LOS VIRUS

IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LOS VIRUS

Las enfermedades virales son muy importantes para la salud pública.

Procesos recientes de emergencia y re-emergencia de enfermedades virales han

causado crisis a nivel mundial.

Ejemplo: VIH-SIDA.
los coronavirus que causan el SARS (Síndrome Respiratorio Agudo Severo) y el
MERS(Síndrome Respiratorio de Medio Oriente),
los virus de Influenza (como la cepa pandémica H1N1,
los virus Chikungunyay Zika, y los brotes recurrentes de Ébola,

Enfermedades emergentes aquellas cuya incidencia se ha incrementado desde las pasadas 2 décadas o amenaza incrementarse en un futuro
Enfermedades reemergentes se refieren al resurgimiento de enfermedades que ya habían sido aparentemente erradicadas o su incidencia
disminuida.
 Los virus: definición y propiedades
 son agentes filtrables.
 son parásitos intracelulares obligados.
 no pueden generar energía o sintetizar proteínas
independientemente de una célula hospedadora.
 Poseen genomas que pueden ser ARN o ADN, pero no ambos.
 Tienen una cápside desnuda o una morfología con envoltura.
 Los componentes virales se ensamblan y no se replican mediante
«división».
Consecuencias de las proteínas virales

 Los virus no son seres vivos.

 Los virus deben ser infecciosos para sobrevivir en la naturaleza.
 Los virus deben ser capaces de utilizar los procesos
celulares de la célula hospedadora para producir sus
componentes (ARN mensajero viral, proteínas y copias idénticas del genoma).
 Los virus deben codificar los procesos necesarios no proporcionados por la
célula.
 Los componentes virales deben poder autoensamblarse.
 DIMENSIONE
S
 Las dimensiones de los virus
oscilan entre 20 y 300 nm de
diámetro

 18 nm (parvovirus) a 300 nm
(poxvirus)

SHERRIS. MICROBIOLOGÍA MÉDICA

DIMENSIONES
 MORFOLOGÍA
 La forma de las partículas
víricas viene determinada por
la disposición de las
subunidades repetitivas que
forman la cubierta proteica
(CAPSIDE) del virus.

Tomado de https://www.google.com.co/images/icons/material/system/1x/email_grey600_24dp.png
 ESTRUCTURA BÁSICA DE UN VIRUS

VIRUS DE LA INFLUENZA
A2

ADENOVIRUS
VIRUS DEL EBOLA

Brock biology of microorganisms / Michael T. Madigan. . . [et al.]. — 14 edicion.

 ESTRUCTURA DE UN VIRUS

El virión=la partícula vírica

 genoma de acido nucleico
 cubierta proteica (cápside) que
empaqueta al genoma
 Enzimas esenciales o accesorias
u otras proteínas para facilitar la
replicación inicial en la célula.

Brock biology of microorganisms / Michael T. Madigan. . . [et al.].

— Fourteenth edition.
 ESTRUCTURA DE UN VIRUS CON
ENVOLTURA

EL VIRUS CON
ENVOLTURA
 genoma de acido nucleico
 cubierta proteica (cápside) que
empaqueta al genoma
 una membrana (envoltura) .
 Enzimas esenciales o accesorias
u otras proteínas para facilitar la
replicación inicial en la célula.
Brock biology of microorganisms / Michael T. Madigan. . . [et al.].
— Fourteenth edition.
 ESTRUCTURA DE UN VIRUS

MURRAY Medical Microbiology 7ª edicion

 CAPSIDE
(formada por proteínas)

PROPIEDADES
Resistencia a los siguientes CONSECUENCIAS
factores:

Temperatura,
Ácidos. Proteasas, Fácil de Sobrevive
Detergentes, propagar Puede Puede resistir Los
en las desecarse y anticuerpos
Desecación a los
(fómites, de condiciones conservar el pueden ser
detergentes y
Es liberado de la mano a mano, adversas carácter suficientes
a tratamientos
célula mediante por el polvo, del infeccioso para la
inadecuados
lisis en gotitas intestino Inmunoprotec
de aguas
pequeñas) residuales ción
 ENVOLTURA
(formada:
por Membrana, Lípidos
Proteínas, Glucoproteínas)

