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Tejidos Especializados

MÚSCULO
Diferentes clases de células musculares
•  Desde el punto de vista funcional existen
3 diferentes clases de músculo
–  Músculo esquelético: morfologicamente es
estriado y funcionalmente es de control
voluntario.
–  Músculo liso: por su localización es visceral
y funcionalmente es de control involuntario.
–  Músculo cardiaco: morfologicamente es
estriado y funcionalmente es de control
involuntario.
Control nervioso de la función del músculo
Organización de
células de músculo
esquelético y
músculo liso
Músculo esquelético(ME):
Ep= epimicio
P= perimicio
En= endomicio
C= célula muscular
BV= vaso sanguíneo.
Características histológicas del ME
Fibras musculares y miofibrillas
Organización de miofilamentos
Organización de
miofilamentos
Filamentos gruesos (miosina) y filamentos delgados (actina)
Contracción:
desplazamiento de
filamentos de actina
sobre los de miosina.
Miosina II
Orientación de
filamentos de
actina
La unidad funcional de las miofibrillas: la sarcómera
Proteínas accesorias a la actina y la miosina
Los tubulos T: por
donde penetra el
estímulo de
contracción a la fibra
muscular
Los tubulos T y el retículo sarcoplásmico
Contracción Contracción
del músculo 1 del músculo 2
Despolarización y salida del calcio
del retículo sarcoplásmico
Tropomiosina y troponina
Eventos de la
contracción
Gráfica de contracción simple
UNIDAD MOTORA:

En condiciones normales una sola fibra nerviosa inerva varias fibras


musculares. La motoneurona presente en la médula espinal y las fibras
musculares que inerva se comportan como una unidad motora.
La cantidad de fibras musculares inervadas por una unidad motora es
variable y depende del grado de precisión de los movimientos en cada
músculo. Así, el motor ocular externo tiene 9 fibras musculares por
unidad, el bíceps braquial o el grastrocnemio tienen alrededor de 2000
fibras musculares por unidad.
Existen tres tipos principales de fibras musculares de acuerdo a
sus características morfológicas y fisiológicas:
Fibras tipo I: contracción lenta y resistentes a la fatiga. Son de
metabolismo aerobio.
Fibras tipo IIa: tienen características intermedias entre las tipo I y
las tipo II, son de contracción relativamente rápida y resistentes a
la fatiga, poseen metabolismo anaerobio y aerobio.
Fibras tipo Iib. De contracción rápida y fácil fatiga. Son de
metabolismo anaerobio.
Generación de calor por la contracción muscular.

• Calor inicial: se genera al inicio y durante el curso de una contracción.


• Calor de recuperación: se produce por la energía requerida para:

-Bombear el calcio de regreso al retículo sarcoplásmico.


-Mantener el funcionamiento de la sodio-potasio ATPasa.
-Restaurar el ATP usado en la contracción.
• Calor de activación (el calentamiento): calor teórico generado inicialmente con
un desarrollo de fuerza= 0. Se debe principalmente al transporte de calcio al inicio
de la contracción.
• Calor de mantenimiento: generado por contracciones isométricas, esto es, sin
trabajo físico (tono muscular).
• Calor de contracción: Por una contracción de fuerza mayor al tono muscular
para la realización de trabajo físico.
METABOLISMO MUSCULAR
• El ATP empleado en la contracción del músculo es fácilmente remplazado a
través de la fosforilación del ADP a partir de la creatina-fosfato, que
representa el principal almacén de energía para el músculo esquelético.
• La concentración de ATP en las células musculares en reposo es de cerca
de 5 µmol/g de tejido mientras que la de la creatina-fosfato es alrededor de 5
veces mayor. La creatina-fosfato interactúa con la enzima citoplasmática
creatina-cinasa para formar ATP a partir de ADP.
• La creatina-fosfato es restaurada a través del metabolismo del glucógeno
por la vía anaerobia (glucólisis) o a través del metabolismo de la glucosa o
de los ácidos grasos en la vía aerobia (oxidación).
• La regeneración de la creatina-fosfato al final de cuentas requiere de
oxígeno y al oxigeno que se requiere en esta restauración se le denomina
deuda de oxígeno del músculo esquelético.
• Puesto que la pO2 en reposo es de solo 15 a 19 mm Hg, es obvio que el
músculo esquelético funciona casi todo el tiempo con un aprovisionamiento de
O2 limitado.
• La baja concentración de O2 en el músculo esquelético resulta en un
metabolismo anaerobio y la producción de ácido láctico.
• Sin embargo, en el músculo gracilis del perro se ha demostrado que ocurre la
producción de ácido láctico cuando, aparentemente, existe una adecuado
aprovisionamiento de oxígeno. De forma similar, la producción de ácido láctico
se incrementa en el músculo en reposo después de comer. La producción de
lactato en esas condiciones representa una condición denominada lanzamiento
de lactato.
• La mayoría de este lactato es usado por las fibras musculares con altas
capacidades aeróbicas. Aparentemente, este lanzamiento de lactato puede
proporcionar un aprovisionamiento significativo de energía al músculo en
ejercicio cuando se compara con el que proporciona la glucosa sanguínea.
• La interrelación entre ATP, ADP, creatina (Cr) y creatina fosfato (PCr2-) en las
células musculares es importante debido a que la hidrólisis del ATP en ADP y
fosfato inorgánico (Pi) es, termodinámicamente, irreversible. El ATP se genera
por medio de la creatina y la creatina fosfato como lo indica la reacción: H+
+ADP-+PCr2- → ATP2 + Cr . Podría observarse que, conforme el [H+] se
incrementa a partir de la formación de ácido láctico, la reacción se dirige hacia
la derecha y mantiene el índice de fosforilación a un nivel más alto que el
normal.

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