Universidad Americana

 
Facultad de Ciencias de la Salud
 
Licenciatura de Ciencia de la Enfermería

Materia:
Farmacología  

 
Integrantes:
Milytzel Núñez
Yorgelis Ortega
Melay Yee
 
Profesor:
Efrain Antonio Castillo
 
 
Fecha de Entrega
 
Sábado 27 de junio, 2023

CASO 1
 Paciente de 25 años de edad, sexo masculino, se presenta con dolor e
inflamación en el tobillo derecho, después de haber jugado un partido de
fútbol de salón. Se le prescribe un analgésico antiinflamatorio no esteroide,
el ibuprofeno, a una dosis de 400 mg cada 8 horas, por vía oral durante 7
días.

1- Cómo se absorbe y se distribuye el fármaco prescripto?. Cómo se

biotransforma?. Hay metabolitos activos?. Cómo se excreta?.
El Ibuprofeno se absorbe con rapidez en 80% después de la administración
oral, observándose concentraciones plasmáticas entre 1-2 hrs; se distribuye
alcanzando una dosis en el líquido sinovial de 8.2 mg/ml sosteniendo un periodo
de 80 min a más y luego ligeramente disminuyendo 2 hrs después; es
ampliamente metabolizado en el hígado por la vía de oxidación, se biotransforma
por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo a través de CYP2C9 y
CYP2C8; llevando a 2 metabolitos inactivos y se excreta más de 90% como dos
metabolitos (hidroximetilpropilfenil y carboxipropilfenil) por vía urinaria.

2- Si el paciente tuviera insuficiencia hepática o renal, se modificaría

el aclaración plasmático (clearance)? 
Para este tipo de casos en pacientes con insuficiencia hepática y renal
se les puede administrar dosis bajas si están en un estado leve o
moderado; en caso que su condición este grave no se le debe administrar.
En cuanto al aclaramiento plasmático se recomienda modificarlo para
evitar que su condición empeore.

3- Si se administra con otros medicamentos o alimentos en forma

conjunta se modificaría la farmacocinética? 
Todo depende de la condición del paciente y su alimentación de
costumbre; pero lo más probable es que su farmacocinética se altere
debido a los mecanismos de acción y acciones farmacológicas al añadir
otro fármaco a su organismo ya sea por cualquier vía de administración.

4- ¿Cuál es la acción farmacológica del fármaco administrado al

paciente?
Como acción farmacológica, el ibuprofeno es de carácter analgésico y
antipirético por su efecto sobre la ciclooxigenasa en la cascada de ácido
araquidónico; lo que lleva a una inhibición de la sintetasa de las
prostaglandinas.

5- ¿Cuál es el mecanismo de acción del fármaco y cómo actuaría en el

presente problema de salud?.
Por lo general su mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas a nivel periférico, produciendo antipiresis sobre el
hipotálamo con disipación de calor debido a la vasodilatación y elevación de
riego sanguíneo periférico.
6- ¿Qué efectos adversos puede causar el fármaco administrado al
paciente?
Entre los efectos adversos que pueden causar se encuentran
frecuentemente; dolor gástrico, nauseas, vómitos, pirosis, dermatitis
alérgica y vértigo; mientras que en lo más raro aparecen; gastritis,
insomnio, depresión, leucopenia o reacciones anafilácticas.
Caso 2
Paciente diabético tipo II, no insulino dependiente, que no regula la
glucemia a pesar de cumplir estrictamente con el plan de alimentación y
ejercicios físicos. Se le prescribe un antidiabético oral, glibenclamida, a
una dosis de 2,5 mg/día con el desayuno, vía oral.

1- Cómo se absorbe y se distribuye el fármaco prescripto?. Cómo se

biotransforma?. Hay metabolitos activos?.Cómo se excreta?
La Glibenclamida es rápidamente absorbida desde el tracto
gastrointestinal y se une intensamente con las proteínas plasmáticas en
90%; se distribuye con gran afinidad a la albumina plasmática en 99%; se
metaboliza completamente en el hígado a 2 metabolitos (4-trans-hidroxi y
3-cis-hidroxi) y se excreta en forma de metabolitos por la vía biliar (50%)
y urinaria (50%) de 4 a 11 hrs.

