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CHIMBORAZO
FACULTAD: CIENCIAS
ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
INFORME DE LABORATORIO
CITOLOGÍA E HISTOLOGÍA
INFORME 13: LESIONES ESCAMOSAS
1. DATOS GENERALES NOMBRES CÓDIGOS:
Bryan Choto 3839
Lissette Gavilanes 3605
María Guaranga 3551
Juan Pablo Guerrero 3611
Iván Quinchiguango 3970
GRUPO No: 4
FECHA DE REALIZACIÓN: 26/1/2020 FECHA DE ENTREGA: 3/2/2020
2. OBJETIVO GENERAL
Identificar alteraciones morfológicas en células atípicas escamosas mediante la observación
de imágenes para su estudio.
3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
- Diferenciar entre LIE de alto grado y LIE de bajo grado mediante la observación de las
células para su clasificación.
- Reconocer células atípicas escamosas mediante imágenes para identificación de
carcinoma.
4. MARCO TEÓRICO
Las células malignas presentes en los extendidos citológicos presentan características
morfológicas tanto en el tamaño lo cual se conoce con el nombre de anisocitosis y en su
forma que es el polimorfismo. En una citología normal la presencia de células en forma de
fibra o de raqueta, con un citoplasma cianófilo, anómalas indican alteraciones celulares
malignas situación que se debe tener muy en cuenta a la hora de dar un diagnostico
citológico. (Chavarria, 2010).
El término Lesión Escamosa Intraepitelial de Bajo grado (LIEBG) pertenece a la
nomenclatura del Sistema Bethesda e incluye los cambios morfológicos inducidos por el
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6. MATERIALES
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• Aula virtual
• Computador
• Imágenes fijadas en diapositivas
• Lápiz
• Hoja de apuntes
7. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
RESULTADOS (LIE-AG)
Figura 1 Lesión escamosa intraepitelial de alto grado Figura 2 Lesión escamosa intraepitelial de alto grado
DISCUSIÓN
Mediante la observación de gráficos se logró evidenciar que las lesiones escamosas intraepiteliales
de alto grado son progresivas y se observa un notable cambio ya que las células están deformadas.
Se aprueba según (American Cancer Society, 2016) donde menciona que la neoplasia intraepitelial
cervical (NIC) es una condición anormal ya que se da el crecimiento de células anormales en el
revestimiento del cuello uterino o cérvix. Esto se caracteriza microscópicamente por una serie de
manifestaciones que van de la atipia celular a diversos grados de displasia o neoplasia intraepitelial
cervical. En la figura 1 se observa una gran deformación del núcleo en comparación con NIC l.
Según (Saenz, 2019) la NIC 2 se caracteriza por cambios celulares displásicos restringidos sobre
todo a la mitad o los dos tercios inferiores del epitelio, con anomalías nucleares más marcadas que
en la NIC l. También se observa un gran núcleo en comparación con las células inmaduras. Según
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(Muñoz, 2018) menciona que se observa un gran núcleo porque el tamaño de las células inmaduras
es pequeño en comparación de las células superficiales e intermedias. Para clasificar la NIC se
observa la proporción del espesor epitelial que presenta células maduras y diferenciadas. Los
grados más avanzados de NIC suelen tener una mayor proporción del espesor epitelial con células
indiferenciadas y solo una delgada capa superficial de células maduras, diferenciadas. En la figura
2 se pudo observar que en etapas más avanzadas se observara núcleos desnudos porque se pierde
el citoplasma. (Saenz, 2019) Afirma que los núcleos suelen ser hipercromáticos, pero pueden ser
normocromáticos o incluso hipocromáticos. Las anomalías nucleares aparecen en todo el espesor
del epitelio. Muchas figuras mitóticas tienen formas anormales y pierden su espacio citoplasmático
Existen tratamientos para combatir con el LIE, las células se pueden reparar o regenerar sacando
el segmento dañado, es por eso que observa los cambios debido a radiaciones y reactivos que son
sometidas las pacientes que presentan LIE de bajo grado y LIE de alto grado. Esto se puede realizar
mientras no sea cáncer y no exista malignidad. Se debe realizar seguimiento para observar si se
está recuperando. Esto se corrobora según (Muñoz, 2018) donde afirma que en el NIC lll o
carcinoma in situ no hay células cancerosas en el cuello uterino, pero hay células anormales que
podrían convertirse en cáncer en el futuro. Para mujeres con un diagnóstico por biopsia de NIC ll,
NIC lll o NIC ll, lll y una adecuada colposcopía, debe realizarse eliminación de la lesión utilizando
tratamientos como la crioterapia, electrofulguración, terapia laser, leep o conización, excepto en
mujeres embarazadas y mujeres jóvenes. De todas formas, hay que dar seguimiento con la prueba
de detección para asegurarse que no reaparezca una lesión. A pesar de la alta incidencia de NIC, si
se tratan apropiadamente, la progresión al cáncer de estas irregularidades es muy rara.
RESULTADOS LIE- BG
Figura 3: Lesión Escamosa Intraepitelial de Bajo Grado Figura 4: Lesión Escamosa Intraepitelial de Bajo Grado
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De acuerdo a (Muñoz, 2018), La causa de la lesión intraepitelial escamosa (LIE) de bajo grado es
una infección por ciertos tipos de virus del papiloma humano, infección de transmisión sexual muy
frecuente en la actualidad. El tratamiento de la lesión intraepitelial escamosa (LIE) de bajo grado
no está recomendado dado que la mayoría de las veces estas lesiones desaparecen sin tratamiento
alguno después de los 12 a 24 meses de evolución. Si es recomendable hacer un seguimiento de la
paciente mediante controles periódicos, según indique el médico tratante, hasta tanto la lesión haya
desaparecido. Los controles se realizan mediante citologías y, en casos que persisten, la
colposcopía según las características de la paciente.
8. CONCLUSIONES
• Se analizo las células endometriales que se observan en forma cilíndrica con
vacuolizaciones y en lesiones se puede observar la cromatina no uniforme a diferencia de
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Muñoz, C. (28 de agosto de 2018). Neoplasia intraepitelial cervical NIC-1, NIC-2, NIC-3.
Obtenido de GeoSalud: https://www.geosalud.com/vph/neoplasia-intraepitelial-
cervical.html
Saenz, F. (2019). Introducción a la neoplasia intraepitelial cervical (NIC). Obtenido de
https://screening.iarc.fr/doc/colpochapteres02.pdf
Chavarria, J. L. (2010). Evaluación de características citomorfológicas y predicción de la
evolución de frotis atípicos (ASC). Score citomorfológico. UNIVERSIDAD ANDRES
BELLO. Obtenido de file:///C:/Users/MC/Downloads/Tesis_Chavarria_Riffo.pdf