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UNIVERSIDAD DE CORDOBA.
FACULTAD DE EDUCACION Y CIENCIAS HUMANAS.
LIC. CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION
AMBIENTAL.
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.
2023-1.
Introducción
Cada célula de tu organismo está rodeada por una membrana plasmática que
la separa del líquido intersticial. La función principal de la membrana plasmática
es permitir el intercambio selectivo de moléculas entre la célula y el líquido
intersticial, de modo que la célula pueda tomar las sustancias que necesita
mientras que elimina la que no necesita. Entre estas sustancias se incluyen
gases, tales como oxígeno y dióxido de carbono, iones y moléculas más
grandes tales como glucosa, aminoácidos, ácidos grasos y vitaminas. Las
moléculas se mueven a través de la membrana plasmática pasiva o
activamente.
En el transporte activo, las moléculas se mueven a través de la membrana
plasmática consumiendo energía celular (ATP). En el transporte pasivo, las
moléculas pasan a través de la membrana plasmática sin gasto de energía. Los
ejemplos del transporte pasivo con la difusión simple, la ósmosis y la difusión
facilitada. La difusión simple es el movimiento espontáneo de moléculas de
moléculas a través de la bicapa lipídica de una membrana biológica desde un
área con una concentración más alta hasta otra con una concentración más
baja. La ósmosis es la difusión facilitada es el movimiento de moléculas a
través de una membrana selectivamente permeable con la ayuda de proteínas
especializadas de transporte incrustadas dentro de la membrana.
Objetivos
Determinar el efecto de la concentración del soluto y la temperatura
sobre el tiempo de difusión de una sustancia.
Visualizar los fenómenos de ósmosis y diálisis en células y modelos
celulares.
Comprender la importancia de estos fenómenos para las células y los
efectos que estos puedan tener sobre ella.
Marco Teórico
El transporte de sustancias a través de la membrana celular se lleva a cabo
mediante dos mecanismos principales: el transporte pasivo y el transporte
activo. El transporte pasivo se produce mediante difusión y ósmosis, y no
requiere el gasto de energía, ya que los solutos se mueven a favor del
gradiente de concentración. Por otro lado, el transporte activo requiere energía
y se desarrolla en contra del gradiente de concentración.
La difusión simple es un proceso pasivo que permite que las moléculas se
muevan libremente a través de la membrana celular desde una región de alta
concentración hacia una región de baja concentración.
La difusión facilitada es un proceso pasivo que implica el uso de proteínas
transportadoras para mover moléculas a través de la membrana celular. Las
proteínas transportadoras permiten que las moléculas se muevan desde una
región de alta concentración hacia una región de baja concentración.
El transporte activo es un proceso que requiere energía y permite que las
moléculas se muevan desde una región de baja concentración hacia una región
de alta concentración. El transporte activo es impulsado por la energía liberada
por la hidrólisis del ATP
En el transporte pasivo, las moléculas se mueven desde una región de alta
concentración hacia una región de baja concentración. La difusión es un
ejemplo de transporte pasivo. En la difusión, las moléculas se mueven
libremente a través de la membrana celular.
Materiales y equipos
12 tubos de ensayos.
Gradilla.
Pipeta de 10 Ml.
Termómetro.
Pipeta Pasteur.
Calentador.
Papel milimétrico.
Hielo.
Beaker de 250 mL.
Agua destilada.
Cloruro de sodio de alta concentración 2 % (hipertónica).
Cloruro de sodio de baja concentración 0.5 % (hipotónica).
Microscopio.
Balanza.
Solución de Cloruro de sodio.
Solución de Glucosa.
Solución de almidón.
Intestino delgado de cerdo.
KMnO₄.
Lugol.
Benedict.
AgNO3.
Lancetas.
Palillos de dientes.
Algodón.
Alcohol al 70%.
Semillas de frijol.
Cebolla.
Portaobjetos y Cubreobjetos.
