Informe Nanis Lpro208-2023

UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE SAN
FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
CIQ-LBDRQ-INFT-04 INFORME DE LABORATORIO DE DISEÑO DE Página 1 de 21

29/03/2023
REACTORES QUÍMICOS I PRQ208
DOCENTE: ING. VALERIA CARATA Versión: 1
INFORME # 1
DETERMINACION DEL ORDEN DE REACCION α
GRUPO: #2
UNIVERSITARIO: Mejía Ridder Diana Lilian
Carrera acreditada a la ARCUSUR – MERCOSUR 2019-2025


29/03/2023
2023/01
ÍNDICE GENERAL
ÍNDICE GENERAL........................................................................................................................2
1. INTRODUCCIÓN....................................................................................................................3
2. OBJETIVOS.............................................................................................................................4
2.1. Objetivo general................................................................................................................4
2.2. Objetivos específicos........................................................................................................4
3. PROCEDIMIENTO.................................................................................................................5
3.1. Materiales y equipos.........................................................................................................5
3.2. Descripcion del proceso....................................................................................................6
4. REGISTRO DE DATOS..........................................................................................................7
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS..............................................................................................8
6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS............................................................................11
7. CONCLUSIONES..................................................................................................................11
BIBLIOGRAFÍA...........................................................................................................................12
ANEXOS.......................................................................................................................................13


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1. INTRODUCCIÓN
Las ecuaciones diferenciales son una excelente herramienta matemática para analizar ciertos
procesos químicos, por ejemplo, el estudio de la velocidad de una reacción, de acuerdo con el
índice de cambio con el tiempo de la concentración de reactivos y productos (Ander, 1998).
Debido a esta variación de la propiedad de concentración con respecto del tiempo, es posible
aplicar el concepto de derivada en las ecuaciones.
El modelo mas simple 8acorde con la ley de acción de masas) es aquel en el que se supone que la
velocidad de la reacción depende de la cantidad de los reactivos y no de los productos. Una
reacción de este tipo puede representar como: (Zaballaren, s.f)
Aa + b B +………→ productos
El rango de velocidades de las reacciones químicas es muy amplio, cubre varios órdenes de
magnitud. En disolución acuosa, las velocidades de reacción pueden ir desde los 10E-4,-10E-5
M/s para las reacciones lentas, hasta 10E10 M/s para las reacciones rápidas. En general, las
reacciones rápidas son las de mayor interés químico o tecnológico. No obstante, debido al interés
didáctico del experimento, en la presente práctica de laboratorio se acude a una reacción (redox)
fácil de estudiar al presentar tiempos de reacción del orden de minutos.
Para estudiar experimentalmente la cinética de la reacción se necesita un método que permita
rastrear cuantitativamente los cambios de concentración de las especies reactivas. Los métodos
espectroscópicos basados en la absorción/emisión de radiación electromagnética por parte de los
átomos y moléculas, son idóneos para este cometido por cuanto son métodos rápidos, específicos
y no destruyen la muestra. Existen multitud de técnicas espectroscópicas que se utilizan en
Cinética Química, pero todas ellas comparten una característica: son métodos técnicamente
complejos. Por lo tanto, en esta práctica se va a utilizar un método más sencillo que consiste en


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un indicador visual combinado con una reacción reloj que indicará el momento en el que la
reacción principal de interés IO3− (aq)+ HSO3− (aq) se ha completado.
El orden de reacción está definido como el orden en que las partículas de los diferentes reactivos
colisionan para producir un producto y la velocidad de reacción está conformado por la
velocidad de formación y la velocidad de descomposición. Esta velocidad no es constante y
depende de varios factores, como la concentración de los reactivos, la presencia de un
catalizador, la temperatura de reacción y el estado físico de los reactivos. En el siguiente
experimento se busca encontrar la velocidad y el orden de una reacción realizando los cálculos
pertinentes, además con este experimento se pretenden adquirir nuevos conocimientos que sirvan
al estudiante como base y apoyo para materias y trabajos relacionados con la materia de diseño
de reactores. Este presente informe contendrá los cálculos, explicaciones y observaciones vistas
en la realización de la práctica.
2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo general
-Determinar el orden parcial alfa con respecto al yodato de potasio de la reacción de Landolt
2.2. Objetivos específicos
- Preparar las soluciones madre de yodato de potasio y bisulfito de sodio
- Preparar 5 disoluciones de yodato de potasio y bisulfito de sodio a partir de las soluciones
madre
- Analizar el aspecto de la conductividad de los productos de cada corrida


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- Analizar las concentraciones iniciales

