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MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
EQUIPO:
LOZANO GARNICA VALERIA ITZEL
TERWOGT SÁNCHEZ ENRIQUE
GRUPO 15
SEMESTRE 2023 - 2
PROBLEMA
Determinar experimentalmente los potenciales termodinámicos (H°r, S°r y G°r) en el
intervalo de temperatura de 283 a 313 K de la reacción de óxido- reducción que se efectúa
en una pila comercial de óxido de plata-zinc (Ag₂O-Zn) y explicar su interpretación física.
INTRODUCCIÓN
Una reacción de óxido-reducción ocurre entre una sustancia oxidante y una reductora.
Durante la reacción, la sustancia oxidante pierde electrones y la sustancia reductora gana
electrones. En una reacción en la hay una transferencia de electrones entre especies
químicas.
Una pila es un dispositivo que convierte la energía química en energía eléctrica por un
proceso transitorio. En el ánodo, la molécula de hidrógeno al entrar en contacto con un
catalizador, se descompone y libera electrones que crean la corriente eléctrica.
Las pilas que se utilizarán en la práctica son de óxido de plata-zinc en donde el óxido de
plata como electrodo positivo (cátodo), zinc como electrodo negativo (ánodo), más un
electrolito alcalino en seco, así la plata se reduce en el cátodo y el zinc se oxida en el
ánodo.
Ahora bien, el trabajo es un mecanismo de transferencia de energía intercambiada a través
de la frontera entre al menos dos sistemas en contacto a través de un tipo de pared debido
a un desequilibrio de fuerzas entre ellas. El trabajo electroquímico en una reacción redox es
la energía que transfieren los electrones cuando son intercambiados entre dos especies
químicas. La cantidad de trabajo (Joules) es el producto del potencial eléctrico (Volts) por la
carga (Coulombs).
Los potenciales termodinámicos permiten predecir los cambios en el sistema y las
condiciones en las que dichos cambios son favorables. Son funciones de estado con
propiedades extensivas y tienen unidades de energía. Algunos ejemplos de estos
potenciales son:
● Energía interna U=U(S,V)
● Entalpía H=J(S,P)
● Energía de Gibbs G=G(T,P)
● Energía de Helmholtz A=A(T,V)
∆G como criterio de espontaneidad y equilibrio a T y P ctes:
➔ ∆G<0 proceso espontáneo
➔ ∆G=0 sistema en equilibrio
➔ ∆G>0 proceso NO espontáneo
∆H como calor transferido a P cte:
➔ ∆H<0 proceso exotérmico
➔ ∆H>0 proceso endotérmico
∆S como cambio del número de microestados:
➔ ∆S<0 disminución del número de microestados
➔ ∆S>0 aumento del número de microestados
ALGORITMO DE CÁLCULO
a) Escribir la ecuación química que se lleva a cabo en la pila.
𝐴𝑔2𝑂(𝑠) + 𝑍𝑛(𝑠) → 2𝐴𝑔(𝑠) + 𝑍𝑛𝑂(𝑠)
b) Escribir la relación entre el trabajo eléctrico (Welec) y potencial eléctrico (E°) (por
mol) en una celda electroquímica.
𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 =− 𝑛𝐹𝐸°𝑝𝑖𝑙𝑎
c) Explicar cómo se calcula la cantidad de trabajo eléctrico (Welec) en Joules que
realiza una celda electroquímica.
𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 =− (2)(96500𝐶/𝑚𝑜𝑙)(1. 026) =− 198018 𝐽
d) Escribir la relación del cambio de la energía de Gibbs con el cambio de la entalpía y
entropía para un sistema reaccionante (por mol).
e) Explicar cómo se calcula ∆G°r, ∆H°r y ∆S°r a partir de valores molares de formación
en condiciones estándar para un sistema reaccionante.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
1. ¿Cuáles son las propiedades que cambian durante el experimento?
La energía libre de Gibbs, el trabajo eléctrico
2. ¿Qué propiedades no cambian durante el experimento?
La entalpía y entropía
3. Calcular el trabajo eléctrico de la reacción y cuál es su interpretación.
𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 =− (2)(96500𝐶/𝑚𝑜𝑙)(1. 026) =− 198018 𝐽/𝑚𝑜𝑙
La energía de la pila para funcionar
4. Para el experimento, calcular el ∆G° de la reacción a cada temperatura
𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = △𝐺°
5. Con base a los resultados experimentales (Gráfica 1). ¿Qué comportamiento
presenta la relación entre ∆G°r y T?
El cambio de la energía libre de Gibbs con función a la temperatura que va bajando es
lineal, ya que es directamente proporcional y siguiendo la teoría, si la ∆G es menor a 0,
entonces hablamos de un proceso espontáneo.
6. Determinar la pendiente y la ordenada al origen a partir de la ecuación obtenida de
la Gráfica 1. Explicar su interpretación física.
ΔG° = TΔS° + ΔH° ≡ y = mx + b
y = 2303.3x - 511122
En donde: y=ΔG°, m=ΔS°, x=T (K), b=ΔH°
La ordenada al origen es la entalpía del sistema y sus unidades son J; ∆H° al ser negativa
deducimos que la reacción es exotérmica; la pendiente representa a la entropía del sistema
y sus unidades son J/K; ∆S° al ser de igual forma negativa nos indica que la reacción tiende
al orden.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
s.a. (s.f.) “Práctica 1. Potenciales Termodinámicos (Introducción)”. Departamento de
Fisicoquímica. AMyD UNAM. [Video MP4]. Recuperado el 12 de febrero del 2023 de
https://amyd.quimica.unam.mx/course/view.php?id=3§ion=6