Expresión génica
• La actividad de las proteínas no solo depende de su cantidad,
• La expresión génica corresponde a todos los procesos que
determinan la cantidad de los productos génicos finales que
van a haber en una célula (Proteínas y RNAs, como el rRNA
y el tRNA, más otros RNAs)
• Los procesos que se requieren para la expresión génica para
aquellos genes que codifican a proteínas son la transcripción
(que da lugar a un RNAm) y la traducción (RNAm son
traducidos a proteínas, es decir, se sintetiza proteínas con
una secuencia aminoacídica basada en la secuencia de
nucleótidos que haya en el RNAm). Para el producto génico
(RNAs) solo se necesita la transcripción.
• La cantidad producto que hay en una célula va a depender
de los procesos de síntesis y de la degradación. Ej: Si la
proteína hexoquinasa se degrada a una tasa más alta que
su tasa de síntesis, va a disminuir la cantidad de
hexoquinasa.
• Expresión génica: Procesos de síntesis + degradación. Se
puede aumentar la expresión génica aumentando la
transcripción, aumentando la traducción o disminuyendo la
degradación.
• La degradación puede ser tanto de las proteínas como de
los RNA.
• Proteínas: En el centro de actividad, identidad y respuestas
celulares.
• Electroforesis: Se pueden separar proteínas de una célula,
para ver cuáles están presentes.
• Diferenciación celular: Es resultado de una expresión génica
diferencial en respuesta a estímulos del medio. Las células
tienen el mismo genoma (excepto eritrocitos y linfocitos b,
que sufren pérdida de genoma), pero diferente fenotipo.
• No todas las respuestas celulares pasan por un cambio en
la expresión génica, pero algunas sí. (la proliferación celular
es un ejemplo de ello) Esta expresión génica puede
descontrolarse, por desregulación de la expresión génica. (ej:
tumores)
• Envejecimiento: La concentración de hormona del
crecimiento va disminuyendo progresivamente. Algunas
proteínas declinan su formación, pero hay algunas que
aumentan (hay una expresión génica diferencial con la
edad)
• No hay genes que codifican para fosfolípidos, pero la
expresión de los genes tiene que ver con las síntesis de
fosfolípidos (no directamente codificando para ellos). Lo que
codifican los genes son las enzimas que tienen que ver con
la síntesis de lípidos, lo mismo ocurre con los azúcares.
sino que también se pueden modificar, por ejemplo, por
cambios postraduccionales (inactivo -> activo) Estos cambios
son reversibles y para estos cambios no se necesita u
cambio en la expresión génica. También, para regular la
actividad de una proteína es importante su localización
subcelular. (Ej: Si la DNA polimerasa está en el citoplasma,
allí no sería funcional, pero en el núcleo sí)
• En la reprogramación nuclear (ej: clonación) Los núcleos
extraídos de una célula específica tienen todo el genoma,
pero solo expresan algunos genes, por ello, al cambiar a otro
ambiente, la expresión génica debe adaptarse a este. Hay
proteínas (proteínas) en el citoplasma de la nueva célula
que entran al núcleo y alteran la expresión de los genes.
NÚCLEO
• La morfología, tamaño y ubicación del núcleo varía según el
tipo de célula. Además, puede ser más o menos homogéneo.
• El núcleo es dinámico en células en división. (Se organiza y
desorganiza) Y en células sin dividirse también, hay
movimientos moleculares.
• Técnica FISH (es una fluorescencia in situ): Permite ver
cromosomas (compactados en mitosis, descondensados en
interfase)
• Moléculas de DNA en interfase se ubican en zonas
específicas en el núcleo, es decir, hay territorios
cromosómicos al interior del núcleo (son cromosomas no
compactados)
Estructura del núcleo
• El límite nuclear (envoltura) corresponde a una doble
membrana nuclear.
• El interior del núcleo destaca el nucléolo y hay zonas que
se ven más electrolúcidas y otras más electrodensas (estas
últimas principalmente localizadas cerca de la membrana
nuclear, también se observan en el nucléolo y algunas más
hacia el interior)
• Los ribosomas están hacia el citosol, no hacia el núcleo.
• La envoltura nuclear está formada por: La membrana nuclear
externa (bicapa de fosfolípidos, con proteínas) La membrana
nuclear interna (hacia el interior del núcleo, contacta con la
cromatina electrodensa) Y entre ambas membranas está el
espacio perinuclear (recorre en todo su interior al núcleo).
 Además, se generan regiones que se ven con material complejo de poro, para finalmente ingresar al interior del
electrodenso (como un disco con filamentos, tanto hacia el núcleo. Al interior de este hay una proteína pequeña llama
núcleo como al citosol) Estos son los llamados complejos de RAN y cuando esta se une a GTP en el núcleo, se vuele afín
poro nuclear. por la importina. Cuando RAN GTP se une a la importina, la
• La membrana nuclear externa presenta una continuidad con importina cambia su conformación y pierde afinidad por la
la interna. Hay proteínas de la membrana nuclear interna señal de localización nuclear, soltándose de la importina. La
que se contactan con la membrana nuclear externa a través importina tiene la gracia de poder interactuar con el
de la cisterna perinuclear (o espacio) complejo de polo nuclear desde el interior y ser transportada
• Complejos de poro nuclear: Son complejos multiproteícos, de vuelta al citoplasma junto al RAN GTP, en el citoplasma
muy grandes. Tienen proteínas de transmembrana que hay una proteína que activa la actividad GTPasa de RAN, por
permiten que toda esta estructura se ancle a la membrana lo que RAN hidroliza el GTP, convirtiéndose en RAN GDP que
o envoltura nuclear. Hacia el centro de este complejo de ya no es afín con importina.
poro no encontramos un “canal abierto”, sino que • Importina sola NO entra.
encontramos colas proteicas que están moviéndose
pertenecientes al anillo de este poro (estas funcionan como
un “colador molecular”, impidiendo el paso de algunas
sustancias al interior del núcleo). Estos poros tienen
filamentos hacia el citosol y abajo hay una especie de
“canastillo”.
• Los complejos de poro tienen como f(x): Por él entran y
salen moléculas que pasan entre el citoplasma y el núcleo.
Ej: ARNm, agua, histonas) Moléculas pequeñas tiene un libre
tránsito, pero hay moléculas más grandes que no pasan por
el complejo de poro y hay otras del mismo tamaño que si
pasan por el complejo. Esto se explica porque algunas
moléculas tienen una “señal de localización nuclear” o SLN,
relacionada a la secuencia aminoacídica.
• Número de complejos de poro nuclear son variables en las
células.
• La membrana nuclear externa es continua con la membrana
del RER.
• Por el interior del núcleo encontramos las proteínas lámina,
que corresponden a filamentos intermedios y forman un
polímero (como una trama) que se mantiene unida a la
membrana interna gracias a las proteínas transmembrana
que interactúa con ellas.
• Hay proteínas de la membrana nuclear interna interactúan
con la cromatina, donde se contactan con las proteínas
lámina ubicadas en la periferia.

TRÁFICO NÚCLEO-CITOPLASMA: SEÑAL MOLECULAR

• Esta secuencia interactúa con importinas, a través de

interacciones iónicas (cargas).
• Esta señal está presente en las proteínas transportadas al
núcleo.
• Proteína con señalización nuclear se une a la importina y
este importina con la proteína unida reconocen una
secuencia que está en las proteínas filamentosas del
complejo de poro. Después de eso, el complejo importina y
proteína pasan por las colas de los aminoácidos dentro del