ALELOS MULTIPLES -LA INFORMACION DE ESTE PARRAFO SOLO ES

INTRODUCCION NO TODO ES IMPORTANTE ES SOLO POR SI QUIEREN

COMPLEMENTAR-

Alelos múltiples” se refiere a la situación en la que un gen tiene más de dos alelos en
una población. En la genética mendeliana clásica, cada gen tiene solo dos alelos, uno
heredado de cada padre. Sin embargo, en realidad, algunos genes tienen múltiples
alelos y el patrón de herencia puede ser más complejo que la simple dominancia y
recesividad. Por ejemplo, en el caso del tipo de sangre, existen tres alelos para el gen
que determina el tipo de sangre: A, B y O. La herencia de estos alelos sigue un patrón
codominante, donde tanto el alelo A como el B se expresan en el fenotipo. De los
individuos que heredan ambos.En resumen, “alelos múltiples” se refiere a la situación
en la que un gen tiene más de dos alelos en una población y puede conducir a
patrones de herencia más complejos que la simple dominancia y recesividad.Alelos
múltiples” se refiere a la situación en la que un gen tiene más de dos alelos en una
población. En la genética mendeliana clásica, cada gen tiene solo dos alelos, uno
heredado de cada padre. Sin embargo, en realidad, algunos genes tienen múltiples
alelos y el patrón de herencia puede ser más complejo que la simple dominancia y
recesividad. Por ejemplo, en el caso del tipo de sangre, existen tres alelos para el gen
que determina el tipo de sangre: A, B y O. La herencia de estos alelos sigue un patrón
codominante, donde tanto el alelo A como el B se expresan en el fenotipo. De los
individuos que heredan ambos.

En resumen, “alelos múltiples” se refiere a la situación en la que un gen tiene más de

dos alelos en una población y puede conducir a patrones de herencia más complejos
que la simple dominancia y recesividad (los ejemplos de abajo es solo para que puedas
basarte)

EJEMPLOS DE CARACTERISTICAS CONTROLADAS POR LOS ALELOS MULTIPLES

•Tipo de sangre en humanos, que está determinado por tres alelos: A, B y O. Cada
persona hereda dos de estos alelos, uno de cada padre, y la combinación de alelos
determina su tipo de sangre. Los alelos A y B son codominantes, lo que significa que
ambos se expresan en el fenotipo de los individuos que heredan ambos, mientras que
el alelo O es recesivo.

•Color del pelaje en conejos, que está determinado por cuatro alelos: C, c(ch), c(h) y c.
Cada alelo produce un color de pelaje diferente y el patrón de herencia es complejo,
involucrando codominancia y dominancia incompleta.

•Color del pelaje en los gatos, que está determinado por múltiples alelos. El patrón de
herencia es complejo, involucra tanto codominancia como dominancia incompleta, y
puede producir una amplia gama de colores y patrones de pelaje.
•Coloración de plumas en patos, que está determinada por múltiples alelos. El patrón
de herencia es complejo, involucra tanto la codominancia como la dominancia
incompleta, y puede producir una amplia gama de patrones de color.

En resumen, los alelos múltiples son una forma de herencia post-mendeliana en la que
una característica hereditaria es controlada por más de dos alelos, y se pueden
manifestar más de tres fenotipos dependiendo del número de alelos presentes en la
población. Los alelos pueden mostrar una variedad de relaciones de dominancia,
incluyendo la dominancia incompleta y la codominancia.

Aquí hay otro mapa conceptual tiene los otros temas más resumidos
HERENCIA LIGADA AL SEXO

La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión de rasgos genéticos a través de los

cromosomas sexuales X o Y

. En humanos, el sexo biológico está determinado por un par de cromosomas sexuales:

XX en mujeres y XY en hombres

. Los rasgos genéticos que se heredan a través del cromosoma X o Y pueden ser
recesivos o dominantes

En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, el alelo es recesivo y se transporta en el

cromosoma X. Los hombres tienen más probabilidades de expresar trastornos recesivos
ligados al cromosoma X porque poseen solo 1 cromosoma X

Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que tendrán dos copias de cada gen
ligado a X. Esto les da la oportunidad de ser homocigotas o heterocigotas para cada
gen ligado al sexo

En la herencia dominante ligada al cromosoma X, el alelo es dominante y se transporta

en el cromosoma X. Debido a esto, solo se requiere 1 copia del alelo de la enfermedad
para la expresión fenotípica. Los trastornos dominantes ligados al cromosoma X son
menos comunes que los trastornos recesivos ligados al cromosoma X

Los trastornos recesivos ligados al cromosoma X casi siempre se presentan en los

hombres, ya que ellos solo tienen un cromosoma X. Un solo gen recesivo en dicho
cromosoma X causará la enfermedad

. Las mujeres pueden adquirir un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, pero esto
es muy poco frecuente. Se requeriría un gen anormal en el cromosoma X de cada uno
de los padres, ya que una mujer tiene dos cromosomas X

En resumen, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión de rasgos genéticos a

través de los cromosomas sexuales X o Y, y puede
ser recesiva o dominante. En la herencia recesiva
ligada al cromosoma X, los hombres tienen más
probabilidades de expresar trastornos recesivos
ligados al cromosoma X porque poseen solo 1
cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos
cromosomas X, lo que les da la oportunidad de ser
homocigotas o heterocigotas para cada gen ligado
al sexo. Los trastornos recesivos ligados al
cromosoma X casi siempre se presentan en los
hombres, mientras que las mujeres pueden
adquirir un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, pero esto es muy poco
frecuente.