- Determinar la velocidad inicial de reacción
- Determinar el orden parcial alfa por mínimos cuadrados
3. PROCEDIMIENTO
1. Preparara las soluciones madre de yodato de potasio y bisulfito de sodio
2. Colocar 30ml de solución de yodato de potasio en vaso precipitado y codificar con la letra A
3. Colocar 30ml de solución de bisulfito de sodio y 0,05 ml de almidón en un vaso precipitado,
luego codificar el vaso con la letra B
4. Colocar los vaso precipitados en baño termostático a una temperatura de 25ºC
5. Lavar la célula de conductividad con agua destilada y secar con papel absorbente
6. Una vez pasado 10 min hacer uso del equipo de conductividad
7. Agregar rápidamente el contenido del vaso A al B, poner en marcha el cronometro
8. Cuando la solución cambie de color detener el cronometro y registrar el tiempo
9. Medir la conductividad de la solución final (producto)
3.1. Materiales y equipos

1. Vaso precipitado
2. Termómetro
3. Probetas
4. Pipetas
5. Yodato de potasio 0,03M
6. Bisulfito de sodio 0,03M
7. Agua destilada
8. Almidón
9. Equipo de baño termostático
10. Software y programa QRQC
11. Conductimetro


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12. Cronometro
3.2. Descripcion del proceso
ESQUEMA


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4. REGISTRO DE DATOS
Tabla 1: solución A
A= [KIO3] = 0,03M
PRUEBA Vsol A(ml) Vh20 (ml) IO3 (mol)
1 5 25 0.05
2 10 20 0.01
3 15 15 0.015
4 20 10 0.02
5 25 5 0.025
Tabla 2: solución B
B= [NaHSO3] = 0,03M
PRUEBA Vsol B(ml) Vh20 (ml) HS03 (mol)
1 10 20 0.01
2 10 20 0.01
3 10 20 0.01
4 10 20 0.01
5 10 20 0.01
Tabla 3: mezcla A+B

A+B Tiempos (s) conductivida
HS03(mol) IO3(mol) t1 t2 t3 d
0.005 0.0025 3:53.13 3:53.39 3:53.39 413
0.005 0.005 1:52.24 1:53.36 1:52.56 434
0.005 0.0075 1:16.90 1:17.23 1:16.90 476
0.005 0.01 0:57.41 0:57.27 0:57.28 525


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0.005 0.0125 0:52.38 0:51.53 0:48.85 563

Tabla 4: resultados de las constantes
-ra0 Ln (ra0) Ln(Ca0) k α
4.7174E-4 -7.6590 -5.9914
1.1999E-4 -9.0281 -5.2983
1.4257E-4 0.3546 -4.8928
2.9076E-4 -8.1430 -4.6051
3.2082E-4 -8.0446 -4.3820 0.95041 1.2738
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS
-Calculo 1: concentración C 2 de [IO 3 ] para las 5 corridas
Con la ecuación:
C 1∗V 1=C 2∗V 2
Despejamos C 2:
C 1∗V 1
C 2=
V2
Prueba 1:
C 1∗V 1 0.03∗5
C 2= = =0.005 mol
V2 30
Prueba 2:
C 1∗V 1 0.03∗10
C 2= = =0.01 mol
V2 30
Prueba 3:
C 1∗V 1 0.03∗15
C 2= = =0.015 mol
V2 30
Prueba 4:


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C 1∗V 1 0.03∗20
C 2= = =0.02 mol
V2 30
Prueba 5:
C 1∗V 1 0.03∗25
C 2= = =0.025 mol
V2 30
-Calculo 2: concentración C 2 de [ HS0 3 ] para las 5 corridas
Partimos con la misma ecuación:
C 1∗V 1=C 2∗V 2
Prueba 1:
C 1∗V 1 0.03∗10
C 2= = =0.01 mol
V2 30
la concentracion 2 de B se mantiene constante
-Calculo 3: concentración C 2 de [ HS 03 ] y [IO3 ] para las 5 corridas
Partimos con la misma ecuación:
C 1∗V 1=C 2∗V 2
-Para [IO 3 ]
Prueba 1:
C 1∗V 1 0.03∗5
C 2= = =0.0025 mol
V2 60
Prueba 2:
C 1∗V 1 0.03∗10
C 2= = =0.005 mol
V2 60
Prueba 3:


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C 1∗V 1 0.03∗15
C 2= = =0.0075 mol
V2 60
Prueba 4:
C 1∗V 1 0.03∗20
C 2= = =0.01 mol
V2 60
Prueba 5:
C 1∗V 1 0.03∗25
C 2= = =0.0125 mol
V2 60
-Para [ HS 03 ]
Prueba 1:
C 1∗V 1 0.03∗10
C 2= = =0.005 mol=cte
V2 60
Partimos de la reacción:
A+3B → C+3D+3E
Velocidad de reacción:
∝ β
−r A =K C A∗C B
Haciendo la relación estequiometria llegamos a la siguiente ecuación deducida:

