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es una importante reacción en la química orgánica en la que un grupo

alquilo se introduce en una molécula mediante la sustitución de un átomo


de hidrógeno por un haluro de alquilo. Esta reacción es ampliamente
utilizada en la síntesis de compuestos orgánicos y es especialmente útil
para la construcción de cadenas carbonadas.

el reactivo principal es un haluro de alquilo que contiene un átomo de


halógeno unido a un grupo alquilo. Los haluros de alquilo más comunes
utilizados en esta reacción son el cloruro de alquilo (R-Cl), el bromuro de
alquilo (R-Br) y el yoduro de alquilo (R-I). Estos compuestos se pueden
obtener a través de otras reacciones, como la halogenación de alcanos o
la reacción de alquilación previa.

La reacción de alquilación con haluros de alquilo generalmente se lleva a


cabo en presencia de una base fuerte, como hidróxido de sodio (NaOH) o
hidróxido de potasio (KOH),

Es importante destacar que la alquilación con haluros de alquilo puede


tener ciertas limitaciones, como la posibilidad de reacciones secundarias,
como la eliminación y la sustitución múltiple. Además, algunos haluros de
alquilo son más reactivos que otros, lo que puede influir en la selectividad
de la reacción.

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