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Practica N 11 QUIMICA GENERAL Valoracion Redox y Estequiometria
Practica N 11 QUIMICA GENERAL Valoracion Redox y Estequiometria
● Enfermería
● Farmacia y Bioquímica
● Medicina Humana
PRÁCTICA DE LABORATORIO
CURSO: Química General
INFORME DE PRÁCTICA
PRÁCTICA N°: N° 11
TÍTULO: Reacciones químicas en disolución acuosa
HORARIO DE PRÁCTICA
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 20 de Octubre del 2022
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 27 de Octubre del 2022
LIMA, PERÚ
2022
ÍNDICE
CARÁTULA………………………………………………………………………………….….00
ÍNDICE………………………………………………………………………………………..….01
OBJETIVOS……………………………………………………………………………………..02
MATERIALES Y MÉTODOS ………………………………………………………………..02
DATOS Y RESULTADOS…………………………………………………………………….04
Cuadro 8.1. Reacciones de precipitación.………………………………………04
Cuadro 8.2. Reacciones ácido base…..………………………………………….04
Cuadro 8.3. Reacciones óxido-reducción.…………………………………….. 04
Cuadro 8.4. Reacciones de formación de complejos…………………..…….05
DISCUSIÓN…………………………………………………………………………………..…06
CUESTIONARIO……………………………………………………………………………….08
CONCLUSIONES……………………………………………………………………………….10
BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………………………11
1
1. OBJETIVOS :
2
J. Cuando agregamos 12,25 mL de KMn O 4❑a la solución, esta se torno en un tono claro
entre rojo/naranja. Ya no volvió al color transparente.
2.2. PREPARACIÓN DE SOLUCIÓN DE OXALATO DE POTASIO ( Na2 C 2 O 4):
Estándar primario
A. En una balanza analítica se pesa 0,05 g de hierro.
B. Por otro lado, en un soporte universal colocar una bureta, después llenamos los 25
mL de la bureta con KMn O4❑0,02M.
C. Con la ayuda de una pipeta graduada de 10 mL y una propipeta extraemos 30 mL
de agua destilada para luego colocarla en un matraz.
D. A ese mismo matraz añadimos los 0,05 g ya mencionados y agitamos para
disolverlo.
E. Al matraz con las soluciones mencionadas se le agrega la pastilla de agitación
(magneto).
F. Agregar de 1 mL de KMn O 4❑en la solución y colocarlo en una plancha de
calentamiento a 92 °C con 450 RPM.
G. Repetir el paso “F” hasta que en un momento la solución no se vuelva transparente
al momento de ser agitada, siendo que se mantenga en un color naranja claro.
OBSERVACIÓN:
1. Cada vez que se agrega 1 mL de KMn O 4, la solución pasaba a un amarillo claro y
por último se volvía transparente como al inicio.
2. Cuando agregamos 1,4 mL de KMn O 4❑a la solución, esta se torno en un tono
marrón claro. Ya no volvió al color transparente.
3
3. DATOS Y RESULTADOS:
1 2 3
Desarrollo: M*V(KMnO4) = m
2 5*MM
1 2 3
Porcentaje en masa de - - - -
FeS O4 en muestra
Universidad Científica del Sur
4
(%m/m)
DESARROLLO:
°masa: 0.05g
°M=152 g/mol.
* FeSO 4= 56 X 1 + 32 X 1 + 16 X 4
= 56 + 32 + 64
= 152 g/mol.
masa
° N=
M
0,05 g .
= = 0,00032 mol
152 g/ mol
° 5 —-------------------- 1
0,00032mo l M
= FeSO4
0,00014 L .
= 2,285 mol/L M Fe SO 4
5
4. DISCUSIÓN:
6
5. CUESTIONARIO:
5.1. En la primera parte se empleó un estándar primario de oxalato de sodio. ¿Qué
función cumple un estándar primario?
Patrón primario llamado también estándar primario es un sustancia de la cual se conoce su
concentración exacta preparada directa de un reactivo primario. Se disuelve en un solvente
y se lleva un volumen exactamente conocido. El oxalato de sodio, es utilizado como
estándar primario para la estandarización de soluciones de permanganato de potasio
(Kmno4).
5.2. En la estandarización del KMnO4 y en la titulación de la muestra problema,
¿cuáles fueron los colores que ayudaron a encontrar el punto final de la titulación?
¿Por qué es importante detectar el punto final de la titulación con mucho cuidado?
Gracias a la estequiometría se pudo hallar el punto final lo que permitió observar el cambio
en el estado de agregación y el color violeta y rojo naranja, que al principio no se notaba,
pero que al pasar con la plancha de calentamiento con agitador magnético si se podía
apreciar la tonalidad.
El punto en el que la adición del reactivo debe prepararse de inmediato para registrar el
volumen del reactivo.
5.3. ¿Cómo afecta el número de titulaciones en la exactitud y precisión del porcentaje
de FeSO4 en la muestra?
Por qué debemos hallar la titulación de la muestra problema y para ello se necesita
determinar el porcentaje de FeSO4 en la muestra comercial, lo más preciso posible para
poder obtener el valor de la reacción redox más real y más exacta.
7
6. CONCLUSIONES:
➔ De lo descrito anteriormente, se concluye que se logró los objetivos
propuestos, pues se conoció la concentración de hierro (II) en una muestra
problema, donde a través de las tablas planteadas previamente, se logró
determinar su promedio, calculando en primer lugar, el porcentaje en peso
%(p/p) y su molaridad para cada repetición de la muestra.
➔ Para ello, se hizo uso de algunas fórmulas, como el de la molaridad (M),
para que a través una valoración o titulación de óxido-reducción se pueda
determinar el porcentaje del hierro (II), realizando una estandarización
previamente.
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7. BIBLIOGRAFÍA:
Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La
ciencia Central. Pearson Educación. México DF. México.