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UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE SAN

FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA


FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

CIQ-LBDRQ-INFT-04 INFORME DE LABORATORIO DE DISEÑO DE Página 1 de 15


29/03/2023
REACTORES QUÍMICOS I PRQ208
DOCENTE: ING. VALERIA CARATA Versión: 1

INFORME # 3
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA VELOCIDAD DE REACCIÓN K

GRUPO: #4
UNIVERSITARIO: HIDALGO BEJARANO LUIS HERNAN

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2023/01
ÍNDICE GENERAL

ÍNDICE GENERAL..................................................................................................................................2
1. INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................2
2. OBJETIVOS......................................................................................................................................3
2.1. Objetivo general.........................................................................................................................3
2.2. Objetivos específicos..................................................................................................................4
3. PROCEDIMIENTO..........................................................................................................................4
3.1. Materiales y equipos..................................................................................................................4
3.2. Descripcion del proceso.............................................................................................................5
.................................................................................................................................................................5
4. REGISTRO DE DATOS...................................................................................................................7
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS.......................................................................................................9
6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.....................................................................................11
7. CONCLUSIONES...........................................................................................................................11
BIBLIOGRAFÍA.....................................................................................................................................12
Bibliografía................................................................................................................................................12
ANEXOS..................................................................................................................................................12

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1. INTRODUCCIÓN

La velocidad de una reacción química puede verse afectada por varios factores, entre los cuales se
encuentra la temperatura. El efecto de la temperatura en la velocidad de reacción se debe a que esta
influye en la energía cinética de las moléculas que intervienen en la reacción.

En general, un aumento en la temperatura aumenta la energía cinética de las moléculas, lo que lleva a
una mayor frecuencia de colisiones entre ellas y, por lo tanto, a una mayor velocidad de reacción. Por
otro lado, una disminución en la temperatura disminuye la energía cinética de las moléculas, lo que
reduce la frecuencia de colisiones y, por lo tanto, disminuye la velocidad de reacción.

Para describir cuantitativamente el efecto de la temperatura en la velocidad de reacción, se utiliza la


ecuación de Arrhenius, que relaciona la constante de velocidad de una reacción (k) con la temperatura y
la energía de activación (Ea) de la reacción. Esta ecuación establece que la constante de velocidad
aumenta exponencialmente con el aumento de la temperatura:

k = A * exp(-Ea/RT)

Donde:

 k: constante de velocidad de la reacción


 A: factor preexponencial o factor de frecuencia, que depende de la naturaleza de los reactantes
y de la reacción
 Ea: energía de activación necesaria para que ocurra la reacción
 R: constante de los gases ideales (8.314 J/mol·K)
 T: temperatura absoluta (en Kelvin)

En resumen, la temperatura puede tener un efecto significativo en la velocidad de una reacción química,
y este efecto puede ser descrito cuantitativamente por la ecuación de Arrhenius.

Fuente: (GUIDOLQUIM, 2023)

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo general

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Determinar la velocidad especifica K a diferentes temperaturas.

2.2. Objetivos específicos

 Preparar las soluciones.


 Medir los tiempos de reacción a 20 ºC, 25 ºC, 30 ºC, 35 ºC y 40 ºC
 Calcular la velocidad especifica K a diferentes temperaturas.
 Calcular la energía de activación y el factor pre exponencial.
 Analizar el efecto te la conductividad de los productos en cada corrida.

3. PROCEDIMIENTO
 Preparar las soluciones.
 Colocar 25 ML de la solución yodato de potasio en un vaso precipitado codificado con la letra
“A”
 Colocar 25 ML de la solución de bisulfito de sodio en un vaso precipitado codificado con la letra
b y agregar 0,05 ml de la solución de almidón al 1%.
 Poner los vasos precipitados en el baño termostato acondicionado a las temperaturas
requeridas.
 Lavar la célula de conductividad con el agua desionizada y el sensor con papel absorbente.
 Agregar rápidamente el contenido del vaso a al vaso b y poner en marcha el cronómetro.
 Cuando la solución cambio de color detener el cronómetro y registrar tiempo.
 Medir la conductividad de la solución producto.

3.1. Materiales y equipos

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Colocar todos los reactivos, materiales y equipos utilizados para la realización de la práctica
(equipos con su nombre completo y reactivos nombre y pureza)

3.2. Descripcion del proceso

ESQUEMA

Solución madre

pesar reactivos

Preparar prueba 1

añadir almidon
Vol. B Vol. A

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Baño María

Registro de datos Verificar temperatura

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Verificar cambio de color y parar

4. REGISTRO DE DATOS

PARAMETROS
CINETICOS
α 1,3880
β 2,0760

Realizar la tabulación de toda la información obtenida de la practicas.


