Está en la página 1de 53

VIRUS

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 1


Virus

✓ Definición: (del latín veneno) Elemento genético que contiene RNA o


DNA y se replica dentro de las células hospedadoras (pero
independientemente de los cromosomas de la célula) y también posee un
estado extracelular.

✓ No está formado por células.

✓ Agente patógeno que mide entre 30-300 nm (0.03-0.3 um).


✓ Son parásitos intracelulares: necesitan una célula hospedadora para
replicarse, ya que se aprovechan de la maquinaria metabólica.
✓ Infectan a todo tipo de organismos celulares.

Los virus son los organismos más numerosos de la Tierra


Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 3
Estado extracelular del virus

✓ La partícula vírica en el estado extracelular se llama virión.


✓ Es la estructura mediante la cual el genoma del virus se transporta de
una a otra célula.
✓ El virión (partícula del virus completa) está compuesta de:
• Una cápside de proteínas.
• Material genético (DNA o RNA).

✓ Es metabólicamente inerte, sin funciones catabólicas y biosintéticas.


✓ Algunos viriones contienen enzimas que colaboran en el proceso infeccioso.
- Ejemplo 1: algunos fagos contienen lisozima que perfora la pared
celular de la bacteria y permite la entrada.
- Ejemplo 2: retrovirus contienen la enzima transcriptasa reversa.
• Estado intracelular del virus

✓ Infección: introducción de un genoma vírico en una célula hospedadora y


su reproducción en la misma.
✓ Replicación del virus: producción de nuevas copias del genoma vírico y
síntesis de los componentes de la cubierta o cápside.
✓ Los genomas de los virus son pequeños (5.000-500.000 bp) y codifican
funciones que no pueden utilizar en sus hospedadores.
✓ Genoma circular o linear (pueden tener menos de 5 genes!)
✓ El material genético puede ser DNA o RNA, de cadena sencilla o doble.
✓ Algunos virus tienen DNA y RNA como material genético en distintos
estadios de su ciclo reproductivo.
Estructura de los viriones

✓ Estructuras diversas en forma, tamaño y composición química.


✓ Cubierta proteica formada por proteínas individuales: subunidades
estructurales, que siguen un modelo preciso y repetitivo.
✓ Puede estar compuesta por uno o varios tipos de proteínas.
✓ Distintas proteínas se asocian en estructuras específicas: capsómero, que se
autoensamblan.
✓ Tiene estructura simétrica: cilíndrica o esférica.
✓ Dentro del virión existen enzimas específicas.

Material genético
Nucleocápside
capsómero
Estructuras de los virus

Cabeza icosaédrica
Cola helicoidal

Cilíndrica o helicoidal Icosaédrica Compleja


TMV IBDV bacteriófago (o fagos)
• Virus del mosaico del tabaco

Virus cilíndrico,
simetria helicoidal.
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 9
Virus con envoltura membranosa

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 10


Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 11
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 12
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 13
 ESTRUCTURA DE LA PARTÍCULA VIRAL O
VIRION

• Material genético (ADN o ARN) capaz de


replicarse de forma autónoma.

• Capa proteica o cápside que rodea al material


genético

• A veces una envuelta membranosa cubriendo a


la capa proteica (virus envueltos y desnudos).

30/05/2018 14
 ESTRUCTURA

Acido Nucleico

• ADN o ARN.

• Mono o bicaternario

• Representa del 1 al 50% del virión dependiendo


de la especie.

30/05/2018 15
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 16
 ESTRUCTURA

Cápside. Constituye la mayor parte del virus.

• Las proteínas que la forman contienen los


determinantes antigénicos frente a los que el
microorganismos infectado dirigirá la RI.

• Estas proteínas son responsables de la


adherencia a la célula huésped en los virus
desnudos y protegen al ácido nucleico.

30/05/2018 17
 ESTRUCTURA

Envuelta

Bicapa lipídica y proteica, semejante a las


membranas celulares, con funciones protectoras y
de adherencia.

Hay dos tipos de proteínas

1.Glicoproteicas.

2.Matriz proteica.
30/05/2018 18
 ESTRUCTURA

Envuelta

Glicoproteínas. Expuestas a la superficie externa aunque


algunas penetran para unirse a la cápside o a la matriz
proteica.

Algunas se unen a los hematíes (hemaglutinantes) otras


tienen capacidad neuraminidasa.

Proteínas de la matriz. Responsables de la unión de la


envuelta con la nucleocápside.
30/05/2018 19
 ESTRUCTURA

Otros componentes

•Proteínas internas, generalmente básicas,


unidas a los ácidos nucleicos y que
probablemente ayuden al plegamiento de los
mismos.

•Enzimas; retrotranscriptasas y otras

30/05/2018 20
30/05/2018 21
Partes Profago Profago Real

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 22


Tipos de Virus

Dependiendo del tipo de célula al que


atacan pueden ser:
◼ Virus animales.
◼ Virus Vegetales.
◼ Profagos.

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 23


Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 24
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 25
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 26
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 27
¿Dónde se encuentran?

