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Manejo de la ELA a través de la fisioterapia

 Manejo de la ELA a través de la fisioterapia

Capacitación Manejo de la ELA a través de la fisioterapia. pptx

Capacitadoras
Merssy Samantha Mendoza Abarcando temas de la Esclerosis Lateral
Esmeralda Rivas Escobedo Amiotrófica (ELA)
 https/Capacitación : Manejo de la ELA a través de la fisioterapia.com.mx

Requerimiento de
equipo y mobiliario Lugar , fecha y horario
• Se necesito , 18
sillas, 2 escritorios , • Universidad
Costos de tecnológica de
folletos , encuestas
presupuesto Ciudad Juárez en el
Capacitación
, aplicaciones dirigida a
recreativas , 1 una edificio O salón 102.
• Insumos
c para • El día 26 de junio del alumnos y
laptop , hojas y
el break 2023 a las 6:30 PM
plumas
• Copias y familiares
impresiones
 3. Reducir accidentes

1. Permiten expandir el conocimiento, las

habilidades o aptitudes de un grupo de personas

4.Fortalecer la comunicación de los familiares

2. Aumentar e incrementar la eficiencia de técnicas nuevas

para el mejoramiento del cuidado del paciente
5.Incrementar el compromiso y la motivación de
los colaboradores
 Respeto hacia los
No Teléfonos en compañeros y ponentes
Hablar silencio

No ingerir alimentos
(no comer hasta esperar Preguntas y dudas al Participaren encuestas
indicaciones) final de la capacitación y actividades
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso
central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas
motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores), tronco del
encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores).
Enfermedad del sistema nervioso que debilita los músculos y afecta las
funciones físicas.
En esta enfermedad, las células nerviosas se degradan, lo que reduce la
funcionalidad en los músculos con los que se conectan ,se desconoce la causa.
o Afectación de la motoneurona superior.
o Afectación bulbar.
✓ Rigidez o espasticidad de los músculos, más ✓ Disfagia
acentuada en miembros inferiores. ✓ Disartria
✓ Hiperreflexia. ✓ Sialorrea
✓ Pérdida de destreza. ✓ Alteración en la fonación (voz nasal).
✓ Debilidad muscular leve. ✓ Risa y llanto espasmódico.
✓ Atrofia muscular leve.
✓ Afectación de la motoneurona inferior.

o Debilidad muscular manifiesta.

✓ Acentuada atrofia muscular.
✓ Hiporreflexia.
✓ Contracciones musculares involuntarias
(fasciculaciones), cortas, arrítmicas e indoloras.
✓ Hipotonía y flacidez.
✓ Calambres musculares (más recurrentes en
extremidades inferiores)
❑ Se desconoce en la mayoría del
resto de los casos pero se
considera que estas dos son
causas de la ELA:
➢ Las células nerviosas
(neuronas) motoras se desgastan
o mueren y ya no pueden enviar
mensajes a los músculos.
➢ La mayoría se heredan de manera
autosómica dominante, aunque
también se puede heredar de
forma recesiva .
➢ Herencia : Entre el 5 y 10% de las personas que tiene ELA es
hereditario
➢ Edad: La posibilidad de tener ELA aumenta con la edad y es
mas común de los 40 a 60 años de edad
➢ Genética: Las variaciones genéticas podrían hacer que las
personas sean mas susceptibles a la ELA

❑ Factores ambientales
➢ Fumar
➢ Exposición a toxinas ambientales o sustancias químicas
❑ Muscular: Debilidad muscular, espasmos musculares,
músculos rígidos, problemas de coordinación,
perdida de musculo o reflejos hiperactivos.
❑ Habla: Dificultad en el habla o espasmo de cuerdas
vocales.
❑ Todo el cuerpo: Fatiga o sensación de desmayo
 Problemas
respiratorios Demencia

Problemas
Problemas de
alimenticios
habla
Las manifestaciones clínicas de la ELA
son debidas al con del sistema
nervioso.
La característica clínica más notable
es la asociación en un mismo
territorio muscular de síntomas y
signos, en grado variable, que reflejan
la afectación de la neurona motora
superior e inferior.
La clínica se inicia habitualmente de
forma localizada en cualquiera de las
cuatro extremidades o en la región
cefálica, y puede llegar a producir
parálisis progresiva de toda la
musculatura esquelética en un plazo
aproximado de 2 a 5 años.
El diagnóstico se realiza a partir de la sintomatología del paciente y
con la ayuda de una exploración denominada electromiografía.

