Practica Nº2

UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE SAN
FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
CIQ-LBDRQ-INFT-04 INFORME DE LABORATORIO DE DISEÑO DE Página 1 de 19

29/03/2023
REACTORES QUÍMICOS I PRQ208
DOCENTE: ING. VALERIA CARATA Versión: 1
INFORME # 1
DETREMINAR EL ORDEN DE REACCIÓN β (Beta)
GRUPO: #1
UNIVERSITARIO: HIDALGO BEJARANO LUIS HERNAN
2023/01
Carrera acreditada a la ARCUSUR – MERCOSUR 2019-2025


29/03/2023
ÍNDICE GENERAL
ÍNDICE GENERAL..................................................................................................................................2
1. INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................2
2. OBJETIVOS......................................................................................................................................4
2.1. Objetivo general.........................................................................................................................5
2.2. Objetivos específicos..................................................................................................................5
3. PROCEDIMIENTO..........................................................................................................................5
3.1. Materiales y equipos..................................................................................................................6
3.2. Descripcion del proceso.............................................................................................................7
.................................................................................................................................................................7
4. REGISTRO DE DATOS...................................................................................................................9
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS.....................................................................................................10
6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.....................................................................................14
7. CONCLUSIONES...........................................................................................................................15
BIBLIOGRAFÍA.....................................................................................................................................16
Bibliografía................................................................................................................................................16
ANEXOS..................................................................................................................................................16


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1. INTRODUCCIÓN
Determinar el orden de reacción alfa es un paso crucial en la comprensión de los procesos químicos que
ocurren en nuestro mundo. Este proceso es vital para la química orgánica, la química analítica y la
química física, y su comprensión es fundamental para el diseño y desarrollo de nuevos productos y
tecnologías.
El orden de reacción alfa se refiere a la velocidad a la que se produce una reacción química. Esta
velocidad se determina midiendo la concentración de un reactivo a lo largo del tiempo y observando
cómo cambia. El orden de reacción alfa se refiere al número de moles de reactivo que influyen en la
velocidad de la reacción.
En la mayoría de los casos, el orden de reacción alfa es un número entero. Sin embargo, en algunos casos,
puede ser un número fraccionario o incluso negativo. Esto se debe a la complejidad de la reacción
química y a la forma en que los diferentes reactantes interactúan entre sí.
Para determinar el orden de reacción alfa, se llevan a cabo experimentos en los que se miden las
concentraciones de los reactivos a lo largo del tiempo. Estos datos se pueden analizar matemáticamente
para determinar el orden de reacción alfa y otros parámetros cinéticos, como la constante de velocidad y
la energía de activación.
Existen varios métodos para determinar el orden de reacción alfa, incluyendo el método integral, el
método diferencial y el método de relajación. Cada uno de estos métodos tiene sus ventajas y desventajas
y puede ser más adecuado para ciertos tipos de reacciones.
El método integral se basa en la integración matemática de la ecuación cinética de la reacción. Este
método puede ser más preciso para determinar el orden de reacción alfa en reacciones lentas, donde los
cambios en la concentración son pequeños y graduales.
El método diferencial, por otro lado, se basa en la derivación matemática de la ecuación cinética de la
reacción. Este método puede ser más útil para determinar el orden de reacción alfa en reacciones rápidas,
donde los cambios en la concentración son grandes y abruptos.
El método de relajación es otro método común para determinar el orden de reacción alfa. Este método se
basa en la medición de la velocidad de relajación de la reacción después de que se interrumpe la adición
de un reactivo. Este método puede ser útil para determinar el orden de reacción alfa en reacciones en las
que la concentración de los reactivos cambia de manera drástica y no uniforme.
Una vez determinado el orden de reacción alfa, se puede utilizar esta información para predecir la
velocidad de la reacción bajo diferentes condiciones, como cambios en la temperatura, la presión o la


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concentración de los reactivos. Esta información también puede ser útil para el diseño y desarrollo de
nuevos productos y tecnologías.
En resumen, la determinación del orden de reacción alfa es un paso crucial en la comprensión de las
reacciones químicas. Este proceso se puede llevar a cabo utilizando varios métodos, cada uno con sus
ventajas y desventajas. Una vez determinado el orden de reacción alfa, esta información puede ser útil
para predecir la velocidad de la reacción bajo diferentes condiciones y para el diseño y desarrollo
Existen cinco tipos principales de órdenes de reacción en cinética química:

