UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR

CARRERA(S):
● Enfermería
● Medicina Humana

PRÁCTICA DE LABORATORIO
CURSO: Química General

PROFESOR(A): Rosas Choo, Christopher Brain

INFORME DE PRÁCTICA
PRÁCTICA N°: N° 11
TÍTULO: Valoración rédox y Estequiometría

HORARIO DE PRÁCTICA
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 25 de Noviembre del 2022
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 26 de Noviembre del 2022

LIMA, PERÚ
2022

ÍNDICE
CARÁTULA………………………………………………………………………………….….00
ÍNDICE………………………………………………………………………………………..….01
OBJETIVOS……………………………………………………………………………………..02
MATERIALES Y MÉTODOS ………………………………………………………………..02
DATOS Y RESULTADOS…………………………………………………………………….04
Cuadro 8.1. Reacciones de precipitación.………………………………………04
Cuadro 8.2. Reacciones ácido base…..………………………………………….04
Cuadro 8.3. Reacciones óxido-reducción.…………………………………….. 04
Cuadro 8.4. Reacciones de formación de complejos…………………..…….05
DISCUSIÓN…………………………………………………………………………………..…06
CUESTIONARIO……………………………………………………………………………….08
CONCLUSIONES……………………………………………………………………………….10
BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………………………11
1. OBJETIVOS :

➔ Determinar la concentración y porcentaje de hierro (III) en una muestra problema, en la que

se realizó a través de repetición de la muestra con finalidad de conocer su promedio.
➔ Aprender a manipular cada material de laboratorio con mucho cuidado.
➔ Saber sobre la función del estándar primario en la solución del oxalato de potasio.
2. MATERIALES Y MÉTODOS (Resumen):

2.1. PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN DE KMn O4 DE 0,02

M
A. En una balanza analítica se pesa 0,07 g de permanganato de
potasio.
B. Por otro lado, en un soporte universal colocar una bureta,
después llenamos los 25 mL de la bureta con KMn O 4❑
0,02M.
C. Con la ayuda de una pipeta graduada de 10 mL y una
propipeta extraemos 30 mL de agua destilada para luego
colocarla en un matraz.
D. A ese mismo matraz añadimos los 0,07 g de permanganato de
potasio y agitamos para disolverlo.
E. Luego con la ayuda de otra pipeta (pero esta vez de 5 mL) y
una propipeta, extraemos 1 mL de la solución mencionada.
F. Al matraz con las soluciones mencionadas se le agrega la
pastilla de agitación (magneto).
G. Agregar de 1 mL de KMn O 4❑en la solución y colocarlo en
una plancha de calentamiento a 92 °C con 450 RPM.
H. Repetir el paso “G” hasta que en un momento la solución no
se vuelva transparente al momento de ser agitada, siendo que
se mantenga en un color morado/rosado.
OBSERVACIÓN:
I. Cada vez que se agrega 1 mL de KMn O 4, la solución pasaba
de morado a rojo, luego a naranja, amarillo y por último se
volvía transparente como al inicio.
J. Cuando agregamos 12,25 mL de KMn O4❑a la solución, esta
se torno en un tono claro entre rojo/naranja. Ya no volvió al color transparente.
2.2. PREPARACIÓN DE SOLUCIÓN DE OXALATO DE POTASIO ( Na2 C 2 O 4):
Estándar primario
A. En una balanza analítica se pesa 0,05 g de hierro.
B. Por otro lado, en un soporte universal colocar una bureta, después llenamos los 25
mL de la bureta con KMn O4❑0,02M.
C. Con la ayuda de una pipeta graduada de 10 mL y una propipeta extraemos 30 mL
de agua destilada para luego colocarla en un matraz.
D. A ese mismo matraz añadimos los 0,05 g ya mencionados y agitamos para
disolverlo.
E. Al matraz con las soluciones mencionadas se le agrega la pastilla de agitación
(magneto).
F. Agregar de 1 mL de KMn O 4❑en la solución y colocarlo en una plancha de
calentamiento a 92 °C con 450 RPM.
G. Repetir el paso “F” hasta que en un momento la solución no se vuelva transparente
al momento de ser agitada, siendo que se mantenga en un color naranja claro.
OBSERVACIÓN:
1. Cada vez que se agrega 1 mL de KMn O 4, la solución pasaba a un amarillo claro y
por último se volvía transparente como al inicio.
2. Cuando agregamos 1,4 mL de KMn O 4❑a la solución, esta se torno en un tono
marrón claro. Ya no volvió al color transparente.
 3. DATOS Y RESULTADOS:

Cuadro 11.3. Estandarización de disolución de KMn O4 0,02 M

Datos Repeticiones Promedio

1 2 3

Masa KMn O 4 ( g) 0.790 g. 0.802 g. 0.798 g.

Masa N a2 C2 O 4 (g) 0.0680 g. 0.0715 g. 0.0693 g.

0.0197M
Volumen gastado 10.2mL 10.8mL 10.6mL
KMn O4

Concentración KMn O 4 0.0199M 0.0197M 0.0195M

Desarrollo: M*V(KMnO4) = m
2 5*MM

● M(KMnO4) = 2m M(KMnO4)= 2*0.0680

5*MM*V 5*134*0.0108L
● M(KMnO4) = 2m M(KMnO4) = 2*0.0715
5*MM*V 5*134*0.0108L

Cuadro 11.4. Determinación de porcentaje de FeS O 4 en la muestra

Datos Repeticiones Promedio

1 2 3

Masa KMn O 4 ( g) 0.07g. - -

Concentración KMn O 4 0.02M - - -

Volumen gastado 12.25mL - - -

KMn O4

Masa FeS O 4 en muestra 0.05g. - - -

(g)

Porcentaje en masa de - - - -
FeS O4 en muestra
(%m/m)

DESARROLLO:
°masa: 0.05g
°M=152 g/mol.

