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I SECCIÓN
GINECOLOGÍA
CAPÍTULO
8 / PATOLOGÍA ANEXIAL
BENIGNA y MALIGNA
Se debe considerar:
• Edad de la paciente y paridad.
• Antecedentes patológicos personales: endometriosis, quistes de ovario, enfermedad pelviana in-
flamatoria (EPI)
• Antecedentes familiares: carcinoma de ovario, mama, colon.
Examen físico
Determinar las características de la masa: movilidad respecto a planos profundos y asociada al mo-
vimiento del cuello del útero (maniobra de Weibel), consistencia, regularidad, tamaño, dolor, bilatera-
lidad. Rescatar signos generales como ascitis.
Sintomatología
La gran mayoría de los tumores de ovario son asintomáticos. Al aumentar sus dimensiones producen
manifestaciones poco precisas que dependen del tamaño, la ubicación y la naturaleza del tumor.
Complicaciones
• Torsión del pedículo:
- Cuando se compromete la circulación arterial puede producir un cuadro de abdomen agudo aso-
ciado a la necrosis tumoral. La paciente presenta dolor abdominal de comienzo brusco asociado
a náuseas, vómitos, sudoración, taquicardia.
- El tratamiento es quirúrgico.
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LIBRO 3 / GINECOLOGÍA
• Infección:
- Produciendo un cuadro de absceso tuboovárico, con fiebre, escalofríos, náuseas, dolor abdominal.
- El tratamiento incluye antibioticoterapia y drenaje del absceso.
• Ruptura:
- Puede generar un cuadro de abdomen agudo, debido al pasaje de líquido y sangre al espacio
intraperitoneal.
- El tratamiento es quirúrgico.
Estudios complementarios
• Ecografía transvaginal:
- Existen hallazgos ecográficos característicos de algunos tumores (endometriomas, teratomas).
- Utilidad:
- Sospecha de malignidad: tamaño >10 cm en premenopáusica y > 5cm en postmenopausia,
sólido o mixto, papilas, bilateral, pared gruesa, ascitis.
- Evaluar complicaciones: torsión, rotura.
• Ecografía doppler:
- La disminución de resistencia (en vasos de neoformación), es sospechosa de malignidad.
• Marcadores tumorales: CAE, CA-125
Diagnósticos diferenciales
• Folículos quísticos (únicos o múltiples)
• Hiperreación luteica
• Cuerpo lúteo quístico
• Cuerpo lúteo del embarazo
• Embarazo ectópico
• Hiperplasia estromal
• Fibromatosis
• Endometriosis
• Quiste simple ovárico y paraovárico
• Lesiones inflamatorias
Indicaciones quirúrgicas
• Sospecha de malignidad (en los casos de patología benigna, el tratamiento debe ser conservador).
• Sintomatología.
• Persistencia de la masa en el tiempo.
Clasificación
Se dividen en primarios o secundarios.
Los secundarios comprenden entre el 15 y 20% y representan metástasis de tumores genitales o ex-
tragenitales. Los más frecuentes son lo de mama y de origen gastrointestinal (tumor de Krukenberg)
Los tumores primarios de ovario se clasifican de acuerdo a su origen histológico, siendo los de ori-
gen epitelial, los más frecuentes.
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TUMORES EPITELIALES
TUMORES MESENQUIMÁTICOS
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• Adenosarcoma
• Carcinosarcoma
• Disgerminoma
• Tumor del seno endodérmico
• Carcinoma embrionario
• Coriocarcinoma no gestacional
• Teratoma maduro (o benigno)
• Teratoma inmaduro
• Tumores mixtos
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SECCIÓN GINECOLOGÍA / PATOLOGÍA ANEXIAL BENIGNA Y MALIGNA
TUMORES MISCELÁNEOS
TUMORES MESOTELIALES
• Tumor adenomatoide
• Mesotelioma
• Myxoma
• Otros
• Linfomas
• Plasmocitoma
• Neoplasia mieloide
Adolescencia
• Las masas mas frecuentes provienen de las células germinales
- Teratoma maduro o quístico benigno o quiste dermoide
- Otros: disgerminoma, teratomas inmaduros
- Requieren valoración quirúrgica
• Otros: quistes que se originan en remanentes embrionarios mesonéfricos en trompas y ovarios,
embarazo ectópico.
