Teórica # 18

Fecha: 25/03/2022
Docente: Dra. Velasco
Transcriptor: Muñoz Gutiérrez Carola/
Madelein Lima
Encargad@: Madelein Lima

TEMA: ANTIVIRALES
Los antivirales hacen que el virus no sea transmisible o replicable, esto 3. CLASIFICACIÓN
se lleva a cabo mediante procesos que inhiban su supervivencia, Se tienen grupos de antivirales a partir de los viricidas e
replicación, externación e invasión a otra célula. inmunomoduladores como:
Procesos que inhiben al virus: Análogos de los ácidos nucleicos: la zidovudina (antirretroviral),
 Unión a la célula. el valganciclovir (para el citomegalovirus) y el Aciclovir.
 Decapsidación del genoma viral. Bloqueo de adhesión y penetración: la amantadina y el
 Ensamblaje de los nuevos virus. Oseltamivir.
Inhibición de la síntesis de ADN: el foscarnet.
1. LA DECAPSIDACIÓN Inhibición de la síntesis proteica: los interferones, su clasificación
es por su mecanismo de acción.
Alteración de la fase de maduración proteica: familia de
Rompe la nucleocápside inhibidores de proteasas.
para que salga la
maquinaria genética y que Esta clasificación nos ayuda a seleccionar el uso del antiviral
posteriormente se lleve a preferido específicamente para quién ha sido elaborado, ya sea
cabo el ensamblaje de supliendo un ácido nucleico, bloqueando su adherencia o el ingreso a una
nuevos virus. célula, que no pueda generar DNA o sintetizar proteínas, las proteínas
tanto para virus, bacterias y para nosotros mismos es vital.

4. ESTRUCTURA DE UN VIRUS
En esta gráfica se muestra la
2. VIRICIDAS E INMUNOMODULADORES estructura del virus de la
2.1. Viricidas o virucidas.- se dedican netamente al virus, influenza tipo A, que tiene:
destruyendo así las partículas virales presentes, afectando su  Los tetrámeros.- son
replicación o alterando cualquier cosa que el virus necesite para la NA (neuraminidasa).
sobrevivir.  Los trímeros.- son
2.2. Inmunomoduladores.- trabaja activando elementos en el HA (hemaglutinina).
sistema inmune y modulador que están deficientes en el  Canales M2.- son
hospedero , es por ello que son utilizados como nuestra mejor importantes porque permiten
arma contra el virus (como la hepatitis C o B), ya que reemplazan manejar cargas iónicas de
las respuestas inmunitarias deficientes. ingreso y salida, para evitar
que haya un colapso viral.
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 Proteínas de matriz (M1). En esta imagen muestra como actúa la amantadina

Cada familia de virus tiene su estructura diferente con los antivirales. sobre los canales de los iones (M2). El virus ingresa y
tiene que liberarse, pero la amantadina impide el
5. INHIBIDORES DE LA M2 denudamiento, por lo que, cambia el pH haciendo que
Bloquean los canales de iones, por lo tanto, impiden el denudamiento este se retenga, como esta en cuadrado, al no tener la
del virus. capacidad de su ciclo natural este muere rápido.
Antivirales:
 Rimantadina. El bloqueador de la neuraminidasa, inhibe la
 Amantadina. liberación vírica o los agrupa para que estos no
Por lo general los antigripales con antiviral (antigripal L.CH.) puedan entrar a otra célula y tengan una
muerte segura. Esta agrupación se da debido
tienen amantadina.
a que 1 virus sale tras otro y como no se liberan
van uniéndose entre ellos.
Denudamiento es el proceso por el cual el virus se libera de las
proteínas de su cubierta dejando ingresar a la nucleocápside,
posteriormente esta nucleocápside se abre y sale el sistema genético a
dar órdenes.

6. INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA (NA)

Bloquea al sitio activo de la proteína N, impide Lo que no está
que escinda (separar o dividir) los residuos de en cuadros es el
ácido siálico en la superficie de la célula ciclo normal del
hospedera y viral, reduciendo así el número virus.
de partículas virales liberadas para infectar
otras células.

En conclusión, los inhibidores de Hospedador

la NA impiden que se liberen virus
de la célula hospedera y
promueven la agregación.
Antivirales: No se
 Oseltamivir. libera
 Zanamivir.

En Bolivia se usa el oseltamivir

ya que no llega el zanamivir. Virus
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Este cuadro nos muestra fármacos haciendo alusión de que hace y para El virus del herpes hepatitis B y C tienen la característica de vivir con
quien esta dado. nosotros por el resto de nuestra vida. Los herpes virus una vez que ya
nos hemos enfermando se van a dormir a los ganglios, en las terminales
nerviosas y en los trayectos ganglionares, estos van a estar sin actividad.
El conocido “beso de araña” es el herpes 1, si una persona tubo
herpes labial vive con ello por el resto de su vida.
- Ejemplo: puede volver a brotar cuando una persona esta estresada
ya que se altera el sistema inmune y el sistema de inflamación,
dando lugar a la aparición de una pequeña ampolla en el borde del
labio. Es recomendable no tocar porque se muere solo, por otro lado,
si se lo revienta brota (ya no tiene uno si no mas).
La varicela que la mayoría de los niños agarra es causada por el virus
de la varicela zoster (herpes virus tipo 3), como este virus vive con
nosotros puede reactivarse por una alta carga viral (cuando
atendemos un paciente con varicela y no se tiene el cuidado con la forma
de transmisión), cuando el sistema inmune está bajo o cuando tiene
patologías complejas, en la reactivación se agarra la varicela zoster ya
o la varicela común.
Para tratar la varicela común y la varicela Zoster se utiliza Aciclovir, ya
que es la misma.
El virus Epstein-Barr (herpes virus tipo 4) generalmente sale en la boca
(aparecen en la zona lateral de la lengua), se puede confundir con las
cándidas orales (aparecen en el dorso de la lengua), no se da antiviral.
El sarcoma de Kaposi, (herpes virus tipo 8) es generador de cáncer,
se tiene tratamiento antiviral para este virus,
7. HERPES VIRUS Algunos tipos de herpes virus tienen tratamiento y otros no.

