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Universidad Nacional Autónoma

de México

Facultad de Química

Laboratorio de Equilibrio y Cinética (1308)

Semestre: 2019-2

Número y nombre de la práctica:


Práctica 1
Potenciales Termodinámicos

Alumno:
- González Trejo Ana Elisa
- Moreno Lara Tania Guadalupe
- Pérez Avilés Cristina Edith

Profesor: María Cristina Torres Lomelli

Grupo: 4

Fecha: 19 de agosto del 2019


Objetivo

● Determinar los potenciales termodinámicos de la reacción oxido-reducción


usando la pila comercial.

Introducción
Tabla 1. Resultados

T(°C) T(°K) E°/V W(J) °G/(J)

50.3 * 325.45 1.5924 -307333.2 -307333.2

45.3 320.45 1.5932 -307487.6 -307487.6

40.3* 315.45 1.5938 -307603.4 -307603.4

35.3* 310.45 1.5947 -307777.1 -307777.1

33.3 308.45 1.5951 -307854.3 -307854.3

31.5 306.65 1.5954 -307912.2 -307912.2

29.5 304.65 1.5958 -307989.4 -307989.4

27.5 302.65 1.5962 -308066.6 -308066.6

25.5 300.65 1.5964 -308105.2 -308105.2

23.5 298.65 1.5968 -308182.4 -308182.4

Ejemplo de cálculo
We=-nFEc°= - (2mol e-) (96500 C/mol)(1.5924 V)= -307333.2 J

a) Escribir la ecuación química que se lleva en la pila.


𝑨𝒈𝟐 𝑶 + 𝒁𝒏 ⇒ 𝟐𝑨𝒈 + 𝒁𝒏𝑶

b) Escribir la relación entre el trabajo eléctrico (Welec) y él potencial eléctrico (E°)


(por mol) en una celda electroquímica.
Poseen una relación directamente proporcional.

c) Cómo se calcula la cantidad de trabajo eléctrico (Welec) en Joules que realiza


una celda electroquímica.
Welec= - nFE

d) Escribir la relación del cambio de la energía libre de Gibbs con él cambio de la


entalpía y entropía para un sistema para un sistema reaccionante (por mol).
𝜟𝑮°𝒓 = 𝜟𝑯°𝒓 − 𝑻𝜟𝑺°𝒓 (𝑱)
e) Explicar cómo se calcula 𝛥𝐺°𝑟, 𝛥𝐻°𝑟, 𝛥𝑆°𝑟 a partir de los valores molares de
formación en condiciones estándar para un sistema reaccionante.
Para la 𝜟𝑯°𝒓 , 𝜟𝑺°𝒓 se realiza la suma entre las entalpías de reacción tanto de
reactivos como de productos, multiplicandolos por los respectivos coeficientes
estequiométricos de cada especie. Para calcular la 𝜟𝑮°𝒓se usa los cálculos de
entalpía y entropía de reacción total calculados con anterioridad usando la
relación 𝜟𝑮°𝒓 = 𝜟𝑯°𝒓 − 𝑻𝜟𝑺°𝒓 .

Gráfica 1

Pendiente de la recta (∆ S°r)

m = ∆ S°r = 32.04 (J/mol)

Ordenada al origen (∆ H°r)

b = ∆ H°r =-317743 (J/mol)

Análisis de resultados
● ¿Cuáles son las propiedades que cambian durante el experimento?
Potencial eléctrico y temperatura.
● ¿Qué propiedades no cambian durante el experimento?
Presión y volumen.
● Calcular el trabajo eléctrico de la reacción y cuál es su interpretación.
We=-nFEc°= - (2 mol e-) (96500 C/mol) (1.5924 V)= -307333.2 J
El trabajo eléctrico (Welec) es directamente proporcional al potencial eléctrico
(E°), ya que -n y F se mantendrán constantes en la reacción.
● Con base a los resultados experimentales ¿Qué comportamiento presenta la
relación entre ΔG°r y T?
Es directamente proporcional.
● Determinar la pendiente y la ordenada al origen a partir de la ecuación obtenida
de la Gráfica. Explicar su interpretación física.
m = ∆S°r = 32.04 (J/mol)
b = ∆H°r =-317743 (J/mol)
● A partir de datos reportados en la literatura para cada especie química que participa
en la reacción redox dentro de la pila, calcular ΔH°mf y S°m y compara estos valores
con los datos obtenidos experimentalmente. Determinar el porcentaje de error en cada
caso. Anotar los resultados en la Tabla 2.
Tabla 2. Potenciales termodinámicos experimentales (porcentaje de error) a 298 K

Propiedad Experimental Teórica % de Error

ΔH°r [J/mol] -317743 -316343 0.44

ΔS°r [J/molK] 32.04 28.34 13.06

Ejemplo de cálculo

% error = ((Valor teórico - valor experimental) / Valor teórico) (100)


% error = ((-316343 - (-317743)) / -316343) (100) = 0.44 %
CONCLUSIONES
Concluimos que el potencial termodinámico de la reacción se modificó en función a la
temperatura debido a que la energía térmica aplicada en forma de calor inicio la
reacción de sustitución para liberar la plata. Los datos que tuvimos nos permitieron
mostrar la relación directa que hay entre el trabajo eléctrico y la energía libre de Gibbs,
ya que finalmente la energía que se usó en la reacción para que esta se lleve a cabo
será exactamente igual al trabajo eléctrico que le lleva a los componentes llevar a
cabo la reacción.
Al haber desarrollado la parte experimental y considerar el análisis de resultados
obtuvimos una gráfica que relaciona a la energía libre de Gibbs (para este
experimento, el trabajo eléctrico), con la temperatura expresada en kelvin. La gráfica
nos permite conocer la pendiente de la misma así como la ordenada al origen que
para fines prácticos, la pendiente resulta ser ΔS°r mientras que la ordenada al origen
ΔH°r.
Finalmente podemos argumentar que se cumplió el objetivo fundamental de la
práctica pues para una reacción de óxido reducción determinamos sus potenciales
termodinámicos.

RECOMENDACIONES
Después de calcular los potenciales termodinámicos experimentalmente los
comparamos con los reportados en la literatura y nos percatamos que varían debido
a que se nos presentaron una serie de errores experimentales, por ejemplo el alterar
la temperatura con hielo, alterando la reacción, sin embargo esto pudo evitarse siendo
más precavidas y cuidadosas.