Micro Biolog IA

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PARASITOLOGA
PRCTICA 1
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO DE PARSITOS INTESTINALES
1. RECOLECCION DE LA MUESTRA
El xito de un examen parasitolgico, depende en gran parte de ste primer paso. Las
caractersticas de una buena muestra son:
No estar mezclado con la orina, gotas de aceite, magnesio, sales de Aluminio, bario o
bismuto.
El recipiente en que se colecta la muestra debe estar limpio, no es necesario que est
estril, debe ser de boca ancha, capacidad regular y preferente de vidrio.
Cuando se desea examinar una muestra en fresco, debe hacerse lo antes posible a la
cabecera del enfermo.
Cuando no es posible hacer el examen en fresco inmediatamente, se fija las heces

usando formol-sal (ClNa al 0.9% y Formol al 10%) para buscar quistes y huevos;
usando la solucin de P.V.A. (alcohol polivinlico) que permite fijar y conservar por
tiempo indefinido las formas vegetativas de amebas y flagelados.
EXAMEN MACROSCOPICO
Este examen permite estudiar caractersticas organolpticas como: Consistencia, color,
presencia de moco o de sangre, presencia de gusanos, etc.
EXAMEN MICROSCOPICO
Existen tres mtodos:
Mtodo directo: Se toma aproximadamente uno o dos gramos de heces y se hacen 2

frotis, una al lado derecho de la lmina y el otro al lado izquierdo. A uno de ellos se le
UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE
2
PARASITOLOGA
agrega una gota de suero fisiolgico y se hace una suspensin homognea y en la otra se
le agrega una gota de solucin de lugol, luego se le coloca un cubreobjetos a cada frotis
y se observa al microscopio.
La preparacin con suero fisiolgico se utiliza para el estudio de parsitos vivos, como
trofozoitos y protozoarios. El frotis con lugol da cierta coloracin que permite precisar
las caractersticas diagnsticas de protozoarios. La forma vegetativa mvil observable
en la preparacin con suero fisiolgico y los preparados con lugol se observarn
inmviles.
Mtodo de Concentracin: Estos mtodos se utilizan en el caso de que los mtodos

directos sean negativos, sirven para concentrar el elemento parasitario, generalmente
quistes o huevos, el cual se emplea tres procedimientos de concentracin:
a) Flotacin
(Mtodo de Willis): Los mtodos por flotacin se fundan en la propiedad
que tienen los quistes y huevos de flotar en la superficie de una solucin concentrada
debido a su menor densidad. En ste mtodo se usa una solucin saturada de cloruro
de sodio. Se realiza de la siguiente manera:
Recoger 1 2 gramos de heces en un tubo de prueba.
Agregar 3 4 cc. De solucin de Cl Na y con una bagueta hacer una buena emulsin
de la muestra.
Completar con la misma solucin hasta completar un menisco sobre los bordes del
tubo de prueba.
Cubrir el tubo con una lmina portaobjeto y dejar reposar por unos 15 a 20 minutos.
Retirar la lmina, luego agregar una gota de lugol y cubrir con el cubreobjeto para
observarlo al microscopio.
b) Centrifugacin - Sedimentacin
(Mtodo de Teleman): Se basa en el uso de
sustancias de menor densidad lo que permite que los huevos se sedimenten luego de
una centrifugacin, es decir, se har el examen de sedimento despus de eliminar el
sobrenadante. Se realiza as:
Diluir aproximadamente 1gr. de heces en una solucin de formol-sal.
Filtrar la solucin a travs de una gasa o colador metlico en un tubo de prueba.
Vaciar a otro tubo un tercio de filtrado y agregar 2/3 de ter sulfrico, agitar
fuertemente protegindose en la boca del tubo con papel parafinado.
Centrifugar a 2.000 rpm durante 20
Eliminar el sobrenadante y tomar una porcin del sedimento en una lmina

portaobjeto agregar una gota de lugol y cubrir con un cubreobjeto luego observar al
microscopio.
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PARASITOLOGA
c) Flotacin y Centrifugacin (Mtodo de Faust): Este mtodo se utiliza solucin de
Zn, cuya densidad especfica es de 1.180 (33%), que conforma un medio de densidad
ms alta que la de los huevos: Necator 1.055, Tricocfalo 1.150, Ascaris frtil 1.110 y
facilita que los huevos livianos de estos helmintos, con menor peso especfico que la
solucin, se concentren y floten.
La concentracin adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una solucin acuosa
de sulfato Zn al 33% con una densidad al 1.180. El agua utilizada diluye y lava la
materia fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspasen
las paredes, la centrifugacin enriquece en delgada pelcula la superficie del lquido
centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos. Se basa en que los huevos y
quistes flotan en la superficie por la mayor densidad de la solucin acuosa de sulfato
de zinc al 33% que tiene una densidad de 1.180.
Al sedimentar van los detritus y
restos vegetales de mayor densidad. Se realiza as:
Preparar una suspensin con una parte de heces diluida en
10 partes de agua
corriente y tibia.
Se filtra a travs de una gasa.
Se centrifuga a 2,500rpm por 2 luego se decanta y se suspende en agua corriente,

agitando con una bagueta.
Se centrifuga y se repite la misma operacin hasta 3 veces.
Se decanta el ltimo sobrenadante y se suspende en 3 a 4 cc. De solucin de sulfato,

de zinc se le agrega ms sultafo de zinc hasta el borde.
Se centrifuga durante un minuto, se deja reposar por 2 minutos.
Con un asa de platino se toma una muestra de la pelcula superficial y se coloca en

una lmina portaobjeto, se le agrega una gota de lugol y se cubre con una laminilla
luego observar al microscopio.
Mtodo de Fijacin
-Tincin: El mtodo ms prctico y rpido es el de Gomori
Trichrome, esta tcnica consiste en la preparacin de un frotis a partir de una muestra

fecal conservada en solucin de PVA.
Con una pipeta Pasteur tomar una pequea cantidad de sedimento conservado en PVA y
ponerlo sobre un portaobjeto.
Con una lmina hacer un frotis lo ms fino posible.
Dejar secar a temperatura ambiente o en estufa a 37 C.
Lavar con alcohol al 70% mas yodo por 2.
Lavar con alcohol al 70% dos cambios con 2cada uno.
Lavar con alcohol al 50% por 2.
Lavar con agua corriente.
Teir con Gomori Trichrome durante 8 a 15.
Lavar con alcohol al 90% con cido al 1% de 10 a 20 segundos.
Lavar dos veces con alcohol al 100%.
Colocar el Xilol por un minuto o se deja aclarar.
Montar en blsamo de Canad.
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PARASITOLOGA
PRACTICA 2
AMEBAS
Entamoeba histolytica es un protozoo parsito anaerobio con formaameboide, como su
nombre lo indica, dentro del gnero Entamoeba. Es patgeno para el humano y para los
cnidos, causando amebiasisincluyendo colitis ambica y absceso heptico.
Morfologa
En la Entamoeba histolytica se pueden distinguir varias formas o fases de desarrollo en
esta especie, presentes durante varias etapas de su ciclo de vida:
Trofozoto: es la forma activamente mvil de la especie. Se caracteriza por tener
un ncleo con una concentracin decromatina puntiforme y generalmente concntrica

