INTRODUCCIÓN A LA VIROLOGÍA

A partir de la lectura de la Bibliografía recomendada, por favor responder las siguientes preguntas:

1. ¿QUÉ CARACTERÍSTICAS DEFINEN A UN VIRUS?

 Son parásitos genéticos intracelulares obligados que dependen de la maquinaria bioquímica de

la célula huésped para replicarse.
 No se replican en medios inertes, ya que requieren la maquinaria celular (necesita de la célula viva).
 Es pequeño. Tamaño alrededor de 20 a 250 nanómetros.
 Es un programa (de reproducción).
 Alta velocidad de replicación.
 Tienen ARN o ADN nunca poseen ambos.
 Gran tamaño poblacional: diversidad y adaptación

2. ¿QUÉ SON LOS BACTERIÓFAGOS?

Bacteriófagos → son virus que infectan exclusivamente las bacterias.
Los bacteriófagos (así como los otros virus) pueden replicarse por dos diferentes ciclos: lítico o lisogénico.
- Ciclo lítico: utiliza la maquinaria de la bacteria para replicarse y luego destruye la bacteria por lisis,
así es liberada su nueva progenie.
- Ciclo lisogénico: inserta su ADN en el cromosoma de la bacteria y se copia junto con el ADN de la
bacteria cada vez que la célula se divide.

3. ENUMERE LOS DISTINTOS TIPOS DE GENOMAS VIRALES

Genomas: ADN y ARN, pueden ser:
- Cadena única o dobles
- Circular, lineal o enrollado
- Segmentado: solo en ARN viral, facilita en re arreglo del genoma del virus, facilita la variedad de
virus, por ejemplo de la influenza.
- Continuo

4. ¿QUÉ SON LAS PROTEÍNAS ESTRUCTURALES Y LAS NO ESTRUCTURALES?

Proteínas estructurales Son las proteínas codificadas por los virus que forman parte del virión y mantienen
la estructura de este. Pueden ser de superficie (capsómero) o interna.
Función: protección del genoma, antirreceptor, antígenos
Proteínas no estructurales Son aquellas proteínas que no están dentro del virión y que se expresan en las
células infectadas. Por ejemplo: enzimas requeridas para la replicación.

Los antirreceptores son moléculas que se unen a los receptores de las células e impiden que otras sustancias
se unan a ellos. Los antirreceptores pueden tener diferentes funciones, dependiendo del tipo de receptor que
bloquean y de la sustancia que evitan que se una.

5. ¿CÓMO ESTÁ CONFORMADA LA CÁPSIDE Y LA ENVOLTURA VIRAL?

La cápside está forma por subunidades proteicas denominadas capsómeros.

La envoltura viral es lipoproteína, de composición similar a la de la membrana de la célula infectada, ya

que los virus la adquiere de ésta.
6. ESQUEMATICE UN VIRUS ENVUELTO Y UN VIRUS NO ENVUELTO, INDICANDO SUS
COMPONENTES Y FUNCIONES. INDIQUE UN EJEMPLO DE CADA UNO.
- Cápside: formada por un conjunto de subunidad proteica (capsómero).

Función:
a) Proteger el nucleiode (información genética del virus) del medio externo, de la desecación, de
enzimas tisulares.
b) Presenta estructuras que permite la unión del virus a los receptores de la membrana del
hospedador
c) Actúa como antígeno que estimula la respuesta inmune del hospedador
d) Reprimir la expresión de genes virales tempranos
- Nucleiode: posee la información genética del virus que puede ser ADN o ARN que constituye la
base de infectividad del virus.
- Envoltura (que posee algunos virus): es constituida de lipoproteína (similar a la membrana
plasmática de la célula infectada)
Función:
a) Proteger el nucleiode (información genética del virus) del medio externo, de la desecación, de
enzimas tisulares.
b) Presenta estructuras que permite la unión del virus a los receptores de la membrana del
hospedador
c) Actúa como antígeno que estimula la respuesta inmune del hospedador

- Ejemplos de virus desnudo: poliovirus, virus hepatitis, adenovirus

- Ejemplo de virus envuelto: influenza, herpevirus

7. ¿QUÉ IMPORTANCIA MÉDICA TIENE QUE UN VIRUS SEA DESNUDO O ENVUELTO?

La importancia médica de que un virus sea desnudo o envuelto es la resistencia o no al medio externo, a la
desecación y a los solventes de lípidos.
Por ejemplo, la mayoría de los virus desnudos son resistentes al medio externo, a la desecación y al
solvente de lípidos.
Por otro lado, los virus con envoltura son menos resistentes. Son más sensibles a la exposición en medios
con altas temperaturas, pH ácido, detergentes, solventes lipídicos, sales biliares, alteración mediante
desecación.

8. ¿CUÁLES SON LAS ETAPAS DEL CICLO DE REPLICACIÓN VIRAL?

Etapas del Ciclo de Replicación Viral:
1) Adsorción: el virus reconoce la célula que quiere infectar, hay un acercamiento (atracción electrostática);
en seguida ocurre la unión del receptor específico de la célula con el antirreceptor del virus (no depende de
energía celular)
2) Penetración: a través de la membrana de la célula por pasaje directa (picornavirus), por fusión de
membrana celular con la envoltura viral (herpesvirus) o por mecanismo de endocitosis mediada por
receptor.
3) Desnudamiento: pérdida de la envoltura viral y liberación al citoplasma celular.
4) Síntesis de ácidos nucleicos y proteínas virales: presentación a la células ARNm que puedan ser
reconocidos y traducidos y replicación del genoma viral.
5) Ensamblado: el proceso de armado de la partícula viral comprende: el armado de la cápside; a
incorporación del genoma viral y transporte de proteínas virales membrana; la adquisición de la envoltura,
en el caso de los virus envueltos
6) Maduración: Procesamiento proteolítico de las proteínas virales
- poliovirusVP0→VP2+VP4
- clivaje de gag-pol de HIV-1 luego de la liberación
Otras reacciones de maduración
- remoción de ác. Siálico de la célula y de las partículas virales por la NA

7) Liberación de la progenie viral (viriones)

- Lisis celular
- Brotación
- Movimiento desde una célula a otra célula.

