Instituto Tecnológico Nacional de México campus

Ciudad Valles

Carrera: Ingeniería Industrias Alimentarias

Materia: Operaciones de Transferencia de Masa

Unidad IV. Extracción

DGE. Cuitláhuac Mojica Mesinas

EJEMPLO 12.1-1. Isoterma de adsorción
para fenol en agua de desecho
Se realizaron en el laboratorio pruebas por lote
utilizando soluciones de fenol en agua y partículas
granulares de carbón activado (R5). Los datos de
equilibrio a la temperatura ambiente se muestran en
la tabla 12.1-1. Determine la isoterma que concuerda
con los datos.
Solución:

DATOS:
Solución:
Con los datos de la tabla obtenga los valores:
𝟏
𝒒
y
𝟏
𝒄
c q
0.3220 0.1500
0.1170 0.1220
0.0390 0.0940
0.0061 0.0590
0.0011 0.0450
Solución:

c q 1/c 1/q
0.3220 0.1500 3.10559006 6.66666667
0.1170 0.1220 8.54700855 8.19672131
0.0390 0.0940 25.6410256 10.6382979
0.0061 0.0590 163.934426 16.9491525
0.0011 0.0450 909.090909 22.2222222
Solución:
Con los datos de la tabla obtenidos “1/c” y “1/q”, se
grafican:
Isoterma de adsorción 22.2222
22.5000

20.5000

18.5000
1/q

16.9492

16.5000 y = 2.8299ln(x) + 2.5007

14.5000

12.5000

10.6383
10.5000

8.1967
8.5000

6.6667 1/c
6.5000
0.0000 100.0000 200.0000 300.0000 400.0000 500.0000 600.0000 700.0000 800.0000 900.0000 1000.0000
Solución:
Al observar la grafica, se ve que los resultados no son una
línea recta y no siguen la ecuación de Langmuir (figura 12.1-
1), por consiguiente es una isoterma de adsorsión de
Freundlich
Solución:
Sabiendo que la curva es de Freundlich, al graficar los datos
como log q en función de log c

c q 1/c 1/q log 1/c log 1/q

0.3220 0.1500 3.1056 6.6667 0.49214413 0.82390874
0.1170 0.1220 8.5470 8.1967 0.93181414 0.91364017
0.0390 0.0940 25.6410 10.6383 1.40893539 1.02687215
0.0061 0.0590 163.9344 16.9492 2.21467016 1.22914799
0.0011 0.0450 909.0909 22.2222 2.95860731 1.34678749

Eje Eje
X Y
SOLUCIÓN:
La ecuación (12. 1-2)de la isoterma de Freundlich, que
es empírica, y útil para líquidos.
𝑞 = 𝑘𝑐 𝑛
Donde:
q = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑐 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎
donde K y n son constantes y se determinan
experimentalmente. En una gráfica log-log de “q” en
función de “c”, la pendiente es el exponente adimensional
n. Las dimensiones de K dependen del valor de n.
Solución:
Sabiendo que la curva es de Freundlich, al graficar los datos
como log q en función de log c de la figura 12.1-2 produce una
línea recta, confirmando que sigue la curva de Freundlich,
1.4 Isoterma de adsorción en función logaritmica de base 10
1.346787486

1.229147988
1.2
Log 1/c

1.026872146
1
0.913640169

0.823908741
Log 1/q
0.8
0.4 0.9 1.4 1.9 2.4 2.9
Solución:

Como el grafico logarítmico da una recta podemos

determinar la pendientes de la misma:
∆𝒚 𝒚𝟐 − 𝒚𝟏
𝒎= =
∆𝒙 𝒙𝟐 − 𝒙𝟏
Sustituyendo términos en la ecuación:
𝟏. 𝟑𝟒𝟔𝟕𝟖𝟕𝟒𝟖𝟔 − 𝟎. 𝟖𝟐𝟑𝟗𝟎𝟖𝟕𝟒𝟏
𝒎=
𝟐. 𝟗𝟓𝟖𝟔𝟎𝟕𝟑𝟏𝟓 − 𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟏𝟒𝟒𝟏𝟐𝟖
Realizando operaciones:
𝟎. 𝟓𝟐𝟐𝟖𝟕𝟖𝟕𝟒𝟓
𝒎=
𝟐. 𝟒𝟔𝟔𝟒𝟔𝟑𝟏𝟖𝟕
La pendiente de la recta es:
𝒎 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟗𝟗𝟓𝟑𝟓𝟕
Solución:

Como la ecuación de la isoterma de Freundlich, que es

empírica, a menudo sirve para aproximar los datos para
muchos sistemas de adsorción físicos y es particularmente
útil para líquidos; se utiliza la expresión:
𝒒 = 𝑲𝒄𝒏
Donde K es la pendiente de la ecuación, sustituyendo este
valor:
𝒒 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟗𝟗𝟓𝟑𝟓𝟕𝒄𝒏
Con esta ecuación podemos determinar el valor de “n” que
también es constante, utilizando los datos “q”.
Solución:
𝒒 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟗𝟗𝟓𝟑𝟓𝟕𝒄𝒏
Partiendo de la ecuación y reordenando terminos:
𝒏
𝒒
𝒄 =
𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟗𝟗𝟓𝟑𝟓𝟕
Utilizando el antilogaritmo de base 10:
𝒏
𝒒
𝒍𝒐𝒈 𝒄 = 𝒍𝒐𝒈
𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟗𝟗𝟓𝟑𝟓𝟕
Aplicando las leyes de los logaritmos
𝒒
𝒏𝒍𝒐𝒈 𝒄 = 𝒍𝒐𝒈
𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟗𝟗𝟓𝟑𝟓𝟕
Despejando:
𝒒
𝒍𝒐𝒈
𝒏= 𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟗𝟗𝟓𝟑𝟓𝟕
𝒍𝒐𝒈 𝒄
 Solución:
Obteniendo los promedios tenemos:

c q 1/c 1/q log c log q n

0.3220 0.1500 3.1056 6.6667 0.49214413 0.82390874 0.30526645

0.1170 0.1220 8.5470 8.1967 0.93181414 0.91364017 0.25752616

0.0390 0.0940 25.6410 10.6383 1.40893539 1.02687215 0.25068466

0.0061 0.0590 163.9344 16.9492 2.21467016 1.22914799 0.25081583

0.0011 0.0450 909.0909 22.2222 2.95860731 1.34678749 0.22751037

0.25836069
Valor de n
Solución:
Resultando en la ecuación de adsorción de Freundlich:

𝒒 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟗𝟗𝟓𝟑𝟓𝟕𝒄𝟎.𝟐𝟓𝟖𝟑𝟔𝟎𝟔𝟗
1.4
Isoterma de adsorción en función logaritmica de base 10 1.346787486

1.229147988
1.2
Log 1/c

1.026872146
1
0.913640169

0.823908741
Log 1/q
0.8
0.4 0.9 1.4 1.9 2.4 2.9
Otra manera de resolver y conociendo que es un gráfico logarítmico de
base 10, es utilizando las propiedades de los logaritmos, partiendo de la
ecuación general de Freundlich:
𝑞 = 𝑘𝐶 𝑛
Aplicando logaritmos de base 10:
log 𝑞 = log(𝑘𝑐 𝑛 )
Utilizando las propiedades de los logaritmos:
log 𝑞 = 𝑛 log 𝐾𝑐
Utilizando las propiedades de los logaritmos:
log 𝑞 = log 𝑘 + 𝑛 log 𝑐

Tomando de la tabla los puntos: n=

𝑃𝑖 (0.322, 0.150) pendiente
de la recta
log
x=C y=q

Aplicando el la ecuación de la pendiente:

𝑦𝑓 −𝑦𝑖
𝐾 = 𝑥 −𝑥
𝑓 𝑖
Como los puntos “y” y “x” son logaritmos, tenemos:
𝑙𝑜𝑔 𝑦𝑓 −𝑙𝑜𝑔 𝑦𝑖
𝐾=
𝑙𝑜𝑔 𝑥𝑓 −𝑙𝑜𝑔 𝑥𝑖
Utilizando las propiedades de los logaritmos:
𝑦𝑓
𝑙𝑜𝑔 𝑦
𝑖
𝐾= 𝑥𝑓
𝑙𝑜𝑔 𝑥
𝑖
Sustituyendo los términos conocidos;
0.045
𝑙𝑜𝑔
𝐾= 0.15
0.322
𝑙𝑜𝑔 0.0011
Realizando operaciones:
𝐾 = 0.21199535
Tomando los datos del punto final (𝑃𝑓 ):
𝑃𝑓 (0.0011, 0.045)
log 𝑘 = log 𝑞 − 𝑛 log 𝑐
x=C y=q
Sustituyendo términos:
log 0.21199535 = log 0.045 − 𝑛 log 0.0011
EJEMPLO 12.2-1 Adsorción por lotes en
carbón activado
Una disolución de agua residual con volumen de 1 .0 m3
contiene 0.21 kg de fenol/m3 de solución (0.2 1 g/L). Se
agrega a la solución un total de 1.40 kg de carbón
activado granular nuevo, y se mezcla hasta que alcanza
el equilibrio. Usando la isoterma del ejemplo 12.1-1,
¿Cuáles son los valores fínales en el equilibrio, y qué
porcentaje de fenol se extrae?
Datos:

Los valores dados son:

𝒄𝑭 = 𝟎. 𝟐𝟏 kg fenol/𝒎𝟑

𝐒 = 𝟏. 𝟎𝒎𝟑

𝑴 = 𝟏. 𝟒𝟎 𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
𝒒𝑭 = 𝟎
Solución:
se supone que 𝒒𝑭 = 𝟎.

