HALUROS DE ÁCIDO

Haluro de ácido
Un haluro de ácido (o haluro de acilo), es un compuesto derivado
de un ácido al sustituir el grupo Hidroxilo por un Halógeno.
Si el ácido es un ácido carboxílico, el compuesto contiene un
grupo funcional -COX.
En ellos el Carbono está unido a un radical o átomo de hidrógeno
(R), a un oxígeno mediante un doble enlace y mediante un enlace
simple (sigma) a un halógeno (X).
Fórmula
Preparación de los Haluros de ácido
Los métodos de laboratorio más comunes para la preparación de
haluros de ácido, incluyen la reacción del:
Ácido carboxílico con:
Cloruro de Tionilo
Pentacloruro de Fosforo ó
Cloruro de Oxalilo
Para obtener el cloruro de acilo y con Tribromuro de Fosforo para
el bromuro de acilo.
Reacciones de los Haluros de ácido
Los halogenuros de ácido dan las típicas reacciones de sustitución
nucleofílica de los derivados de ácido:

Hidrólisis
Alcoholisis
Amoniólisis / Aminolisis
Nomenclatura de Haluros de ácido
Haluro de ácido
Ejemplos
Haluro de ácido: Compuesto de uso común
En Química Orgánica, un cloruro de acilo (o cloruro de ácido),
es un compuesto orgánico con el grupo funcional -CO-CL.

Su fórmula suele ser escrita como RCOCl, donde R es una

cadena lateral. Se les suele considerar como reactivos derivados
de los ácidos carboxílicos. Un ejemplo específico de un cloruro de
acilo es el cloruro de acetileno, CH3COCl
Cloruro de acetilo: Compuesto de uso común

Tipo del Compuesto: Cloruro de acilo o cloruro

de ácido. Haluro de Ácido
El cloruro de acetilo (CH 3 COCl) es un cloruro
de acilo derivado del ácido acético.
Pertenece a la clase de compuestos orgánicos
llamados haluros de acilo. Es un incoloro,
corrosivo y volátil líquido.
Cloruro de acetilo
Nombre IUPAC preferido: Cloruro de acetilo

Nombre IUPAC sistemático: Cloruro de etanoilo

Otros nombres Cloruro de acilo

Cloruro de acetilo
A escala industrial, la reacción de anhídrido
acético con cloruro de hidrógeno produce una
mezcla de cloruro de acetilo y ácido acético.
El cloruro de acetilo fue preparado por primera
vez en 1852 por el químico francés Charles
Gerhardt tratando acetato de potasio con
cloruro de fosforilo.
Cloruro de acetilo: Obtención
Se produce en el laboratorio mediante la reacción del ácido
acético con agentes clorodeshidratantes.

Otros métodos: Cuando se calienta, una mezcla de cloruro de

dicloroacetilo y ácido acético da cloruro de acetilo. También se
puede sintetizar a partir de la carbonilación catalítica de cloruro de
metilo .
También surge de la reacción de ácido acético, acetonitrilo y
cloruro de hidrógeno.
Cloruro de acetilo: Usos
Reactivos para laboratorio, y Fabricación de otras sustancias.
Se usa para reacciones de acetilación, es decir, la introducción de
un grupo acetilo.
Dos clases principales de acetilaciones incluyen la esterificación y
la reacción de Friedel-Crafts.
El cloruro de acetilo es un reactivo para la preparación de ésteres
y amidas de ácido acético, utilizado en la derivatización de
alcoholes y aminas.
Peligros de usar el Cloruro de acetilo
Debido a que los cloruros de acilo son compuestos tan reactivos,
debe tomarse precauciones al manipularlos.
Son lacrimógenos, debido a que pueden reaccionar con el agua
de la superficie del ojo liberando ácido clorhídrico y ácidos
orgánicos que irritan al ojo.
Pueden darse problemas similares si se inhalan los vapores de
cloruros de acilo.
Molécula del compuesto Orgánico

Modelo en 3D
GRACIAS POR SU ATENCION

Ivana Llamozas
5to A