbulos rojos:
• Normocítica y normocrómica.
• Microcítica y hipocrómica.
• Macrocítica y normocrómica.
Anemia Ferropénica:
• Causas: Deficiencia de hierro en la dieta o pérdida crónica de sangre.
• Clínica: Fatiga, debilidad, palidez, uñas quebradizas, inflamación de la lengua.
• Diagnóstico: Niveles bajos de ferritina y hierro en sangre.
• Tratamiento: Suplementos de hierro y tratamiento de la causa subyacente.
Anemia de Tipo Inflamatorio:
• Concepto: Causada por inflamación crónica, infecciones u otras enfermedades.
• Clínica: Fatiga, inflamación generalizada, síntomas de la enfermedad subyacente.
• Diagnóstico: Elevados marcadores de inflamación junto con niveles bajos de hierro.
• Tratamiento: Tratar la enfermedad subyacente y controlar la inflamación.
Aplasia Medular:
• Clínica: Disminución de todas las células sanguíneas, lo que resulta en anemia, riesgo de
infección y sangrado.
Anemias Megaloblásticas:
• Causas: Deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico.
• Clínica: Fatiga, debilidad, palidez, glóbulos rojos grandes (megaloblastos).
 • Diagnóstico: Niveles bajos de vitamina B12 o ácido fólico en sangre.
• Tratamiento: Suplementación de vitamina B12 o ácido fólico.
Anemias Hemolíticas:
• Causas: Destrucción prematura de glóbulos rojos.
• Clínica: Ictericia (coloración amarillenta de piel y ojos), orina oscura, fatiga.
• Diagnóstico: Pruebas que indican destrucción de glóbulos rojos, como bilirrubina elevada.
• Tratamiento: Tratar la causa subyacente y, en casos graves, puede requerir transfusiones.
Cuadro:
Definición y Clínica y
Término Características Clasificación Diagnóstico Tratamiento
Eritrocitos Células rojas de - - -
la sangre,
transportan
oxígeno.
Eritropenia Disminución de - Fatiga, palidez, Tratar causa
eritrocitos en la debilidad. subyacente.
sangre.
Leucocitosis Aumento de - Puede indicar Tratar causa
leucocitos en la infección o subyacente.
sangre. inflamación.
Leucopenia Reducción de - Mayor riesgo de Tratar causa
leucocitos en la infecciones. subyacente.
sangre.
Trombocitosis Aumento de - Puede aumentar Tratar causa
plaquetas en la el riesgo de subyacente.
sangre. coagulación
anormal.
Trombopenia Disminución de - Mayor riesgo de Tratar causa
plaquetas en la sangrado. subyacente.
sangre.
ANEMIA Disminución de - Fatiga, palidez, Tratar causa
hemoglobina, mareos, falta de subyacente.
reduciendo la aire.
capacidad de
transporte de
oxígeno.
Anemia Causada por Microcítica y Fatiga, debilidad, Suplementos de
Ferropénica deficiencia de hipocrómica uñas hierro, tratar
hierro. quebradizas. causa.
Anemia de Tipo Causada por Normocítica y Fatiga, Tratar
Inflamatorio inflamación normocrómica inflamación enfermedad
crónica u otras generalizada. subyacente.
enfermedades.
Aplasia Medular Disminución de - Anemia, riesgo Tratar causa
todas las células de infección y subyacente.
sanguíneas. sangrado.
 Anemias Causadas por Macrocítica y Fatiga, pal
Megaloblásticas deficiencia de normocrómica
vitamina B12 o
ácido fólico.

Hemostasia:
La hemostasia es el proceso fisiológico del cuerpo para detener el sangrado en caso de
lesiones vasculares. Implica una serie de respuestas que mantienen la sangre en estado
líquido en el sistema circulatorio y evitan la formación de coágulos innecesarios.
Clasificación de Hemostasia:
• Vasoconstricción: La lesión vascular provoca una contracción de los vasos
sanguíneos para reducir el flujo sanguíneo y minimizar la pérdida de sangre.
• Formación del tapón plaquetario: Las plaquetas se adhieren al sitio de la
lesión y liberan sustancias que promueven la agregación plaquetaria, formando
un tapón temporal.