◼ En casi todos los materiales y medio


ambientes de la Tierra como el aire y el
agua.
◼ Básicamente, en cualquier lugar donde
se encuentren células a las que puedan
infectar.
◼ Los virus han evolucionado para
infectar todas las formas de vida,
animales, plantas, hongos y bacterias.
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 28
◼ Los virus tienden a ser específicos sobre
el tipo de célula que infectan.

◼ Por ejemplo, los virus de plantas no


están equipados para infectar las
células de los animales, aunque un
cierto tipo de virus de plantas puede
infectar plantas de la misma familia.

◼ Algunas veces, el virus puede infectar


una criatura y no ocasionarle daño,
pero puede destruir cuando infecta a
otra criatura diferente pero muy
cercana.
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 29
◼ Por ejemplo, el virus Hanta es portado
por un ratón, sin efecto aparente en el
roedor, pero si infecta a una persona
causa una enfermedad dramática, que
frecuentemente es mortal,
caracterizada por un sangrado excesivo.

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 30


Clasificación de los virus

✓ Taxonomía formal: clasifica a los virus en órdenes, familias, géneros y


especies.
✓ El nivel taxonómico más útil es el de familia. Miembros de una familia
poseen una determinada morfología, genoma y estrategias de replicación.
✓ Las familias de virus terminan en -viridae. Ej. Poxviridae.
✓ Se han clasificado basándose en características diversas:
✓ en función de los hospedadores que pueden infectar: animales, plantas,
bacterias.
✓ presencia de transcriptasa reversa
✓ en función del tipo de ácido nucleico de los viriones: Sistema de
clasificación de Baltimore.
Taxonomía

✓ En el año 2000, se estimaron:


• 6 grupos de virus
• 62 familias
• 233 géneros
• 3600 especies
• 30.000 cepas y subtipos.
✓ Se examinaron animales y plantas principalmente.
✓ Pocos estudios de virus de archaea, hongos, protistas, algas, etc.
✓ Muchos de las familias parecen ser monofiléticas.
✓ Pero los virus son polifiléticos.
Problemas:
- difícil encontrar caracteres homólogos; pocos genes en virus.
- rápida tasa de evolución en virus.
- gran extinción de virus.
- transferencia horizontal de genes con los hospedadores.
Clasificación de Baltimore

Basada en la relación entre su genoma viral y su mRNA

Ejemplos:

I: herpes
II: parvovirus
III: IBDV (pollos)
IV: SARS, TMV, hepatitis C
V: sarampión, gripe, dengue
VI: Retrovirus
VII: Hepatitis B
¿Cómo se reproducen?

Los virus pueden actuar de dos formas


distintas:
◼ Reproduciéndose en el interior de la
célula infectada, utilizando todo el
material y la maquinaria de la célula
hospedante.
◼ Uniéndose al material genético de la
célula en la que se aloja, produciendo
cambios genéticos en ella.
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 34
◼ Una vez infectan a una célula,pueden
desarrollar dos tipos de
comportamiento:

1. Como agentes infecciosos produciendo


la lisis o muerte de la célula
2. Como virus atenuados, que añaden
material genético a la célula
hospedante y por lo tanto promueven
la variabilidad

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 35


◼ Ambos casos han sido estudiados con
detalle en los bacteriófagos.
a) Fase de fijación.
b) Fase de contracción.
c) Fase de penetración.

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 36


◼ En los dos casos de infección el proceso
empieza de esta forma:
1. Fase de fijación (a): Los virus se unen
por la placa basal a la cubierta de la
pared bacteriana.
2. Fase de contracción (b): La cola se
contrae y el ácido nucléico del virus se
empieza a inyectar.
3. Fase de penetración (c): El ácido
nucléico del virus penetra en el
citoplasma de la bacteria, y a partir de
este momento puede seguir dos ciclos
diferentes.

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 37


1. En el ciclo lítico el ADN bacteriano
fabrica las proteínas víricas y copias
de ácidos nucléicos víricos. Cuando
hay suficiente cantidad de estas
moléculas, se produce el ensamblaje
de la proteína y el A.N. vírico y se
liberan al medio, produciendo la
muerte de la célula.
2. En el ciclo lisogénico se produce
cuando el genoma del virus queda
integrado en el genoma de la bacteria,
no expresa sus genes y se replica
junto al de la bacteria.
El virus queda en forma de profago.