2- Si el paciente tuviera insuficiencia hepática o renal, se modificaría el

aclaración plasmático (clearance)? 
Es conveniente evitar su administración en ambas insuficiencias debido
a los metabolitos que se excretan por vía renal y se activan con el riesgo
de hipoglicemia; por lo tanto su clearance debería modificarse en sí.

3- Si se administra con otros medicamentos o alimentos en forma conjunta

se modificaría la farmacocinética?
La farmacocinética del paciente no se modificara si es que no se añade
la misma dosis de Glibenclamida de manera recurrente, en cuanto a otros
medicamentos es lo más probable que si haya irregularidades.

4- ¿Cuál es la acción farmacológica del fármaco administrado al paciente?

La Glibenclamida tiene como acción farmacológica la estimulación
celular beta pancreática que libera la insulina preformada; lo cual reduce
la producción hepática de la glucosa y aumentando la capacidad de unión
y respuesta de insulina en tejidos periférico.

5- ¿Cuál es el mecanismo de acción del fármaco y cómo actuaría en el

presente problema de salud?
Su mecanismo de acción es estimular la secreción de células beta del
páncreas; y en el caso del paciente ocurre esta acción, pero depende de
su unión a una porción receptora del complejo que regula la entrada de
prostaglandinas; es decir es un fármaco inhibidor relativamente no selectivo
de la ciclooxigenasa la cual reduce inflamaciones y hasta puede
inhibir la producción de enzima fosfolipasa A2 en su mecanismo de
acción. Su mecanismo de acción es inhibir la biosíntesis de prostaglandinas;
es decir en el paciente se reduce la producción de prostaglandinas en el otro
epitelio estomacal; haciendo más vulnerable a la corrosión de ácidos
gástricos; bloqueando la isoenzima COX2 e inhibiendo las funciones de
la lipooxigenasa lo que lleva a la reducción de leucotrienos.

6- ¿Qué efectos adversos puede causar el fármaco administrado al

paciente?
Los efectos adversos pueden ser; a nivel gastrointestinal causan
dispepsia, pirosis y molestias abdominales; a nivel neurológico causan
cefaleas, vértigo, confusión o aturdimiento; y a nivel hipersensible causa
asma bronquial, poliposis nasal y rinitis.

Caso 3
 Al hospital del niño ingresa una madre muy afligida trayendo a su niño de
tres años con fiebre excitación y delirios ocasionales, comenta que su
hijo había tomado por su cuenta del frasco que ella traía en la mano. El
medicamento era metió bromuro de he atropina (meso pin). La madre no
sabe cuanto ingirió, ya que escupía por el sabor desagradable. El niño
fue hospitalizado y en otras medidas, los médicos que lo atendieron le
prescribieron neonato giman.
1.Como se absorbe y se distribuye el fármaco prescrito, como se vio
trasforma hay metabólicos activos, como se excreta El Metió bromuro de
Homatropina no atraviesa la barrera hematoencefálica y penetra escasa- mente
en el ojo.Su metabolismo es predomi- nantemente hepático por hidrólisis
enzimática, y se excreta por vía renal y fecal.

2.Si el paciente tuviera insuficiencia hepatica o renal, se modificaria el

aclaracion plasmatico (clearance) La absorción: La absorción
gastrointestinal es pobre e irregular. La absorción total después de una dosis
oral es aproximadamente del 10 al 25 %.Distribución: Presenta un mínimo
transporte a través de la barrera hematoencefálica y al interior del ojo.
Metabolismo: Hepático, por hidrólisis enzimática. Excreción (% excretado sin
metabolizar): Se asume que es renal/ fecal. si disminuye la eliminacion
hepatica o renal la aclaracion plasmatica se alarga

3.Si se administra con otros medicamentos o alimentos en forma

conjunta se modificaria la farmacocinetica efecto anticolinérgico
potenciado con: otros anticolinérgicos o fármacos con actividad
anticolinérgica (antihistamínicos, fenotiazinas), riesgo de íleo
paralítico.Absorción reducida con: antidiarreicos adsorbentes y antiácidos.

