UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

INFORME DE LABORATORIO 7

Curso

ANÁLISIS INSTRUMENTAL

Docente

Dr. José Alfredo Cruz Monzón

Grupo B

Integrantes:

Jaime Tiznado, Aldair Tomas

Julca Polo, Araceli Cintia

Mantilla Ventura, Billy Jackson

Meregildo Leiva, Luis Angel

Meregildo Malca, Jhean Pier

Ciclo: “VI” - Sección: “A”

TRUJILLO – PERÚ

2021
 ÍNDICE
I. OBJETIVOS 3

II. FUNDAMENTO TEÓRICO 3

III. MATERIALES, REACTIVOS E INSTRUMENTOS 6

IV. PROCEDIMIENTO 6

V. CÁLCULOS 7

VI. RESULTADOS 14

VII. DISCUSIONES 15

VIII. CONCLUSIONES 16

IX. RECOMENDACIONES 16

X. REFERENCIAS 17

pág. 2
 Práctica 6: Determinación espectrofotométrica de Nitritos en agua

I. OBJETIVOS

- Cuantificar nitritos y nitratos en muestras de agua residual y suelo.

- Evaluar la recta de calibrado obtenida usando la espectrofotometría molecular

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1 Nitratos

Los nitritos son compuestos contaminantes del agua, los cuales tienen presencia
en el ciclo del nitrógeno donde los nitritos ( 𝑁𝑂−) son menos estables que los nitratos
2
(𝑁𝑂−) pues es la forma termodinámica más estable en sistemas acuosos, también son
3
compuestos de baja reactividad química. Generalmente
en el ambiente los nitritos (𝑁𝑂−) se transforman en nitrato (𝑁𝑂−)y es por eso que
2 3

hay poca presencia de nitritos en aguas subterráneas, asimismo por su buena solubilidad
en el agua y las actividades humanas hacen que los nitratos y nitritos puedan alcanzar
concentraciones importantes en ríos y lechos marinos. (Bolaños. J, Cordero. G y Segura.
G, 2017)

Su presencia en los nitratos está dada por el proceso de nitrificación o

desnitrificación, la cual es realizada por bacterias, estas bacterias pertenecientes a la
familia Nitrobacteriaceae. Un factor dominante en la incidencia de la toxicidad es la
concentración de nitratos y nitritos en el agua, su primera acción es la oxidación de ión
ferroso a ión férrico, lo que puede causar la enfermedad de metahemoglobinemia.
(Pretelt. F y Socarrás. S, 2020)

2. 2. Espectrofotometría de UV-VIS

La región UV se define conforme al rango de longitudes de onda de 195- 400 nm

pues tiene una región de alta energía que provoca daño al ojo humano tal como
quemaduras comunes. Los compuestos con dobles enlaces aislados, triples enlaces,
enlaces peptídicos, sistemas aromáticos, grupos carbonilos y otros heteroátomos tienen
su máxima absorbancia en la región UV, por eso es

pág. 3
 muy importante para la determinación cualitativa y cuantitativa de compuestos
orgánicos a fin de variedad de factores como pH, concentración de sal y el disolvente
que alteran la carga de las moléculas, provocan desplazamientos de los espectros UV
donde la fuente de radiación ultravioleta es una lámpara de deuterio. (Pretelt. F y
Socarrás. S, 2020)

Tabla 1. Longitudes de onda región visible

Longitud de onda Color de luz que Color de luz que se ve

aproximada (nm) reflejada
se absorbe

390 – 435 (nm) Violeta Amarillo verdoso

435 - 490 (nm) Azul Amarillo

490 – 580 (nm) Verde Rojo

580 – 595 (nm) Amarillo Azul

595 – 650 (nm) Naranja Azul verdoso

650 -780 (nm) Rojo Verde azulado

Fuente: [Magnaplus, s.f.]