Reacciones de primer orden: En estas reacciones, la velocidad de reacción depende únicamente de la
concentración de uno de los reactivos, y la expresión matemática de la velocidad es de la forma v = k[A],
donde k es la constante de velocidad y [A] es la concentración del reactivo.
Reacciones de segundo orden: En estas reacciones, la velocidad de reacción depende de la concentración
de dos reactivos, y la expresión matemática de la velocidad es de la forma v = k[A][B], donde k es la
constante de velocidad y [A] y [B] son las concentraciones de los reactivos.
Reacciones de orden cero: En estas reacciones, la velocidad de reacción no depende de la concentración
de los reactivos, y la expresión matemática de la velocidad es de la forma v = k.
Reacciones de orden fraccionario: En estas reacciones, la velocidad de reacción depende de una fracción
de la concentración de uno o más reactivos, y la expresión matemática de la velocidad es de la forma v =
k[A]^m[B]^n, donde m y n son números fraccionarios.
Reacciones de orden infinito: En estas reacciones, la velocidad de reacción depende de la concentración
de todos los reactivos presentes, y la expresión matemática de la velocidad es de la forma v =
k[A]^m[B]^n[C]^p... donde m, n, p, etc. son números enteros.
Es importante tener en cuenta que estas órdenes de reacción son modelos ideales y que en la práctica la
cinética química puede ser más compleja, involucrando múltiples pasos y factores que afectan la
velocidad de reacción.
Fuente: (Obaya Valdivia, Vargas Rodríguez, & Mnedoza Domínguez, 2023)


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2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo general
 Determinar el orden parcial β (Beta) con respecto al yodato de potasio de la reacción de

Landolt.
2.2. Objetivos específicos
 Preparar las soluciones madre de Bisulfito de sodio y yodato de potasio

 Preparar 5 disoluciones de yodato de potasio y bisulfito de sodio a partir de la solución
madre.
 Analizar el efecto de la conductividad de los productos en cada corrida
 Determinar las concentraciones iniciales.
 Determinar la velocidad inicial de reacción.
 Determinar el orden parcial β por mínimos cuadrados.
3. PROCEDIMIENTO
 Preparar las soluciones madre de bisulfito de sodio y yodato de potasio.
 Colocar 30 ml de la solución de yodato de potasio en vaso precipitado codificar con la letra “A”
 Colocar 30ml de la solución de bisulfito de sodio y 0.05 ml de almidón en vaso precipitado en

baño termostato a temperatura de 25 ºC.
 Colocar los vasos precipitados en baño termostato a Temperatura 25ºC.
 Lavar la célula de conductividad con agua destilado y secar con papel absorbente pasado los 10
min. Y se puede hacer uso


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 Agregar rápidamente el contenido del vaso “A” al vaso “B”, poner en marcha el cronometro
 Cuando la solución cambie de color detener el cronometro y registrar tiempo.
 Medir la conductividad de la solución del producto.
3.1. Materiales y equipos

Materiales
 2 pipetas graduadas de 10 ml.

 5 vasos de precipitado de 100 ml.
 Varilla agitadora
 Vidrio de reloj
 Cronometro
 Termómetro
Reactivos
 Bisulfito de Sodio.
 Yodato de Potasio
 Agua Desionizada
 Almidón


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3.2. Descripcion del proceso
ESQUEMA
Solución madre
pesar reactivos
Preparar prueba 1
añadir almidon
Vol. B Vol. A


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Baño María
Registro de datos Verificar temperatura


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Verificar cambio de color y parar
4. REGISTRO DE DATOS
Composiciones:
Reactivo KIO3 NaHSO3

Composición (mol/L) 0.04 0.04
Volumen (ml) 300 200


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A= 0.04 B= 0.04 A+B Tiempo

Bisulfito de Sodio Yodato de Potasio
Conductividad
CORRIDAS
300 ml 200 ml
Vol. Vol. Vol. Vol. [ NaHSO3 ] [ KIO ]
Sol. H2O M Sol. H2O M M M 1 2 3
A Des. A Des. (min) (min) (min)
(ml) (ml) (ml) (ml)
1 10 20 5 25 0,0 2:07 2:07 2:07 495
0,02
1 0,0067 0,003
2 10 20 10 20 0,0 0:54 0:54 0:55 530
0,02
2 0,0067 0,007
3 10 20 15 15 0,0 0:35 0;34 0;34 605
0,02
4 0,0067 0,010
4 10 20 20 10 0,0 0:29 0:28 0:28 670
0,02
8 0,0067 0,013
5 10 20 25 5 0,2 0:21 0:21 0:22 714
0,02
0 0,0067 0,017
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Reacción Global.
−¿+5 NaHS O3 → H 2 O +NaHS O 4+2 KHS O4 +I 2+2 Na 2 S O4 ¿
2 KI O3
Mecanismos


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−2
+¿ +3S O Etapa Lenta¿
4
−¿ →I−¿ +3H ¿
¿
−¿+ HS o3 ¿
IO 3
+ ¿→3 I2 + 3 H2 O ¿
−¿+6 H ¿
I O 3 +5 I
−2 +¿ Etapa Rapida¿
−¿+S O4 +3 H ¿
I 2+ HS O−¿+
3
H O →2 I
2 ¿
I 2+ Almidon → complejo Azul Oscuro

