COLEGIO PRIVADO

JORGE BASADRE
R.D.0074-93-ED

LIC. VIDAL BARBOZA DÍAZ

 VIROLOGÍA
Rama de la MICROBIOLOGÍA

Estudio de los virus y las enfermedades

que éstos causan.

PADRE: Dimitri Ivanowski (Ruso)

VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA
Aphtovirus
VIRUS DEL MOSAICO DEL TABACO
VMT
VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA
Arbovirus ARN
POLIOVIRUS
POXVOVIRUS
 DATOS FUNDAMENTALES

VIRUS DEL ZIKA (ZIKV)

Es un virus del género Flavivirus, de la familia
Flaviviridae, que se transmite por la picadura de mosquitos
vectores del género Aedes.
 DEFINICIÓN DE VIRUS

Los virus son estructuras subcelulares o

acelulares capaces de producir enfermedad e
infectar a la mayoría de los seres vivos:
vertebrados, invertebrados, vegetales, bacterias,
etc.
Son organizaciones supramoleculares de
naturaleza nucleoproteína.
No son seres vivos, ni células.
Los biólogos los consideran el límite entre lo
vital y lo inerte.
La partícula vírica morfológicamente
completa e infecciosa se denomina VIRIÓN.
CARACTERÍSTICAS
 Los virus no son células, son estructuras
macromoleculares ultramicroscópicas: 0,02 – 0,3
um: el virus de la polio mide 28 nm. El virus de la
viruela (300 nm).
 Están constituidos por ácido nucleico (ARN o ADN)
y proteína.
 Estas partículas subcelulares son filtrables
(atraviesan filtros de porcelana)
 No poseen actividad enzimática para su
reproducción.
 Pueden alternar dos estados distintos: intracelular
(activo) y extracelular (inactivo: virión)
 Afectan a todo tipo de células.
 Sólo se observan con el microscopio
electrónico.
CARACTERÍSTICAS

 Son parásitos obligados intracelulares.

 Presentan elevada especificidad.
 Son cristalizables.
 No son sensibles a los antibióticos.
 Carecen de metabolismo energético.
 Son capaces de replicarse.
 Son filtrables, ya que atraviesan los filtros de
porcelana.
 Altamente mutantes y termosensibles.
 ESTADÍOS VIRALES

 ESTADÍO INTRACELULAR: dentro de la

célula, los virus realizan un parasitismo
genético y se aprovechan de la maquinaria
metabólica para su replicación.

 ESTADÍO EXTRACELULAR: fuera de la

célula, los virus no pueden realizar
procesos metabólicos, existen como
partículas cristalizadas. Se les denomina
VIRIÓN.
 ESTRUCTURA DE UN VIRUS

 GENOMA. Es el material genético del virus.

Constituido por ácido nucleico: ARN o ADN, lineal o
circular, pero no los dos. En esta molécula se
almacena la información genética para la
replicación del virus. Se encuentra en la parte central
del virus. Parte infectiva del virus. La mayoría de
los virus que parasitan a vegetales son ARN de
cadena única, en cambio los virus que parasitan
animales son ADN de cadena doble.
GENOMA
ADN ARN

Cadena simple Cadena doble

Cadena doble Cadena simple

polaridad positiva
Circular - cadena ARN+
simple polaridad negativa
- cadena ARN –
doble
Cadena doble
segmentada
En conclusión, el GENOMA es importante:
 Para la replicación del propio tipo de ácido nucleico.

 Para la producción de subcomponentes del virus.

 Para la producción de enzimas, cumple un papel muy

importante dentro de este proceso
CÁPSIDE. Estructura proteica constituida por la
unión de proteínas globulares o capsómeros que
rodean al genoma.
La disposición de los capsómeros determina la
arquitectura viral (o sea la forma de los virus).
Función:
 Protección contra agentes químicos como físicos.
 Participa en la adhesión o fijación a la célula
huésped.
 Determina la antigenicidad.