Utilizando la ecuación (12.2-1):

𝒒𝑭 𝑴 + 𝒄𝑭 𝑺 = 𝒒𝑴 + 𝒄𝑺

Al sustituir en la ecuación (12.2-1), tenemos:

𝟎 𝟏. 𝟒𝟎 + 𝟎. 𝟐𝟏 𝟏. 𝟎 = 𝒒 𝟏. 𝟒𝟎 + 𝒄 𝟏. 𝟎
𝟎. 𝟐𝟏 = 𝟏. 𝟒𝟎𝒒 + 𝒄
𝒄 = 𝟎. 𝟐𝟏 − 𝟏. 𝟒𝟎𝒒
Esta ecuación de línea recta se gratica (Recta de balance de
materia):
Solución:

Utilizando los datos de “q”, se construye la tabla para

graficar la recta de balance de materia

q c=0.21-1.40q
0.1500 0
0.1220 0.0392
0.0940 0.0784
0.0590 0.1274
0.0450 0.147
 0.147
0.15 Isoterma de Freudlich Fenol
0.14

0.1274
0.13

q, kg de fenol/kg de adsorbente
0.12

0.11
Recta del balance de materia
0.1

0.09

0.0784
0.08

0.07

0.06

0.05

0.0392
0.04
Título del eje
0.03

0.02

0.01
0
0
0.0000 0.0100 0.0200 0.0300 0.0400 0.0500 0.0600 0.0700 0.0800 0.0900 0.1000 0.1100 0.1200 0.1300 0.1400 0.1500

Traslapando los gráficos

Solución:
0.1500 0.147

0.1400 Isoterma de Freudlich Fenol

q, kg de fenol/kg de adsorbente

0.1300 0.1274

0.1220

0.1200

Curva de equilibrio Intersección:

0.1100
q= 0.116
c= 0.068
0.1000
0.0940

0.0900
Recta del balance de materia
0.0784
0.0800

0.0700

0.0590
0.0600

0.0500
0.0450

c, kg de fenol/m3 de solución
0.0400
0.0000 0.0100 0.0200 0.0300 0.0400 0.0500 0.0600 0.0700 0.0800 0.0900 0.1000 0.1100 0.1200 0.1300 0.1400 0.1500
Solución:
En la intersección:
q = 0.116 kg de fenol/kg de carbón
c = 0.068 kg de fenol/ m3

Por tanto, el porcentaje de fenol extraído es:

𝒄𝑭 − 𝒄
% 𝑬𝒙𝒕𝒓𝒂𝒊𝒅𝒐 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒄𝑭
Sustituyendo términos:
𝟎. 𝟐𝟏𝟎 − 𝟎. 𝟎𝟔𝟐
% 𝑬𝒙𝒕𝒓𝒂𝒊𝒅𝒐 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟐𝟏𝟎
Realizando operaciones
% 𝑬𝒙𝒕𝒓𝒂𝒊𝒅𝒐 = 𝟕𝟎. 𝟒𝟕𝟔𝟏
 EJEMPLO 12.3-1. Aumento de escala de
una columna de adsorción de laboratorio
Una corriente residual de vapor de alcohol en aire que
proviene de un proceso se adsorbe con partículas de
carbón activado en un lecho empacado con un diámetro de
4 cm y una longitud de 14 cm, y que contiene 79.2 g de
carbón. La corriente de gas que ingresa tiene una
concentración 𝒄𝒐 de 600 ppm y una densidad de 𝝆 =
𝒈
𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟓 𝒄𝒎𝟑 y entra al lecho con una tasa de flujo de 754
𝒄𝒎𝟑 /𝒔 . Los datos de la tabla 12.3-1 dan las
concentraciones de la curva de avance. La concentración
𝒄
del punto de ruptura se establece como = 𝟎. 𝟎𝟏 Haga lo
𝒄𝒐
siguiente:
a) Determine el tiempo de punto de ruptura, la fracción
de la capacidad total utilizada hasta el punto de
ruptura y la longitud del lecho no usado. Determine
también la capacidad de saturación del carbón.
b) Si el tiempo de punto de ruptura necesario para una
nueva columna es 6.0 h
c) ¿Qué longitud total debe tener la nueva columna que se
requiere?
Solución:
Se construye la grafica con los datos de la tabla
Solución Título del gráfico
0.993 1.000
1.000 0.975

0.950 0.933
0.903
0.900

0.850

0.800

0.750

0.700
0.658
0.650

0.600
c/co

0.550

0.500

0.450
0.396
0.400

0.350

0.300

0.250

0.200
0.155
0.150

0.100

0.030
0.050
0.000
Tiempo [h] 0.000 0.002
0.000
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 5.0 5.2 5.4 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0
Solución Título del gráfico
0.993 1.000
1.000 0.975

0.950 0.933
0.903
0.900

0.850

0.800 Se traza una línea horizontal a partir de la

0.750 base vertical para c/co = 0.01
0.700
0.658
0.650

0.600
c/co

0.550

0.500

0.450
0.396
0.400

0.350

0.300

0.250

0.200
0.155
0.150

0.100

0.030
0.050
0.000
Tiempo [h] 0.000 0.002
0.000
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 5.0 5.2 5.4 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0
Solución Título del gráfico
0.993 1.000
1.000 0.975

0.950 0.933
0.903
0.900

0.850

0.800 Se traza una línea horizontal a partir de la

0.750 base vertical para c/co = 0.01
0.700 En el punto de intersección con la curva, se 0.658
0.650 traza una línea vertical hasta topar con la
0.600
línea base
c/co

0.550
Leer tiempo
0.500

0.450
0.396
0.400

0.350

0.300

0.250
Tiempo
de
0.200
ruptura 0.155
0.150

0.100

0.030
0.050
0.000
Tiempo [h] 0.000 0.002
0.000
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 5.0 5.2 5.4 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0
Solución:
El tiempo de punto de ruptura es tb = 3.65 h según la gráfica
Para saber el valor de td, cuando c/co=1.000; utilizamos los
dos últimos valores de la tabla y extrapolamos:
6.2 0.975
6.8 0.993
X 1.000

Se utiliza el mismo principio que la interpolación:

𝟔. 𝟐 − 𝟔. 𝟖 𝟎. 𝟗𝟕𝟓 − 𝟎. 𝟗𝟗𝟑
=
𝟔. 𝟐 − 𝑿 𝟎. 𝟗𝟕𝟓 − 𝟏. 𝟎𝟎𝟎
Realizando operaciones:
𝑿 = 𝟕. 𝟎𝟑𝟑𝟑𝟑
El valor de td es de cerca de 7.03333 h. Al integrar
gráficamente, las áreas son A1 = 3.65 h y A2 = 1.51 h.
Solución
Título del gráfico
0.993 1.000
1.000 0.975
0.933
0.950
0.903
0.900