llamado cariosoma central; as como la formacin de cromatina en la periferia del
ncleo. Su tamao vara entre 15 y 60 micras de dimetro. Su cuerpo se divide en dos
partes: el ectoplasma claro, hialino, y el endoplasma de estructura granular.
Forma magna: tipo de trofozoto muy patgeno, causante de la disentera
amebiana. Mide de 20 a 30 m e ingiereglbulos rojos. Vive en los tejidos del

intestino. Est rodeada por la emisin de notables pseudpodos que le permiten
motilidad continua. La presencia de pseudpodos es una de las maneras de
distinguir E. histolytica con otra especie comn en el hombre, Entamoeba coli, que
carece de pseudpodos.
Forma minuta: trofozoto no patgeno, forma natural de Entamoeba
histolytica, que mide de 10 a 20 m y no ingiere glbulos rojos. Vive en la luz

intestinal como comensal. Tiene pseudpodos, aunque ms cortos y delgados que la
forma magna.
Quiste: forma infectante. Contiene de 1 a 4 ncleos, dependiendo de la madurez del

quiste.
Son
de
forma
redondeada
circular,
refringente
con
una membrana claramente demarcada. En el citoplasma se pueden ver con frecuencia

de 1 a 3 inclusiones de glucgeno oscuras llamadas cuerpos cromatidales.
QUISTE
Esta
es
la
forma
de
resistencia
multiplicacin.
Pasa
ileso
por
la cida
barrera del estmago, pasa sin sufrir modificaciones a travs del duodeno y el resto del
intestino delgado, donde ocurre un desenquistamiento en el cual la cubierta de quitinadel
5
PARASITOLOGA
quiste se rompe liberando cuatro clulas, las cuales se dividen inmediatamente originando
las formas infectantes.
Hay varias estirpes, la mayora prcticamente inocuas, pero algunas son altamente
patgenas. La infeccin generalmente no genera inmunidad posterior.
Metaquiste: tienen las mismas caractersticas que los quistes, por derivarse de
estos durante el proceso de desenquistamiento en la luz del colon proximal. Son los
metaquistes los que darn origen a los trofozotos, por lo que tienen una membrana ms
irregular y delgada que un quiste.
CICLO DE VIDA
El hbitat de Entamoeba histolytica es la pared y la luz del colon, en especial elciego,
ascendente y el rectosigmoide, lugar donde por lo general ocurre laestasis fecal.
Los quistes, con 15 m, son formas esfricas, resistentes excretadas con lasheces por
personas infectadas. Tras ingerir agua o alimentos contaminados, pasa sin modificacin por
el ambiente cido del estmago, hasta la porcin inicial del colon, el ciego, donde se induce
a su transformacin en metaquistes, los cuales rpidamente se divide en ocho trofozotos
(de 50 m), tambinambicos. Los trofozotos se adhieren fuertemente a la mucosa
del colon, multiplicndose y pudiendo causar muchas dolencias. Algunos metaquistes se
transforman en formas qusticas, que no se adhieren a la mucosa y son expelidas en
las heces.
La disentera amebiana o amebiasis es la forma de diarrea, infecciosa consangre y moco,
histolytica. Adems
el hgado causando un abceso heptico amebiano.
causada
por Entamoeba
de
ello
la amebapuede
atacar
6
PARASITOLOGA
ENTAMOEBA COLI
La Entamoeba coli es una ameba fcilmente encontrada en los intestinos de algunos
animales, incluido el hombre. Se presenta tanto en sujetos sanos como en enfermos,
frecuentemente en forma comensal.
Es una especie de parsitos mayormente no patgena del gnero Entamoeba que es de
importancia clnica. Primero, porque a una persona sana no le causar dao o malestar, pero
si las defensas naturalescorporales estn bajas o en casos de mala nutricin, s causar
dao. Segundo, es importante en medicina, porque a menudo es confundida durante la
examinacin microscpica de heces,
con
la especie patognica
Entamoeba
histolytica. Aunque esta ltima diferenciacin entre las dos especies es tpicamente hecha
por examinacin visual de los quistes del parsito con el microscopio de luz, se han
desarrollado nuevos mtodos y tcnicas para facilitar la distincin.
La presencia de E. coli no debe ser, en s, una causa para buscar tratamiento mdico por ser
inofensiva. Sin embargo, esta ameba propicia la proliferacin de otras amebas en el interior
del organismo que se encuentre, as como puede ser un indicio de que otros organismos
patgenos hayan sido consumidos conjuntamente. En muchas ocasiones es confundido (por
su abreviacin E. coli) con Escherichia coli.
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PARASITOLOGA
Ciclo de vida:
A lo largo de su vida presenta varias etapas, las cuales dependen de los nutrientes (o
ausencia de estos) en el medio que lo rodea.
Trofozoito Se presenta como una masa ameboide, incolora, que mide de 20 a 30m. Sus
movimientos son tpicamente lentos, con formacin de pseudpodos anchos, cortos y con
escasa
progresin.
En
el
interior
de
su endoplasma se
pueden
apreciar
algunas vacuolas digestivas que generalmente contienen bacterias en su interior.

Prequiste Al prepararse para el enquistamiento, el trofozoito expulsa de su citoplasma los
alimentos no digeridos y su contorno se vuelve ms esfrico.
Quiste Inmaduro
En este estado se empieza a secretar una membrana protectora resistente que recubre
la clula de los medios externos desfavorables. Al mismo tiempo se empieza a crear
una vacuola conteniendo glucgeno.
Quiste Maduro
El ncleo se divide 3 veces alcanzando el nmero de 8 ncleos, a diferencia de
los quistes de E. histolytica, el cual no tiene ms de 4 ncleos. En el citoplasma del quiste
maduro se observan espculas o masas irregulares llamadas cromtides. Se observa
nuevamente la vacuola con glucgeno.
Metaquiste
La capa es lisada y desgarrada, escapando la masa octanucleada. El citoplasma del
metaquiste se divide en ocho partes, dando lugar al trofozoito metaqustico.
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PARASITOLOGA
Trofozoito Metaqustico
Son el producto inmediato del metaquiste. Al empezar su alimentacin se desarrollan y
crecen formando el trofozoito, cerrando as el ciclo vital.
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PARASITOLOGA
PRACTICA N 3
AMEBAS DE VIDA LIBRE
Acanthamoeba es un gnero de Amoebozoa, uno de los protistas ms comunes del suelo y
tambin frecuentes en agua dulce y otros hbitats. Las clulas son pequeas, usualmente de
15 a 35 m de longitud y de forma oval o triangular cuando se mueven. Los seudpodos
forman un claro lbulo semiesfrico en la parte anterior y tiene varias extensiones filosas
cortas a los lados del cuerpo. Esto le da una apariencia espinosa, a la cual se refiere el
nombre Acanthamoeba.
Los
quistes
son
comunes
las
distintas
especies
de Acanthamoeba se distinguen principalmente por la forma de los quistes. Muchas

