Integrantes

Andia Lago, Lehory Darieth 100%

Duharte Llanos, Valeria 100%
Huere Arzapalo Kiara Nicole 100%
Ponce Cardich, Siomara 100%
Torres Palacios Milagros 100%

Citoesqueleto
del Eritrocito
 FILAMENTOS INTERMEDIOS
Componente principal de citoesqueleto, que se extienden por todo el citoplasma y la
membrana nuclear interna, y estan compuestos por proteinas como la queratina.
FILAMENTOS DE ACTINA
Sirven como rieles para el movimiento de una proteína motora llamada miosina.

MICROTÚBULOS
Son estructuras celulares formadas por polímeros proteicos
 ESFEROCITOSIS
Se va a generar este
problema a causa de
deficiencias de las
interacciones verticales
(ankirina y la banda 3)
 ELIPTOCITOSIS

La eliptocitosis afecta aproximadamente a 1

de cada 2,500 personas de origen europeo
del norte. Es más común en personas de
ascendencia africana y mediterránea. Por lo
tanto es una enfermedad hereditaria, en el
cual los glóbulos rojos sanguíneos tienen una
forma anormal
DIFERENCIAS A NIVEL MOLECULAR ENTRE ESFEROCITOSIS
HEREDITARIA Y ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA

La esferocitosis hereditaria
se caracteriza por
hemólisis de eritrocitos
esferoides y anemia,
mientras que, en la
eliptocitosis hereditaria, la
hemólisis suele estar
ausente o ser leve, con
escasa o nula anemia
En la esferocitosis hereditaria, hay una pérdida de proteínas asociada
con la membrana celular, mientras que, en la eliptocitosis hereditaria, las
mutaciones genéticas causan debilidad del citoesqueleto de la célula.
FROTIS DE SANGRE PERIFERICA
OJO:
Los glóbulos rojos de un
paciente con piropoiquilocitosis
hereditaria presentan una
variación de tamaño y forma

Los eritrocitos viajan por los vasos

sanguíneos como venas, arterias, En la segunda imagen, los
que cuando chocan con alguno de eritrocitos tienen una forma
ellos con las paredes del vaso bicóncava (propia de un
sanguíneo tienden a deformarse y eritrocito) y su tamaño normal
esto es lo que observamos en la con regiones pálida que son sus
imagen (esta deformación solo cavidades.
ocurre en los eritrocitos)
 Casos clínicos:
Caso 1 - Patología de altura (EPA)

Referencia:
Manuel Gutiérrez Gómez, V., Trujillo, I. H., Ramos, G. R., Gómez Guadarrama, D., Del, P., Mexicano, I., Seguro, D., Pediatra, L., Raza, Del, I., & Mexicano,
D. (2014). Edema pulmonar de altura. Presentación de cinco casos pediátricos. Medigraphic.com. Recuperado el 30 de mayo de 2023, de
https://www.medigraphic.com/pdfs/imi/imi-2014/imi143e.pdf
 Casos clínicos:
Caso 2 - Patología de altura (EPA)

Referencia:
Dra, D., Naranjo, A., Dra, A., & Rosero, E. (2019). Edema agudo de pulmón por mal de altura: caso pediátrico Acute pulmonary edema due to altitude
sickness: pediatric case. Bvsalud.org. Recuperado el 30 de mayo de 2023, de https://docs.bvsalud.org/biblioref/2020/07/1104249/metrociencia-
n27-2-diciembre-2019-1-22-26-1.pdf
HEMATOPOYESIS

La hematopoyesis es la
producción de células
sanguíneas, que se lleva a
cabo en la médula ósea
durante toda la vida. Sin
embargo, no sólo esa es un
órgano hematopoyético,
tambien durante la vida
embrionaria y fetal otros
órganos tienen esta función.
Casos clínicos:
ERITROPOYESIS

El principal estímulo para la formación de eritrocitos es

la presencia de una hormona llamada eritropoyetina,
secretada por los riñones en respuesta a la reducción
de la cantidad de oxígeno en la sangre.
Casos clínicos:

Referencia: Morales-Indiano, C., &

Clínica, H. (s/f). PACIENTE DE 68 AÑOS
CON ANEMIA MICROCITICA E
HIPERFERRITINEMIA. Seqc.es.
Recuperado el 31 de mayo de 2023, de
https://www.seqc.es/download/tema/11
/3893/9175045/1329339/cms/caso-5-
paciente-de-68-anos-con-anemia-
microcitica-e-hiperferritinemia.pdf/