PROPIEDADES CONSECUENCIAS

Es sensible (se Propagación en

degrada) a: Debe gotitas grandes,
permanecer protección y
Ácido secreciones, No destruye Inmunopatogeni
húmedo el control:
trasplantes de célula para a debida a
Detergentes puede
No sobrevive órganos y propagarse reacciones
Desecación necesitar Ac e
en aparato transfusiones de inflamatorias y
inmunidad clr
Calor gastrointestinal sangre hipersensib/
 REPLICACIÓN DE LOS VIRUS
 La célula actúa como una fábrica: contribuye con sustratos, energía y maquinaria
para la síntesis de proteínas víricas y replicación del genoma.
 Los procesos no proporcionados por la célula deben ser codificados en el genoma del
virus.
 La forma en la que cada virus realiza estos pasos es diferente para las variadas
estructuras del genoma y del virión (según posea una cápside con envoltura o una
cápside desnuda).
 Cada célula infectada puede producir hasta 100.000 partículas, sólo el 1-10% de estas
partículas pueden ser infecciosas.
 Las partículas no infecciosas (partículas defectivas) se deben a mutaciones y errores
en la producción y el ensamblaje del virión
 REPLICACIÓN DE LOS VIRUS
 El ciclo de replicación viral puede separarse en varias fases:
 FASE TEMPRANA:
 el virus reconoce, se une y penetra en una célula diana apropiada;
 Ya en el interior celular libera su genoma en el citoplasma y, en caso necesario, transporta el genoma
hasta el núcleo
 FASE TARDÍA :
 Inicio de la replicación del genoma y la síntesis macromolecular vírica y tiene lugar mediante el
ensamblaje y la liberación de los virus
 El período de eclipse, desde liberación del genoma hasta la aparición de nuevos viriones después del
ensamblaje viral.
 El período de latencia, durante el que no se detectan virus infecciosos extracelulares, incluye el
período de eclipse y finaliza con la liberación
REPLICACIÓN DE LOS VIRUS
 1. Reconocimiento de
la célula diana

PASOS DE LA 8. Liberación de 2. Unión

REPLICACIÓN virus

VIRAL
7. Gemación de virus
3. Penetración
con envoltura

6. Ensamblaje de 4. Pérdida de la
los virus envoltura

5. Síntesis
macromolecular
 Síntesis macromolecular

Síntesis temprana de ARN

mensajero (ARNm)y proteínas no
estructurales: genes para enzimas y Replicación del genoma
proteínas fijadoras de ácidos
nucleicos

Modificación de proteínas Síntesis tardía de ARNm y

tras la traducción proteínas estructurales
PASOS DE LA REPLICACIÓN VIRAL
 1. Reconocimiento de la célula diana
 2. Unión
 3. Penetración
 4. Pérdida de la envoltura
 5. Síntesis macromolecular:
a. Síntesis temprana de ARN mensajero (ARNm)y proteínas no estructurales: genes para enzimas y proteínas
fijadoras de ácidos nucleicos
b. Replicación del genoma
c. Síntesis tardía de ARNm y proteínas estructurales
d. Modificación de proteínas tras la traducción
 6. Ensamblaje de los virus
 7. Gemación de virus con envoltura
 8. Liberación de virus
 Reconocimiento y adhesión a la célula diana
 El primer paso en la infección viral es la unión
Es la interacción de las PAV o de las estructuras de la
superficie de la cápside del virion a los receptores
específicos en la superficie de la célula.
Esta interacción determina qué células pueden ser
infectadas por el virus.
 Las moléculas receptoras celulares para los virus
pueden ser proteínas o hidratos de carbono de
glicoproteínas o Glucolípido.
Ejemplo: el virus de la inmunodeficiencia humana se
une a los receptores CD4 que se encuentran en células
del sistema inmunitario,
 Reconocimiento y adhesión a la célula diana
Los rinovirus se unen a ICAM-1
El virus de Epstein-Barr reconoce los receptores CD21
en las células B
.
 Reconocimiento y adhesión a la célula diana
 Los virus que se unen a receptores expresados en tipos celulares específicos pueden verse
limitados a ciertas especies (rango de hospedadores) (p. ej., ser humano, ratones) o a ciertos
tipos celulares especificos.