especies son bacterifagos de vida libre, pero algunos son oportunistas que pueden causar
infecciones en seres humanos y otros animales.
Ciclo biolgico
El ciclo biolgico de este parsito presenta dos estadios: trofozoito y quiste, siendo el
primero, la forma infectante y vegetativa, es decir, de alimentacin activa y reproduccin;
y el segundo, la forma qustica, de resistencia frente a condiciones ambientales adversas.
En los diversos hbitats donde se han encontrado, desarrollan su ciclo biolgico
multiplicndose por divisin binaria. Componen la forma diagnostica tanto quistes como
trofozoitos en tejidos.
Aspectos morfolgicos
Los trofozoitos se presentan ameboideos, poco mviles y de unos 25 a 40 m, poseen un

citoplasma granuloso limitado por una estrecha zona ecto - citoplasmtica hialina, de cuya
superficie emergen numerosos y finos seudpodos. En su citoplasma se distingue un ncleo
voluminoso 5 a 6 m, provisto de un gran cariosoma y de finos grnulos cromticos
perifricos poco marcados, no siempre visibles. Adems, de la presencia de numerosas
vacuolas digestivas, se destaca la presencia de una vacuola contrctil muy activa. Los
quistes son comunes y las distintas especies de Acanthamoeba se distinguen principalmente
por la forma de los quistes.
Naegleria fowleri: Es un ameboflagelado aerbico de vida libre patognica tpica de

aguas dulces templadas y estancadas como lagos, lagunas, estanques, piscinas, aguas
termales
canales
de
riego.
Es
un
parsito
facultativo
que
puede
producir
la meningoencefalitis amebiana en los seres humanos. Pertenece al filo Percolozoa y puede

encontrarse en forma detrofozoto (activo) o quiste (vegetativo). El trofozoito puede
cambiar de la forma ameboide a una temporalmente flagelada a unos 25-34 C.
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PARASITOLOGA
Naegleria es un protozoario ameboflagelado de ADN circular. En su ciclo de vida se pueden
observar 3 etapas: la etapa detrofozoito, flagelado y quiste.
En su primera etapa, la de trofozoito o ameboide, su aspecto es cilndrico, irregular y
alargado, con uno de sus extremos ancho y el otro romo; en la porcin anterior forma un
rea contrctil ("pseudopodo") que comprime su citoplasma promoviendo la locomocin. Su
ncleo contiene un endosoma central grande y en el citoplasma se observan abundantes
grnulos. mide de 10 a 20 m y es la fase donde puede reproducirse por fisin binaria,
especialmente a temperaturas clidas alrededor de 43C.
Cuando Naegleria es diluida naturalmente por accin de agua de lluvia, o en laboratorio con
una solucin baja en iones (agua destilada) rpidamente se desarrolla en su segunda etapa,
la de flagelado. Su morfologa es piriforme con dos flagelos largos en la porcin ms ancha,
con los que se mueve formando crculos. La forma trofozoito de Naegleria tiene que haber
creado centriolos que servirn como cuerpos basales de estos flagelos. No se reproduce y
puede permanecer en ese estado durante mximo dos das, despus de ese lapso pierde
sus flagelos y vuelve a su forma ameboide. Algunas especies de Naegleria nunca desarrollan
la forma flagelada.
Despus cuando el ambiente es desfavorable el trofozoito puede transformarse en el
tercer estado que sera un quisteesfrico de 15 a 35 m de dimetro que presenta una
doble pared con dos o tres poros, por lo que puede resistir el ambiente hostil. Tiene un
gran nucleolo rodeado de una especie de halo, sin cromatina visible como si la tiene el
trofozoito, y el citoplasma presenta granulaciones irregulares en tamao.
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PARASITOLOGA
PRACTICA 4
FLAGELADOS INTESTINALES Y VAGINALES
Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flageladopatgeno perteneciente
al
orden Diplomonadida que parasita el tracto
digestivo de humanos y
otros mamferos,
produciendo una patologa denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.
Caractersticas generales
Presenta un tamao inferior a 20 m.
Carece de ciertos orgnulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.
nicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de

vida en su ciclo vital:
Trofozoto: presenta un tamao en torno a 20 m de longitud y 15 m de

ancho con una morfologa piriforme y una simetra bilateral. Proyectada en un plano
se asemeja a una pera. Posee 8 flagelos, 2 anteriores, 2 posteriores, 2 ventrales y
2 caudales, cuya funcin es la motilidad celular. En la cara ventral presenta una
estructura con forma de disco bilobulado, cuya funcin es permitir la fijacin del
parsito a la superficie del epitelio intestinal. En la cara dorsal y coincidiendo en
posicin con el disco bilobulado se sitan dos ncleos ovalados con grandes
endosomas. A lo largo de la superficie ventral se disponen unos elementos
denominados cuerpos mediales, cuya funcin an permanece desconocida. El
trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta y se reproduce.
Quiste de Giardia con tincin delugol
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PARASITOLOGA
Quiste: presenta un tamao en torno a 15,4 m de longitud y 9,7 m de

ancho con una morfologa ovalada. Posee 4 ncleos que siempre aparecen dispuestos
en alguno de los polos. No presenta flagelos aunque se pueden apreciar los
axonemas flagelares (restos de los flagelos) y los cuerpos mediales duplicados con
respecto al trofozoito. La pared es transparente y muy resistente tanto a factores
fsicos como qumicos. El quiste es la forma vegetativa infectante y de resistencia.
Alimentacin por fagocitosis y pinocitosis del contenido intestinal a travs de la

superficie dorsal.
Reproduccin por divisin binaria longitudinal. Se reproduce tan rpido que en poco
tiempo pueden formarse millones de parsitos. No presentan reproduccin sexual.
Ciclo
Giardia lamblia vive en forma de trofozoito en la luz delintestino delgado (principalmente
en el duodeno) adherido a las vellosidades intestinales por medio de los discos bilobulados.
Se alimenta y se reproduce hasta que el contenido intestinal inicia el proceso de
deshidratacin, momento en el que comienza el enquistamiento del trofozoito. Pierde los
flagelos, adquiere una morfologa ovalada, se rodea de una pared qustica y madurez. Los
quistes expulsados junto a las heces ya son infectantes. Cuando dichos quistes son
ingeridos por un nuevo hospedador, llegan al duodeno, donde se disuelve la pared qustica,
dando as lugar a un individuo tetranucleado que se divide inmediatamente en dos
trofozoitos binucleados que se anclan al epitelio intestinal, cerrando as su ciclo vital.
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PARASITOLOGA
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PARASITOLOGA
TRICHOMONA
Trichomonas
vaginalis es
un protozoo patgeno
orden Trichomonadida que parasita el tracto

mujeres,
pero
nicamente
en
flagelado
urogenital tanto
humanos.
de
perteneciente
hombres
Produce
una
como
al
de
hemorragia
denominada tricomoniasis urogenital. Fue descrito por primera vez por Donn en 1836.
Aos ms tarde, en 1916, Hoehne demostr que este parsito era el responsable de un tipo
de infeccin vaginal especfica.
Caractersticas generales
nicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene una nica

forma de vida en su ciclo vital, el trofozoito, ya que no formaquistes.
Trofozoto: presenta un tamao 10-20 m de longitud y una morfologa piriforme.