Ácido nucleico + Cápside = Nucleocápside

CÁPSIDE
50-90% de la partícula viral
FUNCIONES: - Protección ácido nucleico

- Unión del virus a receptores de membrana de la

célula que infectan. (Virus Desnudos)

- Actúan como complejo antigénico, estimulando

la respuesta inmune del huésped

Está formada por una única proteína que se repite cada

una de estas unidades se denomina CAPSÓMERO

Número limitado de formas que permiten el ensamblaje

simétrico de subunidades asimétricas.
ENVOLTURA O CUBIERTA. Es externa, está
constituida por una doble capa de lípidos y
glucoproteínas; protege al nucleocápside.
Las glucoproteínas desempeñan un papel crucial en la
infección vírica, ya que son responsables del
reconocimiento a la célula a infectar. Por tanto la
envoltura membranosa es muy importante desde el punto
de vista inmunológico.
Está presente sólo en algunos virus, ejemplo: virus
animales, como el de la gripe, la viruela, la hepatitis, el
virus del SIDA (VIH), etc. presentan una envoltura
membranosa que no es más que un fragmento de la
membrana plasmática de la célula hospedera que el virus
arrastra al abandonarla mediante un proceso de
gemación. Los que carecen de ella se llaman
desnudos.
ESTRUCTURA DE UN VIRUS
ESTRUCTURA DE UN VIRUS
 PARTES DE UN
BACTERIÓFAGO
Algunos bacteriófagos (virus que parasitan
bacterias) tienen una estructura bastante
complicada y elaborada. El bacteriófago T4,
consta de cinco proteínas y de las siguientes
partes: cabeza, cola, un cuello o collar, placa
basal y unas fibras a modo de patas.
PARTES DE UN
BACTERIÓFAGO
PARTES DE UN
BACTERIÓFAGO
 TERMINOLOGÍA
RELACIONADA CON VIRUS

 VIROIDES

Son pequeños filamentos de ARN, que carecen de

cápside. Sin embargo tienen la misma fisiología viral, y se
sabe que sólo causan ciertas enfermedades en
vegetales.
 PRIONES

Son partículas proteicas infecciosas.

Su forma de infección consiste en que altera la forma
normal de las proteínas prión (PrPC), las cuales son
componentes normales de las membranas neuronales.
Entre las principales enfermedades causadas por los
priones tenemos:
La enfermedad de Creutzfeldt – Jakob (ECJ):
encefalopatía espongiforme que afecta a humanos.
El síndrome de Gerstmann – Sträussler – Scheinker.
El kuru o “muerte de risa”: ataca el cerebelo.
El insomnio familiar fatal.
El scrapie de ovejas y cabras.
Las enteropatías espongiformes transmisibles (EET)
de visones, bovinos, felinos y antílopes.
La enfermedad del agotamiento crónico de mulas y
ciervos en cautiverio.
 PROVIRUS

Estado en el cual el genoma viral (ADN) permanece

latente dentro del genoma de la célula huésped.

 CICLO LÍTICO

Periodo de destrucción de la célula huésped y por

consiguiente se produce la liberación del virus que se
ha ensamblado.

 CICLO LISOGÉNICO

Periodo en el cual el ADN viral se mantiene en estado

de provirus.
 VIRUS DEFECTUOSO

Partícula viral funcionalmente deficiente de algún

aspecto de replicación.

 SUBUNIDAD

Cadena polipeptídica viral doblada.