Procedimiento
Diálisis:
Tomamos seis tubos de ensayo y los enumeramos. En cada uno colocamos los
siguientes materiales:
Tubo No. 1: 1 mL de solución de almidón al 1 %
Tubo No. 2: 1 mL de solución de glucosa 0.1 M
Tubo No. 3: 1 mL de solución de cloruro de sodio 0.1 M
Reconocimiento de almidón:
Al tubo 1 le agregamos tres gotas de Lugol, agitamos y observamos.
Reconocimiento de glucosa:
Al tubo 2, le agregamos 6 gotas de reactivo de benedict, lo agitamos, y lo
colocamos en baño maría durante 5 minutos y observamos.
Reconocimiento de cloruro de sodio:
A los tubos 5 y 6 le agregamos tres gotas de nitrato de plata.
Con el intestino delgado, elaboramos una bolsa (tubo de diálisis) y colocamos
en ella una mezcla de 3 partes iguales de solución de almidón, glucosa y
cloruro de sodio (5mL de cada una) y los colocamos en un Beaker con agua
destilada. Después de haber transcurrido 20 y 40 minutos, hicimos pruebas de
reconocimiento de glucosa, cloruro de sodio y almidón al agua.
Difusión:
Colocamos en tres tubos de ensayo 10 ml de agua destilada, a igual
temperatura y los enumeramos. Agregamos en cada tubo un número de gotas
de KMno4 en la siguiente forma:
Tubo No. 1 = 1 gota
Tubo No. 2 = 3 gotas
Tubo No. 3 = 5 gotas
Colocamos en tres tubos de ensayo 10 ml de agua, pero de diferentes
temperaturas y los enumeramos, agregamos en cada tubo un numero de gotas
de KMno4 en la siguiente forma:
Tubo No. 1 = Agua helada
Tubo No. 2 = Agua a temperatura ambiente
Tubo No. 3 = Agua caliente
Plasmosis:
-Tomamos la epidermis de cebolla cuidando que no se arrugue la depositamos
en un portaobjeto y le adicionamos 1 gota de solución salina hipotónica y le
pusimos el cubreobjetos y observamos con una al microscopio.
Repetimos el procedimiento, pero esta vez realizamos el montaje de epidermis
de cebolla, con una solución salina hipertónica.
-Tomamos 2 portaobjetos y los marcamos con las concentraciones de las
soluciones salinas y agregamos sangre y le colocamos una gota de la solución
en el respectivo portaobjeto, con los palillos homogenizamos la sangre con la
solución y observamos al microscopio.
Imbicion:
Tomamos 40 semillas de frijol, y dejamos 10 semillas aparte, las otras 30
semillas le determinamos la forma, tamaño y textura del tegumento, y, además,
las pesamos en una balanza. Luego las sumergimos en agua dentro de un
vaso de precipitado por un tiempo de 24 horas. Una vez pasado este el tiempo,
sacamos las semillas del agua, escurrimos bien y volvemos a pesar.
RESULTADOS Y ANALISIS
Diálisis:
Tubo 1 prueba de almidón se le agrego Lugol y se tornó color azul
oscuro lo cual indica que la prueba es positiva.
De lo antes planteado podemos decir que la única solución que logro hacer
diálisis en nuestro intestino de cerdo fue el cloruro de sodio, y podemos
afirmar que algunos resultados dieron negativos y otros positivos ya que
muchas de estas soluciones necesitan mucho más tiempo para trapazar o
hacer filtración molecular en el intestino del cerdo, podemos agregar
también que el almidón y la glucosa posen moléculas mas grandes que el
NaCl.
Difusión:
Tubos de ensayo con agua destilada de igual temperatura:
Tubo No.1: 10 ml de agua destilada + 1 gota de KMno4
Se torno de color morado claro con un tiempo inicial de 4 segundos y se
demoro en difundirse 32 segundos.