INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

“ENCB”
QUIMICO BACTERILOGO PARASITOLOGO

BIOTECNOLOGIA VEGETAL

PRACTICA No. 6
“MICROPROPAGACIÓN”

Equipo:

o Medrano Mendoza Citlalli Atenea.

o Vite Martínez Diana.

Grupo: 4QV2
Práctica 6: MICROPROPAGACIÓN

INTRODUCCIÓN

La técnica de micropropagación es una técnica rápida de cultivo in vitro. En la cual se

utilizan técnicas específicas, donde a partir de un pequeño cacho de la planta,
denominado explante se busca la totipotencialidad de la planta permitiendo que
germine una nueva.
Consta de 5 etapas principales.

1. SELECCION DE PLANTA MADRE

2. ORIGEN DEL EXPLANTE

3. TRABAJO EN CONDICIONES ASÉPTICAS

4. MANTENIMIENTO DE CONDICIONES ASÉPTICAS DURANTE EL CULTIVO

5. CONDICIONES DE CULTIVO ADECUADAS

El punto uno parte de la selección de una planta viva, es decir que no se encuentre
en estado de latencia
El punto dos consta de elegir de donde se tomará el explante, en este caso del tallo,
específicamente de los nodos.
En el punto tres las condiciones asépticas constan de nunca salir del área de
seguridad del mechero.
De igual manera, el punto cuatro indica que las propias medidas de asepsia se tienen
que mantener durante todo el proceso de cultivo para así evitar que la placa se
contamine.
OBJETIVO

● Micropropagar ejemplares a partir de explantes de tallo.

DESARROLLO
RESULTADOS
Frasco 1: Contaminación
bacteriana y oxidación de
todos los explantes.

En los resultados se puede observar a plena vista que los explantes no dieron
resultados benéficos, se oxidaron y por consiguiente no nació una nueva planta.
Por otro lado se puede observar que existe una consistencia viscosa en el medio de
cultivo de agar lo que indica que sufrió contaminación bacteriana.

Frasco 2: oxidación de todos los Frasco 3: contaminación de todos

explantes los explantes
 ● FRASCO 1

# DE EXPLANTES: 5

#DE EXPLANTES SANOS: 0

# DE EXPLANTES QUE DIERON RESULTADOS: 1 (Brotó una pequeña plántula

posteriormente se contaminó por bacterias y murió)

#DE EXPLANTES CONTAMINADOS: 5

● FRASCO 2

# DE EXPLANTES: 5

#DE EXPLANTES SANOS: 0

# DE EXPLANTES QUE DIERON RESULTADOS: 0

#DE EXPLANTES CONTAMINADOS: 0 sin embargo, los cinco están oxidados.

 ● FRASCO 3

# DE EXPLANTES: 5

#DE EXPLANTES SANOS: 0

# DE EXPLANTES QUE DIERON RESULTADOS: 0

#DE EXPLANTES CONTAMINADOS: 0, sin embargo, todos se oxidaron.

● FRASCO 4

# DE EXPLANTES: 5

#DE EXPLANTES SANOS: 5

# DE EXPLANTES QUE DIERON RESULTADOS: 0

#DE EXPLANTES CONTAMINADOS: 0, sin embargo, todos se oxidaron.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Como se observó en los resultados, todos nuestros explantes se oxidaron y ninguno

dio resultados, por lo que se puede casi asegurar que al hacer los enjuagues en el
hipoclorito, este, entró en los plasmodesmos creando oxidación en todos los
explantes.
Las medidas que se pueden tomar para evitar que la oxidación vuelva a ocurrir
dentro de nuestros cultivos in vitro es:
● Aumentar la cantidad de enjuagues.
● Disminuir la concentración de Hipoclorito (HClO)
● Disminuir el tiempo en el HClO.
● Mejorar los enjuagues.
Por otro lado la medida que se debe aplicar para evitar nuevamente la
contaminación bacteriana es:
● Mantener las condiciones asépticas durante todo el cultivo.
● Nunca salir del área de seguridad del calor del mechero.

CONCLUSIÓN

El objetivo no se cumplió ya que ninguno de nuestros explantes dio resultados, sin

embargo, pudimos darnos cuenta de las deficiencias que aun presentamos para la
plantación in vitro y de igual manera los errores que cometimos al realizar el mismo.
Estos ya fueron mencionados y debemos tener más cuidado principalmente en la
condición aséptica que se requiere para este tipo de cultivo.