Es un método, sencillo de realizar y que nos ayudará en la búsqueda de protozoarios, así como sus quistes y trofozoitos El diagnostico de la amebiasis

se realiza demostrando la presencia de trofozoitos oquiste Los quistes resisten condiciones adversas. Son las formas infectantes para el hombre porque aguantan la acidez gástrica. Esta acidez los rompe y dan origen a trofozoitos. Llegan a la luz del colon e invaden la pared. Se reproducen por división binaria. Salen con las materias fecales en forma de quiste inmaduros (1 núcleo) o maduros (4 núcleos), pasando previamente por pre quiste.

No es necesario que el paciente se encuentre en ayuno. El paciente debe de evitar purgantes . El paciente debe presentarse al laboratorio. por las condiciones de la toma de la muestra.y Este estudio se realiza en niños menores de 1 año.

se vuelve a llenar la jeringa con otros 10 mL de SSI y se le aplica al paciente. . 3. rotando un poco la sonda para evitar que los orificios de la sonda entren en contacto con la paredes del intestino y se tape la sonda y evite la succión de la SSI.Se llena una jeringa de 10 mL con SSI estéril..Transcurrido el tiempo se aspira la SSI que ha estado en contacto con el intestino a través de la sonda.-si el paciente esta muy deshidratado. con la finalidad de que la SSI entre en contacto con la última porción del intestino 5..y 1. 4. a la jeringa se le y y y y conecta un sonda de alimentación naso gástrica k30 2.-Al paciente acostado se le introducen unos 5-10 cm del extremo libre de la sonda por el recto y se le vacía el contenido de la jeringa.-Una vez que se a vertido toda la SSI se deja reposar al paciente sin sacarle la sonda por unos 2-3 minutos.

y Por otro lado se toma una pequeña cantidad de moco de las heces con un aplicador y se hace un extendido del mismo en un portaobjetos. se seca al aire y se tiñe con tinción de Gram y Wright o May Greenwald para la observación de la biota bacteriana y la búsqueda de células que puedan observarse. y 7. . y 8.y 6.Se mezcla uniformemente el contenido de la jeringa y se colocan 2 gotas en un porta objetos.Ya que se hayan succionado de 3-5 mL de SSI se retira la sonda poco a poco.. una de las cuales se observa directamente y la otra se le añade una gota de lugol parasicológico. luego una vez afuera del ano se absorbe aire de manera que todo el liquido contenido en la sonda pase a la jeringa...Observar con objetivo 10x y 40x para buscar la presencia de trofozoitos móviles (gota sin lugol) y quistes o huevecillos de otros parásitos .

y y y y y y y y y y y y Guantes Aplicadores de madera Colorantes para tinción de Gram Colorantes para la tinción de Wrigth o May.Greenwald Cubreobjetos Jeringa de 10 mL Microscopio Muestra fecal Portaobjetos Sonda de alimentación naso gástrica K 30 SSI estéril Paciente infantil .

y La muestra se toma directamente del recto del paciente por medio de rotación delicada. los trofozoitos se tiñen de color azul. También se puede utilizar formol al 10%. . se coloca el cubreobjetos y se observa de inmediato al microscopio. para lo cual se emplea un hisopo estéril de algodón delgado. los trofozoitos presentan pseudópodos hialinos. Posteriormente se coloca un poco en el portaobjetos. son más grandes que los macrófagos. se introduce el hisopo en el tubo y observar al microscopio agregando una gota de azul de metileno. la identificación se realiza diferenciando a los trofozoitos de los macrófagos. o una cucharilla rectal introduciendo unos cinco centímetros en el recto del lactante esto se debe. histolytica estos son móviles. realizar solamente una vez. . de solución salina estéril a 37°C. Lo que se busca es la presencia de trofozoitos de E. es decir no se debe de estar metiendo y sacando el hisopo El hisopo se coloca en un tubo de ensayo con 2 o 3 ml.

su etiología será probablemente bacteriana. la cual nos permite diferenciar la etiología de una infección en viral o bacteriana. esto es. el reporte de más de 10 leucocitos por campo orienta a una etiología infecciosa. se encuentra en primer lugar la citología del moco fecal. si estos son predominantemente mono nucleares debe pensarse en etiología viral. es recomendable realizar un coprocultivo para conocer el agente causal de la diarrea . pero si el predominio es de polimorfo nucleares. En caso de que la citología se reportara positiva con probable etiología bacteriana.y Citología de Moco Fecal: Dentro de las pruebas de laboratorio recomendadas para abordar la enfermedad diarreica.

y Es una prueba que se solicita para descartar la presencia de un cuadro viral o bacteriano. y Si no puede coger la muestra de un menor de edad puede llevar el pañal al laboratorio . de acuerdo al predominio de polimorfo nucleados en las heces fecales y Importante y La muestra debe tomarse de las zonas que muestran aspecto mucoso.

pues con ello cambia radicalmente el abordaje terapéutico. si el predominio es de polimorfo nucleares.y UTILIDAD CLINICA y Prueba de utilidad en la Investigación de enterocolitis y y y y y y infecciosa Más de 10 leucocitos por campo en moco fecal orienta a una patología infecciosa. Si encontramos eritrocitos. . habrá que pensar en complementar datos para síndrome disentérico. Si el predominio es de mono nucleares. Cuando aparecen eosinófilos. es más probable que la etiología sea viral. entonces podemos pensar en infestación dérmica(gusanos). En cambio. se puede pensar en patología bacteriana.

y . y TECNICA 1. sin volcar agregar una cantidad igual del amortiguador de wright soplando ligeramente para mezclar ambos líquidos.y METODO: y Microscopia y Tinción de wright. dejar actuar de 6 a 10 minutos. se formara una superficie de brillo metálico. se realiza un extendido en un portaobjetos limpio y desengrasado.Se toma una pequeña porción de moco presente en la muestra o materia fecal. a continuación se tiñe con la tinción de wrigth : cubrir el frotis con colorante de wright durante 8 minutos. Volcar y lavar con agua corriente y dejar secar. 2.Se deja secar .Se observa al microscopio en objetivo de 100 X y se realiza un recuento de 100 células mono nucleares y polimorfo nucleares. 3.

también se observan macrófagos y MN con gran predominio en fiebre tifoidea. Los PMN y MN se reportan contando en total 100 células. Se observa un predominio de PMN en amibiasis aguda. ni leucocitos. La presencia de células epiteliales es un indicador de irritación gastrointestinal. eritrocitos y bacterias se reporta en cruces de la siguiente manera: ABUNDANTES (+++) MODERADAS (++) ESCASAS (+) y La presencia de leucocitos se encuentra asociada con moco y se observa en diferentes enfermedades intestinales. shigelosis. En la deposición mucosa de los que sufren alergia intestinales observa un exceso de eosinófilos. y *Nota: la tinción puede variar de acuerdo al laboratorio no es una tinción estándar . las heces no suelen contener células epiteliales. colitis. y La presencia de células epiteliales.INTERPRETACIÓN En condiciones normales. ni eritrocitos. Es fácil apreciar la presenciad leucocitos.

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