 CICLO DE REPLICACIÓN
VIRAL
La ADHESIÓN o ADSORCIÓN es una unión específica
entre proteínas de la cápside vírica y receptores
específicos de la superficie celular del huésped, pero
algunos bacteriófagos también son capaces de adherirse
a los flagelos, vellosidades (pili) o cápsulas presentes
en la superficie de la bacteria hospedera. Para que esto
suceda la bacteria debe contener el factor sexual "F" o
ciertas colicinas (factores de resistencia contra agentes
antimicrobianos).
La PENETRACIÓN sigue a la ADHESIÓN; los virus se
introducen en la célula huésped mediante endocitosis
mediada por receptores o por fusión de membrana. Esto
recibe a menudo el nombre de penetración vírica. La
infección de las células vegetales es diferente a la de las
células animales. Las plantas tienen una pared celular rígida
hecha de celulosa y los virus sólo pueden entrar en las
células cuando se produce un trauma en la pared celular.
Los virus como el virus del mosaico del tabaco también
pueden moverse directamente a las plantas, entre células, a
través de poros llamados plasmodesmos. Las bacterias,
como las de las plantas, tienen una fuerte pared celular que
los virus tienen que romper para infectar la célula. Algunos
virus han evolucionado mecanismos para inyectar su
genoma a la célula bacteriana mientras la cápside viral
permanece en el exterior.
El DESPOJO es el proceso en que la cápside vírica es
degradada por enzimas virales o del huésped,
liberando así el ácido nucleico del genoma vírico.

La REPLICACIÓN o MULTIPLICACIÓN implica la

síntesis de ARN mensajero (ARNm) vírico en todos
los virus con rasgos de ARN positivos, la síntesis de
proteínas víricas, el ensamblaje de proteínas víricas
y la replicación del genoma viral. El proceso de
replicación es esencial para mantener la estabilidad de la
información genética contenida en el ADN. Esta
replicación utiliza enzimas idénticas a las involucradas
en la replicación del ADN celular y una característica
común es la presencia de estructuras circulares
temporales por lo menos en algunas de dicho proceso.
Tras el ENSAMBLAJE de partículas víricas, a menudo se
produce una modificación postraduccional de las
proteínas víricas. En virus como el VIH, esta modificación
(a veces llamada «maduración»), se produce después de
que el virus haya sido liberado de la célula huésped. El
ensamblaje puede producir nuevas partículas virales.
Los virus pueden autoensamblarse en un proceso similar
a la cristalización, ya que las partículas virales, al igual
que los cristales, constituyen estructuras que se
encuentran en un estado mínimo de energía libre. Sin
embargo, el genoma viral también puede especificar
ciertos factores "morfogenéticos" que no contribuyen
directamente a formar la estructura del virión, pero son
necesarios para el proceso de ensamblaje. El fenómeno
de autoensamblaje ocurre en la formación de diversas
estructuras biológicas.
Los virus son LIBERADOS de la célula huésped por
lisis, un proceso que mata la célula reventando su
membrana. Los virus envueltos (como el VIH) son
liberados de la célula huésped por gemación. Durante
este proceso, el virus adquiere su envoltura, que es
una parte modificada de la membrana plasmática del
huésped.
CICLO LÍTICO
CICLO LÍTICO Y LISOGÉNICO
CICLO LÍTICO DE UN BACTERIÓFAGO
Los virus actúan en dos formas distintas:

1. Reproduciéndose en el interior de la célula

infectada

2. Uniéndose al material genético de la célula

A los virus se pueden considerar como:

AGENTES INFECCIOSOS : van a producir

enfermedades.

AGENTES GENÉTICOS : alteran el material

hereditario de la célula huésped.
FORMAS Y TAMAÑOS DE LOS
VIRUS
 DIMENSIONES DE LOS VIRUS
VIRUS PEQUEÑOS (50 nm)

Parvovirus
15-30 nm

POLIOMIELITIS
37 nm
VIRUS MEDIANOS (50-200 nm)

PESTE AVIAR (70 nm) NEWCASTLE (150 -180 nm)

 VIRUS GRANDES
(200-300 nm)

Familia poxviridae

VIRUELA DE LOS ANIMALES

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
 DE ACUERDO AL TIPO DE ÁCIDO NUCLEICO

