Universidad Salvadoreña Alberto Masferrer

Facultad de Medicina
Doctorado en Medicina
Departamento de Fisiología y Farmacología Mëdica
Asignatura: Farmacología Médica

CLASE 1:
CONCEPTOS Y PRINCIPIOS DE LA FARMACOLOGÍA

Docente: Dra. Carmen Rodríguez Burgos

Correo: carmen.rodriguez04@liveusam.edu.sv

San Salvador, El Salvador, Centroamérica, Julio de 2023

 OBJETIVOS ESPECÍFICOS CONTENIDO
1. Mencionar Farmacocinética los procesos de la farmacocinética
Principios generales de la farmacología (Naturaleza del fármaco, interacciones
fármaco-cuerpo).
Farmacocinética de los fármacos (Absorción, distribución, metabolismo y
excreción)
2. Analizar la importancia de la Farmacodinamia
Mecanismo de acción de los fármacos en relación con la farmacocinética del
fármaco.
Interacción de los fármacos con su receptor
Relación dosis-efecto de los fármacos
Referencias:
Bertram G. Katzung. Farmacología Básica y Clínica. Edición 14. McGraw Hill. 2019. México.
Bruton L. Bases Farmacológicas de la terapeútica de Goodman y Gilman. Edición 13°.
McGraw Hill. 2018. México.
P. Lorenzo. Velásquez. Farmacología Básica y Clínica. 18° Edición. Editorial Médica
Panamerica. 2009. China.
Rodríguez E, Martínez M.Tratamiento farmacológico de la mujer embarazada:
fármacocontraindicados durante la gestación. Semergen. 2010; 36 (10): pag. 579-585.
Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-pdf-
S1138359310003369
Biblioteca Digital USAM
 1. Fundamentos farmacológicos

La farmacología se puede definir como el estudio de sustancias que

interactúan con los sistemas vivos a través de procesos químicos

Fármaco
Medicamento Prevenir
Droga Diagnosticar
Tratamiento
 1. Fundamentos farmacológicos

Nombre
Nombre comercial
genérico
1. Fundamentos farmacológicos
Ramas de la farmacología
Farmacogenética
Farmacognosia
Cronofarmacología
Farmacología química
Farmacología Clínica
Farmacotecnia
Farmacoterapia
Etnofarmacología
Toxicología
Farmacocinética
Farmacoepidemiología
Farmacodinamia
Farmacoeconomía
Farmacocmetría
Terapia génica

 2. Farmacocinética

La farmacocinética estudia el movimiento de

los fármacos en el organismo y permite su
concentración en la biofase (Dosis y tiempo)

FASES LADME
 2. Farmacocinética
ABSORCIÓN
Estudia el paso del fármaco por el
organismo desde el exterior hasta el
medio interno
Lipofílica- liposoluble
Hidrofílica-hidrosoluble

Propiedad del fármaco: tamaño, peso molecular, grado de ionización,

polaridad, liposolubilidad.
 2. Farmacocinética (Absorción)
Influencia del pH del medio y la ionización del fármaco
 2. Farmacocinética
(Absorción)
Vías de administración
Mediatas e inmediatas
2. Farmacocinética (Absorción)
La biodisponibilidad describe la magnitud
fraccionaria de una dosis administrada de fármaco
que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico
(generalmente la circulación sistémica), desde el
cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción.

"Efecto de primer paso"

2. Farmacocinética (Distribución)

No todos los tejidos con iguales

Unión a proteínas plasmásticas
(albúmina y glucoproteína ácida
alfa1)
Depósitos o reservorios
Barreras celulares
(hematoencefálica y placentaria)
2. Farmacocinética (Distribución)

La Administración de Alimentos y Medicamentos

(FDA)
Fuente: Rodríguez E, Martínez M.Tratamiento farmacológico de la mujer embarazada: fármaco
contraindicados durante la gestación. Semergen. 2010; 36 (10): pag. 579-585. Disponible en:
https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-pdf-S1138359310003369
 2. Farmacocinética (Metabolismo o biotransformación)

El metabolismo de los fármacos y otros xenobióticos para producir metabolitos

más hidrófilos es esencial para su eliminación renal del cuerpo, así como para la
terminación de su actividad biológica y farmacológica.

Cinética de primer orden Cinética orden cero Reacción enzimática

La cantidad del fármaco metalizado por
unidad de tiempo es proporcional a la
concentración plasmática del fármaco y
la fracción del fármaco eliminada por el
metabolismo es constante
Una cantidad constante de
fármaco se metaboliza por
unidad de tiempo
2. Farmacocinética (Metabolismo o biotransformación)
 2. Farmacocinética (Metabolismo o biotransformación)

Fuente: Abel Hernández Chávez: Farmacología general. Una guía de estudio, www.accessmedicina.com.
2. Farmacocinética (Metabolismo o biotransformación)

PREGUNTA
¿Qué influencias tienen la edad, el sexo,
genéticas, hormonas y la función hepática
sobre la acción de los fármacos?
2. Farmacocinética (Eliminación)
2. Farmacocinética (Eliminación)
Excreción renal y hepatobiliar
La excreción de los
fármacos y los metabolitos
en la orina involucra tres
procesos distintos: filtración
glomerular, secreción
tubular activa y reabsorción
tubular pasiva.
2. Farmacocinética (Eliminación)
Excreción renal y hepatobiliar
La excreción de los
fármacos y los metabolitos
en la orina involucra tres
procesos distintos: filtración
glomerular, secreción
tubular activa y reabsorción
tubular pasiva.
 2. Farmacocinética (Eliminación)

El aclaramiento es el único factor más

importante que determina las
concentraciones del fármaco.

Factores que pueden influir en el

aclaramiento: la
dosis, el flujo sanguíneo del órgano y la
función intrínseca del hígado o los riñones.
2. Farmacocinética (Eliminación)

PREGUNTA
¿Qué diferencia existe en el aclaramiento
hepático y el aclaramiento renal como
factores predictores de la tasa de
eliminación de las concentraciones de los
fármacos?
 2. Farmacodinamia

La farmacodinamia es el estudio de
los efectos bioquímicos y
fisiológicos de los fármacos y sus
mecanismos de acción para
efectuarlos, es decir, los efectos
del fármaco en el organismo
2. Farmacodinamia
2. Farmacodinamia
2. Farmacodinamia
2. Farmacodinamia
2. Farmacodinamia
2. Farmacodinamia
2. Farmacodinamia
2. Farmacodinamia
 2. Farmacodinamia

o?
ad
fic
ni
ig
s
su
es
ál
Cu
¿
¿Preguntas?