CB
rA =
0
3∗t
Para cada corrida: t1=3.5330, t2=1.389, t3=1.1690, t4=0.5732, t5=0.5195
0.005
rA = =¿ 4.7174E-4 mol/ml*t
0
3∗3.5330
0.005
rA = =¿ 1.1999E-4 mol/ml*t
0
3∗1.389


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0.005
rA = =¿ 1.4257E-4 mol/ml*t
0
3∗1.1690
0.005
rA = =¿ 2.9076E-4 mol/ml*t
0
3∗0.5732
0.005
rA = =¿3.2082E-4 mol/ml*t
0
3∗0.5195
Aplicando método de velocidades iniciales:C βB 0=cte

∝ β
−r A 0=K C A 0∗C B 0
∝
−r A 0=K ' C A 0
Realizando la linealizacion:
Ln (−r A ) = ln (k*C ∝A)
Ln(−r A ) = ln (k)+ ln( C ∝A)
❑
Ln(−r A ) = ln (k)+ α ln( C A )
Y= b + m*x
b = -5.08528E-2
m = α = 1.2738
b= ln (k) =e b→ k= 0.95041 ml/mol*s
6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Al observar los resultados es evidente que la concentración de los reactivos afecta
indiscutiblemente la velocidad de una reacción.
Para este caso en específico se parte de que la concentración C B 0 de [ HS 03 ] se mantiene
❑
constante y la del [IO 3 ] es la que varía y de estos parten los cálculos que se realizaron para
definir el orden de reacción y velocidad de reacción.
Los análisis hechos para las disoluciones de yodato de potasio y bisulfito de sodio son los
obtenidos al cronometrar los tiempos de reacción, los segundos que se tarda la mezcla en


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presentar un color café a una temperatura de 25ºC donde una vez ocurrida a reacción se llega
a tomar la conductividad con el programa QRQC del equipo.
Es fácil notar que a menor concentración menor tiempo de reacción esto nos indica que
mientras más gramos de reactivo se encuentren en la disolución tardara más en ocurrir el
cambio de color
7. CONCLUSIONES
- Al momento de realizar las soluciones madre del yodato de potasio y bisulfito de sodio se
tubo pequeños inconvenientes con el manejo de los equipos pero después de eso se
prepararon de una manera correcta
- Al analizar el aspecto de la conductividad en cada corrida pudimos llegar a observar que
cuando poníamos menor cantidad del reactivo A con el B la conductividad era 413, y a
medida que aumentábamos el volumen del reactivo A este iba aumentando hasta llegar a
la 5ta corrida que nos dio una conductividad de 563.
- Al analizar las concentraciones iniciales de la mezcla se obtuviero los siguientes
resultados donde la concentración inicial de nuestro reactivo B en este caso permanece
constante:
A+B
HS03(mol) IO3(mol)
0.005 0.0025
0.005 0.005
0.005 0.0075
0.005 0.01
0.005 0.0125
CB
- Con la ecuación: r A = se obtuvo la concentración inicial de cada corrida los cuales
0
3∗t
los datos obtenidos fueron:


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-rA0
4.7174E-4
1.1999E-4
1.4257E-4
2.9076E-4
3.2082E-4
- Aplicando el método de mínimos cuadrados y linealizando la ecuación de velocidad de

reacción −r A 0=K ' C∝A 0 se obtuvo el orden parcial alfa con un resultado de α=1.2738 y la
constante k=0.95041 ml/mol*s
BIBLIOGRAFÍA
- Ander, P (1998) Principios de Química. Introducción a los conceptos teóricos. México:
Limusa. Noriega Editores.
- Zaballaren, I (s.f) Leccion 7. Ecuaciones diferenciales de primer orden: Aplicaciones a la
Ingeniería Química. Recuperado el 21 de septiembre del 2014 en
http://www.ehu.es/izaballa/Ecu_Dif/Apuntes/lec7.pdf.
- Bareas, R. (2011). “Factores que afectan a la velocidad de reacción y principio de
conservación de la masa de Lavoisier”. Fecha de consulta: 30 de Marzo, 2021. De:
https://www.cac.es/cursomotivar/resources/document/2011/20.pdf.
- Fernandez, L. (2016). Metodos de las velocidades iniciales en la cinetica química.
Repositorio Institucional Zaloamati. Fecha de consulta: 26 de abril,2023. De:
http://zaloamati.azc.uam.mx/handle/11191/5148?show=full.
- Landolt H. (1908). Rozwój chemii mineralnej (The Development of Mineral Chemistry).
Chemik Polski, 8, 186-187 (in Polish). Recuperado de:
http://cybra.lodz.pl/dlibra/publication/847/edition/1225/content


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ANEXOS
Fotos de la realización de la práctica:


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Foto de programa del equipo que se utilizo:


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2.1. Objetivo general

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- Analizar las concentraciones iniciales

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Aplicando método de velocidades iniciales:C βB 0=cte

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