Posee 5 flagelos: cuatro son anteriores y libres, y el quinto se dirige hacia la parte
posterior del cuerpo celular asociado a la superficie celular formando una membrana
ondulante que no tiene porcin libre del flagelo. Paralelo a dicha membrana se dispone,
en el interior de la clula, un haz de microtbulos denominado costa.
Posee un aparato de Golgi asociado a microfilamentos (los filamentos parabasales)

que, en conjunto, forman el denominado cuerpo parabasal.
Atravesando el citoplasma como un eje y sobresaliendo por el extremo posterior,

presenta una estructura formada tambin por microtbulos denominada axostilo. Este
axostilo, en su parte anterior, se ensancha y recubre parcialmente el ncleo. Como
continuacin del axostilo hacia la parte anterior hay otra estructura de microtbulos,
la pelta, que recubre parcialmente las estructuras basales de los flagelos. El ncleo,
que posee un endosoma, est dispuesto en la zona anterior, cerca del punto de insercin
de los flagelos. En las tinciones, el conjunto ncleo-cuerpo parabasal-axostilo (parte
anterior)-pelta se suele teir como una masa nica.
Carece de mitocondrias y posee en su lugar unos orgnulos denominados cuerpos

paracostales (por estar cerca de la costa) y paraxostilares (por estar cerca del
axostilo) que son hidrogenosomas, cuya funcin es producir energa (ATP) en
condiciones anaerbicas.
El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta, se reproduce e infecta.
Alimentacin por fagocitosis y pinocitosis de bacterias, descamaciones celulares

y leucocitos, pudiendo producirleucopenia.
Reproduccin por divisin binaria longitudinal, pudiendo alcanzar millones de

individuos en poco tiempo. No presentanreproduccin sexual.
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PARASITOLOGA
Ciclo vital e infeccin
Trichomonas vaginalis vive exclusivamente en el tracto urogenital de los seres humanos.

En las mujeres puede encontrarse en la vagina y en la uretra, mientras que en los hombres
puede hallarse en la uretra, la prstata y el epiddimo. No se puede encontrar en ningn
otro rgano o medio, a excepcin de un cultivo de laboratorio. T. vaginalis necesita para su
desarrollo ptimo un pH de 5,5, por lo que no va a ser capaz de sobrevivir en una vagina
sana, cuyo pH ser de 4-4,5). Sin embargo, una vez que prospera la infeccin el propio
parsito producir un aumento de la alcalinidad del medio para favorecer su crecimiento.
Desde este momento, los trofozoitos se dividirn incrementando su nmero. En el momento
en el que se produzca un contacto sexual los trofozoitos estarn en disposicin de infectar
al nuevo hospedador.
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PARASITOLOGA
PRACTICA N 5
FLAGELADOS DE LA SANGRE Y LOS TEJIDOS
LEISHMANIA
Leishmania es
un gnero de protistas responsable
de
la enfermedadconocida
como leishmaniasis, o leishmaniosis. El principal vector de infeccin son los mosquitos de los
gneros Phlebotomus (en Eurasia y frica) y Lutzomyia (en Amrica). Sus vctimas
son vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cnidos, roedores y primates. Se
estima que unos 12 millones de humanos padecen leishmaniosis hoy en da.
Morfologa
Los especmenes de Leishmaniamuestran dos morfologas durante su ciclo vital:
Promastigote, alargada con un cilio o flagelo anterior, en el intestino del

invertebrado vector.
Amastigote, esfrica y con un cilio muy corto, que no sobresale de la bolsa flagelar,
de modo que slo es apreciable en el microscopio elctrnico, que se reproduce dentro
de macrfagos y clulas del sistema retculoendotelial del husped vertebrado. Las
infecciones se producen en la piel (cutneas), piel y mucosas(mucocutneas) o en los
rganos (viscerales).
Ciclo vital
Etapas en el ser humano. La

leishmaniasis es transmitida por la
picadura de un insecto hematfago.
El insecto inyecta en la sangre la
forma
infecciosa,
lospromastigotes (1 en la figura). Los
promastigotes
sonfagocitados por
los macrfagos (2) y se transforman
en amastigotes (3).
Estos
se
multiplican en las clulas infectadas y
afectan
a
distintos
tejidos,
dependiendo en parte de la especie
de Leishmania (4). Esto origina las
manifestaciones
clnicas
de
la
leishmaniasis.
Etapas en el insecto. El insecto se infecta al ingerir sangre con macrfagos

infectados por amastigotes (5, 6). En el intestino del insecto, los parsitos se
diferencian en promastigotes (7), que se multiplican y migran a la probscide (8). Si el
17
PARASITOLOGA
insecto realiza otra picadura, los promastigotes pasan a la sangre del husped (1),
completndose el ciclo
TRIPANOSOMA CRUZI
El T. cruzi es un parsito de mamferos que tiene como husped invertebrado (vector) a

varias especies de la familia Reduviidae, hempteros hematfagos. La transmisin al
mamfero es contaminativa, a partir de las heces del vector, teniendo como puerta de
entrada: a) la herida de la picada, mucosas (conjuntivas), piel intacta o lacerada.
Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora, familiaTrypanosomatidae,

caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma se
encuentra ordenado en una compleja y compacta regin (dentro de la propia mitocondria, y
cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto. Es un parsito intracelular con un
ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el agente etiolgico de
la enfermedad de Chagas.
Presenta cuatro formas distintas de involucin: amastigota, promastigota, epimastigota y
tripomastigota.
Morfologa
Amastigota: esfrico u ovalado, es la forma reproductiva en el interior de las

clulas mamferas (principalmente en clulas musculares y nerviosas).
Epimastigota: alargado y con el cinetoplasto localizado anteriormente al ncleo, es

la forma reproductiva en el tracto digestivo de los invertebrados y en medio de
cultivos.
Tripomastigota: tambin alargado, pero con el cinetoplasto localizado

posteriormente al ncleo. Se encuentra en la sangre de los mamferos y es la forma
infectante de ellos. Esta forma no se divide.
Ciclo vital
Etapas en el ser humano. El ciclo se inicia cuando un insecto hematfago infectado

pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacclicos se transmiten en
las heces (1 en la figura). Entran en el hospedador a travs de la herida o por el
cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una clula humana, se
convierten en amastigotas(2). Esta es una etapa reproductiva a travs de
la mitosis. Despus de la reproduccin, una gran cantidad de amastigotas se
encuentran en la clula infectada, formndose pseudoquistes (3). El amastigota se
convierte de nuevo en tripomastigota y la clula se rompe. El tripomastigota vuelve
a infectar otra clula repitindose el ciclo de multiplicacin (4).
18
PARASITOLOGA
Etapas en el insecto. Cuando el insecto pica a un hospedador infectado,