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Edad fértil
• Neoplasias ováricas más frecuentes:
- Cistadenomas.
- Teratomas.
• Otros: endometriosis, embarazo ectópico, leiomioma.
Perimenopausia y postmenopausia
• Las masas anexiales que se presentan generalmente son benignas, pero la incidencia de un pro-
ceso maligno aumenta con la edad.
• Son infrecuentes los quistes funcionales o fisiológicos.
• Los tumores ováricos son principalmente de origen epitelial, siendo los serosos los más frecuentes.
CISTOADENOMAS
• Variantes: mucinoso, seroso, endometroide o mixtos
• En general son asintomáticos.
• Las formas benignas se observan en pacientes entre los 30 y 50 años.
• El tratamiento quirúrgico es conservador.
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FIBROMA
• Neoplasia benigna sólida más común (20%), aunque representa sólo un 5% de las neoplasias de
ovario.
• Su potencial maligno es menor al 1%.
• Se presenta en mujeres de mediana edad (alrededor de los 50 años).
• En general es asintomático o se manifiesta por síntomas por torsión o compresión. Se puede aso-
ciar a ascitis e hidrotórax (fenómeno conocido como Síndrome de Meigs).
• El tratamiento es quirúrgico.
OTROS
• Adenofibroma
• Cistoadenofibroma
• Poliquistosis e hiperestimulación ovárica
• Endometriosis.
P R E G U N TA
Una paciente de 25 años nuligesta, que utiliza como método anticonceptivo el preservativo, trae a la consulta una ecografía
transvaginal que informa útero en AVF 60x36x55 mm (DLxDAPxDT), a nivel de ovario izquierdo imagen quística, unilocular, de
paredes lisas y contenido anecoico de 3 cm de diámetro, ovario derecho sin particularidades y fondo saco Douglas libre.
El CA 125 es de 11 U/ml. ¿Cuál es la conducta más adecuada a seguir?
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Epidemiología
• Constituye la segunda causa de muerte por cáncer ginecológico, detrás del carcinoma de mama
• Alrededor del 80% se observa en mujeres postmenopáusicas, siendo su edad pico de incidencia
los 62 años.
• Factores de riesgo:
- Edad > 40 años
- Menarca temprana
- Menopausia tardía
- Raza blanca
- Nuliparidad
- Infertilidad
- Historia personal de cáncer de mama o endometrio
- Historia familiar de cáncer de ovario, mama, endometrio y colon (síndrome de Lynch II)
- Portación de genes BRCA1 y BRCA2.
Tipos histológicos
• Serosos
- Representan la forma más frecuente (alrededor del 65%) de tumores epiteliales y la variante más
común dentro de las formas malignas.
- Contienen quistes llenos de líquido seroso
- Pueden presentarse de manera bilateral
• Mucinosos (20%)
- Es poco común que se presenten en su variantes maligna.
- Presentan quistes multiloculados que contienen mucina
- Pueden presentar un gran tamaño
• Endometroides
- La mayoría son malignos y responden al estímulo estrogénico
- Pueden relacionarse con endometriosis o adenocarcinoma primario de endometrio.
• Células claras
- Variante de los endometroides
- Son los tumores más comunes en mujeres con endometriosis.
• Tumor de Brenner
- La forma maligna es la menos común.
- Se caracterizan por presentar un componente epitelial con nidos de células transicionales simi-
lares a las que revisten la vejiga (urotelio)
Clínica
• Presentan un largo período de desarrollo oligoasintomáticos, motivo por el cual en la mayoría de
las pacientes existe diseminación a distancia al momento del diagnóstico.