 La celula diana susceptible define el tropismo tisular (p. ej., neurotropo, linfotropo) y la
patogenia del virus

 No todas las células en un hospedador susceptible expresan los receptores

necesarios.
por ejemplo: el poliovirus es capaz de unirse sólo a las células del sistema nervioso central y del
tubo digestivo de primates. Cada célula susceptible puede contener hasta 100 000 sitios receptores
para un virus dado
EJEMPLOS DE PROTEÍNAS DE UNIÓN VIRALES
EJEMPLOS DE RECEPTORES VIRALES
 Fase de penetración o englobamiento
 Se refiere al proceso de ingreso del
virus al citoplasma de la célula
hospedera.

Puede realizarse por medio de los

siguientes mecanismos
 Endocitosis mediada por receptores,
con la captación de partículas virales
ingeridas en el interior de endosomas.
 Fase de penetración o englobamiento
Puede realizarse por medio de los siguientes
mecanismos
 Penetración directa de partículas virales a través
de la membrana plasmática.
 Los picornavirusy los papovavirus pueden
penetrar mediante viropexia.
 Las estructuras hidrófobas de las proteínas de la
cápside ayudan a los virus o al genoma viral a
introducirse a través de la membrana (penetración
directa).
 Fase de penetración o englobamiento

Fusión de la envoltura del virión con la membrana

plasmática: implican la interacción de las proteínas de
fusión viral con un segundo receptor celular
o“correceptor” (p. ej., receptores de quimiocinas para
virus del VIH).
 Pérdida de la envoltura
 Ocurre en forma simultánea o poco después de la penetración.
 Es la separación física del ácido nucleico viral de los componentes estructurales externos del virión
para que pueda cumplir con su función.

 El genoma puede liberarse en forma de ácido nucleico libre (picornavirus) o como nucleocápside
(reovirus). La nucleocápside por lo común contiene polimerasas.
 Algunas veces es necesario un entorno ácido que se encuentra presente en el interior del endosoma.
 Esta fase implica :
 La pérdida de la infectividad del virus por desensamble de la envoltura.
 Que los virus sean los únicos agentes infecciosos para los cuales la desintegración del agente infeccioso
es un paso obligado en la vía de replicación.
 Pérdida de la envoltura
 El genoma de los virus ADN, excepto en el caso de los poxvirus, debe alcanzar el núcleo, mientras que
la mayoría de los virus ARN permanecen en el citoplasma.

 El proceso de pérdida de la envoltura debe ser promovido por:

 el entorno ácido o por proteasas localizadas en endosomas o lisosomas.
 cápsides de los picornavirus son debilitadas por acción de la proteína VP4 de la cápside.
 es facilitada por el paso de protones desde el interior de endosomas a través del poro iónico formado
por la proteína de membrana M2 del virus de la gripe para acidificar el virión.
5. Síntesis macromolecular

En el interior celular, el genoma viral dirige la

síntesis de ARNm y proteínas virales para
generar copias idénticas de él mismo.
 5. Síntesis macromolecular
En general , este proceso de síntesis es así

 el ARNm de las proteínas no estructurales es el

primero en transcribirse.
Son productos genéticos tempranos (proteínas no
estructurales): enzimas y proteínas que se unen al
ADN, incluidas las polimerasas codificas por el
virus.

 Replicación del genoma viral

 Transcripción de productos genéticos tardíos.

Estos genes virales tardíos codifican proteínas
estructurales y de otro tipo.

Para hacer la cápside se requiere muchas copias de

estas proteínas, solo necesarias después de replicar
el genoma.
 CICLO DE REPLICACIÓN VIRAL

PASOS DE LA REPLICACIÓN VIRAL :

Los principales pasos de la replicación viral son los mismos para todos los virus .