7.1. Aciclovir: La timidincinasa del herpes virus (HV) convierte al

aciclovir en un análogo de la guanosina, produce reacción de
“terminación de la cadena” que impide la elongación del DNA.
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El tratamiento asociado se hace porque la persona depende de la

3 cantidad de CD4 que tenga en el sistema inmune para vivir ya que el VIH
1 no la va a matar, lo que la va a matar son las infecciones oportunistas,
Ingreso del herpes a bastantes virus y pocas defensas presente.
la célula.
8.1. Inhibidor de la fusión
2 Bloquea la entrada de VIH en una nueva celular huésped, por el
La nucleocápside bloqueo de la fusión de la proteína de la envoltura viral Gp41
activa la maquinaria (glucoproteína 41) y la membrana del huésped.
genómica para 4
realizar nuevo DNA Este Gp41 necesita unirse al
para los nuevos virus. reeptor, si no, no se puede
fucionar.

8.2. Inhibidores del bloque de ccr5

La timidincinasa del virus ve al ACV bien parecido a la guanosina
y la agrega en el DNA, provocando asi la terminación de la
cadena, por lo tanto, no hay virus ni replicación y muere.
8. VIH
En esta imagen se muestra la
estructura del Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH),
este virus es uno de los más
complejos ya que no se ha
encontrado la cura ni la vacuna.
En el VIH la carga viral es alta y las
células CD4 del sistema inmune son
bajas, por eso para tratarlo se aplica
el tratamiento asociado, este hace
que la carga viral baje y las células CD4 aumenten.
Impide la adhesión del virus, al receptor de la célula, evitando el
ingreso de la misma.
Es muy diferente impedir la
adhesión que impedir la fusión.
- La fusión es la unión con la
membrana del huésped.
El virus se adhiere al correceptor
CXCR4 o CXCR5 a partir de la
glucoproteína gp120, al adherirse
hace que se active la fusión y se
funda, entonces cuándo se usa un
inhibidor de adhesión hace que el virus este dado vueltas sin fusionarse
a la membrana, pero como sigue dando vueltas encuentra otro
mecanismo de unión, por eso no se tiene la cura contra el VIH (siempre
encuentra un mecanismo de unión).
8.3. Inhibidores nucleótidos y nucleósidos de la
transcriptasa reversa (INTR)
Este antirretroviral es el que ataca el corazón del virus.
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Bloquea la adición de las bases mediante la sustitución de nucleótidos Son plantillas donde se ve la
fisiológicos, terminándose la cadena de DNA que estaba construyendo mutación y en qué nivel se
a partir de RNA, gracias a la transcriptasa reversa y así termina la encuentra todas son timinas,
cadena. adeninas, citosinas, pero tiene
Uno de los representantes de esta familia de los antivirales es la sus niveles y cada nivel es
zidovudina, este sustituye el comparativo con sus plantillas.
espacio del nucleótido y como ya Suelen ser largas y se van
no tienen ninguna función, se para testeando con esas líneas, todo
la trascripción. esto es un sistema en que le se
observan los picos y se puede
8.4. INHIBIDOR DE LA INTEGRAS ver la alteración, además se
Suprime la integración de una copia del DNA genómico viral, en el puede ver de qué nivel es, esto es manejado por virólogos.
cromosoma de la célula huésped.
Por lo tanto, el inhibidor de integrasa antirretroviral no deja que esto 10. HEPATITIS
ocurre, suprimen  Hepatitis A: no requiere antivirales, el tratamiento se da en base a
la línea del RNA y los síntomas, transmisión fecal oral.
no deja que exista  Hepatitis B: interferón Alfa 2b (cese de la replicación viral)
integración, y si lamivudina (antiretroviral), adefovir (inhibidores potentes frente a la
no hay esa replicación del ADN), transmisión transfusional, parenteral y
integración no se relaciones sexuales.
va a poder  Hepatitis C: interferón alfa 2b pegilado, ribavirina. Se asocia con el
generar material cáncer hepático.
genético alguno  Hepatitis D: se trata reduciendo la replicación del VIH.
para el nuevo  Hepatitis E: no requiere antivirales.
virus del VIH.
11. PROPIEDADES DE INTERFERON
9. DETERMINACION DE LA RESISTENCIA  Inhibir la multiplicación viral a nivel de su:
 Métodos genotípicos: secuencia de hibridación del genoma vírico - Traducción.
para identificar mutaciones puntuales. - Trascripción.
Es el comportamiento genético, por ejemplo: las trisomías.  Inhibir crecimiento celular.
 Métodos fenotípicos: miden la sensibilidad en cultivos celulares, - Incrementa expresión MCH II en APC.
brindan información cualitativa. - Cel. TH.
Es lo que podemos ver. - Incrementa potencial antivírico de los macrófagos.