• Coagulación: Factores de coagulación se activan en una cascada enzimática que
conduce a la formación de fibrina, una red que fortalece el tapón plaquetario y
estabiliza el coágulo.
Medición del Funcionamiento de las Plaquetas:
La función plaquetaria se mide a menudo mediante pruebas como el tiempo de
sangrado y la agregación plaquetaria en respuesta a estímulos.
Trombocitopenia:
La trombocitopenia es una condición en la cual el número de plaquetas en la sangre está
disminuido, lo que puede llevar a un riesgo aumentado de sangrado.
Clasificación de Trombocitopenia:
• Trombocitopenia Aplásica: Disminución en la producción de plaquetas en la
médula ósea.
• Trombocitopenia Inmunomediada: Destrucción de plaquetas por el sistema
inmunológico.
• Trombocitopenia por Consumo: Uso excesivo de plaquetas en la coagulación.
• Trombocitopenia por Secuestro: Acumulación de plaquetas en el bazo.
Trombocitopatías:
Son trastornos en la función de las plaquetas, que pueden causar sangrado anormal o
tendencia a la formación de coágulos inapropiados.
Trombocitosis:
La trombocitosis es el aumento anormal del número de plaquetas en la sangre.
Trombosis:
La trombosis es la formación de un coágulo de sangre en el interior de un vaso
sanguíneo, lo que puede interrumpir el flujo sanguíneo normal.
Causas y Mecanismos de Trombosis:
• Endotelio dañado.
• Estasis sanguínea.
• Hipercoagulabilidad.
Tapón Plaquetario:
Está compuesto por plaquetas y fibrina, formando una malla que refuerza el coágulo.
Tríada de Virchow:
• Lesión Endotelial: Daño en la pared del vaso.
• Estasis Sanguínea: Flujo sanguíneo lento o estancado.
• Hipercoagulabilidad: Aumento de la coagulación.
Complicaciones de la Trombosis:
• Embolia: Desprendimiento del coágulo que viaja a otra parte del cuerpo.
• Infarto: Interrupción del flujo sanguíneo a un tejido.
Cuadro:
Definición y Clínica y
Término Características Clasificación Diagnóstico Tratamiento
Hemostasia Proceso para - Vasoconstricció Controlar
detener el n, tapón hemorragias,
sangrado en plaquetario, evitar coágulos
lesiones coagulación. innecesarios.
vasculares.
Trombocitopeni Disminución de - Mayor riesgo de Tratar causa
a plaquetas en la sangrado. subyacente,
sangre. transfusiones si
necesario.
Trombocitosis Aumento de - Puede aumentar Tratar causa
plaquetas en la riesgo de subyacente.
sangre. coagulación
anormal.
Trombosis Formación de - Riesgo de Anticoagulantes,
coágulo en el embolia e cirugía si
interior de un infarto. necesario.
vaso sanguíneo.
Tríada de Lesión - Predisposición a -
Virchow endotelial, la trombosis.
estasis
sanguínea,
hipercoagulabili
dad.
Trombocitopatía Trastornos en la - Sangrado Tratar causa
s función anormal o subyacente.
plaquetaria. tendencia a la
trombosis.
Tapón Malla de - Refuerza el -
Plaquetario plaquetas y coágulo
fibrina en el sanguíneo.
coágulo.
Complicaciones Embolia, infarto. - Daño a tejidos y Tratamiento
de la Trombosis órganos. específico según
complicación.
Grupos Farmacológicos en la Coagulación:
Dentro de los grupos farmacológicos utilizados en la coagulación se encuentran:
• Anticoagulantes: Inhiben la formación de coágulos o extienden el tiempo de
coagulación.
• Antiagregantes Plaquetarios: Previenen la agregación de plaquetas y la
formación de coágulos.
Heparina:
La heparina es un anticoagulante utilizado para prevenir y tratar coágulos sanguíneos
en diversas condiciones médicas.
Mecanismo de Acción:
La heparina actúa como cofactor para la antitrombina III, aumentando su capacidad
para inactivar los factores de coagulación, especialmente la trombina y los factores Xa.