4.Cual es la accion farmacologica del farmaco administrado al paciente

Es un anticolinérgico, que bloquea las respuestas del esfínter del iris y del
músculo acomodador del cuerpo ciliar a la estimulación por acetilcolina. Se
produce dilatación de la pupila (midriasis) y parálisis de la acomodación
(cicloplejía)

5.Cual es el mecanismo de accion del farmaco y como actuaria en el

presente problema de salud Mecanismo de acción: Antiespasmódico,
Relajante de la musculatura lisa viscera Inhibe las acciones muscarínicas
de la acetilcolina sobre las estructuras inervadas por nervios colinérgicos
postganglionares al igual que sobre los músculos lisos que responden a
acetilcolina, pero que no presentan inervación colinérgica

6.Que efectos adverso puede causar el farmaco administrado al

paciente Sensación de sequedad bucal y a dosis altas incremento de la
temperatura corpora

Caso 4
Paciente de 55 años, comerciante hace seis años diagnóstico artrosis de
rodilla derecha se niega rotundamente a realizar ejercicio físico no tiene
tiempo es obeso toma alcohol wisky los fines de semana viene con
intenso dolor y se le prescriben diclofenaco cada ocho horas vuelve a la
consulta, como intenso ardor a nivel de epigastrio cuándo ingeniere el
medicamento

1.Como se absorbe y se distribuye el farmaco prescrito, como se

biotrasforma hay metabolitos activos, como se excreta La biodisponibilidad
del medicamento diclofenaco (acido aceticos) es del 90% . El volumen (l/kg) de
distribucion es 0,12El diclofenaco se absorve el tracto gastrointestinal y se
distribuye en todo el cuerpo. Una vez absorvido despues de la administracion
oral, se une a proteinas plasmaticas y se metabolismo en el higado a traves de
varios procesos incluyendo la hidroxilacion y la conjugacion con acido
glucuronico.
Distribucion una vez adsorbido el diclofenaco se distribuye a travea del sistema
circulatorio a los tejidos del cuerpo. Se une a la proteina plasmatica en 99,7%
principalmente a la abumina. Excresiòn se excreta principalmente por via renal
cerca del 60% del farmaco en la orina como metabolistos conjugados mientras
que menos del 1% se excerta sin cambio en la orina. El resto se excreta en las
heces pueden verse afectado por factores como la edad el sexo y otros

2.Si el medicamento tuviera insuficiencia hepatica o renal, se

modificaria el aclaracion plasmatico (clearance) La aclaracion
plasmatica se vera disminuida, lo que aumenta el riesgo de efctos
secundarios como toxicidad hepatica. En estos pacientes se deben de
ajustar la dosis del farmaco y monitorear los niveles plasmaticos para
evitar la acumulacion y posible complicacion del paciente. Debe de ser
tratatado con un Nefrologo o un medico especialista.

3.Si se administra con otros medicamentos o alimentos en forma

conjunta se modificaria la farmacocinetica Algunos medicamentos
pueden aumentar o disminuir la concentracion plasmatica del diclofenaco
lo que puede afectar su eficiencia y aumenta el riesgo de efectos
secundarios por ejemplo la administracion conjugada del diclofenaco con
anticuagulante orales, como la warfarina , puede aumentar el riesgo de
sangrado gastrointestinal, ya que ambos medicamentos tiene efectos
anticuagulantes. Es impotante que los pacintes informen a su medico y
framaceutico acerca de todos los medicamentos que toma.

4.Cual es la accion farmacologica del farmaco administrado al paciente

El diclofenaco es un medicamento antiflamatorio no esteroide AINE que actua
principalmente inhibiendo la produccion de postaglandina sustancia quimica que
le cuerpo libera en respuesta de leciones o inflamacion que causa dolor y fiebre
5.Cual es el mecanismo de acción del fármacos y como actuaria en
el presente problema de salud Mecanismo de accion principlamente de
este medicamento bloquea la accion de una enzima llamado
ciclooxigenasa que es la responsable de la producciòn de prostaglandina
al reducir la produccion alivia el dolor

6.Que efectos adverso puede causar el farmaco administrado al paciente

Los efectos adversos que tiene este medicamento en el este paciente es que
el es una persona que toma alcohol y es contraindicado porque genera dolor
gastrico con posibles molestias de ulceras y hemorragias.
Caso 5
Paciente de 49 años, de sexo masculino, con historia familiar de
hipertensión arterial (HTA), que en reiteradas oportunidades se le
registraron cifras elevadas de presión arterial con un promedio de 150/100
mmHg. Examen físico, laboratorio y estudios complementarios normales.
De la Historia clínica surge el diagnostico de HTA, sin lesión de órganos
blanco ni enfermedades concomitantes. Se le prescribe atenolol 100 mg/d
y que vuelva a control dentro de 15 días.
1- ¿Cómo se absorbe y se distribuye el fármaco prescripto? ¿Cómo
se biotransforma? ¿Hay metabolitos activos? ¿Cómo se excreta?