algunos tripomastigotas pasan a l a travs de la sangre (5). En el intestino del
insecto, se transforman en epimastigotas (6), los cuales constituyen una segunda
etapa reproductiva (7). Despus de la reproduccin a travs de mitosis, los
epimastigotas pasan al recto. All se convierten en tripomastigotas metacclicos (8)
y se evacan a travs de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo
hospedador (1), repitindose el ciclo.
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PARASITOLOGA
PRACTICA N 7
CILIADOS DE IMPORTANCIA MEDICA
BALANTIDIUM COLI
Balantidium coli es una especie de protista ciliado parsito, el nico miembro de la familia
Balantiididae que se conoce como patgeno para los seres humanos. Sus huspedes
incluyen cerdos, jabales, ratas, primates(incluyendo
humanos), caballos, vacas y cobayos.
La infeccin es producida entre estas especies por transmisin fecal-oral. Los cerdos son
los reservorios ms comunes, aunque muy pocos presentan sntomas.
Morfologa
Es el protozoario de mayor tamao entre los que parasitan al hombre; eltrofozoto puede
llegar a medir hasta 870m. Es el nico parsito ciliado que se encuentra en el hombre.
Presenta dos fases: quiste y trofozoto
Ciclo de vida
Los quistes son
responsables
la
de
etapa
la
infecciosa,
transmisin
de
labalantidiasis. El husped generalmente

adquiere el quiste a travs de agua o
comida
contaminada.
Despus
de
la
ingestin, la desenquistacin se produce

en
el intestino
los trofozotos colonizan
delgado y
el intestino
grueso. Tanto los quistes como los

trofozoitos son identificables por un
gran macroncleo con "forma de rin".
Los trofozoitos residen en el lumen del
intestino grueso, donde se reproducen
por fisin binariatransversal, durante la
cual puede producirse conjugacin.
Algunos trofozoitos invaden la pared
del colon usando enzimas proteolticos,
algunos de los cuales retornan al lumen.
En el lumen, los trofozoitos pueden
desintegrarse
o
enquistarse.
La
enquistacin es iniciada por la deshidratacin del contenido intestinal que usualmente se
produce en el intestino grueso, pero tambin puede ocurrir en las heces fuera del husped.
Los sntomas pueden ser locales debido al irritamiento de la mucosa intestinal o de
20
PARASITOLOGA
naturaleza sistmica e incluyen diarrea.
con carbarsona,tetraciclina o diyodohidroxiquina.
La
balantidiasis
puede
tratarse
PRACTICA N 8
HEMOPARASITOS
PLASMODIUM
Es
un
gnero
de
protistas
del
filo
apicomplexa,
claseAconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen ms de

175 especies. El parsito siempre tiene dos huspedes en su ciclo vital: un mosquito que
acta como vector y un huspedvertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre.
Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P.
falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la ms virulenta y la

que
produce
la
mayor
mortalidad.
Otras
especies
infectan
otros
animales,
incluyendo aves, reptiles y roedores
CICLO DEL PLASMODIUM

En el ciclo del Plasmodium existe un agente vector (la hembra de un mosquito
de Anopheles),
donde
el Plasmodium se
reproduce
sexualmente
un hospedador vertebrado intermediario (el ser humano u otro animal) en el que se produce
la reproduccin asexual. La siguiente explicacin puede seguirse en la figura de abajo.
Etapas exo-eritrocticas o hepticas (A en la figura). Tras la picadura del mosquito,

ste inocula el parsito existente en su saliva en la sangre o en el sistema linftico2 del
husped (1). En ese momento, el Plasmodiumse encuentra en la fase de su ciclo
conocido como esporozoito. Los esporozoitos pasan al torrente sanguneo hasta que
llegan
loshepatocitos del
hgado
(2).
All
se
multiplican
por esquizognesis(disgregacin) formando el esquizonte heptico (3), tras lo cual se

rompe el hepatocito, apareciendo un nuevo estadio del Plasmodium, el merozoito (4).
Aqu hay un primer ciclo asexual, en el que los merozoitos pueden o bien reinfectar
hepatocitos o bien volver al torrente sanguneo, donde penetran en los eritrocitos.
Etapas eritrocticas o sanguneas (B). En los eritrocitos, los merozoitos comienzan a

alimentarse de la parte proteca de la hemoglobina contenida en stos, apareciendo
entonces el trofozoto (5). Nuevamente por esquizognesis se multiplica en el interior
de dichas clulas, formndose el esquizonte hemtico. Tambin se rompe la clula, en
este caso el eritrocito, liberando nuevos merozoitos (6). La mayora de los merozoitos
continan con este ciclo replicativo infectando nuevos eritrocitos, pero algunos se
convierten
en gametocitos,
masculinos
(microgametocitos)
(macrogametocitos) (7).
femeninos
21
PARASITOLOGA
Etapas en el mosquito (C). Si el individuo infectado es nuevamente picado por un

mosquito, los gametocitos masculinos y femeninos pasan al mosquito (8). En el
interior de ste se diferencian en gametos(4-8 microgametos por cada gametocito
masculino y una macrogameta por cada gametocito femenino) y al fusionarse ambos
gametos, se producen los zigotos(9). Los zigotos, a su vez, se convierten en
oocinetos mviles y alargados (10), que invaden la pared intestinal del mosquito,
donde se desarrollan en ooquistes (11). Los ooquistes crecen, se rompen y liberan
una nueva generacin de esporozoitos(12), que hacen su camino a las glndulas
salivares del mosquito. Es en esta fase en la que el Plasmodium puede volver a ser
inyectado en el husped.
En algunas especies de Plasmodium, el esquizonte heptico puede permacer en estado

latente, en forma de hipnozoito. La reactivacin de los hipnozoitos puede ocurrir hasta un
mximo de 30 aos despus de la infeccin inicial en el ser humano. No se conoce todava
cules son los factores de reactivacin. Entre las especies que forman hipnozoitos estn P.
ovale y P. vivax. La reactivacin no se produce en las infecciones por P. falciparum. No se

sabe si la reactivacin del hipnozoito se produce en las restantes especies que infectan a
los seres humanos, pero es posible que este sea el caso.
La transicin desde la etapa heptica a la eritroctica ha sido confusa hasta hace poco
tiempo. En el ao 20063 se demostr que el parsito sale de los hepatocitos en merosomas
que contienen cientos o miles de merozoitos. Se ha demostrado posteriormente 4 que estos
merosomas se dirigen a los capilares pulmonares y lentamente se desintegran en unas 4872 horas liberando los merozoitos. La invasin de los eritrocitos es mayor cuando el flujo
sanguneo es lento y las clulas estn perfectamente empaquetadas: estas dos condiciones
se dan juntas en los capilares alveolares.
22
PARASITOLOGA
PRACTICA 9
TOXOPLASMA GONDII
Toxoplasma gondii es una especie de protozoo parsito causante de latoxoplasmosis, una
enfermedad en general leve, pero que puede complicarse hasta convertirse en fatal,
especialmente en los gatos y en losfetos humanos.1 El gato es su hospedador definitivo,
aunque otros animales homeotermos como los humanos tambin pueden hospedarlo.
MORFOLOGA
Ooquiste
Un
ooquiste
es
la
fase esporulada de
ciertos protistas,
incluyendo
elToxoplasma y Cryptosporidium. Este es un estado que puede sobrevivir por largos

perodos de tiempo fuera del hospedador por su alta resistencia a factores del medio
ambiente.
Bradizoto
El bradizoto (del griego brady=lento y zon=animal) es la forma de replicacin lenta del
parsito, no solo de Toxoplasma gondii, sino de otros protozoos responsables de
infecciones parasitarias. En la toxoplasmosis latente (crnica), el bradizoto se presenta en
23
PARASITOLOGA
conglomerados
microscpicos
envueltos
por
una
pared
llamados
quistes,
en
el msculo infectado y el tejido cerebral.