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SECCIÓN GINECOLOGÍA / PATOLOGÍA ANEXIAL BENIGNA Y MALIGNA
Diagnóstico
Evaluación diagnóstica inicial
• Examen físico
• Ecografía transvaginal y abdominal completa.
- Utilidad:
- Imágenes sospechosas en la caracterización de masas anexiales: localización bilateral, aspec-
to sólido o mixto, presencia de tabiques o septos gruesos (mayores a 3 mm), papilas o partes
sólidas en su interior, tamaño superior a 10 cm (o 20 cm3) en mujeres en edad fértil o mayor a 5
cm (o 10 cm3) en postmenopáusicas, presencia de ascitis, vascularización de baja resistencia
en el doppler (neovasos).
- Visualización en estadios avanzado: implantes perihepáticos, periesplénicos, peritoneales su-
perficiales y líquido ascítico.
- No constituye el método de elección para la estadificación por imágenes por su baja sensibilidad.
• Marcadores tumorales
- CA-125:
- Se encuentra elevada en 70-80% de los tumores y es normal en el 50% de las mujeres con
estadíos temprano.
- Es útil en el seguimiento de adenocarcinomas epiteliales serosos.
- No presenta utilidad en la premenopausia debido a los falsos positivos: endometriosis, EPI,
embarazo y procesos que afecten el mesotelio (peritonitis).
- Valor normal: hasta 35 U/ml.
- CEA (antígeno carcino-embrionario).
- Se encuentra elevado en el 70% de los carcinomas epiteliales mucinosos.
- En presencia de carcinomatosis, una relación de CA-125/CEA > 25 sugiere cáncer de origen
ovárico.
Estudios adicionales
• TC
- Modalidad diagnóstica de elección para la evaluación prequirúrgica y seguimiento del cáncer de
ovario.
- Solicitar de tórax, abdomen y pelvis con contraste oral y endovenoso.
• RM
- Permite evaluar la relación del tumor con los órganos adyacentes y la pared pelviana.
- Puede solicitarse en casos puntuales para una mejor planificación quirúrgica.
• PET - TC
- No es superior a la TC y/o RM en la evaluación prequirúrgica.
- Utilidad: ante la sospecha de recaída (clínica y/o aumento de marcadores) con imágenes conven-
cionales negativas o dudosas.
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• Otros:
- Videocolonoscopía y/o una endoscopía digestiva alta: ante la posibilidad de un compromiso pri-
mario o secundario del aparato digestivo
- Mamografía bilateral: ante la presencia del síndrome de cáncer de mama-ovario
Estadificación
Es quirúrgica e incluye tumores de ovario y trompas de Fallopio.
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Tratamiento
El tratamiento del cáncer de ovario es fundamentalmente quirúrgico
El objetivo es extirpar la mayor cantidad de masa tumoral posible, cumpliendo, en la mayoría de los
casos posibles, una anexohisterectomía total
En pacientes jóvenes con deseos reproductivos y estadio IA G1 se puede realizar una cirugía más
conservadora, realizando ooforectomía unilateral y completando la misma al cumplir la paridad.
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Citorreducción primaria:
• Objetivo: estadificar el tumor y resecar la mayor masa tumoral posible antes del inicio de cualquier
otro tratamiento.
• Estadíos iniciales (I y II):
- Anexohisterectomía total con omentectomía (extirpación del epiplón) con linfadenectomía pelvia-
na y lumboaórtica.
- Se debe además realizar lavado y aspiración del líquido peritoneal, explorar la superficie perito-
neal realizando biopsia de lesiones sospechosas, biopsiar el peritoneo vesical, el fondo de saco
de Douglas, los espacios parietocólicos y la cúpula diafragmática. Se agrega apendicectomía,
especialmente en los tumores mucinosos.
