ACTIVIDAD 18

Glucolisis
Nombre: Paulina Jazmín Salazar Martinez ________________________Grupo: 1°B______
La glucólisis produce NADH+H+ sin embargo la membrana mitocondrial es impermeable a este producto.
¿Te gustaría saber que mecanismo utiliza el NADH+ H+ citosólico para llegar a la mitocondria y poder
transformarse en Adenosin trifosfato?.
a) Investiga en qué consisten las lanzaderas de glicerol 3 fosfato y la de malato y después de esto
realiza el siguiente resumen.

Lanzadera Tejidos en los que sucede Aceptor mitocondrial de los H+ Consecuencias

del NADH citosólicos energéticas
En el cerebro y en los Transporta el NADH del Genera dos ATP
músculos esqueléticos. citoplasma a la mitocondria,
Glicerol 3 utiliza isoenzimas, reduce la
fosfato hidriloacetona fosfato a
glicerol 3 fosfato
Hígado, corazón y intercambio de NADH en el Produce 3 moles
riñón citosol a el de la de ATP por mol
Malato mitocondria, reduce al de NADH.
enzima malato
deshidrogenasa

ACTIVIDAD 19
Enzimas Reguladoras de la glucólisis activadores e inhibidores.

Enzima Activadores Inhibidores

Glucosa y fosforo inorgánico Glucosa 6 fosfato
Hexoquinasa

Fructosa 6 fosfato Fructosa 2-6 ATP, fosfocreatina Fosforilación

bifosfato Fructosa 1-6 bifosfato de la enzima hepática Citrato
Fosfofructocinasa ADP, AMP, fosforo inorgánico

Fructosa 1-6 bifosfato ATP y fosfocreatina Alanina

Fosfoenolpiruvato y ADP Fosforilación de la enzima hepática
Piruvato quinasa

Nota: el gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasa no es reguladora de la glucólisis, pero es inhibida por

arsenato, lo cual disminuye la producción de energía por la glucólisis.

ACTIVIDAD 20
Enzimas específicas de la Gluconeogénesis y su regulación

Nombre: Paulina Jazmín Salazar Martinez ____________________Grupo: 1°B____

Enzima Activación Inhibición Regulación
general
Se activa por un exceso de ADP y glucosa Exceso de glucosa
Piruvato carboxilasa acetilCo-A Y de insulina.

Grandes cantidades de
Fosfoenolpiruvato Oxalacetato que es activado por GDP.
carboxicinasa GTP

AMP y fructosa-2,6-
Lo activa la fructosa-6-fosfato bisfosfato
Fructosa-1,6-bifosfatasa

Los transportadores T1 Glucosa

fosfohistidina-glucosa-6- fosfato se cierran para evitar
Glucosa-6-fosfatasa alto nivel de glucosa-6-
fosfato.

ACTIVIDAD 21
Metabolismo de fructosa y de la galactosa
Investiga y contesta cada uno de las siguientes preguntas:
1) ¿Cuáles son las principales fuentes dietéticas de fructosa y galactosa?

La fructosa es abundante en frutas

El mayor aporte de galactosa en la dieta proviene de la ingesta de
lactosa de la leche.

2) ¿Cuáles son los metabolitos de inicio y de terminación de las vías de la fructosa y la galactosa?
En la fructosa el metabolito que se genera en la primera reacción es
la fructosa-1-fosfato y termina en glucosa-6-fosfato.

En la galactosa el primer metabolito que se genera se llama

galactosa-1-fosfato y el ultimo que termina es en glucosa-6-fostafo

3) ¿En qué tejidos y zona celular se llevan a cabo estas vías?

Fructosa: intestino, hígado y riñones

Galactosa: en los músculos esqueléticos y cardiacos, también en el

tejido adiposo.

4) ¿cuáles son las enzimas que participan en el metabolismo de la fructosa y galactosa?

En la fructosa: la fructoquinasa, fructosa 1-fosfato aldolasa, fructosa-1,6-

bifosfatasa

En la galactosa: la galactoquinasa (GALK), galactosa-1-fosfato-uridil

transferasa (GAL1PUT) y uridin difosfato galactosa 4' epimerasa

5) Existen casos de deficiencia hereditaria de algunas de las enzimas del metabolismo de la fructosa y de la
galactosa ¿cuáles son y como se llaman las patologías?

Galactoquinasa: la deficiencia de galactoquinasa puede ser una causa

frecuente de ceguera en los niños y adultos de etnia gitana.
 La deficiencia de fructosa 1-6-difosfatasa que transforma la glucosa a partir
de todos los sustratos neoglucogénicos, lactato, glicerol y alanina y también la
fructosa de la dieta, se caracteriza por presentar acidosis láctica,
hipoglicemia, disnea, taquicardia, apnea, irritabilidad, letargia, coma,
convulsiones.

Nota: Realiza al reverso, un vaciamiento de la información investigada y haz un cuadro para cada sustancia.
monosacarido Principal Metabolito Tejido donde Enzimas que Deficiencia
fuente principal y se expresan participan
dietética final
Fructosa La fructosa la fructosa-1- intestino, La La deficiencia de fructosa 1-6-
es fosfato y hígado y fructoquinasa, difosfatasa que transforma la
abundante termina en riñones fructosa 1- glucosa a partir de todos los
en frutas glucosa-6- fosfato sustratos neoglucogénicos,
fosfato aldolasa, lactato, glicerol y alanina y
fructosa-1,6- también la fructosa de la dieta,
bifosfatasa se caracteriza por presentar
acidosis láctica, hipoglicemia,
disnea, taquicardia, apnea,
irritabilidad, letargia, coma,
convulsiones
Galactosa proviene galactosa-1- en los la la deficiencia de galactoquinasa
de la fosfato y el músculos galactoquinasa puede ser una causa frecuente de
ingesta de ultimo que esqueléticos y (GALK), ceguera en los niños y adultos
lactosa de termina es en cardiacos, galactosa-1- de etnia gitana
la leche. glucosa-6- también en el fosfato-uridil
fostafo tejido adiposo transferasa
(GAL1PUT) y
uridin
difosfato
galactosa 4'
epimerasa