Es un método, sencillo de realizar y que nos ayudará en la búsqueda de protozoarios, así como sus quistes y trofozoitos El diagnostico de la amebiasis

se realiza demostrando la presencia de trofozoitos oquiste Los quistes resisten condiciones adversas. Son las formas infectantes para el hombre porque aguantan la acidez gástrica. Esta acidez los rompe y dan origen a trofozoitos. Llegan a la luz del colon e invaden la pared. Se reproducen por división binaria. Salen con las materias fecales en forma de quiste inmaduros (1 núcleo) o maduros (4 núcleos), pasando previamente por pre quiste.

No es necesario que el paciente se encuentre en ayuno. por las condiciones de la toma de la muestra. El paciente debe presentarse al laboratorio. El paciente debe de evitar purgantes .y Este estudio se realiza en niños menores de 1 año.

se vuelve a llenar la jeringa con otros 10 mL de SSI y se le aplica al paciente.-Una vez que se a vertido toda la SSI se deja reposar al paciente sin sacarle la sonda por unos 2-3 minutos. rotando un poco la sonda para evitar que los orificios de la sonda entren en contacto con la paredes del intestino y se tape la sonda y evite la succión de la SSI.Se llena una jeringa de 10 mL con SSI estéril..-si el paciente esta muy deshidratado.y 1.-Al paciente acostado se le introducen unos 5-10 cm del extremo libre de la sonda por el recto y se le vacía el contenido de la jeringa. a la jeringa se le y y y y conecta un sonda de alimentación naso gástrica k30 2. 4.Transcurrido el tiempo se aspira la SSI que ha estado en contacto con el intestino a través de la sonda. 3. con la finalidad de que la SSI entre en contacto con la última porción del intestino 5.. .

se seca al aire y se tiñe con tinción de Gram y Wright o May Greenwald para la observación de la biota bacteriana y la búsqueda de células que puedan observarse. y Por otro lado se toma una pequeña cantidad de moco de las heces con un aplicador y se hace un extendido del mismo en un portaobjetos. luego una vez afuera del ano se absorbe aire de manera que todo el liquido contenido en la sonda pase a la jeringa.. una de las cuales se observa directamente y la otra se le añade una gota de lugol parasicológico.Ya que se hayan succionado de 3-5 mL de SSI se retira la sonda poco a poco.y 6.Se mezcla uniformemente el contenido de la jeringa y se colocan 2 gotas en un porta objetos. y 7...Observar con objetivo 10x y 40x para buscar la presencia de trofozoitos móviles (gota sin lugol) y quistes o huevecillos de otros parásitos . y 8. .

Greenwald Cubreobjetos Jeringa de 10 mL Microscopio Muestra fecal Portaobjetos Sonda de alimentación naso gástrica K 30 SSI estéril Paciente infantil .y y y y y y y y y y y y Guantes Aplicadores de madera Colorantes para tinción de Gram Colorantes para la tinción de Wrigth o May.

la identificación se realiza diferenciando a los trofozoitos de los macrófagos. los trofozoitos se tiñen de color azul. para lo cual se emplea un hisopo estéril de algodón delgado. histolytica estos son móviles. . Lo que se busca es la presencia de trofozoitos de E. de solución salina estéril a 37°C. los trofozoitos presentan pseudópodos hialinos. o una cucharilla rectal introduciendo unos cinco centímetros en el recto del lactante esto se debe. son más grandes que los macrófagos. . Posteriormente se coloca un poco en el portaobjetos. También se puede utilizar formol al 10%. se coloca el cubreobjetos y se observa de inmediato al microscopio. es decir no se debe de estar metiendo y sacando el hisopo El hisopo se coloca en un tubo de ensayo con 2 o 3 ml. realizar solamente una vez.y La muestra se toma directamente del recto del paciente por medio de rotación delicada. se introduce el hisopo en el tubo y observar al microscopio agregando una gota de azul de metileno.

En caso de que la citología se reportara positiva con probable etiología bacteriana. la cual nos permite diferenciar la etiología de una infección en viral o bacteriana. si estos son predominantemente mono nucleares debe pensarse en etiología viral. es recomendable realizar un coprocultivo para conocer el agente causal de la diarrea . pero si el predominio es de polimorfo nucleares.y Citología de Moco Fecal: Dentro de las pruebas de laboratorio recomendadas para abordar la enfermedad diarreica. esto es. se encuentra en primer lugar la citología del moco fecal. el reporte de más de 10 leucocitos por campo orienta a una etiología infecciosa. su etiología será probablemente bacteriana.

y Es una prueba que se solicita para descartar la presencia de un cuadro viral o bacteriano. de acuerdo al predominio de polimorfo nucleados en las heces fecales y Importante y La muestra debe tomarse de las zonas que muestran aspecto mucoso. y Si no puede coger la muestra de un menor de edad puede llevar el pañal al laboratorio .

Si encontramos eritrocitos.y UTILIDAD CLINICA y Prueba de utilidad en la Investigación de enterocolitis y y y y y y infecciosa Más de 10 leucocitos por campo en moco fecal orienta a una patología infecciosa. si el predominio es de polimorfo nucleares. Cuando aparecen eosinófilos. entonces podemos pensar en infestación dérmica(gusanos). habrá que pensar en complementar datos para síndrome disentérico. Si el predominio es de mono nucleares. En cambio. se puede pensar en patología bacteriana. pues con ello cambia radicalmente el abordaje terapéutico. . es más probable que la etiología sea viral.

a continuación se tiñe con la tinción de wrigth : cubrir el frotis con colorante de wright durante 8 minutos.Se observa al microscopio en objetivo de 100 X y se realiza un recuento de 100 células mono nucleares y polimorfo nucleares. sin volcar agregar una cantidad igual del amortiguador de wright soplando ligeramente para mezclar ambos líquidos. Volcar y lavar con agua corriente y dejar secar. se realiza un extendido en un portaobjetos limpio y desengrasado. y TECNICA 1.Se toma una pequeña porción de moco presente en la muestra o materia fecal.Se deja secar . se formara una superficie de brillo metálico. y . dejar actuar de 6 a 10 minutos.y METODO: y Microscopia y Tinción de wright. 3. 2.

Es fácil apreciar la presenciad leucocitos. y La presencia de células epiteliales. En la deposición mucosa de los que sufren alergia intestinales observa un exceso de eosinófilos. ni eritrocitos. Se observa un predominio de PMN en amibiasis aguda. eritrocitos y bacterias se reporta en cruces de la siguiente manera: ABUNDANTES (+++) MODERADAS (++) ESCASAS (+) y La presencia de leucocitos se encuentra asociada con moco y se observa en diferentes enfermedades intestinales. shigelosis. ni leucocitos. colitis. Los PMN y MN se reportan contando en total 100 células. también se observan macrófagos y MN con gran predominio en fiebre tifoidea. las heces no suelen contener células epiteliales. La presencia de células epiteliales es un indicador de irritación gastrointestinal.INTERPRETACIÓN En condiciones normales. y *Nota: la tinción puede variar de acuerdo al laboratorio no es una tinción estándar .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful