UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

QUÍMICA REDISEÑO
QUÍMICA ORGÁNICA III

Integrantes: Grupo: 5
 Jácome Elina
 Obando Kevin
Reactividad química de los haluros de alquilo y haluros de arilo

 El enlace C-X está muy polarizado con hibridación sp3.

 El enlace C-X se da una ruptura Heterolítica.
  
 El Halogeno en los halogenuros de alquilo se comporta como
grupo saliente.
 Estos pueden sufrir reacciones de sustitución nucleofílica y
eliminación.
 Presente reacción de eliminación en presencia de bases fuertes,
en la cual se elimina el átomo de halógeno y forma un enlace pi.
 Carbono electrófilo deficiente en electrones.
 Susceptible de ser atacado por nucleófilos.
 El ion haluro en la molécula se comporta como una base de
Lewis muy débil, esto hace posible que sea sustituido fácilmente
por bases fuertes (reactivos nucleofílicos).
 Mejores disolventes y más reactivos que los alcanos.
 Para poder reaccionar con los haluros de alquilo, el enlace
carbono-halógeno debe romperse, y esto será más sencillo a
medida que se pasa del fluoruro al cloruro, al bromuro y al
yoduro.

 El enlace C-X polar con hibridación sp2.

 El enlace carbono-halógeno es más corto y fuerte, por lo que es
más estable.
 El enlace C-X se da una ruptura Heterolítica.
 Con carácter parcial de doble enlace, por lo que son
relativamente inertes en reacciones de sustitución nucleofílica.
 Los enlaces carbono-halógeno de los halogenuros de arilo son
demasiados fuertes y los cationes arilo tienen alta energía.
 La unión de estos halógenos al anillo es muy fuerte por lo que
no reaccionan por sustitución.
 Los haluros de arilo pueden dar origen a otros compuestos
mediante reacciones de halogenación, nitración, sulfonación y
alquilación.
 Menos reactivos que los halogenuros de alquilo en reacciones de
sustitución nucleofílica.
 Los halogenuros de arilo son de baja reactividad.
 Deslocalización de los electrones por resonancia.
 Diferencias en las energías de enlace sigma debidas a las