El nitrito (𝑁𝑂−) se determina mediante la formación de un colorante azo de color púrpura

2
rojizo por reacción de diazotación -copulación de sulfanílamida con diclorhidrato de N-
(1-naftil)-etilendiamina (NED diclorhidrato) a pH entre 2,0 y 2,5. (Lasso. A, 2009)

2.2.1 ley de Lambert-Beer

La base y uso de la espectrometría de UV-Vis en el análisis cuantitativo están

propensas por la relación conocida como ley de Lambert Beer, la cual establece que
la absorbancia de una solución es directamente proporcional a la concentración de
analito en esa solución. Por lo que se puede emplear para determinar la
concentración de un compuesto en una solución donde la

pág. 4
 longitud de onda λ de absorción de la luz es específica de cada cromóforo. (Pretelt. F
y Socarrás. S, 2020)

La transmitancia T está relacionada con la absorbancia (A) de acuerdo a la

siguiente expresión: A=-log T = -log(I/I0)

A= -log10 (I/I0) = εCL

Donde: A: absorbancia medida.

I: intensidad de la luz transmitida.

I0: intensidad de la luz incidente.

ε: coeficiente de absorción molar, característico de cada

sustancia absorbente a cada longitud de onda.

L: longitud del camino óptimo (distancia que atraviesa la luz

dentro de la muestra).

C: concentración de la sustancia absorbente (mol/L).

2. 3. Decreto supremo N° 015-2015-MINAM

El artículo 2 donde se encuentran las Precisiones de las Categorías de los Estándares

Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) para Agua destaca que los límites máximos
permisibles de Nitratos son de 50 mg/L y de nitritos de 3 mg/L.

Tabla 2. Parámetros y Valores Consolidados. CATEGORÍA 1 - A

Aguas superficiales destinadas a la producción de agua

potable

A1 A2 A3

PARÁMETRO Aguas que pueden Aguas que pueden Aguas que pueden
ser potabilizadas ser potabilizadas ser potabilizadas con
con Desinfección con Tratamiento Tratamiento
Avanzado
Nitratos (𝑁𝑂−) 50 mg/L 50 mg/L 50 mg/L
3

Nitritos (𝑁𝑂−) 3 mg/L 3 mg/L **

2

pág. 5
III. MATERIALES, REACTIVOS E INSTRUMENTOS

1. Solución de Ácido Sulfanílico: Disolver 0,80 g de ácido sulfanílico en 28 mL

de CH3COOH glacial y diluir a 100 mL con agua destilada.

2. Solución de -Naftilamina: Disolver 0,50 g de 1- naftilamina en 28 mL de

CH3COOH glacial y diluir a 100 mL con agua destilada

3. Solución de Acetato de Sodio: Disolver 14 g de CH3COONa en agua y diluir

a 50 mL.

4. Solución madre de nitritos: Pesar con exactitud 0,1875 g de NaNO2 (g.r) y

disolver con agua destilada y llevar a fiola de 250 mL. Aforar a la marca. Esta
solución es de 500 ppm NO2-

5. Solución de Trabajo: Tomar 0,50 mL de solución madre de nitrito y depositar

en una fiola de 250 mL. Aforar a la marca con agua destilada. Esta solución es de 1
ppm NO2-

IV. PROCEDIMIENTO

➢ Preparación de recta de calibración:

1. Tomar 05 fiolas volumétricas de 50 mL y colocar los volúmenes adecuados (en
μL), de solución estándar de tal manera que la concentración en las fiolas sean 0; 0,10;
0,15; 0,20 y 0,25 ppm NO2- .
2. Añadir agua destilada a c/u hasta aproximadamente 25 mL.
3. Colocar 0,50 mL de la solución de ácido sulfanílico y dejar reposar 5 min.
4. Adicionar 0,50 mL de 1- Naftilamina y aforar a la marca con agua destilada.
5. Seleccione la longitud de onda óptima de operación ( opt ), del instrumento.
6. Usando la fiola N°1 calibrar el instrumento a cero.
7. Proceder a leer la absorbancia de cada solución patrón.
8. Graficar la absorbancia obtenidas contra las concentraciones y verificar si cumple
con la Ley de Beer.

pág. 6
 ➢ Preparación y medición de la muestra:
1. Colocar en una fiola de 50 mL una cantidad determinada de muestra (2,5 mL),
previamente tratada.
2. Adicionar cada uno de los reactivos al igual que a las soluciones patrón.
3. Leer en el instrumento la absorbancia
4. Usando la recta de calibración determine la concentración de NO2-, para luego
multiplicar por el factor de dilución de la muestra.
5. Obtener las ppm NO2- presentes en el agua problema. Para la presente marcha
tenemos:
𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎
𝑝𝑝𝑚 𝑁𝑂 −(𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 𝑝𝑝𝑚 𝑁𝑂 −
(𝑔𝑟á𝑓𝑖𝑐𝑎) ∗
2 2
𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎

V. CÁLCULOS

1. Construir la recta de calibración para nitritos.

2. Determine la concentración de nitritos y nitratos en el agua residual examen.

Datos Experimentales:

1. Determinación de la masa teórica a tomar del reactivo NaNO2 para la preparación

teórica de 100 mL de una solución que sea de 600 ppm NO2-.

ppm 𝑁𝑂2−𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 = 600

Vol. S. Stock (L) = 0.1

Masa Molar 𝑁𝑎𝑁𝑂2 = 69.0

Masa Molar 𝑁𝑂2− = 46.0

Pureza (%) = 99.0

𝑵𝒂𝑵𝑶𝟐 a tomar (g) = 0.0891 g

600 𝑚𝑔𝑁𝑂2− 1𝑔𝑁𝑂2− 69.0 𝑔𝑁𝑎𝑁𝑂2

𝑊𝑁𝑎𝑁𝑂2 (𝑔) = 𝑥 0.10𝐿 𝑥 − 𝑥 = 0.0900𝑔
−
𝐿 103𝑚𝑔𝑁𝑂 2 46.0 𝑔𝑁𝑂 2
𝑊𝑁𝑎𝑁𝑂2(𝑔) = 0.0900𝑔

pág. 7
 Pero como el reactivo está solo al 99,0% entonces:
99.0
𝑊𝑁𝑎𝑁 𝑂2(𝑔) = 0.0900𝑔 𝑥
100
𝑊𝑁𝑎𝑁 𝑂2(𝑔) = 0.0891𝑔

2. Determinación de [ ] real para un peso real tomado de 0,1022 g NaNO2

Masa tomada 𝑁𝑎𝑁𝑂2(𝑔) = 0.1022

Volumen a preparar (L) = 0.1

Pureza 𝑁𝑎𝑁𝑂2(%) = 99.0

Masa molar 𝑁𝑎𝑁𝑂2 = 69.0

Masa molar 𝑁𝑂2− = 46.0

ppm 𝑵𝑶𝟐 − 𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒑𝒓𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒅𝒐 = X = 674.5200 ppm

0.1022 (0.99) 46 𝑔𝑁𝑂 −

103𝑚𝑔𝑁𝑂 −
−
𝑔𝑁𝑎𝑁𝑂 2
[𝑁𝑂 ] = 2 2
𝑥 𝑥
1𝑔𝑁𝑂2−
2
0.10 𝐿 69 𝑔𝑁𝑎𝑁𝑂2
𝑚𝑔
[𝑁𝑂 −] = 674.5200 = 674.5200 𝑝𝑝𝑚
2
𝐿

3. Preparación de 100 mL de solución de trabajo de 10 ppm NO2-.

𝐶1 𝑥 𝑉1 = 𝐶2 𝑥 𝑉2

ppm 𝑁𝑂2− inicial (real requerido) = X = 674.5200 𝑝𝑝𝑚

ppm 𝑁𝑂 −
final (requerido) = 10
2

Vol. Final a preparar S.Trab (mL) = 100

Vol. inicial a tomar (mL) = 1.4825

Vol. inicial a tomar (μL) = 1482.5

Reemplazamos datos en la fórmula:

(674.5200 𝑝𝑝𝑚) 𝑥 𝑉1 = (10 𝑝𝑝𝑚)𝑥(100𝑚𝐿)
𝐶1 𝑥 𝑉1 = 𝐶2 𝑥
𝑉1 = 1.4825 𝑚𝐿

pág. 8
 𝑉1 = 1.4825 𝑚𝐿 𝑥 1000 𝜇𝐿
= 1482.5 𝜇𝐿
1 𝑚𝐿

4. Determinación de [ ] real de solución de trabajo ajustando volumen a 1,50 mL

𝐶1 𝑥 𝑉1 = 𝐶2 𝑥
−
ppm 𝑁𝑂2 inicial (real preparado) = X = 674.5200 𝑝𝑝𝑚

Vol. Inicial tomado (mL) = 1.5

Vol. Final a preparar S.Trab (mL) = 100

ppm 𝑵𝑶𝟐 − Sol. Trabajo = 10.1178 ppm

Reemplazamos datos en la fórmula:

