"Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional"

UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

REPLICACIÓN
DEL ADN
Integrantes: DOCENTE:
TURNO:ME
Pómez Merel,Keith Valery Mg. Andrea
ICA-PERÚ
2022
Canales Teves, Zenaida Sasawi Rita,Chumbes
De la cruz Bendezu, Yherevin Jorge Huamán
Ortiz Cusipuma, Vincent Imanol

Índice
01 Introducción.

02 Características del ADN.

04 Replicación .

05 Proceso.

08 Enzimas.

09 ADN polimerasa.

10 Trastornos.

11 Importancia biomédica.

12 Conclusión.
INTRODUCCION
Dos características bien definidas que saltan a la vista de inmediato en el
modelo de Watson y Crick hicieron más evidente el hecho de que el ADN es
el material genético. Ya se ha mencionado que el ADN puede contener
información genética codificada en su secuencia de bases. El modelo también
sugiere una forma en que esa información genética pueda ser copiada de
manera precisa, el proceso es conocido como replicación del ADN o
replicación del ADN. La importancia del mecanismo de duplicación era
conocida para Watson y Crick, quienes en un clásico y ahora famoso ejemplo
de exposición escueta al final de su breve artículo, escribieron: “no ha
escapado nuestra atención el hecho de que el pareamiento específico de
bases que hemos postulado sugiere de inmediato un posible mecanismo de
copiado para el material genético”
CARACTERISTICAS DEL ADN

01 02 03 04
ES UNA CADENA Es bastante largo y 4 tipos dé eslabones SEMICOSERVADORAS
MOLECULAR delgado
acido adenilico(A).
acido guanilico (G).
acido citidilico (C).
acido timidilico (T).
REPLICACION DEL ADN
Es un mecanismo que permite al ADN duplicarse (sintetiza una La molécula de ADN se abre como una
copia idéntica ) casaca, por ruptura de los puentes de
hidrógeno entre las bases
Se da a través de un mecanismo semiconservativo
complementarias en puntos
determinados.

Un gran número de enzimas

y proteínas intervienen en el
mecanismo molecular de la
replicación, formando el
llamado complejo de
replicación o replisoma. Estas
proteínas y enzimas son
homólogas en eucariotas y
arqueas, pero difieren en
bacterias.
Replicación en células procariotas:
Los ciclos celulares en las polimerasas eucarióticas tienen diferencias ante los demás, como que se utilizan 2 polimerasas diferentes, una para
sintetizar la hélice conductora y otro par para producir o desarrollar la hélice retardada.

Enzima Funciones

Síntesis de la hélice retardada y la síntesis del cebador

Síntesis de las hélices conductoras o hélice líder

La polimerización de los fragmentos de Okazaki

Unión de los fragmentos de Okazaki

La síntesis de el ADN mitocondrial

Bidireccionalidad:

El ADN se sintetiza en dirección de 5´ - 3´, esto quiere decir que solo se añade nucleótidos a 3´ OH de otro nucleótido trifosfato.
Es bidireccional ya que de un punto de origen progresa en 2 direcciones opuestos, esto quiere decir que hay 2 puntos donde se realiza el crecimiento u horquilla
de replicación, al observar la hélice conductora (3´), esta se desarrolla continuamente tiene el nombre de hélice líder; mientras que la otra hélice que se le conoce
como hélice retrasada, crece de manera discontinua, a base de fragmentos cortos, conocidos como fragmentos de okazaki.
Secuencialidad:

En 1963 Sueoka y yoshikawa realizaron estudios genéticos de complementación de mutaciones, permitiendo saber el origen de la replicación avanzada de forma
secuencial.
Hicieron cultivos de Bacillus subtilis, comprobando que se podía sincronizar las células, donde todas están en la misma fase del ciclo celular también que podían ser
fácilmente transformables.

El método trataba de transformar cepas salvajes a mutantes, con determinadas características como el no sintetizar determinados aminoácidos.

El experimento demostró que, tras las frecuencias relativas de transformación, que la secuencia sigue un predeterminado orden, es secuencial.
ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA REPLICACIÓN
ADN POLIMERASAS
Estas enzimas catalizan la síntesis de las nuevas cadenas
añadiendo nucleótidos sobre la cadena molde. La enzima
copia la cadena de nucleótidos de forma complementaria
para dar a cada célula hija una copia del ADN durante la
replicación.
Modo en que operan:
En cada horquilla de replicación, la ADN polimerasa y otras
enzimas sintetizan dos nuevas cadenas de DNA que son
complementarias respecto a las 2 cadenas originales. De
esta forma, la ADN polimerasa sintetiza el esqueleto de
azúcar-fosfato de la cadena hija. Además de participar en
la elongación, desempeñan una función correctora y
reparadora gracias a su actividad exonucleasa 3', que les
confiere la capacidad de degradar el ADN partiendo de un
extremo de éste.
Proceso de replicación de ADN

