Seale encerrando en un crculo la o las respuestas correctas segn se indique en la

pregunta.
1.- En la transcripcin:
a) los RNAm en procariotas pueden ser policistnicos.
b) al producto final se le denomina transcrito primario.
c) en la mitocondria, no se encuentran sus productos
d) algunos de sus productos contienen bases modificadas.
e) ninguna respuesta es correcta.
2.- Con respecto a la transcripcin del DNA:
a) las clulas procariotas contienen un solo tipo de RNA polimerasa.
b) en eucariotas, puede producirse en el citoplasma.
c) en la sntesis de RNA, el DNA es usado como molde.
d) la finalizacin de la transcripcin mediante la formacin de una horquilla es una
caracterstica de las clulas eucariotas.
e) la secuencia de Shine-Delgarno est implicada en el inicio de la transcripcin en
procariotas.
3. Cules de las siguientes caractersticas son propias del proceso de transcripcin del DNA:
a. Es conservador.
b. Es semiconservador.
c. Se forman enlaces fosfodister.
d. Es catalizado por polimerasas.
e. El producto final es RNA.
f. Los polimeros de nueva sntesis son complementarios al patrn.
g. El producto final es un pptido.
4. Cules de los siguientes incisos son correctos para la subunidad sigma de la RNA polimerasa
de procariontes:
a. Es parte del core de la enzima
b. Debe estar presente para que la transcripcin ocurra
c. Reconoce especficamente sitios promotores
5. Seale el o los incisos correctos para el caso de la terminacin de la transcripcin en
procariotes:
a. Es un proceso al azar
b. Requiere de la subunidad rho
c. No requiere el factor rho si el final del gene contiene un palindrome.
Consultando su bibliografa contesta correctamente las siguientes preguntas.
6.- Define que es transcripcin.
Proceso encargado de la sntesis de una molcula de RNA a partir de la informacin
gentica contenida en la regin codificante de un DNA. Es decir, de dar lugar a una copia de RNA
con secuencia no idntica, sino complementaria y antiparalela a partir de una secuencia molde
en una de las hebras del DNA.
7.- Menciona la localizacin de las RNA polimerasas I, II y III.
RNA polimerasa I: localizada en el nuclolo, sintetiza los precursores de la mayora de los RNAs
ribosmicos, 28S, 5.8S y 18S.

RNA polimerasa II: que est situada en el nucleoplasma, sintetiza los precursores del RNAm y de
ciertos RNAs pequeos nucleares (snRNA) estables.
RNA polimerasa III: que tambin est presente en el nucleoplasma, sintetiza los precursores del
RNA ribosmico de 5S, de los RNAts y de una variedad de otros RNAs pequeos nucleares y
citoslicos.
8.- Enlista tres cambios moleculares que se llevan a cabo en el procesamiento del RNAm
eucaritico.

Adicin al extremo 51 de la estructura denominada caperuza o casquete (CAP), que es un

nucletido modificado de guanina.
Poliadenilacin: es la adicin al extremo 3 1 de una cola poli-A, una secuencia larga de
poliadenilato, es decir, un tramo de ARN cuyas bases son todas adenina.
La eliminacin de secuencias internas, no codificantes, llamadas intrones. El proceso de
retirada de intrones y conexin o empalme de exones se llama ayuste o corte y empalme
(splicing).

9.- Qu son snRNPs, y cul es su rol en el procesamiento de RNAm eucariticos?

Son ribonucleoprotenas nucleares pequeas. De nomidadas U1, U2, U3, U4, U5 Y U6. La
funcin que tienen es formar el cuerpo o complejo de empalme o ayustosoma, que es el corte de
intrones y empalme de exones.
10.- Despus de que los intrones son removidos del RNAm, y por qu es su secuencia de
nucletidos importante?
Es importante, ya que el conjunto de exones e intrones de la regin estructural se
transcribe para dar lugar a un RNA llamado precursor o transcrito primario. Y la modificacin de un
solo nucletido lleva a la expresin de otra protena.
12.- Qu son los factores de transcripcin?
Son las regiones de NDA que regulan el inicio de la transcripcin de un gen, a las cuales
se les llama promotor o secuencia promotora. A los factores de transcripcin tambin se les llama
factores que actan en trans, pues sus genes estn en posicin alejada y no relacionada con
aquella regin gnica cuya expresin regulan.
13.- En un experimento clsico, el RNAm sintetizado en E. coli infectado con el bacterifago T4
fue marcado con 32P. Estas molculas de RNA fueron aisladas y mezcladas con DNA
desnaturalizado y marcado con 3H. La mezcla fue pasada a travs de un filtro de nitrocelulosa, el
cual retiene solo molculas de doble cadena. La secuencia fue determinada para una de las
molculas (I) que se enlaza al filtro y contiene 32P y 3H . Una hebra de esta molcula tiene la
siguiente secuencia: 5-CAGGAUCUGUAC 3.
Escriba la secuencia de la hebra complementaria.
ADN
31 GTCCTAGACATG- 51
b) La hebra cuya secuencia fue determinada en parte (a) es tambin encontrada en otra molcula
(II) que contiene solo 3H y que tambin se enlaza al filtro. Escriba la secuencia de bases de la
molcula

ADN
51 CAGGATCTGTAC- 31