Tipos de Heparina:
• Heparina No Fraccionada (HNF): Tiene varios tamaños de moléculas y se
administra por vía intravenosa.
• Heparina de Bajo Peso Molecular (HBPM): Moléculas más pequeñas,
administradas por vía subcutánea.
Indicaciones de Heparina:
• Prevención de trombosis venosa profunda.
• Tratamiento de trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar.
• Prevención de coágulos en procedimientos médicos.
Efectos Adversos de Heparina:
• Sangrado.
• Trombocitopenia inducida por heparina.
• Osteoporosis en uso prolongado.
Dicumarínicos:
Los dicumarínicos son anticoagulantes orales, que incluyen el warfarin y otros nombres
comerciales.
Mecanismo de Acción:
Inhiben la síntesis de factores de coagulación dependientes de la vitamina K, como los
factores II, VII, IX y X.
Características Farmacológicas:
• Tienen un inicio de acción más lento que la heparina.
• Requieren monitoreo regular de los niveles de coagulación (INR).
Indicaciones de Dicumarínicos:
• Prevención y tratamiento de trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar.
• Prevención de eventos tromboembólicos en fibrilación auricular y válvulas
cardíacas mecánicas.
Efectos Adversos de Dicumarínicos:
• Sangrado.
• Interacciones con alimentos y otros medicamentos.
 • Necrosis cutánea en dosis excesivas.
Cuadro:
Tipos,
Grupo Uso y Mecanismo de Características, Efectos
Farmacológico Características Acción Indicaciones Adversos
Anticoagulantes Previenen - - -
formación de
coágulos o
prolongan
tiempo de
coagulación.
Antiagregantes Previenen la - - -
Plaquetarios agregación de
plaquetas.
Heparina Anticoagulante Potencia HNF (IV), HBPM Sangrado,
para prevenir y antitrombina III (SC) trombocitopenia
tratar coágulos. , osteoporosis
Dicumarínicos Anticoagulantes Inhibición de Warfarin Sangrado,
orales que factores (principal), interacciones,
inhiben síntesis dependientes de otros necrosis cutánea
de factores de vitamina K
coagulación.

Fármacos Antiagregantes:
Los fármacos antiagregantes plaquetarios previenen la agregación de plaquetas,
reduciendo la formación de coágulos sanguíneos. Hay varios tipos, cada uno con un
mecanismo de acción específico.
• Aspirina: Inhibe la enzima COX, reduciendo la producción de tromboxano A2,
que es un potente agregante plaquetario.
• Clopidogrel y otros inhibidores P2Y12: Bloquean los receptores de ADP en las
plaquetas, inhibiendo la agregación.
• Inhibidores de la GPIIb/IIIa: Como el abciximab, bloquean los receptores en las
plaquetas que se unen al fibrinógeno y otros factores de coagulación.
Fármacos Fibrinolíticos (Trombolíticos):
Los fármacos fibrinolíticos o trombolíticos se utilizan para disolver coágulos sanguíneos
existentes. Su mecanismo de acción es activar el sistema fibrinolítico, que descompone
la fibrina en el coágulo.
• Activadores del plasminógeno: Como el activador tisular del plasminógeno
(tPA) y el alteplase. Actúan convirtiendo el plasminógeno en plasmina, que
descompone la fibrina.
Fármacos Fibrinolíticos y Trombolíticos:
Mecanismo de Efectos Contraindicaci
Fármaco Acción Adversos ones Indicaciones
Activadores del Convierten Sangrado, Sangrado activo, Infarto agudo de
Plasminógeno plasminógeno reperfusión cirugía reciente miocardio,
en plasmina, que anormal
 descompone embolismo
fibrina. pulmonar
Aspirina Inhibe Sangrado, Úlceras Prevención de
producción de irritación gástricas, asma eventos
tromboxano A2. gástrica tromboembólico
s
Clopidogrel y Bloquean Sangrado, Sangrado activo, Prevención de
otros P2Y12 receptores de efectos Ictus trombosis
ADP en gastrointestinale
plaquetas. s
Inhibidores de la Bloquean Sangrado, Sangrado activo, Intervenciones
GPIIb/IIIa receptores en trombocitopenia cirugía reciente coronarias
plaquetas. percutáneas
Tratamiento de la Anemia Ferropénica:
El tratamiento de la anemia ferropénica implica la corrección de la deficiencia de hierro,
que es la causa subyacente.
