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Asamblea
farmacéutica
Junta rectora
Comisión ejecutiva
Dirección general
Garantía de
calidad Control de Ingeniería Producción Formación
calidad
Validaciones
C. Mantenimiento Planificación de
Microbiológico la producción
Documentación
GMP
C. Fisicoquímico Fabricación
Logística
Auditorías Acondicionamiento
Recepción
Distribución
Almacenes
Llenado Tamizado
Almacén de materiales
Desarrollo
Nuevos medicamentos
Investigación
ASAMBLEA: denominación genérica del órgano representativo (con las mismas funciones que
una misión diplomática) de los miembros de una organización o institución que toma
decisiones.
JUNTA RECTORA: es el máximo órgano de gobierno que, por un lado, debe encargarse de
dirigir a la empresa como un todo y, por otro, es la instancia que asegura el control y la
supervisión de la dirección general y, concretamente, de toda la empresa
COMISION EJECUTIVA: La aprobación del Plan de Actuación colegial. Aprobar los
Proyectos de modificación del Reglamento de Régimen Interior. Establecer el Orden del Día y
aprobar la convocatoria de Asamblea General que, en su caso, debe convocar obligatoriamente
el Presidente.
DIRECCION GENERAL: Se ocupa de la gestión y dirección de una compañía, es decir, de
llevar el timón del barco en una empresa. La persona encargada de esta dirección es el director
general, conocido también por sus siglas en inglés CEO (Chief Executive Officer).
LLENADO: Realiza la última fase del proceso de elaboración: envasado o embotellamiento, y posterior embalaje del
producto final, para su posterior almacenamiento, expedición, transporte y comercialización, garantizando su calidad e
higiene,
MEZCLADO: el producto es completado mediante la mezcla de ingredientes activos con lubricantes y aromas a través
de la mezcla directa o granulado homogéneo. Nuestros equipos garantizan una mezcla homogénea en un entorno
cerrado.
TAMIZADO: Consiste en hacer pasar una mezcla de partículas de diferentes tamaños por un tamiz o cedazo. Las
partículas de menor tamaño pasan por los poros del tamiz atravesándolo y las grandes quedan retenidas por el mismo.
ALMACEN DE MATERIALES: La recepción de todos los productos que comprendan la actividad industrial de la
empresa propietaria del almacén.
La ejecución de un control de calidad inmediato.
El control e inventario de los productos almacenados.
El almacenamiento correcto de las mercancías.
PASILLO DE PRODUCCION: Consiste en la utilización de los factores productivos y de los inputs intermedios para
obtener bienes y servicios. La producción sirve para acercar un bien o servicio y que éste pueda satisfacer las
necesidades de los consumidores.
ALMACEN DE PRODUCTO TERMINADO: Controlar y custodiar los productos que ya han finalizado la fase de
producción y que están listos para su venta. Este almacén generalmente suele ser el que mayor económico alberga en su
interior.
DESARROLLO E INVESTIGACION: se desarrollan procesos de obtención de conocimientos técnicos y científicos
para el desarrollo de nuevas tecnologías en la obtención de productos, materiales y procesos.:
PRUEBAS DE CONTROL: Fiscalización de ensayos clínicos. Inspección de las prácticas de manufactura. Pruebas de
laboratorio. Liberación de lotes.
PRUEBAS MICROBIOLOGICAS: Es el uso de métodos biológicos, bioquímicos, moleculares o químicos para la
detección, identificación o enumeración de microorganismos en un material. A menudo se aplica a los microorganismos
responsables de enfermedades y del deterioro.
SANITARIOS Y VESTIDORES: Es donde se puede guardar la ropa y los accesorios de uso diario de una forma
organizada y a la vista. En los vestidores, es más fácil localizar las prendas de vestir, zapatos, carteras y demás
accesorios.
Oscar Fabián García Aponte, Bibiana Margarita Vallejo Díaz y Claudia Elizabeth Mora Huertas. (2015). La calidad desde el diseño:
principios y oportunidades para la industria farmacéutica. Estudios Gerenciales 31 (2015) 68–78. 06/08/2022, de Elsevier Sitio web:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0123592314001867
Richard L. Daft. (2011). Capítulo 2. Estrategia, diseño organizacional y efectividad. En Teoría y diseño organizacional (pp 56-85).
Vanderbilt University. Décima edición. CENGAGE Learning.
https://cucjonline.com/biblioteca/files/original/a470398d881ef04626b994461fc4879b.pdf
Ana Céspedes. (2019). La evolución de la organización empresarial en la industria farmacéutica. Papeles de economía española, ISSN
0210-9107, Nº 160, 2019, págs. 94-104.
https://www.funcas.es/wp-content/uploads/Migracion/Articulos/FUNCAS_PEE/160art09.pdf
José Luis Solleiro, Antonia Terán, Roberto López, Yissell Inurreta y Jorge Castillo. (2014). La competitividad de la industria farmacéutica
en el Estado de México. CONACYT. COMECYT.
http://cambiotec.org.mx/site/wp-content/uploads/2017/09/librofinalfarma _digital.pdf
Es.elgalabwater.com. 2022. Analisis microbiologico | Impacto del agua | Aplicaciones de laboratorio | Agua de laboratorio ELGA . [en
línea] Disponible en: <https://es.elgalabwater.com/microbiological-
analysis#:~:text=El%20an%C3%A1lisis%20microbiol%C3%B3gico%20es%20el,y%20del%20deterioro% 20de%20alimentos.> [Consultado
el 24 de septiembre de 2022].
Control de calidad de medicinas - OPS/OMS | Organización Panamericana de la Salud. (n.d.). Www.paho.org. Retrieved September 24,
2022, from https://www.paho.org/es/temas/control-calidad-
medicinas#:~:text=Fiscalizaci%C3%B3n%20de%20ensayos%20cl%C3%ADnicos
Investigación y desarrollo de nuevos medicamentos: de la molécula al fármaco. (s. f.). Recuperado 24 de septiembre de 2022, de
https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872001000100015