Es un método, sencillo de realizar y que nos ayudará en la búsqueda de protozoarios, así como sus quistes y trofozoitos El diagnostico de la amebiasis

se realiza demostrando la presencia de trofozoitos oquiste Los quistes resisten condiciones adversas. Son las formas infectantes para el hombre porque aguantan la acidez gástrica. Esta acidez los rompe y dan origen a trofozoitos. Llegan a la luz del colon e invaden la pared. Se reproducen por división binaria. Salen con las materias fecales en forma de quiste inmaduros (1 núcleo) o maduros (4 núcleos), pasando previamente por pre quiste.

por las condiciones de la toma de la muestra.y Este estudio se realiza en niños menores de 1 año. No es necesario que el paciente se encuentre en ayuno. El paciente debe de evitar purgantes . El paciente debe presentarse al laboratorio.

-Al paciente acostado se le introducen unos 5-10 cm del extremo libre de la sonda por el recto y se le vacía el contenido de la jeringa.-Una vez que se a vertido toda la SSI se deja reposar al paciente sin sacarle la sonda por unos 2-3 minutos. con la finalidad de que la SSI entre en contacto con la última porción del intestino 5. se vuelve a llenar la jeringa con otros 10 mL de SSI y se le aplica al paciente. a la jeringa se le y y y y conecta un sonda de alimentación naso gástrica k30 2. rotando un poco la sonda para evitar que los orificios de la sonda entren en contacto con la paredes del intestino y se tape la sonda y evite la succión de la SSI. 3.. 4.Transcurrido el tiempo se aspira la SSI que ha estado en contacto con el intestino a través de la sonda. .-si el paciente esta muy deshidratado.y 1.Se llena una jeringa de 10 mL con SSI estéril..

y 6..Se mezcla uniformemente el contenido de la jeringa y se colocan 2 gotas en un porta objetos. y Por otro lado se toma una pequeña cantidad de moco de las heces con un aplicador y se hace un extendido del mismo en un portaobjetos.. luego una vez afuera del ano se absorbe aire de manera que todo el liquido contenido en la sonda pase a la jeringa. y 8. y 7. una de las cuales se observa directamente y la otra se le añade una gota de lugol parasicológico. se seca al aire y se tiñe con tinción de Gram y Wright o May Greenwald para la observación de la biota bacteriana y la búsqueda de células que puedan observarse.Observar con objetivo 10x y 40x para buscar la presencia de trofozoitos móviles (gota sin lugol) y quistes o huevecillos de otros parásitos ..Ya que se hayan succionado de 3-5 mL de SSI se retira la sonda poco a poco. .

Greenwald Cubreobjetos Jeringa de 10 mL Microscopio Muestra fecal Portaobjetos Sonda de alimentación naso gástrica K 30 SSI estéril Paciente infantil .y y y y y y y y y y y y Guantes Aplicadores de madera Colorantes para tinción de Gram Colorantes para la tinción de Wrigth o May.

los trofozoitos presentan pseudópodos hialinos.y La muestra se toma directamente del recto del paciente por medio de rotación delicada. Lo que se busca es la presencia de trofozoitos de E. de solución salina estéril a 37°C. son más grandes que los macrófagos. . También se puede utilizar formol al 10%. se introduce el hisopo en el tubo y observar al microscopio agregando una gota de azul de metileno. los trofozoitos se tiñen de color azul. o una cucharilla rectal introduciendo unos cinco centímetros en el recto del lactante esto se debe. para lo cual se emplea un hisopo estéril de algodón delgado. la identificación se realiza diferenciando a los trofozoitos de los macrófagos. se coloca el cubreobjetos y se observa de inmediato al microscopio. . histolytica estos son móviles. realizar solamente una vez. Posteriormente se coloca un poco en el portaobjetos. es decir no se debe de estar metiendo y sacando el hisopo El hisopo se coloca en un tubo de ensayo con 2 o 3 ml.

la cual nos permite diferenciar la etiología de una infección en viral o bacteriana.y Citología de Moco Fecal: Dentro de las pruebas de laboratorio recomendadas para abordar la enfermedad diarreica. pero si el predominio es de polimorfo nucleares. el reporte de más de 10 leucocitos por campo orienta a una etiología infecciosa. esto es. es recomendable realizar un coprocultivo para conocer el agente causal de la diarrea . En caso de que la citología se reportara positiva con probable etiología bacteriana. se encuentra en primer lugar la citología del moco fecal. su etiología será probablemente bacteriana. si estos son predominantemente mono nucleares debe pensarse en etiología viral.

de acuerdo al predominio de polimorfo nucleados en las heces fecales y Importante y La muestra debe tomarse de las zonas que muestran aspecto mucoso. y Si no puede coger la muestra de un menor de edad puede llevar el pañal al laboratorio .y Es una prueba que se solicita para descartar la presencia de un cuadro viral o bacteriano.

entonces podemos pensar en infestación dérmica(gusanos). En cambio. Cuando aparecen eosinófilos. . Si encontramos eritrocitos. se puede pensar en patología bacteriana. habrá que pensar en complementar datos para síndrome disentérico. es más probable que la etiología sea viral. pues con ello cambia radicalmente el abordaje terapéutico. si el predominio es de polimorfo nucleares. Si el predominio es de mono nucleares.y UTILIDAD CLINICA y Prueba de utilidad en la Investigación de enterocolitis y y y y y y infecciosa Más de 10 leucocitos por campo en moco fecal orienta a una patología infecciosa.

Se observa al microscopio en objetivo de 100 X y se realiza un recuento de 100 células mono nucleares y polimorfo nucleares.Se toma una pequeña porción de moco presente en la muestra o materia fecal.y METODO: y Microscopia y Tinción de wright. 3. Volcar y lavar con agua corriente y dejar secar. dejar actuar de 6 a 10 minutos. 2. sin volcar agregar una cantidad igual del amortiguador de wright soplando ligeramente para mezclar ambos líquidos.Se deja secar . se formara una superficie de brillo metálico. a continuación se tiñe con la tinción de wrigth : cubrir el frotis con colorante de wright durante 8 minutos. se realiza un extendido en un portaobjetos limpio y desengrasado. y . y TECNICA 1.

y La presencia de células epiteliales. y *Nota: la tinción puede variar de acuerdo al laboratorio no es una tinción estándar .INTERPRETACIÓN En condiciones normales. colitis. ni leucocitos. las heces no suelen contener células epiteliales. La presencia de células epiteliales es un indicador de irritación gastrointestinal. Se observa un predominio de PMN en amibiasis aguda. ni eritrocitos. también se observan macrófagos y MN con gran predominio en fiebre tifoidea. shigelosis. eritrocitos y bacterias se reporta en cruces de la siguiente manera: ABUNDANTES (+++) MODERADAS (++) ESCASAS (+) y La presencia de leucocitos se encuentra asociada con moco y se observa en diferentes enfermedades intestinales. Los PMN y MN se reportan contando en total 100 células. Es fácil apreciar la presenciad leucocitos. En la deposición mucosa de los que sufren alergia intestinales observa un exceso de eosinófilos.

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