TEMPERATURA A=[KIO3]=0.012 M
Prueba
T© T(K) Vol Sol(mL) Vol Agua (mL) [IO3^-] (M)
1 20 293,15 25 25 0,0060
2 25 298,15 25 25 0,0060
3 30 303,15 25 25 0,0060
4 35 308,15 25 25 0,0060
5 40 313,15 25 25 0,0060

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B=[NaHSO3]=0.012 M A+B
Vol Sol(mL) Vol Agua (mL) [HSO3^-] [HSO3^-]0 [IO3^-]0 (M)
25 25 0,0060 0,0060 0,0030
25 25 0,0060 0,0060 0,0030
25 25 0,0060 0,0060 0,0030
25 25 0,0060 0,0060 0,0030
25 25 0,0060 0,0060 0,0030

Tiempo (s) Rxn promedio


tiempo 1 tiempo 2 tiempo 3 seg
115,090 115,570 114,660 115,107
104,470 104,540 103,640 104,217
85,400 85,670 85,710 85,593
79,550 78,790 78,530 78,957
65,030 65,430 64,740 65,067

ro Ln(ro) k ln(k) 1/T K


(M/seg) adimensional K(α+β-1)/s adimensional   (uS/cm)
1,7375E-05 -10,9605 863,801 6,7613 0,003411223 514
1,9191E-05 -10,8611 954,063 6,8607 0,003354016 493
2,3366E-05 -10,6642 1161,647 7,0576 0,003298697 490
2,5330E-05 -10,5835 1259,289 7,1383 0,003245173 476
3,0738E-05 -10,3900 1528,113 7,3318 0,003193358 461

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5. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Calculando concentración

Calculando Velocidad de reacción

Calculando k

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Mínimos Cuadrados

Tabla de Mínimos Cuadrados

y x n 5
ln(k) 1/T
adimensional 0 x*y x^2
6,761 0,003 0,023 1,164E-05
6,861 0,003 0,023 1,125E-05
7,058 0,003 0,023 1,088E-05
7,138 0,003 0,023 1,053E-05
7,332 0,003 0,023 1,020E-05
35,150 0,017 0,116 5,450E-05

m=-Ea/R -2601,6 Ea(J/mol) -21629,38179 Ea(J/mol) 21629,382


b=ln(A) 15,616 A 6054956,090 A 6054956,1

Fuente: (Bejarano, 2023)

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6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Primeramente, en el cálculo del tiempo de reacción para cada concentración,


pero a pesar de ser la misma concentración fue variando y se observó que:
 a mayor concentración, menor tiempo de reacción.
 a menor concentración, mayor tiempo de reacción.
Analizando este suceso se verifica que se puede de cierta manera calcular tiempo de reacción
para cada concentración, aunque la ley de la velocidad no solo puede variar en función de la
concentración.
Estos tiempos de reacción calculados fueron decreciendo de mayor a menor en cada prueba, pero
es un tiempo
regular para fines de estudio de laboratorio.

7. CONCLUSIONES

De acuerdo con lo realizado en nuestra práctica pudimos obtener el orden de reacción


matemática y gráficamente llegando a la conclusión observando en la gráfica podemos notar que
mientras la concentración va aumentando la velocidad de reacción también lo hace y así pudimos
obtener beta.

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BIBLIOGRAFÍA

Bibliografía
Bejarano, L. H. (2023). Calculos Realizados en Excel. Sucre.

GUIDOLQUIM, G. (1 de Mayo de 2023). ub.edu. Obtenido de


https://www.ub.edu/talq/es/node/232#:~:text=En%20concreto%2C%20la%20velocidad
%20de,la%20velocidad%20de%20la%20reacci%C3%B3n.

ANEXOS
Grafica

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ln(k) vs 1/T
7.4000

7.3000
f(x) = − 2601.56143690083 x + 15.6163876830924
R² = 0.982364696565008
7.2000

7.1000

7.0000
ln(k)

6.9000

6.8000

6.7000

6.6000

6.5000

6.4000
0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345

1/T

ln(k) 1/T
adimensional  
6,7613 0,003411223
6,8607 0,003354016
7,0576 0,003298697
7,1383 0,003245173
7,3318 0,003193358

R(J/mol*K) 8,314

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DE LA GRAFICA LEIDA RESULTADOS


m=-Ea/R -2601,6 Ea(J/mol) -21629,7024 Ea(J/mol) 21629,702
b=ln(A) 15,6160 A 6052609,141 A 6052609,1

diferencias entre agua destilada y agua desionizada


El agua destilada y el agua desionizada son dos tipos de agua purificada, pero el proceso que se utiliza
para purificar cada una de ellas es diferente.

El agua destilada se obtiene al evaporar el agua y luego condensar el vapor en un recipiente separado.
Este proceso elimina impurezas como minerales, sales, bacterias y otros contaminantes. El resultado es
un agua muy pura con una conductividad muy baja.

Por otro lado, el agua desionizada se purifica mediante un proceso de intercambio iónico. Este proceso
elimina los iones de sales y otros contaminantes disueltos en el agua mediante resinas de intercambio
iónico que retienen los iones y los sustituyen por iones de hidrógeno y de hidróxido, lo que resulta en
agua sin iones.

En resumen, la principal diferencia entre el agua destilada y el agua desionizada es el proceso de


purificación utilizado. El agua destilada se obtiene mediante la evaporación del agua y su posterior
condensación, mientras que el agua desionizada se purifica mediante un proceso de intercambio iónico.
Ambas son muy puras y se utilizan en una variedad de aplicaciones, desde laboratorios hasta la industria
alimentaria, pero cada una tiene sus propias características y beneficios únicos.

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