- Resultados:
- Citorreducción completa u óptima: no se identifica tumor visible, luego de la cirugía primaria.
- Citorreducción subóptima: enfermedad residual macroscópica.
• Estadíos avanzados: se realiza cirugía con citorreducción máxima, que consiste en extirpar la ma-
yor cantidad posible de neoplasia, de forma que el tumor residual sea menor a 1-2 cm, permitiendo
una mayor eficacia de la quimioterapia posterior y una mayor sobrevida.
Cirugía secundaria:
• Es la que se realiza un tiempo después de haber completado el tratamiento primario (cirugía y/o
quimioterapia).
• La citorreducción secundaria comprende el rescate quirúrgico de la enfermedad recidivada o
persistente.
Cirugía de intervalo:
• Opción para tumores irresecables en estadios avanzados
• Se inicia con quimioterapia neoadyuvante y se realiza citorreducción posterior como tratamiento
primario.
RECUERDE
El tratamiento inicial del cáncer de ovario es siempre quirúrgico, al igual que la estadificación.
Clínica:
• Suelen presentar signos y síntomas precoces, asociados con el rápido crecimiento de las masas
abdominales causando dolor por torsión o por rotura de la cápsula y hemoperitoneo.
- Dolor abdominal agudo o crónico.
- Masa asintomática.
- Sangrado vaginal anormal.
- Distensión abdominal.
• Las pacientes con tumores productores de gonadotrofinas coriónicas pueden presentar pubertad
precoz.
Variedades histológicas
• Disgerminoma
- Son los tumores de células germinales más frecuentes (50%), homólogo al seminoma testicular.
Pueden desarrollarse en gónadas disgenéticas.
- El 90% de los casos se ven mujeres menores de 30 años.
- Presentan alta propensión a la diseminación linfática.
- La mayoría son hormonalmente inactivos.
• Teratoma inmaduro
- Segundo tumor germinal más frecuente.
- Se caracteriza por presentar tejido neuroepitelial atípico.
• Tumor del seno endodérmico
- Derivan del saco vitelino primitivo.
- Hallazgo histológico patognomónico: cuerpos de Schiller-Duval.
- Edad media al diagnóstico: 19 años.
- Marcador tumoral: AFP.
- Tendencia a la diseminación rápida.
• Carcinoma embrionario
• Coriocarcinoma no gestacional
• Tumores mixtos
Tratamiento
• Cirugía de estadificación y citorreducción (la misma utilizada para los tumores epiteliales), no se
recomienda de rutina la linfadenectomía lumbo-aórtica y pelviana.
• El 60% de las pacientes se presenta en estadios I y son jóvenes, por lo que la cirugía de conserva-
ción de la fertilidad puede efectuarse en la mayoría de los casos.
• Son tumores altamente quimiosensibles, de manera que en estadios avanzados se deben medir
los riesgos de una citorreducción agresiva.
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Variantes histológicas
• Tumores de células de la granulosa:
- Ocurren en el 70% de los tumores derivados del estroma.
- Suelen presentarse como masas tumorales voluminosas, sólidas y multiloculadas, con aumento
de los niveles séricos de CA-125 e inhibina B.
- Subtipos: forma juvenil y forma adulta.
- Se caracterizan histológicamente por la presencia de cuerpos de Call- Exner (rosetas de células
de la granulosa con centro acelular).
• Sertoli-Leydig:
- Afecta a mujeres en las primeras dos décadas de la vida.
- Generalmente se los diagnostica en estadios I presentando una supervivencia cercana al 100%
- Aumentan los niveles séricos de AFP, testosterona e inhibina B.
- Clínicamente se caracterizan por virilización (acné, hirsutismo, clitoridomegalia, profundización
de la voz) y defeminización (atrofia mamaria y uterina).
Tratamiento
• Cirugía de estadificación y citorreducción (la misma utilizada para los tumores epiteliales), no se
recomienda de rutina la linfadenectomía lumbo-aórtica y pelviana.
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