R/ Farmacocinética: Aproximadamente el 50% de una dosis oral de

atenolol se absorbe por el tracto gastrointestinal, siendo el resto
eliminado sin alterar por la orina y las heces. Entre el 6 y el 16% del
atenolol se une a las proteínas plasmáticas. Las máximas
concentraciones plasmáticas se alcanzan entre las 2 a 4 horas. Las
concentraciones máximas de atenolol en plasma son aproximadamente
de 300 a 700 ng/mL después de 50 y 100 mg, respectivamente. La
semivida plasmática es de unas 6 a 7 horas. El atenolol se distribuye
extensamente a los tejidos extravasculares, pero sólo una pequeña
fracción pasa al sistema nervioso central. Aproximadamente el 10% del
atenolol es metabolizado el hombre. El 3% del material recuperado en
la orina es el metabolito hidroxilado que tiene una 10% de la actividad
farmacológica del atenolol. Aproximadamente el 47-53% de la dosis se
recupera en 72 horas.

2- ¿Si el paciente tuviera insuficiencia hepática o renal, se modificaría

la aclaración plasmática (clearance)?

R/Posología en casos de insuficiencia renal: Debido a que atenolol se

elimina fundamentalmente por excreción urinaria, la posología debe
ajustarse en casos de insuficiencia renal. Puede ser necesario iniciar el
tratamiento con dosis bajas, de 25 mg/día. Los pacientes sometidos a
hemodiálisis recibirán una dosis de 25 o 50 mg de atenolol después de
cada diálisis.

3- ¿Si se administra con otros medicamentos o alimentos en forma

conjunta se modificaría la farmacocinética?

R/ SI, el Atenolol no se debe administrar antes de los 7 días posteriores

a la suspensión de tratamiento con cada uno de los fármacos que se
indican a continuación:
Verapamilo y bepridil: la administración concomitante puede producir
bradicardia, bloqueo cardíaco y aumento de la presión diastólica final del
ventrículo izquierdo.
 Antiarrítmicos: La amiodarona añadida a los betabloqueantes puede
ocasionar una severa bradicardia y paro sinusal. La amiodarona
prolonga el periodo refractario y disminuye el automatismo sinusal. La
amiodarona se debe usar como precaución en pacientes tratados
En todos los tratamientos conjuntos, se debe tener en cuenta la
posibilidad de potenciación del efecto bradicardizante.

Los efectos antihipertensivos del atenolol son aditivos con los de otros
antihipertensivos, por lo que puede ser necesarios reajustes de las dosis
cuando se instaura un tratamiento concomitante.
La alimentación: Estos cambios incluyen comer una dieta que sea baja
en grasa y sal, mantener un peso saludable, hacer ejercicio al menos 30
minutos casi todos los días, no fumar y consumir alcohol con
moderación.

4- ¿Cuál es la acción farmacológica del fármaco administrado al

paciente?
R/ El atenolol es un agente betabloqueante con efectos predominantes
sobre los receptores beta-1. No posee propiedades estabilizantes de la
membrana ni actividad intrínseca simpatomimética (agonista parcial). El
mecanismo del efecto antihipertensivo no es bien conocido: entre los
varios factores implicados destaca su capacidad para antagonizar la
taquicardia inducida por las catecolaminas en los receptores cardíacos,
reduciendo el gasto cardíaco; la inhibición de la secreción de la renina y
la inhibición de los centros vasomotores. El mecanismo del efecto anti
anginoso tampoco es bien conocido. Un factor importante puede ser la
reducción del consumo de oxígeno al bloquear el aumento de la
frecuencia cardíaca inducida por las catecolaminas, la presión arterial
sistólica y la velocidad y fuerza de la contracción del miocardio.