0.850

0.800
𝐀=(𝟑.𝟔𝟓)(𝟏.𝟎𝟎) 𝑨 = (𝟔. 𝟖 − 𝟑. 𝟔𝟓)/𝟐
0.750 𝑨 = (𝟑. 𝟏𝟓)/𝟐
0.700

0.650 𝑨 = 𝟏. 𝟓𝟕𝟓 0.658

0.600
c/co

0.550

0.500
Área 1
0.450
0.396
0.400

0.350

0.300
Área 2
0.250

0.200
0.155
0.150

0.100

0.050 0.030
0.000 Tiempo [h] 0.000 0.002
0.000
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 5.0 5.2 5.4 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0
Solución:
Al integrar gráficamente, las áreas son:
A1 = 3.65 h
A2 = 1.575 h.
Entonces, a partir de la ecuación (12.3-1), el tiempo
equivalente a la capacidad total o estequiométrica del lecho
es:
∞
𝒄
𝒕𝒕 = න 𝟏 − 𝒅𝒕 = 𝑨𝟏 + 𝑨𝟐
𝒄𝒐
𝟎
Sustituyendo las áreas de la integración grafica:
∞
𝒄
𝒕𝒕 = න 𝟏 − 𝒅𝒕 = 𝟑. 𝟔𝟓 𝒉 + 𝟏. 𝟓𝟕𝟓 𝒉
𝒄𝒐
𝟎
Solución:
Realizando operaciones:
𝒕𝒕 = 𝟓. 𝟐𝟐 𝒉
El tiempo equivalente a la capacidad utilizable del lecho
hasta el tiempo de punto de ruptura
Para el tiempo de ruptura, aplicando la ecuación (12.3-2):
𝒕𝒃 =𝟑.𝟔𝟓
𝒄
𝒕𝒖 = න 𝟏− 𝒅𝒕 = 𝑨𝟏
𝒄𝒐
𝟎
Sustituyendo Valores:
𝒕𝒖 = 𝒕𝒃 = 𝟑. 𝟔𝟓 𝒉 a). Tiempo de ruptura
Solución:
Por tanto, la fracción de la capacidad total usada hasta el punto de
ruptura es:
𝒕𝒖
𝒕𝒕
Sustituyendo términos:
𝒕𝒖 𝟑. 𝟔𝟓
=
𝒕𝒕 𝟓. 𝟐𝟐𝟓
Realizando operaciones
𝒕𝒖 a). Fracción de la capacidad
= 𝟎. 𝟔𝟗𝟖𝟓𝟔𝟒 total usada
𝒕𝒕
A partir de la ecuación (12.3-3), la longitud del lecho usado es:
𝒕𝒖
𝑯𝑩 = 𝑯𝑻
𝒕𝒕
Solución:
Sustituyendo términos:
𝑯𝑩 = 𝟎. 𝟔𝟗𝟖𝟓𝟔𝟒𝟓𝟗𝟑 𝟏𝟒 𝒄𝒎
Realizando operaciones:
𝑯𝑩 = 𝟗. 𝟕𝟕𝟗𝟗𝟎𝟒𝟑𝟎𝟔 𝒄𝒎
Para calcular la longitud del lecho no usado a partir de la
ecuación (12.3-4):
𝒕𝒖
𝑯𝑼𝑵𝑩 = 𝟏 − 𝑯𝑻
𝒕𝒕
Sustituyendo términos:
𝑯𝑼𝑵𝑩 = 𝟏 − 𝟎. 𝟔𝟗𝟖𝟓𝟔𝟒𝟓𝟗𝟑 𝟏𝟒 𝒄𝒎
Realizando operaciones:
𝑯𝑼𝑵𝑩 = 𝟒. 𝟐𝟐𝟎𝟎𝟗𝟓𝟔𝟗𝟑 𝒄𝒎 a). Longitud de lecho
no usado
Solución:

b). Con el 𝒕𝑩 = 𝟔. 𝟎 , el valor de 𝑯𝑩 solicitado se obtiene

simplemente de la relación entre los tiempos de punto de
ruptura multiplicados por el antiguo 𝑯𝑩 :
𝒕𝑩𝒃
𝑯𝑩 = 𝑯𝑩𝑨
𝒕𝑩𝒂
Sustituyendo términos:
𝟔. 𝟎
𝑯𝑩 = 𝟗. 𝟕𝟕𝟗𝟗𝟎𝟒𝟑𝟎𝟔 𝒄𝒎
𝟑. 𝟔𝟓
Realizando operaciones:
𝑯𝑩 = 𝟏𝟔. 𝟎𝟕𝟔𝟓𝟓𝟓𝟎𝟐 𝒄𝒎
Solución:

Para el calculo de la longitud total, utilizamos la ecuación

12.3-5:
𝑯𝑻 = 𝑯𝑩 + 𝑯𝑼𝑵𝑩
Sustituyendo términos:
𝑯𝑻 = 𝟏𝟔. 𝟎𝟕𝟔𝟓𝟓𝟓𝟎𝟐 𝒄𝒎 + 𝟒. 𝟐𝟐𝟎𝟎𝟗𝟓𝟔𝟗𝟑𝒄𝒎
Realizando operaciones:
𝑯𝑻 = 𝟐𝟎. 𝟐𝟗𝟔𝟔𝟓𝟎𝟕𝟏 𝒄𝒎
Se determina la capacidad de saturación del carbón:
𝑮𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝑭𝒍𝒖𝒋𝒐 𝝆
Sustituyendo términos:
𝒄𝒎𝟑 𝒈
𝑮𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟕𝟓𝟒 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟓
𝒔 𝒄𝒎𝟑
Solución:

Realizando operaciones:
𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆
𝑮𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟎. 𝟖𝟔𝟕𝟏
𝒔
Transformado los segundos a horas:
𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 𝟑𝟔𝟎𝟎 𝒔
𝑮𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟎. 𝟖𝟔𝟕𝟏
𝒔 𝟏𝒉
𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆
𝑮𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 3,121.56
𝒉
Para el total de alcohol adsorbido:
𝒈 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍
𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍 𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐 = 𝟔 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒂𝒊𝒓𝒆 (𝒕)
𝟏𝟎 𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆
Sustituyendo términos:
𝟔𝟎𝟎 𝒈 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍 𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆
𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍 𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐 = 𝟑𝟏𝟐𝟏. 𝟓𝟔 𝟓. 𝟏𝟔 𝒉
𝟏𝟎𝟔 𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒉
Solución:
Realizando operaciones:
𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍 𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐 = 𝟗. 𝟔𝟔𝟒𝟑𝟒𝟗𝟕𝟔 𝒈 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍 𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐
Calculo de la Capacidad de Saturación:
𝒈 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍 𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐
𝑪𝒂𝒑𝒂𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
Sustituyendo términos:
𝟗. 𝟔𝟔𝟒𝟑𝟒𝟗𝟕𝟔 𝒈 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍
𝑪𝒂𝒑𝒂𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 =
𝟕𝟗. 𝟐 𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
Realizando operaciones:
𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍
𝑪𝒂𝒑𝒂𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟎. 𝟏𝟐𝟐𝟎
𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
La fracción del nuevo leche que se usa hasta el punto de ruptura es:
𝑯𝑩
𝒇𝒓. =
𝑯𝑻
Solución:
Sustituyendo términos:
𝟏𝟔. 𝟐𝟕𝟗𝟎𝟔𝟏𝟗𝟏 𝒄𝒎
𝒇𝒓 =
𝟐𝟎. 𝟑𝟕𝟓𝟗𝟔𝟓𝟗 𝒄𝒎
Realizando operaciones:
𝒇𝒓 = 𝟎. 𝟕𝟗𝟖𝟗
Conclusión:
Al aumentar la escala quizá no sólo sea necesario modificar la altura
de la columna, sino que también el gasto real de fluido con respecto al
que se usa en la unidad piloto. Como la velocidad de masa en el lecho
debe permanecer constante al aumentar la escala, el diámetro del
lecho debe ajustarse para conservarla constante.
EJEMPLO 12.5-1. Balance de materia para
capas en equilibrio
Una mezcla original que pesa 100 kg y contiene 30 kg de
éter isopropílico (C), 10 kg de ácido acético (A) y 60 kg de
agua (B), alcanza su equilibrio y las fases de equilibrio se
separan.
¿Cuáles son las composiciones de las dos fases de
equilibrio?
Datos:

La Composición de la mezcla original es:

𝒙𝒄 = 𝟎. 𝟑𝟎
𝒙𝑨 = 𝟎. 𝟏𝟎
𝒙𝑩 = 𝟎. 𝟔𝟎
Solución:

Punto h
La composición de 𝒙𝒄 =
𝟎. 𝟑𝟎 y 𝒙𝑨 = 𝟎. 𝟏𝟎 se
grafica como el punto h
en la figura 12.5-3.

FIGURA 12.5-3. Diagrama de fases líquido-líquido para ácido acético (A)-agua (B)-éter
Solución:

Para la fase extracto Eter:

Se traza la línea de unión g-i a través del punto h por el
procedimiento de aproximaciones sucesivas. La Composición
de la capa del extracto (éter) en el punto g es:
𝒚𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟒
𝒚𝑪 = 𝟎. 𝟗𝟒
Para 𝒚𝑩 :
𝒚𝑩 = 𝟏. 𝟎𝟎 − 𝒚𝑨 − 𝒚𝑪
Sustituyendo Valores:
𝒚𝑩 = 𝟏. 𝟎𝟎 − 𝟎. 𝟎𝟒 − 𝟎. 𝟗𝟒
Por lo tanto:
𝒚𝑩 = 𝟎. 𝟎𝟐
Solución:
Para la fase del agua :
Fracción masa. La composición de la capa de refinado (agua)
en el punto i es:
𝒙𝑨 = 𝟎. 𝟏𝟐
𝒙𝒄 = 𝟎. 𝟎𝟐
Para 𝒙𝑩 :
𝒙𝑩 = 𝟏. 𝟎𝟎 − 𝒙𝑨 − 𝒙𝑪
Sustituyendo Valores:
𝒙𝑩 = 𝟏. 𝟎𝟎 − 𝟎. 𝟏𝟐 − 𝟎. 𝟎𝟐
Por lo tanto:
𝒙𝑩 = 𝟎. 𝟖𝟔
En la figura 12.5-4 se muestra otro tipo común de diagrama
de fases, donde dos pares de disolventes B y C, así como A y
C, son parcialmente miscibles. Algunos ejemplos de este
sistema son el estireno (A)-etilbenceno (B)-dietilen-glicol (C)
y el sistema clorobenceno (A)-metil-etil-cetona (B)-agua 0.

