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Este documento presenta el caso clínico de una mujer portuguesa de 53 años que desarrolló una infección por Strongyloides stercolaris tres meses después de un trasplante renal. La paciente presentó eosinofilia, pérdida de peso y larvas de S. stercolaris en el examen de heces. Fue tratada con éxito con ivermectina e ivermectina profiláctica se administró a otros receptores del mismo donante. El documento también revisa S. stercolaris, incluido su potencial para causar una infección
Este documento presenta el caso clínico de una mujer portuguesa de 53 años que desarrolló una infección por Strongyloides stercolaris tres meses después de un trasplante renal. La paciente presentó eosinofilia, pérdida de peso y larvas de S. stercolaris en el examen de heces. Fue tratada con éxito con ivermectina e ivermectina profiláctica se administró a otros receptores del mismo donante. El documento también revisa S. stercolaris, incluido su potencial para causar una infección
Este documento presenta el caso clínico de una mujer portuguesa de 53 años que desarrolló una infección por Strongyloides stercolaris tres meses después de un trasplante renal. La paciente presentó eosinofilia, pérdida de peso y larvas de S. stercolaris en el examen de heces. Fue tratada con éxito con ivermectina e ivermectina profiláctica se administró a otros receptores del mismo donante. El documento también revisa S. stercolaris, incluido su potencial para causar una infección
Fernando Uriarte Jiménez 7mo semestre Medicina Clínica de Nefrología Dra. María Elva Arias Rodríguez Introducción • Infecciones post-trasplantes = Causa mayor de morbimortalidad • 613.9 Millones de personas • Caso clínico: Importancia tamiza pre-trasplante Caso Clínico Ficha de Identificación • Px ♀ portuguesa de 53 años de edad • Enfermedad renal terminal idiopática • Trasplante renal • Donador finado tras 4 años en hemodiálisis Caso Clínico Estudios preoperatorios • Eosinófilos normales • Inmunizaciones contra Hepatitis B y CMV • Anticuerpos donador especifico negativos Caso Clínico Indicaciones preoperatorias • Inmunosupresión inducida mediante Basiliximab • Terapia de mantenimiento de inmunosupresión con Tacrolimus, Mofetil Micofenolato y Prednisona Caso Clínico Operación y periodo 3 meses después postoperatorio • Anorexia, fatiga, perdida de peso • Sin eventualidades • Petequias en zona periumbilical y • Se da de alta Px con CrS de 1.4 dorsal mg/dL Caso Clínico Laboratorios Coproparasitoscópico • Eosinofilia periférica • Larvas de S. stercolaris • CrS 2.4 mg/dL = ↓ Función del injerto TC de Tórax • Se descarta compromiso pulmonar Caso Clínico Tratamiento • Ivermectina 15 mg/día + Albendazol 400 mg • Profilaxis: Clotrimazol 480 mg/día • Tacrolimus ↓ <8 mg/dL Caso Clínico Evolución Coproparasitoscópico • Favorable • Muestra (-) tras 6 días • Resolución sintomática • Se suspende Albendazol • ↑ Función del injerto Caso Clínico Evolución • Resuelve eosinofilia tras 1 mes • Terapia de mantenimiento • Ivermectina c/24 hrs hasta día 21 • Post. Administración mensual 200 mg hasta completar 6 meses • Coprocultivo se mantiene (-) Caso Clínico Otros recipientes Al presente • Evaluación preventiva • Px asintomática • Asintomáticos, sin datos de • Función renal preservada eosinofilia o IgG Ss • CrS 1.5 mg/dL • Ivermectina 15 mg/mes profiláctico Revisión Strongyloides stercolaris • Nematodo intestinal • Propiedad reinfección • Sintomático o asintomático • Se asocia a estados de inmunosupresión Revisión Strongyloides stercolaris • Diseminación intestinal y pulmonar • Hemorragias GI y disnea • Síndrome de Hiperinfección por Strongyloides → Estrongiloidiasis Diseminada Revisión Strongyloides stercolaris • Incidencia de SHS/ED en recipientes es desconocida • Riesgo elevado asociado a reactivación de Ss latente, primoinfección e infección asociada a donador Revisión Tamizaje • ¿Estrongiloidiasis es motivo de contraindicación? • Identificar parejas donador/recipiente con riesgo alto de reactivación Revisión Tamizaje • ¿Tamizaje en zonas endémicas? • Costo/Beneficio • Prevalencia de infección por Ss o seropositividad del 3% en Europa Central en recipientes de trasplante renal