Brock Biologia de los microorganismos / Michael T. Madigan. . . [et al.]. — 14a edición/ 2015.
Esquema general de la replicación viral

Los virus con envoltura poseen métodos

alternativos de entrada (pasos 2’y 3´),
ensamblaje y salida de la célula (8´ y 9´).

Los fármacos antivirales que

actúan en pasos sensibles de la replicación
viral se muestran en magenta.
Ciclo vital del virus inmunodeficiencia
humana (VIH).

El VIH se une a los receptores CD4 y correceptores

de quimiocina.

Entra por fusión de membranas.

El genoma se somete a un proceso de transcripción

inversa para formar ácido desoxirribonucleico (ADN)
en el citoplasma
y se integra en el ADN del núcleo.

La transcripción y la traducción del genoma se

realizan.

Ensamblaje del virus en la membrana plasmática y

madura después de salir por gemación de la célula.
ACTIVIDAD DE DIFERENTES ANTIVIRALES SOBRE EL
CICL0 DE REPLICACION DEL VIH-1
COPIAS DE VIRUS VS CONTEO CELULAS CD4
 Métodos de clasificación y nomenclatura de los
virus

 Estructura: tamaño, morfología y ácido nucleico (p. ej., picornavirus [ARN pequeño],
togavirus)
 Características bioquímicas: estructura y modo de replicación*
 Enfermedad: virus de las hepatitis y encefalitis, por ejemplo
 Métodos de transmisión: los arbovirus se propagan mediante insectos, por ejemplo
 Célula hospedadora (rango de hospedadores): animal
 (humana, ratón, pájaro), plantas, bacterias
 Tejido u órgano (tropismo): adenovirus y enterovirus, por ejemplo
VIRUS ADN: Propiedades de los viriones de los
virus ADN
 FAMILIAS DE VIRUS ADN Y ALGUNOS
MIEMBROS IMPORTANTES

FAMILIA MIEMBROS
POXVVIRUS Virus de la viruela, virus de la vacuna, virus de la viruela de los
monos, virus de la viruela del canario, molusco contagioso

HERPESVIRUS Virus del herpes simple tipo I y 2, virus de la varicela zoster, virus
de EpsteinBarr, citomegalovirus, virus herpes humanos 6,7 y 8.

ADENOVIRUS Adenovirus
HEPADNAVIRUS Virus de la hepatitis B
PAPILOMAVIRUS Virus del papiloma
POLIOMAVIRUS Virus JC, virus BK, SV40
PARVOVIRUS Parvovirus B19, virus asociado a los adenovirus.
FAMILIA DE VIRUS ARN
 VIRUS SEGÚN SU MATERIAL GENETICO

VIRUS DNA VIRUS RNA

TODOS se replican en el núcleo, La mayoría de estos hacen su ciclo

excepto los poxvirus (se replican en replicativo en el citoplasma. EXCEPTO:
citoplasma) retrovirus, virus gripe y hepatitis delta)

Todos tienen doble cadena de DNA, El genoma de los virus RNA , consiste de RNA de
EXCEPTO los PARVOVIRUS (Tienen DNA cadena sencilla,. EXCEPTO: FLIA reovirus
cadena sencilla) (contiene RNA cadena doble) ej: rotavirus
 Bibliografía

 Brooks, G.F., Butel, J.S . & Morse, S.A. 2010. Microbiología Médica de Jawetz, Melnick y
Adelberg. 25ª edición. México D.F: Editorial Mc Graw Hill Interamericana editores
 Levinson, W., 2006. Microbiología e inmunologia medicas. 8a ediciónMurray, P.R.,
Rosenthal,K.S & Pfaller, .España. Mcgraw-Hill –Interamericana.
 Murray, P.R., Rosenthal,K.S & Pfaller, M.A.2014. Microbiología Médica. 7ª edición. Barcelona:
Elsevier -Mosby.
 Tortora, G.J., Funke, B,R & Case, C.L. 2013. Microbiología Médica.9ª Edición. Buenos Aires:
Editorial Médica Panamericana.