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“Potenciales Termodinámicos.”
GRUPO: 4
Introducción
11) ¿Qué tipos de pilas existen?
Cabe aclarar que un ánodo es el electrodo (terminal) dónde hay una pérdida de electrones, por
tanto, se dice que ocurre la oxidación, incrementando de este modo el número de oxidación.
Por otra parte, el cátodo es el electrodo donde se da la reducción de una especie química.
● Entalpía (H): La entalpía es una variable de estado medible de forma precisa, ya que se
define en función de otras tres variables de estado de la misma naturaleza: H=U+PV U
es la energía interna, P es la presión y V el volumen del sistema.
● Energía libre de Helmholtz (A): Es una medida de la cantidad de energía necesaria para
crear un sistema, una vez efectuada la transferencia espontánea de energía del medio
ambiente.
● Se define como A=U-TS , U, es la energía necesaria para crear un sistema cuando no
existen cambios en la temperatura o volumen, pero si el sistema se crea a cierta
temperatura, parte de la energía se obtiene gracias a la transferencia espontánea de
calor desde el medio ambiente, esto es TS, (S) es la entropía, una variable de estado
cuyo cambio se define por un proceso reversible en T, y donde Q es el calor absorbido.
Como se ha dado a conocer, los potenciales termodinámicos son de gran ayuda para analizar
la manera en la cual se llevan a cabo procesos no cíclicos, y también, lo que es nuestro
verdadero problema por resolver, en este caso: cómo sucede una reacción química.
Para este fin, buscamos determinar experimentalmente los potenciales termodinámicos que
intervienen en una reacción de óxido-reducción que se efectúa en una pila de óxido de plata-
zinc, bajo un intervalo de temperatura que va de 283-340 K aproximadamente.
Tabla de reactivos
Memoria de cálculo
% 𝒅𝒆 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝜟𝑯 =
𝐽 𝐽
|−316343 −(−314882.9603𝑚𝑜𝑙)|
𝑚𝑜𝑙
( 𝐽 ) ∗ 100 = 0.46 %
−316343𝑚𝑜𝑙
Tabla de resultados
Tabla 1.
𝞓S=28.6022981569491 J/mol K
𝞓H=-314882.960338725 J/mol
Gráfica 1. Energía Libre de Gibbs vs. Temperatura
-305400
305 310 315 320 325 330
ENERGIA LIBRE DE GIBBS (J)
-305500
-305600
-305700
-305800
y = 28.602x - 314883
-305900 R² = 0.9955
-306000
-306100
-306200
TEMPERATURA (K)
Cuestionario
La presión y el volumen.
𝑐
𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 = −𝐸𝑛𝐹 = −(1.6 𝑉)(2)(96500 𝑚𝑜𝑙 ) = 308800 J/mol y se
puede interpretar como ΔG.
Ver tabla 1.
𝛥𝐺 = 𝛥𝐻 − 𝑇𝛥𝑆
𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒
𝛥𝐻 = 𝑏
𝛥𝑆 = 𝑚𝑥
𝛥𝐺 (−305538.3 − (−305499.7)
𝑚 = = 24.125
𝛥𝑇 326.55 − 328.15
• Para la ordenada de origen (utilizando el dato #1 de la tabla 1):
𝛥𝐻 = 𝛥𝐺 + 𝑇𝛥𝑆
7. A partir de datos reportados en la literatura para cada especie química que participa
en la reacción redox dentro de la pila, calcular ΔH°mf y S°m y comparar estos valores
con los datos obtenidos experimentalmente. Determinar el porcentaje de error en
cada caso.
Conclusiones
Recomendaciones
Una de las recomendaciones que podemos hacer es poner directamente la pila que está en
el matraz, en el agua recién calentada en lugar de vaciar el agua, ya que así evitaremos el
descenso rápido de la temperatura y podríamos obtener más datos. También, con más
tiempo y cantidades controladas de hielo, podríamos hacer que disminuya la temperatura
hasta llegar a la temperatura ambiente o menor para observar el comportamiento de la
entalpía con mayor precisión.
Fuentes de error
Durante la práctica hubo diversas fuentes de error sistemáticos y aleatorios. Por ejemplo, la
incertidumbre asociada a los aparatos de medición, en este caso el multímetro y el
termómetro, no tener una buena agitación del agua que rodea el matraz para poder
homogeneizar los gradientes de temperatura debido al poco espacio entre el matraz con la
pila y el matraz con el agua. También no poder controlar la cantidad de hielo que se agregó
al agua, que provocó la disminución drástica de la temperatura, perdiendo los datos
intermedios. Y posiblemente que la pila con la que se trabajó ya había sido usada, por lo
que el potencial de 1.6 V que indica la pila, disminuyó.
Bibliografía