ALUMNO

MARÍA DEL CIELO ALONSO DELGADO

ASIGNATURA
PARASITOLOGÌA

DOCENTE
QFB. ARELI ORNELAS MARTÍNEZ

CICLO ESCOLAR
FEBRERO-JULIO 2023

PRACTICA No. 1
ENTAMOEBA HISTOLYTICA

TORREÓN COAH.
2 MAYO 2023
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN .............................................................................................................. 3
OBJETIVO ....................................................................................................................... 4
FUNDAMENTOS.............................................................................................................. 4
RESULTADOS .................................................................................................................. 5
CONCLUSIÓN .................................................................................................................. 5
REFERENCIAS .................................................................................................................. 6

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INTRODUCCIÓN
El diagnóstico de la amibiasis se realiza observando la presencia de trofozoítos o
quistes de Entamoeba histolytica.
Es un método fácil de realizar, permite observar la movilidad de los
microorganismos, amibas y otros flagelados.
Toma de muestra
La muestra se toma directamente del ano del paciente, utilizando hisopos estériles
de algodón. Colocarlo en un tubo de ensaye con 2-3 ml de solución salina. Tomar
una gota de muestra colocarla en el portaobjeto, colocar un cubreobjeto y llevar a
observación en microscopio.
Cuando se trata de lactantes (menores de 2 años) el químico realiza la toma directa.
Se introduce una cucharilla rectal o hisopo estéril en el recto del lactante (aprox. 5
cm), se hará girar suavemente para obtener la muestra de materia fecal, se saca y
se deposita en un tubo de ensayo que contenga aproximadamente 2 mL de solución
salina 0.85% (el volumen deberá ser suficiente para cubrir la muestra recolectada).
Entamoeba histolytica
• Patógeno: Parásito. Ameba.
• Distribución: Mundial.
• Mecanismo de transmisión: Agua y alimentos contaminados. Sexual.
• Período de incubación: De 10 a 20 días.
• Clínica: Variado. Desde asintomático a grave con absceso hepático amebiano.
• Diagnóstico: Estudio de heces. Serología. Pruebas de imagen en complicaciones.
• Tratamiento: Metronidazol.
• Prevención: Mejora del saneamiento, lavado de manos y de frutas.

Esta ameba es el agente causal de la amebiasis, amebiosis o disentería amebiana

en el hombre y otros mamíferos, como primates, perros, gatos y cerdos. Los
estudios realizados en la última década sobre la biología y comportamiento de E.
histolytica permiten concluir que existen varias cepas de esta especie, que, si bien
son morfológicamente indistinguibles entre sí, difieren en su patogenicidad.

Ciclo biológico
Los quistes se adquieren por el consumo de agua o alimentos contaminados. En el
intestino, la rotura de su pared produce la liberación de trofozoitos que invaden el
colon causando lisis celular a través de contacto directo y formación de úlceras.

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Los trofozoitos pueden ascender por el sistema portal y penetrar en el hígado,
perforando el intestino, causando peritonitis o migrando hacia el pulmón, donde
provocan infección pleural.

Disenteria Amebiana
• Apariencia de las heces: sangre y moco, pueden ser semiformadas.
• Dolor abdominal (90%)
• Pujo y tenesmo rectal severo (50%)
• Hepatomegalia frecuente.
• Úlceras en colon segmentarias.
• Complicaciones asociadas: absceso hepático, colitis necrosante aguada,
ameboma, amebiasis cutánea, fístulas rectovaginales.

OBJETIVO
Identificar la presencia de trofozoitos y/o quistes de E. histolytica.

FUNDAMENTOS
El diagnóstico de la amebiasis se realiza demostrando la presencia de trofozoitos o
quistes de Entamoeba histolytica. En el caso de amebiasis intestinal aguda, se
deberían buscar a los trofozoitos, en una serie de menos tres muestras sucesivas,
muestra fecal, obtenidas de manera reciente, sin la administración de purgantes o
antibióticos, ya que pueden ayudar a la lisis de trofozoitos, la muestra se observa
en preparaciones en fresco ( con solución directa) y directa (con solución lugol), el
objetivo de estas preparaciones es lograr la identificación de trofozoitos, hialinos
son grandes de aproximadamente de (20-30 μm) , y pueden contener hematíes o
bacterias, también podemos agregar que Entamoeba histolytica va a presentar
cromatina nuclear periférica y bien repartida, además de contar con un pequeño
cariosoma, y un citoplasma finamente granulado.
Otro tipo de análisis para la identificación de parásitos presentes en heces, son los
métodos coproparasitoscópicos por flotación o por sedimentación. El método
coproparasitoscópico por flotación es el más común y se fundamenta en: la
diferencia de densidades entre la solución a emplear y las formas parasitarias,
utilizando solución de óxido de zinc con una densidad de 1.18 g/ml que por ser
mayor a la densidad de estructuras parasitarias (1.05-1.11 g/ml ) ocasiona que estas
floten localizándose en la superficie de nuestra solución, este método es útil debido

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a que el sulfato de zinc no produce deformación de formas parasitarias y el proceso
de flotación se agiliza con la centrifugación.
El método de sedimentación se basa en la concentración de elementos parasitarios
por la acción de la gravedad, y se lleva a cabo suspendiendo las heces en agua
corriente, solución salina, dejando que se verifique un asentamiento natural, o bien
se puede acelerar el proceso por medio de una centrifugación.

RESULTADOS
Observamos quistes de E. histolytica,
la cual es la forma inmóvil de este
parasito y la forna infectanate. Es
redondo y en él podemos observar
múltiples núcleos. Aunque no esta en
su forma madura, ya que si no,
hubieramos observado 8 núcleos.
También observamos una vacuola de
glucógeno y cuerpos cromatides en
forma de bastón .

CONCLUSIÓN
Con forme lo ya visto en clase, podemos concluir que lo que vimos sabemos que un
prequiste es de forma redondeada, membrana dura y puede presentar barras
cromatoides y presentan formación de glucógeno y el quiste es cuando el núcleo
comienza a dividirse hasta llegar a 4 u ocho y desaparece el glucógeno. Por lo que
es cogruente con lo que observamos en el miscroscopio.

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REFERENCIAS
1. Tay J, Gutierrez M, Lara R. Parasitología Médica. [lugar desconocido]: Mendez
Editores; 2010. 510 p.