𝐶1 𝑥 𝑉1 = 𝐶2 𝑥 𝑉2
(674.5200 𝑝𝑝𝑚) 𝑥 (1.5 mL) = 𝐶2 𝑥 (100 mL)
𝐶2 = 10.1178 ppm

5. Preparación teórica de las soluciones estándar para recta de calibrado de NO2-

usando solución de trabajo real

ppm final Vol a tomar Vol a tomar

Std Aforar a ppm inicial
teórico (mL) (µL)

1 0 50 674,52 0 0

2 0,05 50 674,52 0,0037 3,7063

3 0,1 50 674,52 0,0074 7,4127

4 0,15 50 674,52 0,0111 11,1190

5 0,2 50 674,52 0,0148 14,8254

6 0,25 50 674,52 0,0185 18,5317

pág. 9
Se calculó el volumen a tomar en unidades de (µL), de la siguiente manera:
-
Para un “ppm final teórico” de valor (0), calculamos V1:
C 1 x V1 = C 2 x V2
674.52 x V1 = 0 x 50 mL
V1 = 0 µL

-
Para un “ppm final teórico” de valor (0.05), calculamos V1:
C 1 x V1 = C 2 x V2
674.52 x V1 = 0.05 x 50 mL
V1 = 3.7063 µL

-
Para un “ppm final teórico” de valor (0.1), calculamos V1:
C 1 x V1 = C 2 x V2
674.52 x V1 = 0.1 x 50 mL
V1 = 7.4127 µL

-
Para un “ppm final teórico” de valor (0.15), calculamos V1:
C 1 x V1 = C 2 x V2
674.52 x V1 = 0.15 x 50 mL
V1 = 11.1190 µL

-
Para un “ppm final teórico” de valor (0.2), calculamos V1:
C 1 x V1 = C 2 x V2
674.52 x V1 = 0.2 x 50 mL
V1 = 14.8254 µL

-
Para un “ppm final teórico” de valor (0.25), calculamos V1:
C 1 x V1 = C 2 x V2
674.52 x V1 = 0.25 x 50 mL
V1 = 18.5317 µL

pág. 10
6. Determinación real de las concentraciones a los valores ajustados de volumen.

Vol redond. A Vol redond. ppm NO 2-

Std ppm inicial Aforar a
tomar (µL) A tomar (mL) (real)

1 0 0 674,52 50 0,0000

2 3,7 0,0037 674,52 50 0,0499

3 7,4 0,0074 674,52 50 0,0998

4 11,1 0,0111 674,52 50 0,1497

5 14,8 0,0148 674,52 50 0,1997

6 18,5 0,0185 674,52 50 0,2496

Utilizamos la fórmula de la dilución para cada volumen inicial, para el

posterior cálculo de la concentración de NO2- (real):

C1mL),
x V1 su
= CC2 xes:
- Para un volumen inicial de (0 2

674.52 x 0.0000 = C2 x 50
C2 = 0.0000 ppm

-
Para un volumen inicial de (0.0037 mL), su C2 es:
674.52 x 0.0037 = C2 x 50
C2 = 0.0499 ppm

-
Para un volumen inicial de (0.0074 mL), su C2 es:
674.52 x 0.0074 = C2 x 50
C2 = 0.0998 ppm

-
Para un volumen inicial de (0.0111 mL), su C2 es:
674.52 x 0.0111 = C2 x 50
C2 = 0.1497 ppm

pág. 11
-
Para un volumen inicial de (0.0148 mL), su C2 es:
674.52 x 0.0148 = C2 x 50
C2 = 0.1997 ppm

-
Para un volumen inicial de (0.0185 mL), su C2 es:
674.52 x 0.0185 = C2 x 50
C2 = 0.2496 ppm

7. Lecturas obtenidas en el espectrofotómetro para estándares y muestra

Volumen de muestra de agua tomada para análisis = 10 mL

ppm NO2 - (real)

Std Abs

1 0,0000 0

2 0,0499 0,018

3 0,0998 0,037

4 0,1497 0,061

5 0,1997 0,078

6 0,2496 0,095

Muestra 0,022

8. Construcción de la recta de calibrado y determinación de concentración de NO2-

en muestra de agua problema.