FIGURA 12.5-4. Diagrama de fases donde los pares de

disolventes B-C y A-C son parcialmente miscibles.
FIGURA 12.5-S. Adición grafica y regia del brazo de
palanca: a) flujo del proceso, b) adición gráfica.
12.5C EXTRACCIÓN EN EQUILIBRIO EN UNA SOLA ETAPA

1. Deducción de la regla del brazo de palanca para adición

grafica. Se deducirá para su uso en las gráficas rectangulares
de diagramas de fases para extracción. En la figura 12.5-5a se
mezclan (suman) dos corrientes L kg y V kg, que contienen los
componentes A, B y C, para obtener la corriente de mezcla
resultante de M kg de masa total. Si se escribe un balance
total de masa y un balance con respecto a A.
V + L= M (12.5-4)
𝑽𝒚𝑨 + 𝑳𝒙𝑨 = 𝑴𝒙𝑨𝑴 (12.5-5)

Donde 𝒙𝑨𝑴 es la fracción masa de A en la corriente M. Al escribir

un balance para el componente C,
𝑽𝒚𝑪 + 𝑳𝒙𝑪 = 𝑴𝒙𝑪𝑴

Combinando las ecuaciones (12.5-4) y (12.5-5),

Sumando las ecuaciones:
V + L= M (12.5-4)
𝑽𝒚𝑨 + 𝑳𝒙𝑨 = 𝑴𝒙𝑨𝑴 (12.5-5)

𝑽 + 𝑽𝒚𝑨 + 𝑳 + 𝑳𝒙𝑨 = 𝑴 + 𝑴𝒙𝑨𝑴 Sumatoria

Factorizando:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑨 + 𝑳 + 𝑳𝒙𝑨 = 𝑴 𝟏 + 𝒙𝑨𝑴
Reordenando:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑨 = 𝑴 𝟏 + 𝒙𝑨𝑴 − 𝑳 − 𝑳𝒙𝑨
Sustituyendo el valor de M:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑨 = 𝑽 + 𝑳 𝟏 + 𝒙𝑨𝑴 − 𝑳 − 𝑳𝒙𝑨
Realizando operaciones:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑨 = 𝑽 + 𝑽𝒙𝑨𝑴 + 𝑳 + 𝑳𝒙𝑨𝑴 − 𝑳 − 𝑳𝒙𝑨
Reduciendo términos:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑨 = 𝑽 + 𝑽𝒙𝑨𝑴 + 𝑳𝒙𝑨𝑴 − 𝑳𝒙𝑨
Reordenado términos:
𝑽 + 𝑽𝒚𝑨 − 𝐕 = 𝑽𝒙𝑨𝑴 + 𝑳𝒙𝑨𝑴 − 𝑳𝒙𝑨
Reduciendo términos:
𝑽𝒚𝑨 = 𝑽𝒙𝑨𝑴 + 𝑳𝒙𝑨𝑴 − 𝑳𝒙𝑨
Reordenando términos:
𝑽𝒚𝑨 − 𝑽𝒙𝑨𝑴 = 𝑳𝒙𝑨𝑴 − 𝑳𝒙𝑨
Factorizando:
𝑽 𝒚𝑨 − 𝒙𝑨𝑴 = 𝑳 𝒙𝑨𝑴 − 𝒙𝑨
Despejando:
𝑳 𝒚𝑨 − 𝒙𝑨𝑴
= Ecuación 12.5-7
𝑽 𝒙𝑨𝑴 − 𝒙𝑨
Sumando las ecuaciones:
V + L= M (12.5-4)
𝑽𝒚𝑪 + 𝑳𝒙𝑪 = 𝑴𝒙𝑪𝑴 (12.5-6)

𝑽 + 𝑽𝒚𝑪 + 𝑳 + 𝑳𝒙𝑪 = 𝑴 + 𝑴𝒙𝑪𝑴 Sumatoria

Factorizando:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑪 + 𝑳 + 𝑳𝒙𝑪 = 𝑴 𝟏 + 𝒙𝒄𝑴
Reordenando:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑪 = 𝑴 𝟏 + 𝒙𝑪𝑴 − 𝑳 − 𝑳𝒙𝑪
Sustituyendo el valor de M:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑪 = 𝑽 + 𝑳 𝟏 + 𝒙𝑪𝑴 − 𝑳 − 𝑳𝒙𝑪
Realizando operaciones:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑪 = 𝑽 + 𝑽𝒙𝑪𝑴 + 𝑳 + 𝑳𝒙𝑪𝑴 − 𝑳 − 𝑳𝒙𝑪
Reduciendo términos:
𝑽 𝟏 + 𝒚𝑪 = 𝑽 + 𝑽𝒙𝑪𝑴 + 𝑳𝒙𝑪𝑴 − 𝑳𝒙𝑨
Reordenado términos:
𝑽 + 𝑽𝒚𝑪 − 𝐕 = 𝑽𝒙𝑪𝑴 + 𝑳𝒙𝑪𝑴 − 𝑳𝒙𝑪
Reduciendo términos:
𝑽𝒚𝑪 = 𝑽𝒙𝑪𝑴 + 𝑳𝒙𝑪𝑴 − 𝑳𝒙𝑪
Reordenando términos:
𝑽𝒚𝑪 − 𝑽𝒙𝑪𝑴 = 𝑳𝒙𝑪𝑴 − 𝑳𝒙𝑪
Factorizando:
𝑽 𝒚𝑪 − 𝒙𝑪𝑴 = 𝑳 𝒙𝑪 − 𝒙𝑪
Despejando:
𝑳 𝒚𝑪 − 𝒙𝑪𝑴
= Ecuación 12.5-8
𝑽 𝒙𝑪𝑴 − 𝒙𝑪
Combinando las ecuaciones (12.5-4) y (12.5-6):

𝑳 𝒚𝑪 −𝒙𝑪𝑴
𝑽
= 𝒙𝑪𝑴 −𝒙𝑪
(12.5-8)
Igualando las ecuaciones (12.5-7) y (12.5-8) y reordenando.
𝒙𝑪 −𝒙𝑪𝑴 𝒙𝑪𝑴 −𝒚𝑪
= (12.5-9)
𝒙𝑨 −𝒙𝑨𝑴 𝒙𝑨𝑴 −𝒚𝑨

Esto indica que los puntos L, M y V deben formar una línea recta. Usando
las propiedades de los triángulos rectángulos semejantes.

𝑳(𝑲𝒈) 𝑳𝑴
=
𝑽(𝑲𝒈) 𝑽𝑴

Ésta es la regla del brazo de Palanca, la cual señala que kg L/kg V es igual
a la longitud de la línea M I longitud de la línea LM. Además.

