ONTOGENIA DE LINFOCITOS T
es
Compromiso de precursores
hematopoyéticas.
Reordenamiento de
genes para TCR.
Selección y expansión
(Selección beta).
Regula la decisión de un precursor
linfoide de convertirse en un linfocito T
en contraposición con uno B.
Expresado en el epitelio tímico.
Las células T más tempranas carecen de
CD4 y CD8 detectable, por lo que se
denominan células doble negativo (DN).
Pueden subdividirse en cuatro subgrupos
(DN1 a DN4) con base en la presencia o
ausencia de algunas moléculas de
superficie celular.
REORDENAMIENTO DE GENES
Los linfocitos T pueden expresar 2
tipos de receptores TCR: TCRgamma-
delta o TCRalfa-beta.
TCRalfa-beta: Son los participantes dominantes
en la respuesta inmunitaria adaptativa en
órganos linfoides secundarios.
SELECCIÓN BETA
Los timocitos DN que han reordenado
exitosamente sus cadenas TCRbeta son
identificados y expandidos por este
proceso.
Proliferación rápida de la corteza subcapsular.
Desarrollo hacia la etapa CD4+CD8+doble positivo (CP).
Cese de la proliferación e inicio del reordenamiento de la cadena TCRalfa.
El proceso por medio del cual las células inmaduras precursoras de LT
(Provenientes de la médula ósea adquieren su receptor TCR junto con diversidad
en sus especificidades del receptor, autotolerancia y restricción al MHC propio.
DESARROLLO TEMPRANO DE EVENTOS DE SELECCIÓN
TIMOCITOS
es
La maduración empieza con la llegada de
Los timocitos que llegan a esta fase son la
pequeños números de precursores linfoides
que migran desde la médula ósea y la primera subpoblación de que expresan un
complejo TCRalfa-beta(CD3 de superficie por
sangre hacia el timo (Atraídos por
completamente maduro y por ende, son los
quimiocinas).
blancos primarios de la selección.
Preoceso que induce supervivencia de los
Selección negativa linfocitos T CD4+CD8+ que se unen con afinidad
NOTCH COMPROMISO DE PRECURSORES moderada al complejo MHC/péptido propio y
muerte de las que se unen con afinidad alta.
El precursor solo queda por completo
Proceso que induce la supervivencia de los
comprometido a la línea de células T al
linfocitos T CD4+CD8+ que reconocen un
final de la etapa DN2 del desarrollo. Selección positiva
complejo de MHC/péptido propio sobre las
células del estroma tímico y muerte de las que
TIMOCITOS DN1 fracasan en el reconocimiento.
ETAPAS DE DOBLE NEGATIVO (DN)
TIMOCITOS DN2 Los timocitos que logran pasar las pruebas de
Compromiso de
selección deben decidir si van a unirse a la línea
línea
C-kit (CD117) TIMOCITOS DN3 de LT citotóxicos CD8+ o LT auxiliares CD4+
TIMOCITOS DN4
CD44
SALIDA DEL TIMO Y
CD25 MADURACIÓN FINAL Regula la expresión de Klf2, que a su vez
regula en dirección ascendente SIPR.
Una cascada de eventos controla estas etapas Regula IL-7R que ayuda a mantener la
finales de la maduración: las señales de TCR FOXO 1 supervivencia de células T maduras.
regulan en dirección ascendente Foxo 1.
Los genes que codifican para TCR son Regula CCR7, el receptor de quimiocina
generados por el reordenamiento de los que dirige el tráfico de células T maduras
segmentos V y J. hacia los ganglios linfáticos.
TCRgamma-delta: Protección
de los tejidos mucosos contra
infección externa.
Se forman en la cadena beta y forman
el pre-TCR.
CADENA PRE-Talfa
Su montaje exitoso es suficiente para
activar los eventos de señalización:
Maduración a la etapa DN4
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Punt J, Stranford S.A., Jones P.P., Owen J.A. INMUNOLOGÍA. 8va edición. McGraw-Hill Interamericana . (2020). KUBY. Inmunología, 8e. McGraw Hill

• Abul K. Abbas y Andrew H. Lichtman. Inmunología celular y molecular. 10ma edición. Barcelona, España. Elsevier. 2022