Finalmente, a partir de los datos de la tabla anterior, se construye la recta de calibrado

entre la concentración en ppm de NO2- y la Absorbancia en nanómetros obtenidos por el
espectrofotómetro:

pág. 12
La ecuación obtenida a partir de la regresión lineal es: Absorbancia =
0.3887 (ppm (NO2 )− ) - 0.0003

Determinación de la concentración de (NO2 ) − (ppm) presente en el agua

residual.
Para la muestra de agua de volumen igual a 1 mL se obtuvo de absorbancia 0.022 nm,
mediante la ecuación de recta del gráfico, se calcula la concentración en ppm de (NO2 ) −
(gráfica):

Absorbancia = 0.3887 (ppm (NO2 )− ) - 0.0003

0.022 = 0.3887 (ppm (NO2 )− ) - 0.0003
ppm (NO2 )− = 0.0574

Ahora se calcula la concentración real en ppm de (NO2 )− para la muestra de agua:

ppm (NO2 )− (real) = ppm (NO2 )− (gráfico) x factor de dilución ppm

(NO2 )− (real) = 0.0574 x 5
ppm (NO2 )− (real) = 0.2870

Por lo tanto, la concentración de (NO 2 )− en partes por millón (ppm), de la muestra de agua es
0.2870.

pág. 13
 Verificando la concentración máxima utilizando la expresión matemática de
la ley de Lambert-Beer es:
A=ε∗b∗c
Donde:
● A = Absorbancia de la muestra (adimensional)
● ε = Absortividad molar M-1 cm-1
● b = longitud de paso óptico que contiene la muestra = 1cm
● c = concentración de la disolución. (M)
● Entonces, despejando la absortividad molar en M-1 cm-1
𝐴
𝜀 =
𝑏∗𝑐
𝜀= 0.022
1𝑐𝑚 ∗ 0.3887𝑀
𝜀 = 0.0566𝑀−1𝑐𝑚−1

VI. RESULTADOS
1) Construir la recta de calibración para nitritos.
A partir de los datos de la tabla anterior, se construye la recta de calibrado entre la
concentración en ppm de NO2- y la Absorbancia en nanómetros obtenidos por el
espectrofotómetro:

pág. 14
 2) Determine la concentración de nitritos y nitratos en el agua
residual examen.

La concentración de (NO2) − en partes por millón (ppm), de la muestra de agua residual es

0.2870.

VII. DISCUSIONES

 Según Bolaños-Alfaro, J. D., Cordero-Castro, G., & Segura-Araya, G. (2017). En su

investigación de determinación de nitritos, nitratos, sulfatos y fosfatos en agua potable
como indicadores de contaminación ocasionada por el hombre; se identificó la
similitud al estudio que se realizó en el informe de practica de laboratorio donde sus
resultados son equivalentes en comparación con los nuestros, debido a que en ambos
trabajos se utilizó el mismo método de espectrofotometría en el estudio de laboratorio
y en diferencia, se encontró que nuestro estudio se verificó la concentración máxima
con la Ley de Lambert Beer.
 Citando a Olga de J Omelas, Yassellis J Ruiz, Luis F Medina (2016). En su
investigación de Bacterias Nitrificantes y su Utilidad Para el Tratamiento de
Aguas Residuales: Desarrollo de un Enriquecimiento del Inóculo 141-145 Si
queremos determinar únicamente el nitrato en agua residual, una técnica muy
utilizada, por su sencillez y también por ser muy robusta, es la
espectrofotometría ultravioleta. ¿En qué consiste esta técnica? En
determinar el valor de absorbancia de nuestra muestra de agua a 220 y a 275
nanómetros. El nitrato absorbe a 220 nanómetros, mientras que el valor a 275 es para
eliminar la posible interferencia debida a la presencia de materia orgánica. Debido a
esta interferencia, el método es aplicable a aguas potables y continentales con bajo
contenido en materia orgánica. También viene limitado por la presencia de turbiedad
en la muestra, en cuyo caso se podría proceder a filtrar la misma a través de un filtro
de fibra de vidrio de 0,45 micras de tamaño de poro. Sin embargo, para nuestra
investigación gracias a la ecuación lineal generada, Lecturas obtenidas en el
espectrofotómetro para estándares y muestra de agua tomada para análisis.
La ecuación obtenida a partir de la regresión lineal es:

pág. 15
 Absorbancia = (0.3887 (ppm (NO2) −) - 0.0003
Además, para la muestra de agua de volumen igual a 1 mL se obtuvo de absorbancia
0.022 nm, mediante la ecuación de recta del gráfico, se calcula la concentración en ppm
de (NO2) − (gráfica):