• Suplementos de Hierro: Oral o intravenoso, para aumentar los niveles de
hierro.
• Dieta Rica en Hierro: Consumo de alimentos ricos en hierro.
• Tratar la Causa Subyacente: Identificar y tratar cualquier pérdida de sangre
crónica.
Cuadro:
Mecanismo de Efectos Contraindicaci
Fármaco Acción Adversos ones Indicaciones
Antiagregantes Previenen - - -
agregación
plaquetaria y
formación de
coágulos.
Aspirina Inhibe Sangrado, Úlceras Prevención de
producción de irritación gástricas, asma eventos
tromboxano A2. gástrica tromboembólico
s
Clopidogrel y Bloquean Sangrado, Sangrado activo, Prevención de
otros P2Y12 receptores de efectos Ictus trombosis
ADP en gastrointestinale
plaquetas. s
Inhibidores de la Bloquean Sangrado, Sangrado activo, Intervenciones
GPIIb/IIIa receptores en trombocitopenia cirugía reciente coronarias
plaquetas. percutáneas
Fibrinolíticos/Tr Activan sistema Sangrado, Sangrado activo, Infarto agudo de
ombolíticos fibrinolítico, reperfusión cirugía reciente miocardio,
disuelven anormal embolismo
coágulos. pulmonar
Suplementos de Aumentan Problemas Sobrecarga de Anemia
Hierro niveles de gastrointestinale hierro, anemia ferropénica
hierro. s no ferropénica
 Dieta Rica en Aportan hierro a - - Complemento al
Hierro través de tratamiento
alimentos.
Tratar Causa Identificar y - - Complemento al
Subyacente tratar pérdida tratamiento
crónica de
sangre.

Patologías Sanguíneas:
Las patologías sanguíneas son trastornos que afectan la composición, función o
producción de los componentes sanguíneos, como los glóbulos rojos, glóbulos blancos,
plaquetas y factores de coagulación.
• Anemia: Disminución de la concentración de hemoglobina en la sangre,
causando falta de oxígeno en los tejidos.
• Trombocitopenia: Reducción del número de plaquetas, lo que puede aumentar
el riesgo de sangrado.
• Leucemia: Cáncer de las células sanguíneas, generalmente de los glóbulos
blancos, que afecta la producción y función normales.
• Hemofilia: Trastorno hereditario de coagulación, donde falta o está defectuoso
uno de los factores de coagulación.
• Trombosis: Formación de un coágulo en el interior de un vaso sanguíneo, que
puede bloquear el flujo sanguíneo.
Clasificación de las Patologías Sanguíneas:
• Trastornos de las Células Rojas (Eritrocitos): Anemias, talasemias, anemia de
células falciformes.
• Trastornos de las Células Blancas (Leucocitos): Leucemia, linfomas,
neutropenia.
• Trastornos de las Plaquetas: Trombocitopenia, trombocitosis, púrpura
trombocitopénica idiopática.
• Trastornos de la Coagulación: Hemofilia, enfermedad de von Willebrand,
trastornos de la trombina y factor Xa.
Cuadro:
Definición y Ejemplos de
Patología Características Clasificación Trastornos
Anemia Disminución de - Anemia ferropénica,
hemoglobina, anemia de células
causando falta de falciformes
oxígeno en tejidos.
Trombocitopenia Reducción de - Trombocitopenia
plaquetas, idiopática, síndrome
aumentando riesgo de Bernard-Soulier
de sangrado.
Leucemia Cáncer de células - Leucemia mieloide
sanguíneas, aguda, leucemia
afectando linfocítica crónica
producción y función.
Hemofilia Trastorno - Hemofilia A
hereditario de (deficiencia de factor
coagulación por falta VIII), Hemofilia B
de factores. (deficiencia de factor
IX)
Trombosis Formación de - Trombosis venosa
coágulo en vaso profunda, embolismo
sanguíneo, pulmonar
bloqueando flujo.