5- ¿Cuál es el mecanismo de acción del fármaco y cómo actuaría en el

presente problema de salud?
R/. El atenolol funciona al relajar los vasos sanguíneos y la disminución
de la frecuencia cardíaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la
presión arterial. El mecanismo de su acción antihipertensiva no esta
completamente esclarecido, parece estar asociado a
la disminución del gasto cardiaco e inhibición de liberación de renina
desde el aparato yuxtaglomerular
por bloqueo de receptores adrenérgicos b1, bloqueo
presináptico de b-adrenoreceptores con reducción de
la salida de noradrenalina y disminución de la actividad vasomotora a
nivel central. Otros efectos
adicionales que pueden contribuir con su capacidad
de disminuir la PA incluyen producción de óxido nítrico, activación de
receptores b2, bloqueo de penetración de calcio, apertura de canales de
potasio y
 reducción del estrés oxidativo.

6- ¿Qué efectos adversos puede causar el fármaco administrado al

paciente?
R/ adicardia, frialdad en las extremidades, hipotensión postural, mareo, vértigo,
cansancio, fatiga, letargo, depresión, diarrea, náuseas, dificultad respiratoria,
disnea. Se han reportado casos de agranulocitosis. Algunas de las reacciones
de tipo alérgico debidas a atenolol son fiebre, dolor de garganta,
laringoespasmo. Raramente se han presentado trastornos del sueño,
semejantes a los observados con otros betabloqueantes.
Depresión mental reversible, desorientación, pérdidas temporales de memoria,
trombosis mesentérica arterial, colitis isquémica. Con otros betabloqueantes se
han descrito cuadros de hipersensibilidad consistentes en erupciones cutáneas
y/o sequedad de ojos. Aunque raramente se han presentado con atenolol, si
aparece dicha sintomatología y no puede atribuírsele ninguna otra causa, se
suspenderá el tratamiento como medida de precaución.

Caso 6
Paciente de 48 años, menopáusica, obesa, pesa 157 kg y mide 1,67
metros. (IMC 57,3 k/m2), sedentaria, intentó todo tipo de dieta sin éxito.
Consulta a un homeópata quien le prescribe una cápsula que le hace
preparar, la que contiene diuréticos, tranquilizantes, anfetaminas
(metanfetamina). Posteriormente manifiesta sensación de euforia,
insomnio, pérdida de apetito, y de peso. Incrementa la dosis para
potenciar el efecto, presentando al cabo de dos días crisis psicóticas
agudas (pensaba que la querían hacer daño, robarla, que la perseguían) y
arritmias cardíacas.
1-Cómo se absorbe y se distribuye el fármaco prescripto? ¿Cómo
se biotransforma? ¿Hay metabolitos activos? ¿Cómo se excreta?
Diuréticos:
R/absorción GI buena. Distribución en todo el organismo. No se
metaboliza. Excreción principal por secreción tubular y reabsorción
pasiva. Se excretan por la orina
Tranquilizantes:
al ser muy lipofílico pasa rápidamente al SNC, iniciándose el efecto
rápidamente (15-45 segundos). El Vd. es grande, siendo la duración
muy corta desapareciendo el efecto a los 5-10 minutos. El 98% circula
ligado a las proteínas. Tiene un metabolismo y aclaramiento superior al
flujo hepático, metabolizándose probablemente por otras vías (riñón,
pulmón o aparato digestivo). metabolitos se unen de manera extensa a
las proteínas plasmáticas (98%) y se eliminan lentamente en la orina.
Anfetaminas(metanfetamina)
Las anfetaminas se absorben rápidamente en el tubo digestivo y
posteriormente se desactivan por acción del hígado o se excretan en la
orina sin sufrir alteraciones.
La anfetamina se metaboliza dando lugar a ácidos desaminados y
metabolitos hidroxilados.
2- ¿Si el paciente tuviera insuficiencia hepática o renal, se
modificaría la aclaración plasmática (clearance)?
Si, tanto en pacientes renales y hepáticos se tendería qué modificar la
aclaración ya que ambos pacientes ya que en cualquier fármaco
utilizado habrá la dificultad para eliminarlo depende de su filtración, su
reabsorción, su secreción y en algunos casos el metabolismo
R/ En pacientes renales los diuréticos se utilizarían de manera
moderada. en la insuficiencia renal aguda de administran para aumentar
la excreción renal de sal y agua.
En pacientes hepáticos la acumulación anormal de líquido en la cavidad
peritoneal; ascitis moderada se recomienda dieta hiposódica y
administración de diuréticos: espironolactona en dosis de 50 a 200
mg/día y furosemida
Tranquilizantes: Por ejemplo, si una persona con algunos trastornos
hepáticos toma incluso una pequeña dosis de analgésicos opiáceos
(como la morfina) o sedantes (como el Lorazepam), su actividad mental
puede deteriorarse y llegar a sentir confusión, desorientación y falta de
alerta, probablemente debido a que el trastorno hepático provoca que el
cerebro sea más sensible a los efectos de estos fármacos.
Tranquilizantes Pacientes renales: No se sabe si el tratamiento con
antidepresivos funciona y es seguro para los pacientes con insuficiencia
renal. tratamiento de la ansiedad, es habitual en los pacientes en diálisis.
Y que su empleo está asociado a alta mortalidad.
Anfetaminas (metanfetamina)
Anfetaminas en pacientes Hepáticos: pacientes con enfermedad
hepática
aguda idiopática. Muchos suplementos
dietéticos y de hierbas pueden causar
DILI y, por lo tanto, deben tenerse en
cuenta al momento de la sospecha de
lesión hepática.
Anfetaminas en pacientes Renales: Los estimulantes como la
anfetamina y el éxtasis causan que el cuerpo retenga orina. La presión o
la orina retenida bloquean las vías hacia los riñones, ocasionando
insuficiencia renal o incluso un ataque al corazón.
3-Si se administra con otros medicamentos o alimentos en forma
conjunta se modificaría la farmacocinética?
R/Si está tomando otros medicamentos, éstos podrían aumentar o
reducir el efecto de los diuréticos. Estos efectos constituyen lo que se
denomina una interacción.
Tranquilizantes: la aspirina y algunas vitaminas y hierbas, pueden
causar problemas si los toma mientras está tomando tranquilizantes u
otros antidepresivos. El alcohol Puede empeorar los efectos secundarios
los alimentos no son necesarios o contraproducentes.
Anfetaminas o metanfetamina: La mezcla de estimulantes y
depresores no los equilibra ni los neutraliza. De hecho, la combinación
de drogas da resultados impredecibles, y con frecuencia modifica o
hasta enmascara los efectos de una o de ambas drogas. Esto podría
hacerlo pensar erróneamente que las drogas no lo están afectando, y
facilitar una sobredosis. Los alimentos no modificarían la
farmacocinética. Se pueden administrar con o sin comida.