Absorbancia = (0.3887 (ppm (NO2) −) - 0.0003

0.022 = (0.3887 (ppm (NO2) − ) - 0.0003
ppm (NO2) − = 0.0574

Ahora se calcula la concentración real en ppm de (NO2) − para la muestra de agua:

ppm (NO2) − (real) = ppm (NO2) − (gráfico) x factor de dilución ppm

(NO2) − (real) = 0.0574 x 5
ppm (NO2) − (real) = 0.2870

Por lo tanto, la concentración de (NO 2) − en partes por millón (ppm), de la muestra de agua
residual es 0.2870.

VIII. CONCLUSIONES
- Se logró cuantificar los nitritos y nitratos que se encontraban en las muestras de agua
residual y suelo de acuerdo a la ecuación obtenida en la recta de calibrado
encontrándose un valor de 0.2870 ppm.

- Se logró evaluar la recta de calibrado utilizando la espectrofotometría molecular de

acuerdo a los datos de absorbancia y concentración de NO 2− obteniendo la ecuación a
partir de la regresión lineal.

IX. RECOMENDACIONES
- Enumerar las fiolas antes de empezar adicionar volúmenes del reactivo de manera que
se evita tener errores al momento de obtener la recta de calibrado.
- Tener en cuenta que para utilizar el instrumento que medirá la longitud de onda, antes
de fijarlo el instrumento debió estar encendido mínimo 15 minutos previos.
- Una vez obtenida la recta de calibrado, proceder a verificar que el R 2 presente por lo
menos tres 9 de esta manera se estaría corroborando que existe una buena correlación
lineal.

pág. 16
X. REFERENCIAS

Bolaños-Alfaro, J. D., Cordero-Castro, G., y Segura-Araya, G. (2017). Determinación

de nitritos, nitratos, sulfatos y fosfatos en agua potable como indicadores de
contaminación ocasionada por el hombre, en dos cantones de Alajuela (Costa
Rica). Revista Tecnología en Marcha, 30(4), 15. Obtenida de:
https://doi.org/10.18845/tm.v30i4.3408

Lasso. A, (2009). DETERMINACIÓN DE NITRITO EN AGUA POR

ESPECTROFOTOMETRÌA. (IDEAM) Instituto de Hidrología, Meteorología
y Estudios Ambientales. Ministerio de Ambiente, Vivienda y
Desarrollo Territorial-Colombia. Obtenido de:
http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/Nitrito+en+agua+por
+Espectrofotometr%C3%ADa.pdf/4775634c-c6ba-4c95-8e98-
0696ace02c03

MINSA. (2015). Decreto Supremo N° 015-2015-MINSA. Modifican los

Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para Agua y establecen
disposiciones complementarias para su aplicación. Obtenido de:
https://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2015/12/Decreto- Supremo-N
%C2%B0-015-2015-MINAM.pdf

Olga de J Omelas, Yassellis J Ruiz, Luis F Medina (2016). Bacterias Nitrificantes y su

Utilidad Para el Tratamiento de Aguas Residuales: Desarrollo de un Enriquecimiento
del Inóculo 141-145
https://repositorio.unicordoba.edu.co/bitstream/handle/ucordoba/3041/Pretelt
%20y%20Socarras..pdf?sequence=1&isAllowed=y

Pretelt Vega, F., y Socarrás Galindo, S. (2020). Validación del método analítico para
la determinación de nitritos en agua natural y potable, por espectrofotometría
visible en el laboratorio de investigación y calidad ambiental del Centro de
Comercio, Industria y Turismo del SENA, Regional
Córdoba. Obtenido de:
https://repositorio.unicordoba.edu.co/xmlui/bitstream/handle/ucordoba/
3041/Pretelt%20y%20Socarras..pdf?sequence=1&isAllowed=y

pág. 17