Taquizoito
Los taquizoitos son formas mtiles que forman pseudoquistes en tejidos infestados por
toxoplasma, y otros parsitos. Los taquizoitos se encuentran en vacuolas dentro de las
clulas infestadas.
Ciclo de vida
Ciclo de vida del T. gondii tiene dos fases. La fase sexual del ciclo de vida ocurre solo en
miembros de la familia Felidae (gatos domsticos y salvajes), haciendo que estos animales
sean los hospedadores primarios del parsito. La fase asexual del ciclo de vida puede
ocurrir en cualquier animal de sangre caliente, tales como otros mamferos y aves. Por ello,
la toxoplasmosis constituye una zoonosis parasitaria.
En el hospedador intermediario, incluyendo los felinos, los parsitos invaden clulas,
formando un compartimento llamadovacuola parasitfora que contienen bradizoitos, la
forma de replicacin lenta del parsito. Las vacuolas forman quistes entejidos, en especial
en los msculos y cerebro. Debido a que el parsito est dentro de las clulas, el sistema
inmune del hospedador no detecta estos quistes. La resistencia a losantibiticos vara, pero
los quistes son difciles de erradicar enteramente. T. gondii se propaga dentro de estas
vacuolas por una serie de divisiones binarias hasta que la clula infestada eventualmente se
rompe, liberando a los taquizoitos. Estos son motiles, y la forma de reproduccin
asexual del parsito. A diferencia de los bradizoitos, los taquizoitos libres son eficazmente
eliminados por la inmunidad del hospedador o husped, a pesar de que algunos logran
infectar otras clulas formando, manteniendo as el ciclo de vida de este parsito.
Los quistes tisulares son ingeridos por el gato (por ejemplo, al alimentarse de
un ratn infectado). Los quistes sobreviven el paso por el estmago del gato y los parsitos
infectan las clulas epiteliales del intestino delgado en donde pasan por lareproduccin
sexual y la formacin de ooquistes, que son liberados con las heces. Otros animales,
incluyendo
los humanosingieren
los
ooquistes
(al
comer vegetales no
lavados
adecuadamente) o los quistes tisulares al comer carne cruda o cocida inapropiadamente. T.
gondii puede infectar cualquier tipo de clulas del husped, con excepcin de los
eritrocitos; lo anterior lo realiza mediante accin enzimtica o dejndose fagocitar.
24
PARASITOLOGA
PRACTICA 10
ISOSPORA BELLI
Cystoisospora
belli (renombrada
as
en
2005,
antes
llamada Isospora
belli)
es
un protista del filo Apicomplexa que causa la enfermedad de isosporiasisen los seres
humanos y otros animales. Es un coccidio formador de quistesque se transmite por va
fecal-oral. Infecta las clulas epiteliales de intestino delgado y es el menos comn de los
tres coccidios intestinales que afectan a los seres humanos. Los sntomas incluyen diarrea y
prdida de peso.
Ciclo vital
Isospora belli se transmite por la va fecal-oral. La explicacin puede seguirse en la figura
de al lado. En el momento de la excrecin, los ooquistes inmaduros contienen generalmente
un esporoblasto (1 en la figura). El esporoblasto se divide en dos, por lo que los ooquistes
contienen ahora dos esporoblastos. Los esporoblastos secretan la pared del quiste,
convirtindose as en esporoquistes y estos se dividen en dos ocasiones para originar
cuatro esporozoitos cada uno (2). La infeccin se produce por ingestin de ooquistes
conteniendo esporozoitos.
Los ooquistes se desenquistan en el intestino delgado y liberan sus esporozoitos, que
invaden las clulas epiteliales e inician la esquizogonia (3). Los trofozoitos se desarrollan en
esquizontes que contienen mltiples merozoitos. Los esquizontes maduros se rompen y
liberan los merozoitos, que invaden nuevas clulas epiteliales y continan el ciclo de
25
PARASITOLOGA
multiplicacin asexual (4). Despus de como mnimo una semana, comienza la etapa sexual
con el desarrollo a partir de los merozoitos de losgametocitos masculinos y femeninos (5).
La fertilizacin resulta en el desarrollo de ooquistes que se excretan en las heces.
PRACTICA N 11
CRYPTOSPORIDIUM.SARCOCYSTIS.BLASTOCYSTIS HOMINIS.
PNEUMOCYSTIS CARINNI
SARCOSYSTIS
Sarcocystis es un gnero de protozoarios . Las especies de este gnero son parsitos que
infectan, la mayora de los mamferos , y algunos infectan reptiles y aves .
El ciclo de vida de un miembro tpico de este gnero comprende dos especies husped, un
husped definitivo y un husped intermediario. A menudo, el husped definitivo es un
depredador y el hospedador intermediario es su presa. El parsito se reproduce
sexualmente en el intestino del husped definitivo, se pasa con las heces e ingeridas por el
husped intermediario. Hay que eventualmente entra en el tejido muscular. Cuando el
husped intermediario es ingerido por el husped definitivo, el ciclo se ha completado. El
husped definitivo por lo general no presenta sntomas de la infeccin, sino el husped
intermediario.
Hay alrededor de 130 reconocidas especies de este gnero. Revisin de la taxonoma del
gnero est en curso, y es posible que todas las especies actualmente reconocidas de
hecho, puede ser un nmero mucho menor de especies que pueden infectar a varios hosts.
26
PARASITOLOGA
Morfologa
Ooquistes: Estn esporulados cuando son eliminados con las heces y contienen dos
esporocistos, cada uno de ellos con cuatro esporozoitos. Los ooquistes presentan una
cubierta ooqustica muy tenue y delicada, por lo que durante la defecacin o el trnsito
intestinal se rompe con facilidad, liberando los esporocistos que contiene, encontrndose
libres en las heces; los cuales se identifican morfolgicamente porque tienen un tamao
aproximado de 12-16 x 9-11 um. Adems, estn esporulados, son elipsoides, carecen de
cuerpo de Stieda y en su interior aparte de los esporozoitos, contienen por lo general un
residuo granular disperso en forma de mrula, ubicado lateralmente en cada uno de los
extremos.
Esquizontes: se encuentran en clulas endoteliales de los hospedadores intermediarios, son
de pequeo tamao y miden de 2-8 um. De dimetro.
Quistes: pueden crecer notablemente y formar estras blancas como granos de arroz
embebidos en el msculo, sealndose que pueden llegar a varios cm de longitud; llegando a
medir de 0.1-1 cm de largo. Son de forma ovoide o esferoidal, contienen una estructura
compleja; posee una cpsula con digitaciones externas (citofanreas), los que varan en
nmero, largo y grosor; de la misma cpsula se desprenden tabiques incompletos dirigidos al
centro, entre los que se ubican los paquetes de parsitos, recibiendo aqu el nombre de
merozoitos, quistozoitos o bradizoitos.
Ciclo de vida
Los ooquistes se transmiten en las heces de un husped definitivo infectado. El oocisto
sufre esporogonia creando dos esporocistos . Una vez que se complete el oocisto en s se
somete a lisis liberacin de los esporocistos en el medio ambiente. Los esporocistos
contienen tpicamente 4 esporozoitos y medir 15-19 por 8-10 micrmetros.
Un husped intermediario, como una vaca o un cerdo se traga una esporocisto. Los
esporozoitos se liberan en el cuerpo y migrar a los buques donde son sometidos a la primera
de dos generaciones de reproduccin asexual. Estas rondas resultar en el desarrollo de
merontes . Esta etapa dura alrededor de 15 a 16 das despus de la ingestin de
esporocistos. Los merozoitos salen de los merontes de segunda y entran en las clulas
mononucleadas donde se desarrollan por endodiogenia . Las generaciones subsiguientes de
merozoitos se desarrollan aguas abajo en la direccin del flujo sanguneo a las arteriolas,
capilares, vnulas y venas de todo el cuerpo para desarrollarse posteriormente en los
msculos.
Los merozoitos que entran en las clulas musculares se renen para formar metrocytes e
iniciar la formacin de sarcocystos. Los Sarcocystis comienzan como organismos
27
PARASITOLOGA
unicelulares que contienen una sola metrocyte y mediante multiplicacin asexual los
metrocytes se acumulan y los sarcocyst aumentan de tamao. A medida que el sarcocyst
madura, los pequeos y redondeados metrocytes no infecciosas dar lugar a cuerpos en
forma de media luna llamado bradizotos que son las infecciones por el husped definitivo.
Tiempo necesario para la maduracin vara con la especie y puede tomar de 2 meses o ms.
Las lesiones agudas (edema, hemorragia y necrosis) se desarrollan en los tejidos afectados.
El parsito tiene una predileccin por el msculo esqueltico (miositis), el msculo cardaco
(hemorragias petequiales de msculo cardaco y serosas) y los ganglios linfticos (edema,
necrosis y hemorragia). Estas lesiones estn asociadas con la maduracin de la segunda
generacin
de
merontes
dentro
de
las
clulas
endoteliales
subendoteliales.
Ocasionalmente hay infiltracin mononuclear o hiperemia que se ha observado en la lmina