Proceso en el cual la molécula de ADN se duplica, partiendo de su

propio genoma para que cada cromosoma presente un juego
completo. Este es un ácido nucleico formado por pequeños
elementos bioquímicos denominados nucleótidos; estos
nucleótidos a su vez están compuestos por tres componentes
básicos: ácido fosfórico, desoxirribosa y una de las cuatro bases
nitrogenadas que pueden contener el ADN (adenina, citosina,
timina y guanina).
Las polimerasas son moléculas dedicadas netamente a copia y
replicación del ADN, por ende, juegan un rol importante, sin
embargo la replicación de todo el ADN humano puede tardar
muchas horas
Los nucleótidos se encuentran unidos covalentemente entre
ellos, formando dos largas cadenas que se enrollan en sí
mismas, formando un gran hélice. (Una complementa a la otra)
Iniciación:
ADN de doble cadena se abre.
Ocurre desenrollamiento.

Elongación:
Copia identica de ambas cadenas.
→
Replicación en dirección 5’ 3’.

Terminación:
Se completa la doble hélice de

ADN
Se da una pausa en la replicación.
TRANSTORNOS CROMOSÓMICOS Y GENÉTICOS
Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen los genes de una persona.

Un gen es un segmento de ácido desoxirribonucleico (ADN) y contiene el código para una proteína específica cuya
función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo .
Cada célula humana normal, a excepción de los espermatozoides y los óvulos, tiene 23 pares de cromosomas, es
decir, un total de 46 cromosomas. Los espermatozoides y los óvulos solo tienen un cromosoma de cada par, que
totalizan 23 cromosomas. Cada cromosoma contiene de cientos a miles de genes.

Los cromosomas sexuales son uno de los 23 pares de cromosomas. Existen 2 cromosomas sexuales, denominados X
e Y. Las mujeres tienen habitualmente dos cromosomas X (XX) y los varones tienen habitualmente un cromosoma X
y otro Y (XY).
TRANSTORNOS CROMOSÓMICOS Y GENÉTICOS
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS ANOMALÍAS NUMÉRICAS ANOMALÍAS ESTRUCTURALES
Las anomalías
cromosómicas más Las anomalías
numéricas ocurren cuando una Las anomalías
estructurales ocurren
pequeñas se pueden identificar mediante persona tiene una o más copias suplementarias cuando una parte de un cromosoma es
pruebas genéticas especializadas que de un cromosoma (por ejemplo, una extra es la anormal. A veces, una parte o todo un
escanea los cromosomas de una persona trisomía, y dos extra es la tetrasomía) o bien le cromosoma se une de forma incorrecta con
para detectar los fragmentos falta un cromosoma (monosomía). otro cromosoma (lo que se denomina
adicionales o ausentes. Estas pruebas translocación). En ocasiones alguna parte
incluyen análisis de micromatrices de los cromosomas se pierde (lo que se
cromosómicas e hibridación in situ denomina deleción.
fluorescente.
TRANSTORNOS CROMOSÓMICOS Y GENÉTICOS
ANOMALÍAS GENÉTICAS
Una variante en
los genes de un espermatozoide o de un óvulo se puede transmitir de padres a hijos. Las variantes en genes de otras células
pueden causar una enfermedad que no se transmite a los hijos (porque el espermatozoide o el óvulo no están afectados). Poseer dos copias
de un gen anómalo puede dar lugar a graves trastornos o enfermedades, como la fibrosis quística o la enfermedad de Tay-Sachs. A veces,
los trastornos pueden ocurrir incluso cuando una persona posee una sola copia de un gen anormal.
IMPORTANCIA BIOMÉDICA

La información genética del ADN de un cromosoma puede transmitirse por medio de

replicación precisa o puede intercambiarse a través de diversos procesos ,tales
como:entrecruzamiento,recombinación ,transposición y conversión.
 Conclusión
La replicación del ADN es un proceso impresionante. Da lugar a la
propagación y crecimiento de los organismos, generando muchas
copias virtualmente idénticas en su material genético. Sin embargo,
la replicación es peligrosa hasta cierto punto debido a que
presentan diversas estructuras.
Las horquillas de replicación son intrínsecamente frágiles y
propensas a sufrir procesos de recombinación anómala o
simplemente se desarman generando roturas en el ADN. Esto
dificulta la inhibición de la síntesis de ADN. Sin embargo eso no es
lo único que llegaría a suceder, también se podría dar una
interferencia con otros procesos metabólicos que tienen lugar en el
cromosoma.
Gracias