VIRUS ADN
TIRA UNICA:
 Parvovirus: severos trastornos digestivos en
perros y cerdos.
En humanos produce gastroenteritis.
TIRA DOBLE:
 Papovirus: Verrugas.
 Adenovirus: Amigdalitis y conjuntivitis.
 Herpesvirus: Herpes.
 Tipo 1: Simple.
 Tipo 2: Genital.
 Poxvirus: viruela.
PARVOVIRUS
PAPOVIRUS
ADENOVIRUS
HERPESVIRUS TIPO 1
HERPESVIRUS TIPO 2
POXVIRUS
VIRUS ARN
TIRA UNICA:
 Picornavirus:
 Poliovirus: POLIO.
 Rinovirus: RESFRÍO COMÚN.
 Hepatitis A.
 Enterovirus: Gastroenteritis.
 Coxsackie Enfermedades asociadas al
 Echovirus tracto digestivo
 Retrovirus: SIDA
 Rabdovirus: Rabia.
 Togavirus: Rubéola.
 Calicivirus: Norwalk
Hepatitis E
 Ortomixovirus o Mixovirus: Influenza o
Gripe.
 Paramixovirus:
 Parainfluenza.
 Parotiditis: PAPERAS.
 Sarampión.
 Coronavirus: SARS o SNA .
 Flavivirus:
 Fiebre amarilla.
 Dengue:
Tipos: Clásico.
Hemorrágico
Vector: Mosquito del género Aedes.
 Filovirus: Ébola.
VIRUS ARN
TIRA DOBLE:
Reovirus: Vómito, diarrea, encefalitis.
Rotavirus: Gastroenteritis.
PICORNAVIRUS
RINOVIRUS
HEPATITIS A
ENTEROVIRUS
COXSACKIE

ECHOVIRUS
RETROVIRUS
RABDOVIRUS
TOGAVIRUS
CALICIVIRUS NORWALK
CALICIVIRUS HEPATITIS E
ORTOMIXOVIRUS O MIXOVIRUS
PARAMIXOVIRUS - PAROTIDITIS
PARAMIXOVIRUS - SARAMPIÓN
CORONAVIRUS - SARS
FLAVIVIRUS – FIEBRE AMARILLA
FLAVIVIRUS - DENGUE
FILOVIRUS - ÉBOLA
ROTAVIRUS
 OTROS CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN

POR ELTIPO DE SIMETRÍA

 VIRUS HELICOIDALES: cápsidas
alargadas, donde los capsómeros
se disponen de forma helicoidal en
torno al ácido nucleico. Estos virus
infectan células vegetales.
 VIRUS (POLIÉDRICOS)
ICOSAÉDRICOS: cápsidas
redondeadas con capsómeros
triangulares. Estos virus infectan
células animales.
 VIRUS MIXTOS O COMPLEJOS:
cápsidas con una zona
icosaédrica, seguida de otra zona
helicoidal. estos virus infectan VIRUS HELICOIDAL DEL
MOSAICO DEL TABACO
bacterias.
DE ACUERDO AL LUGAR DE REPLICACIÓN

Los virus DNA se multiplican en el núcleo célula

parasitada y utilizan la DNA polimerasa celular para su
replicación, excepto el de la viruela y afines que se replican
en el citoplasma ya que poseen una DNA polimerasa
propia.
Los virus RNA se multiplican en el citoplasma de la
célula.
SEGÚN EL TIPO DE HOSPEDERO

 Virus animales o zoófagos: Distemper canina, Anemia

infecciosa equina, Viruela aviar, Gripe de caballos, aves
y cerdos, Moquillo, Enfermedad de Newcastle en aves.
 Virus vegetales o fitófagos: Virus del mosaico del
tabaco, Virus del enroscamiento de la patata, Virus del
rizado de la remolacha.
 Virus bacterianos, bacteriófagos o fagos: Fago T4 de
Escherichia coli.
 Virus humanos.
SEGÚN LA REGIÓN AFECTADA

Dermotrópicos: afectan la piel. Tenemos: Viruela,

varicela, rubéola, sarampión, herpes simple, herpes
zoster.
Flebotrópicos: afectan los vasos sanguíneos. Ejm:
Dengue, fiebre amarilla.
Viscerotrópicos: afectan las vísceras. Ejm: Hepatitis,
ébola.
Adenotrópicos: afectan glándulas. Ejm: Paperas.
Neurotrópicos: afectan al sistema nervioso. Ejm: Rabia
o hidrofobia, poliomielitis.
Linfotrópicos: afectan a los linfocitos. Ejm: VIH.