𝑳(𝑲𝒈) 𝑽𝑴
=
𝑴(𝑲𝒈) 𝑳𝑽

Estas ecuaciones también son válidas para kg mol y frac mol, Ibm, etc.
EJEMPLO 12.5-2. Cantidades en las fases
para una extracción con disolvente
Las composiciones de las dos capas de equilibrio del
ejemplo 12.5-1 son, para la capa de extracto (v) 𝒚𝑨 =
𝟎. 𝟎𝟒, 𝒚𝑩 = 𝟎. 𝟎𝟐 y 𝒚𝑪 = 𝟎. 𝟗𝟒, y para la capa del refinado
(L) 𝒙𝑨 = 𝟎. 𝟏𝟐 , 𝒙𝑩 = 𝟎. 𝟖𝟔 y 𝒙𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟐 . La mezcla
original contenía 100 kg y 𝒙𝑨𝑴 = 𝟎. 𝟏𝟎. Determine las
cantidades de V y L.
Datos:
La Composición de la mezcla original es:
Para la fase líquida (A):
𝒙𝑨 = 𝟎. 𝟏𝟐
𝒙𝑩 = 𝟎. 𝟖𝟔
𝒙𝑩 = 𝟎. 𝟎𝟐
Para la fase líquida (B):
𝒚𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟒
𝒚𝑩 = 𝟎. 𝟎𝟐
𝒚𝑪 = 𝟎. 𝟗𝟒
Solución:
Utilizando la ecuación (12.5-4), que corresponde al balance
de materia general del sistema:
𝑽+𝑳=𝑴
Sustituyendo el valor conocido:
𝑽 + 𝑳 = 𝟏𝟎𝟎 Ecuación 1
Realizando un balance específico para el componente más
volátil (A):
𝒚𝑨 𝑽 + 𝒙𝑨 𝑳 = 𝒙𝑨𝑴 𝑴
Sustituyendo términos conocidos:
𝟎. 𝟎𝟒 𝑽 + 𝟎. 𝟏𝟐 𝑳 = 𝟎. 𝟏𝟎 𝟏𝟎𝟎
Realizando operaciones:
𝟎. 𝟎𝟒𝑽 + 𝟎. 𝟏𝟐𝑳 = 𝟏𝟎 Ecuación 2
Solución:
Resolviendo por sustitución:
Ecuación 1
𝑽 + 𝑳 = 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟒𝑽 + 𝟎. 𝟏𝟐𝑳 = 𝟏𝟎 Ecuación 2
Despejando de la ecuación 1:
𝑽 = 𝟏𝟎𝟎 − 𝑳
Sustituyendo V en la ecuación 2:
𝟎. 𝟎𝟒 𝟏𝟎𝟎 − 𝑳 + 𝟎. 𝟏𝟐𝑳 = 𝟏𝟎
Realizando operaciones:
𝟒 − 𝟎. 𝟎𝟒𝑳 + 𝟎. 𝟏𝟐𝑳 = 𝟏𝟎
Reagrupando términos semejantes:
𝟎. 𝟏𝟐𝑳 − 𝟎. 𝟎𝟒𝑳 = 𝟏𝟎 − 𝟒
Solución:
Reduciendo términos semejantes:
𝟎. 𝟎𝟖𝑳 = 𝟔
Despejando:
𝟔
𝑳=
𝟎. 𝟎𝟖
Resolviendo:
𝑳 = 𝟕𝟓 𝒌𝒈
Para encontrar el valor de V, se sustituye en la ecuación 1:
𝑽 + 𝟕𝟓 = 𝟏𝟎𝟎
Despejando:
𝑽 = 𝟏𝟎𝟎 − 𝟕𝟓
Realizando operaciones:
𝑽 = 𝟐𝟓 𝒌𝒈
Solución:
Aplicando la regla del brazo de palanca se determina que la
longitud de la línea h-g en la figura 12.5-3 es 4.2 unidades y
la línea g-i es. igual a 5.8 unidades. Entonces, por medio de
la ecuación (12.5-11):
𝑳 𝒌𝒈 𝑽𝑴
=
𝑴 𝒌𝒈 𝑳𝑽
Sustituyendo términos conocidos:
𝑳 𝑳 𝟒. 𝟐
= =
𝑴 𝟏𝟎𝟎 𝟓. 𝟖
Despejando:
𝟒. 𝟐 𝟏𝟎𝟎
𝑳=
𝟓. 𝟖
Solución:

Realizando operaciones:
𝑳 = 𝟕𝟐. 𝟒𝟏𝟑𝟕𝟗 𝒌𝒈
Sustituyendo L= 72.41379 kg en la ecuación 1
𝑽 + 𝑳 = 𝟏𝟎𝟎
𝑽 + 𝟕𝟐. 𝟒𝟏𝟑𝟕𝟗 = 𝟏𝟎𝟎
Despejando:
𝑽 = 𝟏𝟎𝟎 − 𝟕𝟐. 𝟒𝟏𝟑𝟕𝟗
𝑽 = 𝟐𝟕. 𝟓𝟖𝟔𝟐𝟏
Estos valores constituye una comprobación bastante
razonable del método de balance de material.
EJEMPLO 12.7-1 Balance de materia para
un proceso a contracorriente por etapas
Se emplea disolvente puro de éter isopropílico a un flujo de
𝒌𝒈
𝑽𝑵+𝟏 = 𝟔𝟎𝟎 𝒉 para extraer una solución acuosa de 𝑳𝒐 =
𝒌𝒈
𝟐𝟎𝟎 , que contiene 30% en peso de ácido acético (A), a
𝒉
contracorriente en etapas múltiples. La concentración de
salida deseada para el ácido acético en la fase acuosa es de
4%. Calcule las composiciones y las cantidades del
extracto de éter 𝑽𝟏 y del refinado acuoso 𝑳𝑵 . (Use los datos
de equilibrio del Apéndice A.3.24)
Datos:
Para la fase líquida en 𝑽𝑵+𝟏 :
𝒌𝒈
𝑽𝑵+𝟏 = 𝟔𝟎𝟎
𝒉
𝒚𝑨𝑵+𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎
𝒚𝑪𝑵+𝟏 = 𝟏. 𝟎𝟎
Para la fase líquida en 𝑳𝒐 :
𝒌𝒈
𝑳𝒐 = 𝟐𝟎𝟎
𝒉
𝒙𝑨𝒐 = 𝟎. 𝟑𝟎
𝒙𝑩𝒐 = 𝟎. 𝟕𝟎
𝒙𝑪𝒐 = 𝟎. 𝟎𝟎
𝒙𝑨𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟒
 C xo Yo
Ácido aceticoAgua Eter Isopropilico
Ácido aceticoAgua Eter Isopropilico
0 0.988 0.012 0 0.006 0.994
0.9 0.9 0.0069 0.981 0.012 0.0018 0.005 0.993
0.0141 0.971 0.015 0.0037 0.007 0.989
0.0289 0.955 0.016 0.0079 0.008 0.984
0.8
0.8 0.0642 0.917 0.019 0.0193 0.01 0.971
0.133 0.844 0.023 0.0482 0.019 0.933
0.255 0.711 0.034 0.114 0.039 0.847
0.7 0.7 0.367 0.589 0.044 0.216 0.069 0.715
0.443 0.451 0.106 0.311 0.108 0.581
0.464 0.371 0.165 0.362 0.151 0.487

0.6 0.6
x y z x y z
0.5 0.5 x
0.5

0.4 0.4
y
0.3
0.3

0.2 z
0.2

0.1 0.1

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 A

Fase A

Fase B
Solución:
𝒌𝒈
Los valores conocidos son: 𝑽𝒏+𝟏 = 𝟔𝟎𝟎 , 𝒚𝑨𝑵+𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎,
𝒉
𝒌𝒈
𝒚𝑪𝑵+𝟏 = 𝟏. 𝟎𝟎, para la fase de líquida en 𝑳𝒐 = 𝟐𝟎𝟎 𝒉
,
𝒙𝑨𝒐 = 𝟎. 𝟑𝟎, 𝒙𝑩𝒐 = 𝟎. 𝟕𝟎, 𝒙𝑪𝒐 = 𝟎. 𝟎𝟎, 𝒙𝑨𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟒, para la
fase líquida.
De acuerdo con esto, se sitúan en la figura 12.7-3 los puntos
𝑽𝒏+𝟏 y 𝑳𝒐 . Además, puesto que 𝑳𝒏 está en el límite de las
fases, se puede graficar con un valor de 𝒙𝑨𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟒.
Solución:

FIGURA 12.7-3. Método para el balance total de materia del ejemplo 12.7-1
Solución:
Para el punto de la mezcla M, sustituyendo en las ecuaciones (12.7-3) y
(12.7-4):
𝑳𝒐 𝒙𝑪𝒐 + 𝑽𝒏+𝟏 𝒚𝑪𝑵+𝟏 𝑳𝑵 𝒙𝑪𝑵 + 𝑽𝟏 𝒚𝑪𝟏
𝒙𝑪𝑴 = = 12.7-3
𝑳𝒐 + 𝑽𝑵+𝟏 𝑳𝑵 + 𝑽 𝟏
Sustituyendo términos:
𝟐𝟎𝟎 𝟎 + 𝟔𝟎𝟎 𝟏. 𝟎𝟎
𝒙𝑪𝑴 =
𝟐𝟎𝟎 + 𝟔𝟎𝟎
Realizando operaciones:

𝒙𝑪𝑴 = 𝟎. 𝟕𝟓
Solución:
𝑳𝒐 𝒙𝑪𝒐 + 𝑽𝑵+𝟏 𝒚𝑪𝑵+𝟏 𝑳𝑵 𝒙𝑨𝑵 + 𝑽𝟏 𝒚𝑨𝟏
𝒙𝑨𝑴 = = 12.7-4
𝑳𝒐 + 𝑽𝑵+𝟏 𝑳𝑵 + 𝑽 𝟏
Sustituyendo términos:
𝟐𝟎𝟎 𝟎. 𝟑𝟎 + 𝟔𝟎𝟎 𝟎
𝒙𝑨𝑴 =
𝟐𝟎𝟎 + 𝟔𝟎𝟎
Realizando operaciones:
𝒙𝑨𝑴 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟓
Se traza entonces el punto M en la figura 12.7-3 usando estas
coordenadas. El punto 𝑽𝟏 se localiza trazando una línea desde 𝑳𝑵 a
través de M, que se prolonga hasta que interseca al límite de las fases.
 𝑥𝐴𝑀