propia del intestino delgado. Despus de la fase aguda los quistes se pueden encontrar en
diversos tejidos musculares, generalmente sin patologa.
Una vez que el husped intermediario es ingerido por el husped definitivo, como un perro
o un humano, el parsito sufre la reproduccin sexual en el intestino para crear
macrogametos y microgametos . Mayora de los servidores definitivos no muestran ningn
sntoma clnico ni sntomas. La fusin de un macrogameto y un microgameto es un cigoto que
se desarrolla en un ooquiste. El oocisto se pasa a travs de las heces completando el ciclo
de vida.
Forma infectante: Quiste tisular en musculatura de vacunas y cerdos infectados.
Forma infectante para husped definitivo es el quiste; mientras que la forma infectante
para husped intermediario es el ooquiste.
Forma
diagnostica:
Bradizoitos y quistes en carne infectada. Esporozoitos y
esporoquistes en heces.
BLASTOCYSTIS HOMINIS
Blastocystis hominis es un protozoo que causa cuadros diarreicos. Para su diagnstico en
materia fecal se reconocen las formas vacuolar, avacuolar, granular y qustica. En muestras
procedentes de medios de cultivo se han reconocido adems las formas de esquizonte
y trofozoto. Existen diversos tipos de Blastocystis que, adems de infectar a los humanos,
pueden
infestar
animales
de granja, aves, roedores, anfibios,reptiles, peces e
incluso cucarachas.
Morfologa
La descripcin morfolgica en materia fecal mediante tinciones an no ha sido bien
establecida, ya que la mayor parte de las descripciones en materia fecal fresca han sido
28
PARASITOLOGA
por examen directo en fresco con solucin salina isotnica y lugol; sin embargo, el
polimorfismo del protozoo hace necesario teirlo para diferenciar las diferentes fases de
desarrollo, pues de lo contrario se pueden cometer errores de omisin diagnstica por
desconocimiento de las fases al microscopio.
Blastocystis presenta una gran diversidad morfolgica. Por lo general, son organismos de
forma esfrico-ovalados, incoloros, hialinos y refringentes. El tamao vara entre 5 40 m de dimetro, con una masa central granular, rodeada por refringencia con uno o dos
ncleos. En ciertos preparados puede notarse un cariosoma que es central, grande y negro.
Se describen comnmente cuatro formas: vacuolar (tambin denominada de cuerpo
central), granular, ameboide y qustica. La forma de aparicin de este organismo es
dependiente en gran medida de las condiciones ambientales, ya que es extremadamente
sensible al oxgeno. No se conoce si todas estas formas coexisten en el intestino del
husped.
Forma vacuolar. Es la forma tpica de la clula de Blastocystis en los cultivos,

utilizada a menudo en la identificacin del organismo. La forma vacuolar vara mucho en
tamao, con dimetros que oscilan entre 2 y 200 m. Se denomina tambin forma
central porque presenta una gran vacuola central rodeada de una estrecha banda
perifrica decitoplasma que contiene otros orgnulos. Se observa material amorfo
esparcido de manera desigual por toda la vacuola. Se desconoce todava la funcin de la
vacuola aunque se ha sugerido que es para propsitos de almacenamiento, al igual que en
otras muchas clulas eucariotas.
Forma granular. Es hasta cierto punto morfolgicamente similar a la forma

vacuolar, salvo que se observan distintos grnulos en la vacuola central o en el
citoplasma. Dentro de la vacuola central estos grnulos aparecen tambin en diferentes
formas. Se han sugerido tres tipos: metablico, lpido y reproductivo, aunque al basarse
solamente en tcnicas de microscopa se precisan ms pruebas para llegar a una
conclusin definitiva.
Forma amoeboide. Esta forma es inmvil y fuertemente adhesiva. Un estudio de

investigacin ha informado que la forma ameboide se produce solo en cultivos tomados
de individuos sintomticos, mientras que la forma vacuolar se aisla exclusivamente de
individuos asintomticos. El estudio sugiere que este mtodo podra ser utilizado para
el diagnstico de la infeccin sintomtica. Adems, sugiere que los sntomas podran ser
debidos a la acumulacin de las formas ameboides adhesivas en la pared intestinal del
husped. Un detallado estudio ultra-estructural de las forma ameboide fue publicada
en 2007.
29
PARASITOLOGA
Forma qustica. Prese

nta un gruesa pared de
varias
capas
comparacin
otras
y,
en
con
las
formas,
generalmente es ms
pequea.
Carece
de
vacuola central, pero