4- ¿Cuál es la acción farmacológica del fármaco administrado al

paciente?
R/Los diuréticos, a veces llamados "pastillas de agua", ayudan a
eliminar la sal (sodio) y el agua del cuerpo. La mayoría de estos
medicamentos ayudan a que los riñones liberen más sodio en la orina.
Los tranquilizantes: Son sustancias depresoras del SNC (Sistema
Nervioso Central) que a dosis bajas disminuyen los estados de
excitabilidad nerviosa.
Las anfetaminas (metanfetamina): Potente estimulante del sistema
nervioso central y simpatomimético. La anfetamina tiene múltiples
mecanismos de acción, como ¿el bloqueo de la recaptación de
neurotransmisores adrenérgicos y dopamina, la estimulación de la
secreción de monoaminas e inhibición de la monoamino oxidasa.
5-Cuál es el mecanismo de acción del fármaco y cómo actuaría en
el presente problema de salud?
R/los diuréticos en este caso: el diurético favorece la eliminación del
exceso de agua y ayudan a perder peso.
Los tranquilizantes: aunque la mayoría de los tranquilizantes tienden a
dar sobre peso. Hay algunos que qué pueden disminuir la ansiedad de
comer y de aumentar de peso
Anfetaminas (metanfetamina) suprime el apetito, la fatiga y el sueño.
Por lo tanto, se destinaron a tratamientos contra la obesidad, pero se
encontró que las anfetaminas causan dependencia y otros daños a la
salud.
6- ¿Qué efectos adversos puede causar el fármaco administrado al
paciente?
R/ todos los fármacos tienen efectos adversos en nuestro cuerpo al
mezclarlos pueden potenciar su efecto o agravar una condición. Este fue
el caso de nuestra paciente la anfetamina y su acción directo en el SNC,
al igual que los tranquilizantes y diuréticos le hicieron perder peso.
Aumentado su pérdida de líquidos, evitando la ansiedad de comer y
disminuyendo su apetito. Pero causándole problemas psicóticos delirios
de persecución y posiblemente taquicardia. “Empeorando todo al
aumentar la dosis”