9. ¿QUÉ CARACTERÍSTICA/S DEBE TENER UNA CELULA PARA SER INFECTADA POR UN VIRUS?
Las características que debe poseer una célula para ser infectada por un virus están ligadas a que la célula
hospedadora en la interacción “Virus – Célula” debe ser susceptible y permisiva.
 Susceptible: los virus pueden interactuar con la superficie de las células que expresan receptores
específicos
 Permisiva: son las células que disponen de los factores necesarios para la replicación viral

10. ¿CUÁLES SON LOS BLANCOS DE AGENTES ANTIVIRAL ES EN EL CICLO DE REPLICACIÓN

VIRAL?
Blanco 1: Adsorción: Si se emplean antagonistas de receptores que se encuentren en la cápside para un
virus desnudo o en la envoltura de un virus envuelto, o mismo antagonista de receptores presentes en la
membrana de la célula hospedadora, lo que se inhibirá es la adsorción.

Blanco 2: Penetración: Si se utilizan inhibidores de la fusión, en caso de que no se haya utilizado un

antagonista de receptores previamente y se haya realizado la absorción. Inhibirá la penetración del virus en
la membrana de la célula hospedadora, por lo tanto, no habrá replicación.
Ejemplo: Enfuvitida y Maraviroc Fármaco antirretroviral, antagonista del receptor CCR5 de la membrana
de las células T CD4+. Inhibe la fusión del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con la célula
huésped, bloquea la entrada del virus e impide su reproducción

Blanco 3: se utilizan inhibidores de la eliminación de cubierta, que impedirá del desnudamiento (perdida
de la cubierta externa viral) y la liberación del genoma viral al citoplasma.
Ejemplo: Amantadina y Rimantadina

Blanco 4: Inhibidor de la integrasa

Ejemplo: Raltegravir inhibe la actividad catalítica de la integrasa, una enzima codificada por el VIH y
necesaria para la replicación viral. La inhibición de la integrasa evita la inserción covalente o integración del
genoma del VIH en el genoma de la célula huésped.

Blanco 5: si el virus ha ingresado en la célula, se utilizará inhibidores de la ADN Polimerasa para evitar la
replicación e inhibidores de la transcripción que actuarán a nivel de la transcripción de ADN o ARN
Viral. Esto ocurre en el paso de síntesis de ácidos nucleicos y proteínas virales dentro del ciclo viral.
Ejemplo:
Aciclovir: actúa como sustrato e inhibidor de la ADN polimerasa del virus herpes, evitando la posterior
síntesis del ADN viral
Zidovudina: Es inhibidor de la polimerasa de DNA de la enzima transcriptasa inversa (reversa) o HIV-RT
del VIH, exclusivo de células virales, por lo que no afecta a células humanas (selectividad), terminando así
la cadena de síntesis de ADN a partir de ARN vírico.
Blanco 6: Inhibidor de la transcripción de ARN o ADN viral
Ejemplo: FOMIVIRSEN
El fomivirsen es un oligonucleótido que inhibe la replicación del citomegalovirus mediante un mecanismo
antisentido. Los oligonucleótidos antisentido son nucleótidos sintéticos de cadena corta que se unen a
porciones específicas del genoma vírico mediante el apareamiento de bases complementarias. Esto interfiere
con la función del ARN y bloquea su transporte y su traducción.

Blanco 7: si el virus ha realizado la su replicación, se desea evitar el ensamblado y maduración, se puede

utilizar un inhibidor de la proteasa.
Ejemplo: Ritonavir y Lopinavir es un inhibidor de las proteasas del VIH-1 y VIH-2. La inhibición de la
proteasa del VIH previene el corte de la poliproteina gag-pol, dando lugar a la producción de un virus
inmaduro no infeccioso.

Blanco 8: inhibidores de la neuraminidasa que impidan la maduración y liberación del virus replicado sea
por lisis o el movimiento de una célula a otra, y de ese modo evitar la virulencia fuera de la célula
hospedadora inicial.
Ejemplo: Oseltamivir, se une e inhibe el sitio activo de las enzimas neuraminidasas que están presentes en
todos los virus de la influenza y son esenciales para la liberación de viriones descendientes de las células
infectadas del huésped

EXTRAS

¿QUÉ ES UN VIRUS?
En latín virus significa veneno. Podríamos definir virus como un programa o un complejo de informacional
macromolecular. Son parásitos genéticos intracelulares obligados.

QUÉ ES EL VIRIÓN
Virión: Es una partícula viral completa e infectante. Es un agente patógeno capaz de replicarse.
Cuando hablamos de infección → de habla de Virión

ADN O ARN +ENZIMAS = CORE VIRAL

DEFINICIONES IMPORTANTES

Virus→ se define como un programa o complejo macromolecular informacional

Virión → partícula completa e infectante → infección
Partícula Viral → son las que se visualizan al microscopio electrónico. No posee vida, ya que para estar vivo
debe estar dentro de la célula.

Bibliografía obligatoria:
✓ Cap 1,2,4. en Virología Médica, Carballal- Oubiña, 4° Ed, 2015