se
observan
ncleos,
algunos
mltiples
vacuolas y grnulos de
reserva. El quiste es la
forma ms resistente
del parsito y es capaz
de
sobrevivir
condiciones muy duras

debido a las mltiples
capas de la pared. Los experimentos que se han llevado a cabo han mostrado su
capacidad para soportar los cidos gstricos, no se abren cuando se colocan en agua
destilada y pueden sobrevivir a temperatura ambiente durante un mximo de 19
das.7 8 En otro experimento el quiste fue capaz de sobrevivir en un medio de
cultivo conteniendo drogas antiprotozoales.
El ciclo de vida propuesto comienza con la ingestin del quiste y dentro del husped se
desarrollan las otras formas, hasta que eventualmente vuelven a desarrollarse quistes que
se propagarn en las heces.
30
PARASITOLOGA
PNEUMOCYSTIS JIROVECII
Pneumocystis jirovecii (antiguamente conocido como P. carinii), es unhongo patgeno,
oportunista, extracelular, que parasita el rbol respiratorio del ser humano, produciendo
una infestacin que se manifiesta en muchos pacientes que han sufrido de inmunosupresin.
Es un agente infeccioso comn entre los afectados por el Sndrome de Inmunodeficiencia
Adquirida (SIDA). Hoy da, entre los pacientes infectados por el virus del sida, la infeccin
por P. jirovecii es menos frecuente en Europa y Norteamrica por el desarrollo de
los frmacos antiretrovirales que permite
pautas
de
tratamiento
que controlan la
replicacin viral. Esta enfermedad es conocida como neumocistosis.

En un principio, se pens que este germen era un protista, no clasificndose como hongo
hasta que el desarrollo de las tcnicas moleculares de anlisis filogentico han permitido
identificar su ADN como perteneciente a un hongo ascomicete. Este hongo se desarrolla en
el tejido parenquimtico de los pulmones sin producir sntomas, siendo capaz de producir
una infeccin cuando se produce un defecto immunitario del hombre. Causas que alteran las
defensas inmunitarias hasta un grado incapaz de erradicar el P. jirovecii son el sida y la
administracin de frmacos anti-tumorales.
Patogenia
P. jirovecii no puede mantenerse fuera del pulmn del hospedador humano, de hecho, son
formas distintas del hongo que infectan las diferentes especies animales. P. jirovecii es el
nombre del agente causante de la Neumocistosis humana, la cual es incapaz de infectar a
otras especies animales. Asimismo, los organismos que se encuentran en animales no pueden
infectar a los seres humanos. A pesar de que no se comprende an la dinmica de
transmisin del P. jirovecii, las evidencias actuales demuestran que ocurre de humano a
humano, probablemente a travs de partculas transportadas en el aire. Esta ruta se ve
favorecida por encima de la teora que el individuo cargaba al microorganismo desde la
infancia, basado en pruebas que provienen de la observacin de que una misma cepa del
organismo infecta a los pacientes de un mismo hospital. Una vez dentro del pulmn del
hospedador, una forma haploide trfica del P. jirovecii parece adherirse a las membranas
celulares alveolares para luego formar agrupaciones que progresan a desarrollar quistes.
Los quistes producen ocho esporozoitos que permanecen dentro de los quistes para luego
ser liberados y diferenciarse en trofozotos. Un mecanismo de supervivencia en el pulmn
del hospedador puede implicar la desactivacin de la actividad fagocitaria y la reduccin de
la activacin de los macrfagos alveolares.

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1

Cuando no es posible hacer el examen en fresco inmediatamente, se fija las heces

Mtodo directo: Se toma aproximadamente uno o dos gramos de heces y se hacen 2

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

Mtodo de Concentracin: Estos mtodos se utilizan en el caso de que los mtodos

(Mtodo de Willis): Los mtodos por flotacin se fundan en la propiedad

Recoger 1 2 gramos de heces en un tubo de prueba.

(Mtodo de Teleman): Se basa en el uso de

Diluir aproximadamente 1gr. de heces en una solucin de formol-sal.

Filtrar la solucin a travs de una gasa o colador metlico en un tubo de prueba.

Centrifugar a 2.000 rpm durante 20

Eliminar el sobrenadante y tomar una porcin del sedimento en una lmina

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

Al sedimentar van los detritus y

restos vegetales de mayor densidad. Se realiza as:

Preparar una suspensin con una parte de heces diluida en

Se filtra a travs de una gasa.

Se centrifuga a 2,500rpm por 2 luego se decanta y se suspende en agua corriente,

Se centrifuga y se repite la misma operacin hasta 3 veces.

Se decanta el ltimo sobrenadante y se suspende en 3 a 4 cc. De solucin de sulfato,

Se centrifuga durante un minuto, se deja reposar por 2 minutos.

Con un asa de platino se toma una muestra de la pelcula superficial y se coloca en

-Tincin: El mtodo ms prctico y rpido es el de Gomori

Trichrome, esta tcnica consiste en la preparacin de un frotis a partir de una muestra

Con una lmina hacer un frotis lo ms fino posible.

Dejar secar a temperatura ambiente o en estufa a 37 C.

Lavar con alcohol al 70% mas yodo por 2.

Lavar con alcohol al 70% dos cambios con 2cada uno.

Lavar con alcohol al 50% por 2.

Lavar con agua corriente.

Teir con Gomori Trichrome durante 8 a 15.

Lavar con alcohol al 90% con cido al 1% de 10 a 20 segundos.

Lavar dos veces con alcohol al 100%.

Colocar el Xilol por un minuto o se deja aclarar.

Montar en blsamo de Canad.

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

un ncleo con una concentracin decromatina puntiforme y generalmente concntrica

amebiana. Mide de 20 a 30 m e ingiereglbulos rojos. Vive en los tejidos del

histolytica, que mide de 10 a 20 m y no ingiere glbulos rojos. Vive en la luz

Quiste: forma infectante. Contiene de 1 a 4 ncleos, dependiendo de la madurez del

una membrana claramente demarcada. En el citoplasma se pueden ver con frecuencia

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

algunas vacuolas digestivas que generalmente contienen bacterias en su interior.

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

de Acanthamoeba se distinguen principalmente por la forma de los quistes. Muchas

Los trofozoitos se presentan ameboideos, poco mviles y de unos 25 a 40 m, poseen un

Naegleria fowleri: Es un ameboflagelado aerbico de vida libre patognica tpica de

la meningoencefalitis amebiana en los seres humanos. Pertenece al filo Percolozoa y puede

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

orden Diplomonadida que parasita el tracto

produciendo una patologa denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.

Presenta un tamao inferior a 20 m.

Carece de ciertos orgnulos como son las mitocondrias y el aparato de Golgi.

nicamente tiene un hospedador (monoxeno), es cosmopolita y tiene dos formas de

Trofozoto: presenta un tamao en torno a 20 m de longitud y 15 m de

Quiste de Giardia con tincin delugol

UNFV FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

Quiste: presenta un tamao en torno a 15,4 m de longitud y 9,7 m de