CARBAPENEM

Núcleo básico de los penems, inhiben la síntesis de la pared

bacteriana a nivel de la transpeptidación en la síntesis del
peptidoglucano.

Se diferencian de las penicilinas y cefalosporinas por tener

un átomo de carbono en la posición 4, en sustitución del átomo de azufre que
comúnmente tienen las penicilinas y cefalosporinas, de ahí se deriva su
nombre. Junto con ello, presentan una insaturación entre el carbono 2 y el
carbono 3 del anillo pentamérico. Además, su espectro de actividad frente a
bacterias es el más amplio de todos los antibióticos betalactámicos.
Los carbapenems son un tipo de antibiótico betalactámico con amplio espectro de
actividad bactericida y son sumamente resistentes a las betalactamasas. Fueron
descubiertos en el microorganismo Streptomyces cattleya, que produce su propio
antibiótico llamado tienamicina.
IMIPENEM

MEROPENEM
ERTAPENEM
Las resistencias pueden aparecer debido a mutaciones en las proteínas fijadoras de penicilinas
( PBP penicillin binding proteins).

DORIPENEM