Realizar los Cálculos siguiendo una metodología al detalle
Yodato de Potasio
mol
∗214.001 g
L
∗1 L
1 mol
300 ml∗0.04 =2.57 g KI O3
1000 ml
Concentración
C 1∗V 1=C 2∗V 2
30 ml
C 1= =2.5 mol /L
0.04∗300 ml
Bisulfito de Sodio
ml∗104.061 g
∗0.04 mol
1 mol
∗1 L
L
200 =0.83 g
100 ml


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CALCULO DE LA VELOCIDAD DE REACION
Ca
=ra
t
Primer ensayo
mol
0.005
L mol
=0.00001115
448.314 s L∗s
Segundo ensayo
mol
0.01
L mol
=0.00004968
201.267 s L∗s
CALCULO DE α
ra=k∗C a α∗C b β
' β
k =k∗C b
ra=k ' ∗C a α
Adaptando a una ecuación lineal se obtiene
'
ln ra=ln k + α ln Ca
metodo de mínimos cuadrados

N° Ln Ca Ln ra (Ln Ca) ^2 (Ln Ca*Ln ra)
1 -5,29831737 -11,4038112 28,07216692 60,4210112
2 -4,60517019 -9,90980257 21,20759244 45,6363273
3 -4,19970508 -9,09755234 17,63752274 38,2070368
4 -3,91202301 -8,39072253 15,30392399 32,8246996


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5 -3,68887945 -7,99575142 13,60783163 29,4953631

sumatorias -21,7040951 -46,7976401 95,82903772 206,584438
∑ y∗∑ x 2−Σx∗∑ xy
b=ln k '=
n ∑ x 2− ( ∑ x ) 2
n ∑ xy−Σx∗∑ y
m=α= 2 2
n ∑ x −( ∑ x )
(−46.7976401∗95.829037772 )−(−21.7040951∗206.5844389)
ln k ' =
( 5∗95.82903772 )−(−21.7040951 )2
'
ln k =−0,104554469
k ' =exp (−0.104554469 )=0,900725734
(5∗206.584438)−(−21.7040951∗−46.7976401)
α=
( 5∗95.82903772 )−(−21.7040951 )2
α =2 , 20


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1.1.1. Gráficamente
-7
-5.5 -5 -4.5 -4 -3.5 -3
-7.5
-8
f(x) = 2.13208003195134 x − 0.104554469448862
R² = 0.999270072103688
-8.5
-9
Ln ra
-9.5
-10
-10.5
-11
-11.5
-12
Ln Ca


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6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Primeramente, en el cálculo del tiempo de reacción para cada concentración,

pero a pesar de ser la misma concentración fue variando y se observó que:
 a mayor concentración, menor tiempo de reacción.
 a menor concentración, mayor tiempo de reacción.
Analizando este suceso se verifica que se puede de cierta manera calcular tiempo de reacción
para cada concentración, aunque la ley de la velocidad no solo puede variar en función de la
concentración.
Estos tiempos de reacción calculados fueron mayores a 1 minuto, pero es un tiempo
regular para fines de estudio de laboratorio.
Cuando se calculó la velocidad de reacción, se observó que en el segundo ensayo hubo mayor
velocidad de reacción.
Se tenía necesariamente que linealizar la ecuación para su mejor manejo obteniendo el k prima.
Linealizando la ecuación de la ley de velocidad de reacción se obtuvo las 2 constantes por el
método de mínimos cuadrados.
Se hizo este procedimiento por que uno de los constantes a hallar eraα la cual nos pedia
en el informe.


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Entonces hallando esto se obtuvo un valor de: α=2,132080032

Seguidamente graficando para fines de análisis. Se llega a la conclusión de:
a mayor concentración, mayor velocidad de reacción.
7. CONCLUSIONES
De acuerdo con lo realizado en nuestra práctica pudimos obtener el orden de reacción

matemática y gráficamente llegando a la conclusión observando en la gráfica podemos notar que
mientras la concentración va aumentando la velocidad de reacción también lo hace y así pudimos
obtener beta.
El beta se obtuvo una vez linealizando la ecuación de la ley de velocidad para no calcular beta.
También para no calcular k y solo tener una variable conocido como k prima.
Pero también se ha variado la concentración de uno y del otro se mantenido constante.
El método conocido que se uso para el calculo de alfa fue el de mínimos cuadrados.
Se hizo el cálculo de tiempo y volúmenes., teniendo el volumen constate para el bisulfito de

sodio tanto del agua como del reactivo.
Mientras que para el yodato de potasio fue variando para cada concentración.
Vimos que tardo menos tiempo en reaccionar al cambiar de reacción.
BIBLIOGRAFÍA


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Bibliografía
equipos, l. y. (17 de Abril de 2023). laboratorio y equipos. Obtenido de
https://www.equiposylaboratorio.com/portal/articulo-ampliado/reactores-quImicos
Obaya Valdivia, A. E., Vargas Rodríguez, Y. M., & Mnedoza Domínguez, C. U. (17 de Abril de 2023).
slideshare. Obtenido de https://es.slideshare.net/ayabo/cuaderno-de-problemas-de-cintica-
qumica-y-catlisis
ANEXOS
¿qué es un rotámetro y para qué sirve?