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 38


Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 39
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 40
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 41
http://www.arrakis.es/~lluengo/virus.html

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 42


Virus de Bacterias o Bacteriofagos (fagos)

✓ La mayoría con dsDNA (también hay fagos con ssRNA,


dsRNA)
✓ Con estructuras complejas (cabeza y cola), pocos con
envoltura.
✓ Virus virulentos o atemperados.
✓ Hay fagos específicos de Bacteria y de Archaea.
Comparación entre Virus y
bacterias
◼ Ambos son microscópicos.
◼ Las bacterias son seres vivos
procariontes, en cambio los virus están
entre la materia inerte y lo vivo siendo
considerados parásitos intracelulares.
◼ La bacterias tienen toda la maquinaria
metabólica que les permite vivir,
mientras que los virus necesitan de una
célula para hacerlo.
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 44
BACTERIA VIRUS

Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 45


Reproducción bacteriana Vs.
reproducción viral
◼ Las bacterias contienen un material
genético (ADN) y todos los
instrumentos (ribosomas, proteínas,
etc.) que necesitan para reproducirse
por ellas mismas.
◼ Los virus, sólo contienen un material
genético limitado y no tienen las
herramientas constitutivas necesarias.
◼ Tienen que invadir otras células y
secuestrar su maquinaria celular para
reproducirse.
Mcblga. Victoria Acuña Mendoza 46
Viroides
✓ Descubiertos en 1960, en papas infectadas.
✓ Pequeñas moléculas de ssRNA circular.
✓ Genoma: 246-375 nt. No codifica para proteínas.
✓ Secuencias muy similares: ancestro común.
✓ Estado extracelular: RNA desnudo, estable.
✓ Penetra la planta por heridas o mediante insectos.
✓ Se replica en el núcleo o cloroplasto de la célula utilizando su maquinaria, ya que forma
estructura ~dsDNA.
✓ La célula forma estructuras multiméricas y el mismo RNA actuando como ribozima, corta el
RNA liberando múltiples viroides.
✓ Responsables de enfermedades en plantas únicamente.
✓ Pueden interferir en la regulación por RNA pequeños de la planta.

TEM de un viroide de papa.


Priones (proteinaceous-infective particle)
✓ Constituido únicamente por proteína, sin ácidos nucleicos.
✓ Forma extracelular: proteínas.
✓ Responsable de la enfermedad de la vaca loca.
Enfermedad de Kuru o de la risa:
- transmitida en una tribu de Nueva Guinea.
- Consumian los cerebros de personas fallecidas.

✓ Se propaga transmitiendo una alteración en el plegamiento de la proteína.


✓ El contacto prion-proteína, induce alteración del plegamiento y cambio en la
función.
• Las proteínas alteradas son
altamente estables.
• No se desnaturalizan - dificil
eliminarlas.

• Priones son resistentes a radiación,


temperatura y proteasas.
• Se pueden destruir con lavandina (hidrolisis)
Priones

✓ Quién las codifica? Proteínas similares están codificadas en el


cromosoma del hospedador pero con distinto plegamiento.
✓ Se conocen enfermedades por priones en animales únicamente.
✓ Las enfermedades por priones se las llaman encefalopatías
espongiformes transmisibles.

Las enfermedades por priones ocurren de 3 formas:

- enfermedad infecciosa por priones: por infección, ya que los


priones se transmiten entre animales, ej. Ingestión

- enfermedad por priones esporádicos: plegamiento anormal al azar


en moleculas de un individuo sano y normal.

- enfermedad hereditaria por priones: una mutación en un gen de


una proteína induce a la proteína a plegamietos anormales de forma
frecuente.
Cultivo de virus

✓ Sólo se replican en células.


✓ Se requiere la célula hospedadora para su cultivo.
✓ Los virus más fáciles de crecer en el laboratorio son los fagos. Se los cultiva
en medios líquidos o semisólidos.
✓ Para algunos virus de plantas o animales, se usan cultivos celulares para su
investigación.
Cuantificación de fagos:

- Diluciones seriales de virus en


un cultivo de células.
-Tinción: Células muertas se ven
blancas.
- Cada “placa” blanca es el rdo de
la infección por 1 virus.
 ACCIÓN DE LOS AGENTES FISICOS Y
QUIMICOS SOBRE VIRUS.

Agentes Físicos
1. Temperatura; los virus son muy termolábiles
• 55-60ºC VM se reduce a unos segundos
• 37ºC unos minutos
• 20ºC unas horas
• 4ºc unos días
• -70ºC VM de meses o años.
Los V envueltos son más sensibles que desnudos.
La congelación/descongelación provocan pérdida de
infectividad (no congelar las muestras s procesar)
30/05/2018 51
 ACCIÓN DE LOS AGENTES FISICOS Y QUIMICOS
SOBRE VIRUS.

Agentes Físicos

2.- Radiaciones;

Alteran los ácidos nucleicos.

Los virus monocatenarios suelen ser más sensibles


que los de doble cadena

30/05/2018 52
 ACCIÓN DE LOS AGENTES FISICOS Y
QUIMICOS SOBRE VIRUS.
Agentes químicos
1. Solventes de lípidos.
Compuestos orgánicos (éter, cloroformo) afectan solo a virus
envueltos,
Detergentes iónicos y no iónicos: solubilizan los constituyentes
lipídicos de v. Envueltos
2.- Desinfectantes
Formaldehído, a. clorhídrico e hipoclorito sódico se usan para
decontaminación del material
3.- Colorantes vitales
Rojo neutro y naranja de acridina se unen al AcNucleico y el virus
30/05/2018 53
se sensibiliza (inactivación por luz)

También podría gustarte