Existen muchas enfermedades cuyos síntomas son similares a los

observados en la ELA como la artrosis cervical o hernias cervicales
que comprimen la médula espinal, intoxicación por metales pesados
(plomo por ejemplo), algunas enfermedades infecciosas como la
borreliosis y sífilis, tumores, hipertiroidismo, etc.

En ocasiones es necesario descartar estas enfermedades con

analíticas sanguíneas o del líquido cefalorraquídeo (punción lumbar)
y resonancia magnética cerebral y cervical.

Excepcionalmente, y si persisten las dudas sobre el diagnóstico de

esta enfermedad, se requiere realizar una biopsia muscular para
confirmarlo.
 Una de cada 20,000 personas en el
mundo es diagnosticada con ELA, se
calcula que en México hay 6,000 casos de
ELA ELA diagnosticados.

Se conoce que cada 1 de 400 hombres

son diagnosticados y 1 de 350 mujeres
350 son diagnosticados con ELA
400

Mayormente esta patología afecta a mas

hombres que mujeres
❑ Ejercicios respiratorios con el fin de mejorar la
musculatura inspiratoria, logrando así una mayor
supervivencia; y técnicas de fisioterapia respiratoria
que promueven una mejoría en los pacientes
❑ La terapia física en pacientes, basándose en
ejercicios aeróbicos suaves (ej: caminar, nadar,
bicicleta) y ejercicios con cierta resistencia, pueden
mejorar la salud cardiovascular del usuario
❑ La hidroterapia tiene grandes efectos beneficiosos
en la persona al poder realizar movimientos y
ejercicios en un entorno acuático, gracias a la
presión hidrostática
❑ Masoterapia su fin es reducir el dolor y la espasticidad. Además es un complemento ideal para
después realizar mejor las movilizaciones e incluso la técnica de masaje en estos pacientes puede
suponer una gran relajación, mejorando notablemente su bienestar emocional
❑ La fisioterapia neurológica es muy amplia y en este tipo de enfermedad se puede realizar el método
Bobath
❑ cinesiterapia activa en la primera fase de la enfermedad para que el paciente tenga fuerza y buen
rango de movilidad para preservar su independencia.
❑ El ejercicio físico tiene como fin mantener la fuerza y tono muscular sin que el músculo sufra
alteraciones como acortamientos, roturas, contracturas durante el mayor tiempo posible.
 UN CASO
EXCEPCIONAL DE
LA ELA
 Stephen William Hawking

Bibliografía Stephen William Hawking

Stephen William Hawking ​ fue un físico teórico, astrofísico,

cosmólogo y divulgador científico británico.
Nacimiento: 8 de enero de 1942, Oxford, Reino Unido
Fallecimiento: 14 de marzo de 2018, Cambridge, Reino Unido
Hijos: Lucy Hawking, Robert Hawking, Timothy Hawking
Cónyuge: Elaine Mason (m. 1995–2007), Jane Wilde Hawking
(m. 1965–1995)
En 1963, a la edad de 21 años, le diagnosticaron un tipo de
enfermedad motoneuronal denominada esclerosis lateral
amiotrófica.
Hawking fue un caso excepcional, no solo por ser la persona que
más años sobrevivió con la ELA, rompiendo todas las estadísticas,
sino también porque su enfermedad parecía haberse «quemado» y
su progreso frenado, llegando a ser relativamente estable. Por todo
ello, se ha convertido en un caso fascinante y desconcertante para
los neurólogos.
Hawking sobrevivió 55 años con esta enfermedad.