Un rotámetro es un dispositivo utilizado para medir el flujo de un fluido en un conducto o tubería.
Consiste en un tubo de vidrio o plástico transparente en el que se coloca un flotador que se mueve hacia
arriba y hacia abajo en función del flujo del líquido. El flotador está equilibrado por la fuerza de flotación
y la fuerza gravitacional, y su posición indica el flujo del líquido en litros por minuto o en alguna otra
unidad de medida.
Los rotámetros se utilizan comúnmente en aplicaciones industriales y de laboratorio, como la medición

del flujo de gases en sistemas de combustión, la medición del flujo de líquidos en sistemas de
refrigeración, la medición del flujo de aire en sistemas de ventilación, entre otros. Son populares debido
a su simplicidad, precisión y bajo costo, aunque pueden no ser adecuados para aplicaciones de alta
presión o temperaturas extremas.
Tipos de rotámetro
Los rotámetros son dispositivos de medición de flujo que funcionan mediante la observación visual de
una bola o un flotador que se eleva en un tubo de vidrio o plástico transparente. Hay varios tipos de
rotámetros que se utilizan para medir diferentes tipos de fluidos y en diferentes rangos de flujo. Algunos
de los tipos más comunes de rotámetros son:
1. Rotámetro de área variable: este es el tipo más común de rotámetro y se utiliza para medir
líquidos y gases. Consiste en un tubo de vidrio o plástico transparente con una sección


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transversal cónica, en la que se inserta un flotador o bola. La posición del flotador o bola en el
tubo indica el caudal del fluido.
2. Rotámetro de cono: este tipo de rotámetro se utiliza para medir el flujo de líquidos y gases en
aplicaciones de alta presión y temperatura. Consiste en un tubo de vidrio o metal con un cono
en el interior que desvía el flujo y provoca una reducción de la sección transversal. La posición
del flotador o bola en el tubo indica el caudal del fluido.
3. Rotámetro de tubo anular: este tipo de rotámetro se utiliza para medir el flujo de líquidos y
gases en aplicaciones de alta presión y viscosidad. Consiste en un tubo anular con un flotador o
bola en el interior. El fluido fluye a través del anillo y empuja el flotador o bola hacia arriba. La
posición del flotador o bola en el tubo indica el caudal del fluido.
4. Rotámetro de área variable con transmisor: este tipo de rotámetro es similar al rotámetro de
área variable convencional, pero incluye un transmisor electrónico que convierte la posición del
flotador o bola en una señal de salida para su registro o control automático.
Reactivos Cambio de color Cambio de color

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Existen cinco tipos principales de órdenes de reacción en cinética química:

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2.1. Objetivo general

 Determinar el orden parcial β (Beta) con respecto al yodato de potasio de la reacción de

2.2. Objetivos específicos

 Preparar las soluciones madre de Bisulfito de sodio y yodato de potasio

 Colocar 30ml de la solución de bisulfito de sodio y 0.05 ml de almidón en vaso precipitado en

 Colocar los vasos precipitados en baño termostato a Temperatura 25ºC.

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 Cuando la solución cambie de color detener el cronometro y registrar tiempo.

 Medir la conductividad de la solución del producto.

3.1. Materiales y equipos

 2 pipetas graduadas de 10 ml.

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3.2. Descripcion del proceso

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Registro de datos Verificar temperatura

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Verificar cambio de color y parar

Reactivo KIO3 NaHSO3

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A= 0.04 B= 0.04 A+B Tiempo

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CALCULO DE LA VELOCIDAD DE REACION

Adaptando a una ecuación lineal se obtiene

metodo de mínimos cuadrados

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5 -3,68887945 -7,99575142 13,60783163 29,4953631

k ' =exp (−0.104554469 )=0,900725734

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Primeramente, en el cálculo del tiempo de reacción para cada concentración,

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Entonces hallando esto se obtuvo un valor de: α=2,132080032

De acuerdo con lo realizado en nuestra práctica pudimos obtener el orden de reacción

Se hizo el cálculo de tiempo y volúmenes., teniendo el volumen constate para el bisulfito de

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