* FeSO 4= 56 X 1 + 32 X 1 + 16 X 4

= 56 + 32 + 64
= 152 g/mol.
masa
° N=
M
0,05 g .
= = 0,00032 mol
152 g/ mol
° 5 —-------------------- 1

0,00032 g/mol —----------------------- M FeS O 4

0,00032mo l M
= FeSO4

0,00014 L .
= 2,285 mol/L M Fe SO 4
4. DISCUSIÓN:

➔ Cuadro 11.3. Estandarización de disolución de KMn O4 0,02 M

En el primer cuadro se hizo el cálculo de preparación y estandarización de la

solución de permanganato de potasio(KMnO4), donde primero se determinaron los
datos del peso que se va a disolver en una solución de agua destilada (50 mL) en un
matraz .
El kMnO4 se consigue en un alto grado de pureza, pero sus soluciones acuosas no
son estables; Por su alto poder oxidante reacciona con pequeñas cantidades de
materia orgánica contenidas inclusive en el agua destilada.
Se realizaron distintas reacciones químicas las cuales se diferencian por el tipo de
reacción que tuvieron: precipitación, ácido-base, de óxido- reducción y reacciones
de formación de complejos, además se añadieron las respectivas ecuaciones y los
cambios físicos observados, siendo el más común el cambio de tonalidad.

➔ Cuadro 11.4. Determinación de porcentaje de FeS O 4 en la muestra

Disponer de 2 tubos de ensayo pequeños y limpios. Al primer tubo agregar 1mL de

K2Cr207 0.1M, acidificar con 5 gotas de H2SO4 concentrado y añadir 2 mL de
FeS04 0.5M. Una vez hecho la mezcla y agitarlo pudimos ver al principio un color
rosado fuerte pero cuando echamos el otro reactivo la muestra se puso espumosa y
se convirtió en un color transparente.
En el segundo tubo agregar 1mL de KMn04 0.1M, acidificar con 5 gotas de H2S04
concentrado y añadir gota a gota H202 al 30% hasta decoloración de la solución.
Una vez hecho la mezcla y agitarlo pudimos ver una muestra transparente así que
echamos más de 80 gotas y pudimos ver el cambio de color a un rosado fuerte.
5. CUESTIONARIO:
5.1. En la primera parte se empleó un estándar primario de oxalato de sodio. ¿Qué
función cumple un estándar primario?
Patrón primario llamado también estándar primario es un sustancia de la cual se conoce su
concentración exacta preparada directa de un reactivo primario. Se disuelve en un solvente
y se lleva un volumen exactamente conocido. El oxalato de sodio, es utilizado como
estándar primario para la estandarización de soluciones de permanganato de potasio
(Kmno4).
5.2. En la estandarización del KMnO4 y en la titulación de la muestra problema,
¿cuáles fueron los colores que ayudaron a encontrar el punto final de la titulación?
¿Por qué es importante detectar el punto final de la titulación con mucho cuidado?
Gracias a la estequiometría se pudo hallar el punto final lo que permitió observar el cambio
en el estado de agregación y el color violeta y rojo naranja, que al principio no se notaba,
pero que al pasar con la plancha de calentamiento con agitador magnético si se podía
apreciar la tonalidad.
El punto en el que la adición del reactivo debe prepararse de inmediato para registrar el
volumen del reactivo.
5.3. ¿Cómo afecta el número de titulaciones en la exactitud y precisión del porcentaje
de FeSO4 en la muestra?
Por qué debemos hallar la titulación de la muestra problema y para ello se necesita
determinar el porcentaje de FeSO4 en la muestra comercial, lo más preciso posible para
poder obtener el valor de la reacción redox más real y más exacta.
6. CONCLUSIONES:
➔ De lo descrito anteriormente, se concluye que se logró los objetivos
propuestos, pues se conoció la concentración de hierro (II) en una muestra
problema, donde a través de las tablas planteadas previamente, se logró
determinar su promedio, calculando en primer lugar, el porcentaje en peso
%(p/p) y su molaridad para cada repetición de la muestra.
➔ Para ello, se hizo uso de algunas fórmulas, como el de la molaridad (M),
para que a través una valoración o titulación de óxido-reducción se pueda
determinar el porcentaje del hierro (II), realizando una estandarización
previamente.
7. BIBLIOGRAFÍA:

Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La
ciencia Central. Pearson Educación. México DF. México.

Bartleson, B. (2012). Definición de titulación de punto final.

Ehowenespanol.com; eHow en Español. Disponible en:
https://www.ehowenespanol.com/definicion-titulacion-punto-final-
sobre_177580/

Mendez, A. (2010). Valoraciones redox. Laguia2000.com. Disponible en:

https://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/valoraciones
-redox

Raviolo, A., & Lerzo, G. (2016). Enseñanza de la estequiometría: uso de

analogías y comprensión conceptual. Educación química, 27(3),
195–204. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.eq.2016.04.003