FIGURA 12.7-3. Método para el balance total de materia del ejemplo 12.7-1
Solución:
Esto proporciona los valores:
𝒚𝑨𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟖
𝒚𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟗𝟎
Para 𝑳𝑵 se obtiene un valor de:
𝒙𝑪𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕
Para el balance de materia, y sustituyendo en las ecuaciones (12.7-1) y
(12.7-2)
𝑳𝒐 + 𝑽𝑵+𝟏 = 𝑳𝑵 + 𝑽𝟏 = 𝑴 12.7-1
Sustituyendo términos conocidos:
𝟐𝟎𝟎 + 𝟔𝟎𝟎 = 𝑳𝑵 + 𝑽𝟏 = 𝑴
𝟖𝟎𝟎 = 𝑳𝑵 + 𝑽𝟏 Ecuación 1
Para el balance especifico de (A):
𝑳𝒐 𝒙𝑪𝒐 + 𝑽𝒏+𝟏 𝒚𝑪𝑵+𝟏 = 𝑳𝑵 𝒙𝑪𝑵 + 𝑽𝟏 𝒚𝑪𝟏 = 𝑴𝒙𝑪𝑴 12.7-2
Solución:
Sustituyendo términos conocidos:
𝟐𝟎𝟎 𝟎. 𝟎𝟎 + 𝟔𝟎𝟎 𝟏. 𝟎𝟎 = 𝑳𝑵 𝟎. 𝟎𝟏𝟕 + 𝑽𝟏 𝟎. 𝟗𝟎
= 𝟖𝟎𝟎 𝟎. 𝟕𝟓
Reduciendo términos:
𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝑳𝑵 + 𝟎. 𝟗𝟎𝑽𝟏 = 𝟔𝟎𝟎 Ecuación 2
Despejando de la ecuación 1:
𝟖𝟎𝟎 = 𝑳𝑵 + 𝑽𝟏
𝑽𝟏 = 𝟖𝟎𝟎 − 𝑳𝑵
Sustituyendo en la ecuación 2:
𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝑳𝑵 + 𝟎. 𝟗𝟎 𝟖𝟎𝟎 − 𝑳𝑵 = 𝟔𝟎𝟎
Realizando operaciones:
𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝑳𝑵 + 𝟕𝟐𝟎 − 𝟎. 𝟗𝟎𝑳𝑵 = 𝟔𝟎𝟎
Reordenando y reduciendo términos:
𝟎. 𝟖𝟖𝟑𝑳𝑵 = 𝟕𝟐𝟎 − 𝟔𝟎𝟎
Solución:
Realizando operaciones:
𝟎. 𝟖𝟖𝟑𝑳𝑵 = 𝟏𝟐𝟎
Despejando:
𝟏𝟐𝟎
𝑳𝑵 =
𝟎. 𝟖𝟖𝟑
Realizando operaciones:
𝒌𝒈
𝑳𝑵 = 𝟏𝟑𝟓. 𝟗𝟎𝟎𝟑𝟑𝟗
𝒉
Sustituyendo resultado en la ecuación 1:
𝟖𝟎𝟎 = 𝑳𝑵 + 𝑽𝟏
𝟖𝟎𝟎 = 𝟏𝟑𝟓. 𝟗𝟎𝟎𝟑𝟑𝟗 + 𝑽𝟏
Despejando:
𝑽𝟏 = 𝟖𝟎𝟎 − 𝟏𝟑𝟓. 𝟗𝟎𝟎𝟑𝟑𝟗
Solución:
𝒌𝒈
𝑽𝟏 = 𝟔𝟔𝟒. 𝟎𝟗𝟗𝟔𝟔𝟎𝟐
𝒉
EJEMPLO 12.7-2. Número de etapas en
una extracción a contracorriente
Se emplean 450 kg/h de éter isopropílico puro para extraer
una solución acuosa de 150 kg/h con 30% en peso de ácido
acético (A) mediante un proceso a contracorriente en
etapas múltiples. La concentración de salida del ácido en la
fase acuosa es de 10% en peso.
Calcule el número de etapas requeridas.
Datos:

Los valores conocidos son:

𝒌𝒈
𝑽𝑵+𝟏 = 𝟒𝟓𝟎
𝒉
𝒚𝑨𝑵+𝟏 = 𝟏. 𝟎𝟎
𝑲𝑮
𝒍𝑶 = 𝟏𝟓𝟎
𝒉
𝒙𝑨𝒐 = 𝟎. 𝟑𝟎
𝒙𝑩𝒐 = 𝟎. 𝟕𝟎
𝒙𝑪𝒐 = 𝟎. 𝟎𝟎
Solución:

se grafican los puntos 𝑽𝑵+𝟏 , 𝑳𝒐 y 𝑳𝑵 , se como muestra en la

figura 12.7-5. Para el punto de la mezcla M, sustituyendo en
las ecuaciones (12.7-3) y (12.7-4), 𝒙𝑪𝑴 = 𝟎. 𝟕𝟓 y 𝒙𝑨𝑴 =
𝟎. 𝟎𝟕𝟓, Se grafica el punto M, y 𝑽𝟏 se localiza en la
intersección de la línea 𝑳𝑵 𝑴 con el límite de fases, con lo
que obtiene para el vapor la composición:
𝒚𝑨𝟏 = 𝟎
𝒚𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟖𝟗𝟓
Solución:

FIGURA 12.7-3. Método para el balance total de materia del ejemplo 12.7-1
Solución:

Se trazan las líneas

𝑳𝒐
𝑽𝟏
𝑳𝑵
𝑽𝑵+𝟏
En la figura 12.7-5.
La intersección es el punto de operación (A) como se
muestra en la figura. Por consiguiente, se necesitan unas 2.5
etapas teóricas.
Solución:

FIGURA 12.7-5. Resolución gráfica para la extracción a contracorriente

Solución:

Siguiendo otro procedimiento, se pueden calcular las

coordenadas de operación (A) con base en la ecuación
(12.7-10) para localizar el punto (A). Empezando en 𝑳𝒐 , se
traza la línea 𝑳𝒐 (A), que localiza el punto 𝑽𝟏 . Entonces, una
línea de unión a través de 𝑽𝟏 fija al punto 𝑳𝟏 , en equilibrio
con 𝑽𝟏 . (Los datos de las líneas de unión se obtienen con
una gráfica ampliada, como la que se muestra en la parte
inferior de la figura (12.5-3).
Solución:

FIGURA 12.5-3. Diagrama de fases líquido-líquido para ácido acético (A)-agua (B)-
éter isopropílico (C) a 293 K (20’)
Solución:

A continuación se traza la línea 𝑳𝟏 (A) que localiza a 𝑽𝟐 . Una

línea de unión a través de 𝑽𝟐 produce el punto 𝑳𝟐 . Una línea
𝑳𝟐 (A) permite obtener 𝑽𝟑 . Una línea de unión final
proporciona el valor de 𝑳𝟑 , que sobrepasa al valor deseado
de 𝑳𝑵 . Por consiguiente, se necesitan unas 2.5 etapas
teóricas.
Solución:

FIGURA 12.7-5. Resolución gráfica para la extracción a contracorriente

12.7-3. Extracción de nicotina con líquidos inmiscibles
Una solución de agua que entra a razón de 100 kg/h y que
contiene 0.010 de fracción en peso de nicotina (A) en agua
se extrae con una corriente de queroseno de 200 kg/h que
contiene 0.0005 de fracción en peso de nicotina en una
torre de etapas a contracorriente. El agua y el queroseno
son esencialmente inmiscibles uno en otro. Se desea reducir
la concentración del agua que sale a 0.0010 de fracción en
peso de nicotina. Determine el número teórico de etapas
necesario. Los datos de equilibrio son como sigue (C5), x es
la fracción en peso de nicotina en la solución acuosa y y en
el queroseno.
Datos:

Los valores conocidos son:

𝒌𝒈
𝑽𝑵+𝟏 = 𝟐𝟎𝟎
𝒉
𝒚𝑨𝑵+𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓
𝑲𝑮
𝒍𝑶 = 𝟏𝟎𝟎
𝒉
𝒙𝒐 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟎
𝒙𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎
Solución:

𝒌𝒈
Los valores disponibles son 𝑽𝑵+𝟏 = 𝟐𝟎𝟎 𝒉 , 𝒚𝑨𝑵+𝟏 =
𝑲𝑮
𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓, 𝒍𝑶 = 𝟏𝟎𝟎 , 𝒙𝒐 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟎, 𝒙𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎.
𝒉
Los fluidos inertes se determinan con las ecuaciones:
Agua:
𝑳´ = 𝑳 𝟏 − 𝒙 = 𝑳𝒐 𝟏 − 𝒙𝒐
Sustituyendo términos:
𝑳´ = 𝟏𝟎𝟎 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟎
Realizando operaciones:
𝑳´ = 𝟗𝟗. 𝟎 𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂/𝒉
Datos:

Queroseno:
𝑽´ = 𝑳 𝟏 − 𝒚 = 𝑽𝑵+𝟏 𝟏 − 𝒚𝑵+𝟏
Sustituyendo términos:
𝑽´ = 𝟐𝟎𝟎 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓
Realizando operaciones:
𝑳´ = 𝟏𝟗𝟗. 𝟗 𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒒𝒖𝒆𝒓𝒐𝒔𝒆𝒏𝒐/𝒉
Se efectúa un balance de todo el conjunto en (A), usando la
ecuación (12.7-12):

´
𝒙𝒐 ´
𝒚𝑵+𝟏 ´
𝒙𝑵 ´
𝒚𝟏
𝑳 +𝑽 =𝑳 +𝑽
𝟏 − 𝒙𝟎 𝟏 − 𝒚𝑵+𝟏 𝟏 − 𝒙𝑵 𝟏 − 𝒚𝟏
Datos:
Sustituyendo términos:

𝟎. 𝟎𝟏𝟎 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎 𝒚𝟏

𝟗𝟗 + 𝟏𝟗𝟗. 𝟗 = 𝟗𝟗 + 𝟏𝟗𝟗. 𝟗
𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟎 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎 𝟏 − 𝒚𝟏

Realizando operaciones:
𝒚𝟏
𝟏. 𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟗𝟎𝟗𝟗 + 𝟏𝟗𝟗. 𝟗
𝟏 − 𝒚𝟏
Reordenando términos:
𝒚𝟏
𝟏. 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟗𝟗𝟎𝟗𝟗 = 𝟏𝟗𝟗. 𝟗
𝟏 − 𝒚𝟏
Despejando:
𝒚𝟏
𝟏. 𝟎𝟎𝟎𝟗𝟎𝟏 = 𝟏𝟗𝟗. 𝟗
𝟏 − 𝒚𝟏
Datos:

𝒚𝟏
𝟏. 𝟎𝟎𝟎𝟗𝟎𝟏 = 𝟏𝟗𝟗. 𝟗
𝟏 − 𝒚𝟏
Despejando:
𝟏. 𝟎𝟎𝟎𝟗𝟎𝟏
𝟏 − 𝒚 𝟏 = 𝒚𝟏
𝟏𝟗𝟗. 𝟗𝟗
Realizando operaciones:
𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓𝟓𝟐𝟑𝟕𝟕𝟔𝟏𝟗 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓𝟓𝟐𝟑𝟕𝟕𝟔𝟏𝟗𝒚𝟏 = 𝒚𝟏
Reordenando:
𝒚𝟏 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓𝟓𝟐𝟑𝟕𝟕𝟔𝟏𝟗𝒚𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓𝟓𝟐𝟑𝟕𝟕𝟔𝟏𝟗
Reordenando:
𝟏. 𝟎𝟎𝟓𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓𝟓𝟐𝟑𝟕𝟕𝟔𝟐𝒚𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓𝟓𝟐𝟑𝟕𝟕𝟔𝟏𝟗
Despejando:
𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓𝟓𝟐𝟑𝟕𝟕𝟔𝟏𝟗
𝒚𝟏 =
𝟏. 𝟎𝟎𝟓𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓𝟓𝟐𝟑𝟕𝟕𝟔𝟐
Resultando:
𝒚𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟗𝟕𝟗𝟖𝟑𝟐𝟑𝟗𝟓𝟒𝟗𝟕𝟒
Solución:

Estos últimos puntos de la línea de operación están

marcados en la figura 12.7-6. A partir de que estas
soluciones están completamente diluidas, la línea es recta.
También se muestra la línea de equilibrio. El número de
etapas se escalona utilizando el mismo principio que para el
método McCafe-Thiele y se obtiene N= 3.8 etapas teóricas.
 0.01

0.00904

Solución para la extracción con líquidos inmiscibles. ejemplo 12.7-3.

0.008

0.00682

0.006
Línea de equilibrio

1 𝑦1 = 0.004979
0.00454 𝑥0 = 0.010
y

0.004

2
0.001959 Línea de operación
0.002 3
4
0.000806

𝒚𝑨𝑵+𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓
0
0 0.002 0.004
x 0.006 0.008 0.01
𝒙𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎
Datos:
Figura 12.7- 6
EJEMPLO 12.8-1. Pronóstico del tiempo de proceso en una
lixiviación por lotes
Un sólido formado por partículas con diámetro promedio
de 2.0 mm se somete a lixiviación en un aparato que opera
por lotes usando un gran volumen de disolvente. La
concentración del soluto A en el disolvente se mantiene
aproximadamente constante. Se necesita un tiempo de 3.11
h para lixiviar el 80% del soluto disponible en el sólido. Si
se supone que la difusión en el sólido es el factor que
controla, y que la difusividad efectiva es constante, calcule
el tiempo necesario para la lixiviación, cuando el tamaño
de las partículas se reduce a 1.5 mm.
Datos:

E= 80%
ES=0.20
D= 2.00 mm
t1= 3.11 h
Donde:
E= Extracción
ES= Fracción no extraída
D=diámetro en [mm]
t= Tiempo en [s]
𝑫𝑨𝒆𝒇𝒇 = Difusividad efectiva en mm2/s,
A= Radio en [mm]
 0.112

FIGURA 5.3-13. Conducción en estado no estacionario y temperaturas promedio para

resistencias superficiale despreciables.
Solución:

Usando la figura 5.3-13, para una esfera, cuando 𝑬𝑺 = 𝟎. 𝟐𝟎,

se obtiene un valor de 𝑫𝑨𝒆𝒇𝒇 𝒕ൗ𝒂𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟐.
Para la fracción ES, el valor de 𝑫𝑨𝒆𝒇𝒇 𝒕ൗ𝒂𝟐 es constante para
cualquier tamaño. Por consiguiente:
𝒕𝟏 𝒂𝟐𝟐
𝒕𝟐 = 𝟐
𝒂𝟏
Donde:
𝒕𝟐 = tiempo para lixiviar una partícula de tamaño 𝒂𝟐
Solución:

Al sustituir en la ecuación (12.8-5):

𝟏. 𝟓Τ𝟐 𝟐
𝒕𝟐 = 𝟑. 𝟏𝟏𝒉 𝟐
𝟐. 𝟎Τ𝟐
Realizando operaciones:
𝒕𝟐 = 𝟏. 𝟕𝟒𝟗𝟑 𝒉
EJEMPLO 12.9-1. Lixiviación de soya en escamas en una sola
etapa
En la lixiviación en una sola etapa de aceite de soya
extraído de escama de soya con hexano, 100 kg de soya que
contienen 20% de aceite en peso se tratan con 100 kg de
hexano. El valor de N para la corriente inferior de
suspensión es esencialmente constante e igual a 1.5 kg de
sólido insoluble/kg de solución retenida. Calcule las
cantidades y las composiciones de la corriente de derrame
𝑽𝟏 y de la suspensión 𝑳𝟏 que sale de la etapa
Datos:

Flujo de entrada disolvente:

𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒌𝒈
𝒙𝑨𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟎
𝒙𝑪𝟐 = 𝟏. 𝟎𝟎

𝑉1 , 𝑥1 𝑉2 , 𝑥2 𝑥𝐶2
Disolvente

𝐿𝑜 , 𝑁𝑜 , 𝑦𝑜 , B 𝐿1 , 𝑁1 , 𝑦1 , 𝐵
Suspensión

𝑵𝟏 = 𝟏. 𝟓
Solución:

Para la corriente de entrada de la suspensión:

𝑩 = 𝟏. 𝟎𝟎 − 𝟎. 𝟐𝟎 𝑽𝟐 𝒅𝒆 𝒔ó𝒍𝒊𝒅𝒐 𝒊𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒃𝒍𝒆
Por tanto:
𝑩 = 𝟎. 𝟖 𝟏𝟎𝟎
Realizando operaciones:
𝑩 = 𝟖𝟎 𝒌𝒈 𝐝𝐞 𝐬ó𝐥𝐢𝐝𝐨 𝐢𝐧𝐬𝐨𝐥𝐮𝐛𝐥𝐞
Para:
𝑳𝒐 = 𝟏. 𝟎𝟎 − 𝟎. 𝟖𝟎 𝑽𝟐
Por tanto:
𝑳𝟎 = 𝟎. 𝟐 𝟏𝟎𝟎
Solución:

Realizando operaciones:
𝑳𝟎 = 𝟐𝟎 𝒌𝒈 (𝐀)
Para la relación de kg de sólido/kg de solución 𝑵𝒐 :
𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒔ó𝒍𝒊𝒅𝒐 (𝑩)
𝑵𝒐 =
𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 (𝑨)
Sustituyendo:
𝟖𝟎 𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒔ó𝒍𝒊𝒅𝒐𝒔
𝑵𝑶 =
𝟐𝟎 𝒌𝒈 𝒅𝒆 (𝑨)
Realizando operaciones:
𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒔ó𝒍𝒊𝒅𝒐𝒔
𝑵𝒐 = 𝟒. 𝟎𝟎
𝒌𝒈 𝒅𝒆 (𝑨)
b) Balance de materia.
Solución:

Para la suspensión de entrada de acuerdo al balance de

materia:
𝒚𝑨𝑶 = 𝟏. 𝟎𝟎
Para calcular la ubicación de M, se utilizan las ecuaciones
(12.9-4), (12.9-5) y (12.9-6):
Ecuación 12.9-4
𝑳𝒐 + 𝑽𝟐 = 𝑳𝟏 + 𝑽𝟏 = 𝑴
Ecuación
𝑳𝒐 𝒚𝑨𝒐 + 𝑽𝟐 𝒙𝑨𝟐 = 𝑳𝟏 𝒚𝑨𝟏 + 𝑽𝟏 𝒙𝑨𝟏 = 𝑴𝒙𝑨𝑴 12.9-5

Ecuación
𝑩 = 𝑵𝒐 𝑳𝒐 + 𝒐 = 𝑵𝟏 𝑳𝟏 + 𝟎 = 𝑵𝑴 𝑴 12.9-6
Solución:

Sustituyendo términos en la ecuación 12.9-4:

𝑳𝒐 + 𝑽𝟐 = 𝟐𝟎 + 𝟏𝟎𝟎 = 𝑴
Realizando operaciones:
𝑴 = 𝟏𝟐𝟎 𝒌𝒈
Sustituyendo términos en la ecuación 12.9-5:
𝑳𝒐 𝒚𝑨𝒐 + 𝑽𝟐 𝒙𝑨𝟐 = 𝟐𝟎 𝟏. 𝟎𝟎 + 𝟏𝟎𝟎 𝟎 = 𝟏𝟐𝟎𝒙𝑨𝑴
Realizando operaciones:
𝟏𝟐𝟎𝒙𝑨𝑴 = 𝟐𝟎
Despejando:
𝟐𝟎
𝒙𝑨𝑴 =
𝟏𝟐𝟎
Solución:

Realizando operaciones:
𝒙𝑨𝑴 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟕
Sustituyendo términos en la ecuación 12.9-6:
𝑩 = 𝟒. 𝟎𝟎 𝟐𝟎 = 𝑵𝑴 𝟏𝟐𝟎
Realizando operaciones:
𝟏𝟐𝟎𝑵𝑴 = 𝟖𝟎
Despejando:
𝟖𝟎
𝑵𝑴 =
𝟏𝟐𝟎
Realizando operaciones:
𝑵𝑴 = 𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟕
Solución:

En la figura 12.9-3 se grafica el punto M

junto con 𝑽𝟐 y 𝑳𝒐 .
Siguiendo el procedimiento:
 Figura 12.9-3
Se ubica el punto “M”, donde se intersectan los puntos:
𝑵𝑴 = 𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟕
𝒙𝑨𝑴 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟔𝟔𝟕4 4

Gráfica del ejemplo 12.9-1

3.5

2.5

2
N

1.5

𝑁𝑀 0.5 𝑁 𝑣𝑠 𝑥𝐴
0
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
YA, xA

𝑥𝐴𝑀
 Figura 12.9-3
Se ubica los puntos 𝑳𝒐 y 𝑽𝟐 , donde se intersectan los puntos:
4 4 𝐿𝑂
Gráfica del ejemplo 12.9-1
3.5

3 Para el punto 𝐿𝑜 :
𝑥𝐴𝑜 = 1.00
2.5 𝑁𝑜 = 4
2
N

1.5

𝑁𝑀 0.5 𝑁 𝑣𝑠 𝑥𝐴
0
0
Para el punto 𝑉2 :
0 0.2 0.4YA, xA 0.6 0.8 1
𝑥𝐴2 = 0
𝑁2 = 0
𝑥𝐴𝑀
Solución:

Se traza la línea de unión vertical localizando los puntos 𝑳𝟏

y 𝑽𝟏 en equilibrio entre sí, este se da cuando:
𝒙𝑨𝟏 = 𝒚𝑨𝟏 = 𝒙𝑨𝑴 En equilibrio
Por lo tanto:
𝒚𝑨𝟏 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟕
𝒙𝑨𝟏 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟕
𝒙𝑨𝑴 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟕
 Figura 12.9-3
Se ubica los puntos 𝑳𝟏 y 𝑽𝟏 , donde se intersectan los puntos:
4 4 𝐿𝑂
Gráfica del ejemplo 12.9-1
3.5

3 Para el punto 𝐿1 :
𝑥𝐴1 = 1.00
2.5 𝑁𝑜 = 4
2
N

1.5

𝑁𝑀 0.5 𝑁 𝑣𝑠 𝑥𝐴
0
0
Para el punto 𝑉2 :
0 0.2 0.4YA, xA 0.6 0.8 1
𝑥𝐴2 = 0
𝑁2 = 0
𝑥𝐴𝑀
Solución:
Para trazar los puntos 𝑳𝟏 y 𝑽𝟏 , utilizamos el concepto de
brazo de palanca, realizando un grafico de la ecuación 12.9-
5: Xa Ya
L1 v1 M 1.000 0.000
0 120 120 0.958 0.042
5 115 120 La ecuación es: 0.917 0.083
10
15
110
105
120
120
𝑳𝟏 𝒚𝑨𝟏 + 𝑽𝟏 𝒙𝑨𝟏 = 𝑴𝒙𝑨𝑴 0.875 0.125
0.833 0.167
20 100 120 𝑳𝟏 𝒚𝑨𝟏 + 𝑽𝟏 𝒙𝑨𝟏 = 𝟖𝟎 0.792 0.208
25 95 120
30 90 120
Damos valores a 𝐿1 𝑦 𝑉1 , como se 0.750 0.250
0.708 0.292
35 85 120 muestra en la tabla izquierda. 0.667 0.333
40 80 120
45 75 120 Con estos valores se determina los 0.625 0.375
0.583 0.417
50 70 120 equilibrios entre los componentes, 0.542 0.458
55 65 120
60 60 120 como se muestra en la tabla derecha. 0.500
0.458
0.500
0.542
65
70
55
50
120
120
Se grafican ambas tablas y se traslapan, 0.417 0.583

75 45 120 determinando los valores 0.375

0.333
0.625
0.667
80 40 120
85 35 120 0.292 0.708
90 30 120 0.250 0.750
95 25 120 0.208 0.792
100 20 120 0.167 0.833
105 15 120 0.125 0.875
110 10 120 0.08333333 0.91666667
115 5 120 0.04166667 0.95833333
120 0 120 0 1
Solución:

𝑵𝟏 se da en el enunciado del problemas, pero a modo de

comprobación se puede determina 𝑵𝟏 de siguiente modo:
𝑴
𝑵𝟏 =
𝑴𝑵𝑴
𝟏𝟐𝟎
𝑵𝟏 =
𝟖𝟎
Resolviendo:
𝑵𝟏 = 𝟏. 𝟓
Solución:

Se traza la línea de unión vertical localizando los puntos 𝑳𝟏

y 𝑽𝟏 en equilibrio entre sí. Entonces, 𝑵𝟏 = 𝟏. 𝟓 (Dado en el
enunciado del problema), 𝒚𝑨𝟏 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟕, 𝒙𝑨𝟏 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟕.
Solución:
usando la regla del brazo de la palanca, El cruce se da en:
𝑳𝟏 = 𝟓𝟑. 𝟑𝟑𝟑𝟑 𝒌𝒈/𝒉
𝑽𝟏 = 𝟔𝟔. 𝟔𝟔𝟔𝟕 𝒌𝒈/𝒉
La suma da el valor de “M”= 120 kg/h
80

60

40

20

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
 Figura 12.9-3
Se traza la línea 𝑵𝟏 = 𝟏. 𝟓, en forma horizontal abarcando el
grafico completo:
4 4 𝐿𝑂
Gráfica del ejemplo 12.9-1
3.5

2.5

2
N

1.5 𝑵 𝒗𝒔
𝑁1
1

𝑁𝑀 0.5 𝑁 𝑣𝑠 𝑥𝐴
0
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
YA, xA

𝑥𝐴𝑀
 Figura 12.9-3
Con esto se pueden ubicar los puntos:
𝑳𝟏 𝐲 𝑽𝟏
4 4 𝐿𝑂
Gráfica del ejemplo 12.9-1
3.5

2.5

2 𝐿1
N

1.5 𝑵 𝒗𝒔
𝑁1
1

𝑁𝑀 0.5 𝑁 𝑣𝑠 𝑥𝐴
0
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
YA, xA

𝑥𝐴𝑀