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FARMACOQUÍMICA II
2023
Las cefalosporinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos,
y derivados semisintéticos de la cefalosporina C. Son semejantes a
las penicilinas, pero difieren de ella en que el ácido-6 - aminopenicilánico ha
sido sustituido por un ácido-7-aminocefalosporánico. Son más estables ante
muchas β-lactamasas bacterianas y, por lo tanto, tienen un espectro de
actividad más amplio.
La primera cefalosporina fue aislada de cepas del hongo Cephalosporium
acremonium de una alcantarilla en Cerdeña en 1948 por el científico
italiano Giuseppe Brotzú.
La estructura química de las cefalosporinas deriva del ácido-7-
aminocefalosporánico que, de la misma forma que la penicilina, tiene un
anillo betalactámico y además, un anillo dihidrotiazínico. La
actividad antimicrobiana intrínseca de las cefalosporinas naturales es baja,
pero la adición de diversos sustituyentes ha originado cientos de
compuestos potentes y de baja toxicidad.
Las cefalosporinas actúan de la misma manera que
las penicilinas: interfiriendo en la síntesis de peptidoglicano de
la pared celular bacteriana, e inhibiendo la transpeptidación final,
necesaria para la reticulación. Esto genera un efecto
bacteriolítico (bactericida).
CLASIFICACIÓN:
DE PRIMERA GENERACIÓN:
Cefalexina
Cefradina
Cefadroxilo
Cefazolina
Cefalotina
DE SEGUNDA GENERACIÓN:
Cefaclor
Cefuroxima
DE TERCERA GENERACIÓN:
Ceftriaxona
Ceftazidima
Cefotaxima
DE CUARTA GENERACIÓN:
Cefepime
DE QUINTA GENERACIÓN:
Ceftobiprol
Ceftarolina
Ceftolozano