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El tamizaje combinado del primer trimestre es un método diagnostico no invasivo que tiene
el objetivo de identificar a las gestantes con mayor riesgo de ser portadoras de un feto con
anomalías cromosómicas fetales como el síndrome de Down(T21), el síndrome de
Edwards (T18), el síndrome de Patau (T13), defectos del tubo neural, disfunción
placentaria, preeclampsia, entre otras. Estas pruebas se realizan en el primer trimestre de
embarazo, generalmente entre las semanas 11 y la 14. Consiste en la evaluación de la
translucencia nucal (TN), proteína plasmática asociada a la placenta activa (PAPP-a) y
fracción libre de la subunidad beta de la hormona gonadotropina coriónica (fb-hCG).
Parámetros bioquímicos
Es una combinación de dos análisis de sangre en donde se estudian los valores de las
hormonas PPAP-A y β-hCG, producidas durante el embarazo.